Подготовка прибора к анализу
Атомно-абсорбционный спектрофотометр обеспечивается
ацетиленом, сжатым воздухом, набором спектральных ламп, образцами
стандартных растворов определяемых металлов и после
соответствующей подготовки и прогрева выводится на рабочий режим
согласно инструкции. В качестве нулевого раствора используется 0,1
н НNО .
3
Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки на градуировочных смесях растворов металлов. Она выражает зависимость величины абсорбции от концентрации (мкг) и строится по 4 сериям стандартных растворов. Каждую серию, состоящую из 4 стандартных растворов, готовят непосредственно перед использованием путем разведения из основного стандартного раствора.
Отбор проб
Отобранные пробы объемом не менее 25 куб. см помещают в химически чистые стаканы, добавляя 0,5 куб. см хлороформа. Пробы хранят в морозильной камере 1 - 5 дней.
Измерение концентрации металлов в молоке производится после
подготовки пробы к анализу. Отобранные пробы молока не менее 25
куб. см помещают в чашку для выпаривания и выпаривают на песчаной
бане до густого остатка. Затем остаток высушивают в течение 1,5 ч
при температуре 110 °С в сушильном шкафу и далее в течение 1,5 ч
при температуре 250 °С. После чего к пробе добавляют на кончике
шпателя сульфат аммония и при температуре 450 - 500 °С пробу
озоляют в течение 1,5 ч в муфельной печи. После остывания в
эксикаторе к пробе добавляют 0,3 - 0,5 куб. см концентрированной
азотной кислоты и выпаривают до "влажных солей". Затем к
охлажденному остатку приливают 5 куб. см 1%-ного НNО и оставляют
3
на 30 - 40 мин., отфильтровывают и переносят в пробирку с
пришлифованной пробкой. Результаты измерений концентраций металлов
регистрируют по показаниям прибора с цифровой индикацией,
откалиброванного согласно концентрациям рабочих стандартных
растворов определяемого металла. Точность настройки прибора
проверяется введением стандартного образца заданной концентрации
через каждые пять проб, в случае необходимости осуществляется
перекалибровка. 25% исследуемых проб выполняются с внутренним
контролем.
Расчет концентраций содержания металлов в молоке проводят по
формуле:
а х V
С = -----,
V
1
где:
а - концентрация, определяемая по калибровочному графику,
мкг/куб. см;
V - общий объем анализируемой пробы, куб. см;
V - объем минерализованной пробы молока, взятой для анализа,
1
куб. см.
Внутренний оперативный контроль качества результатов контрольного химического анализа (сходимость, воспроизводимость, точность) осуществляют с целью получения оперативной информации о качестве анализов и принятия при необходимости оперативных мер по его повышению (МИ 2335-95).
Оперативный контроль воспроизводимости
Периодичность контроля воспроизводимости измерения зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля.
Образцами для контроля являются представительные пробы. Отбирают 2 пробы молока и каждую из них анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают 2 результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов и разные экземпляры ГСО для градуировки прибора. В работе должны участвовать 2 аналитика.
Результаты контроля признаются удовлетворительными, если выполняется условие:
_ _ _
|Х - Х | <= 0,01D х Х,
1 2
где:
_
Х - результат анализа рабочей пробы, мкг/куб. см;
1
_
Х - результат анализа этой же пробы, полученной другим
2
аналитиком с использованием другого прибора, другой мерной посуды
и другой партии реактивов, мкг/куб. см;
D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и
той же пробы, % (D = 25%).
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Оперативный контроль точности
Периодичность контроля погрешности измерений зависит от количества рабочих измерений за контролируемый период и определяется планами контроля.
Образцами для контроля являются представительные пробы биосред, к которым делаются добавки в виде раствора. Отбирают 2 пробы и к одной из них делают добавку в виде раствора таким образом, чтобы их содержание увеличилось по сравнению с исходным на 50 - 150%. Каждую пробу анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы Х и рабочей пробы с добавкой Х'. Результаты анализа исходной рабочей пробы Х и рабочей пробы с добавкой Х' получают не по возможности, а в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
Результаты контроля признаются удовлетворительными, если выполняется условие:
|Х' - Х - С| < К ,
Д
где:
С - добавка к пробе в виде раствора с концентрацией
мкг/куб. см;
К - норматив оперативного контроля погрешности, мкг/куб. см.
Д
При внешнем контроле (Р = 0,95) принимают:
_________________
/ 2 2
К = \/ДЕЛЬТА + ДЕЛЬТА ,
Д Х' Х
2 2
где ДЕЛЬТА и ДЕЛЬТА - характеристики погрешностей для
Х' Х
исходной пробы и пробы с добавкой, мкг/куб. см.
ДЕЛЬТА = 0,165 х Х' и ДЕЛЬТА = 0,165 х Х.
Х' Х
При внутрилабораторном контроле (Р = 0,90) принимают, что:
К' = 0,84 х К .
Д Д
При превышении оперативного контроля погрешности эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и их устраняют.
Не приводится
Не приводится
Не приводится
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/8/muk_4_71540.html
На правах рекламы:
|