2.1. Отбор проб по ГОСТ 13496.0-80, ГОСТ 13586.3-83, ГОСТ 13979.0-68, ГОСТ 17681-82, ГОСТ 4808-75, ГОСТ 23637-79, ГОСТ 23638-79.
Для проведения анализа применяют:
ионометр типа ЭВ-74, pH-метр, милливольтметр, pH-340, pH-121 или
аналогичный прибор с погрешностью измерения +/- 5 мВ (+/- 0,06 pNO );
3
ионоселективный нитратный электрод типа ЭМ-NO -01, ЭИМ-I или ЭИМ-II;
3
электрод сравнения хлорсеребряный насыщенный образцовый 2-го разряда по ГОСТ 17792-72;
весы лабораторные общего назначения III класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;
весы лабораторные общего назначения II класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-80;
колбы мерные II класса точности исполнения 1 и 2 вместимостью 50 и 100 куб. см по ГОСТ 1770-74 наливом;
шкаф сушильный лабораторный;
мельницу электрическую лабораторную;
сито штампованное с круглыми отверстиями диаметром 1 мм;
гомогенизатор или ступку фарфоровую по ГОСТ 9147-80 или ступку-дозатор вместимостью 50 куб. см, или цилиндр вместимостью 50 куб. см по ГОСТ 1770-74 с погрешностью дозирования не более +/- 0,5 куб. см;
мешалку лабораторную электромеханическую;
встряхиватель или ротатор типа Р-120 или блок экстрагирования типа БЭ-1;
мезгообразователь, терку;
квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77, ч.д.а.;
калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч.;
калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77, х.ч.;
воду дистиллированную по ГОСТ 6703-72;
бумагу масштабно-координатную марки Д по ГОСТ 334-73.
2
Примечание. Допускается использовать мерную посуду и другие средства измерения, имеющие такие же или лучшие метрологические характеристики.
4.1. Подготовка проб к испытанию.
4.1.1. Среднюю пробу испытуемого продукта с влажностью, позволяющей проводить размол и просеивание, или пробу, высушенную в сушильном шкафу при температуре 60 - 65 °С до воздушно-сухого состояния, измельчают на лабораторной мельнице до полного прохода через сито с отверстием диаметром 1 мм. При наличии остатка на сите его измельчают ножницами, прибавляют к просеянной части и тщательно перемешивают. Масса подготовленной пробы должна быть не менее 50 г.
4.1.2. Среднюю пробу испытуемого продукта с влажностью, не позволяющей проводить размол, измельчают ножницами до размера частиц не более 1 см (травянистый материал), измельчают на терке, мезгообразователем (корнеклубнеплоды и плоды других культур, используемые на корм). Массу продукта тщательно перемешивают.
4.2. Приготовление раствора алюмокалиевых квасцов с массовой долей 1% (экстрагирующий раствор).
10 г алюмокалиевых квасцов взвешивают с точностью до второго десятичного знака, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, растворяют дистиллированной водой и доводят объем раствора до метки.
Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более года. При появлении мути или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.
4.3. Приготовление основного раствора азотнокислого калия концентрации
C(NO ) = 0,1 моль/куб. дм (pC = 1).
3 NO
3
10,11 г азотнокислого калия, высушенного до постоянной массы при температуре 100 - 105 °С, взвешивают с точностью до третьего десятичного знака, растворяют в растворе алюмокалиевых квасцов с массовой долей 1% в мерной колбе вместимостью 1000 куб. см и доводят объем до метки.
Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более года. При появлении мути или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.
4.4. Приготовление растворов сравнения азотнокислого калия.
Растворы сравнения азотнокислого калия готовят из основного раствора азотнокислого калия в день проведения анализа, используя для разбавления тот же раствор алюмокалиевых квасцов, который применяется для анализа.
3
(pC = 2) готовят следующим образом: раствор азотнокислого калия
NO
3
концентрации C(NO ) = 0,1 моль/куб. дм разбавляют в 10 раз раствором
3
алюмокалиевых квасцов и получают раствор концентрации C(NO ) = 0,01
3
моль/куб. дм (pC = 2).
NO
3
4.4.2. Разбавлением полученного раствора по п. 4.4.1 в 10 раз раствором
алюмокалиевых квасцов получают раствор сравнения азотнокислого калия
концентрации C(NO ) = 0,001 моль/куб. дм (pC = 3).
3 NO
3
4.4.3. Затем последующим разбавлением раствора, приготовленного по
п. 4.4.2, в 10 раз раствором алюмокалиевых квасцов получают раствор
сравнения концентрации C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм (pC = 4).
3 NO
3
Полученные растворы сравнения используют для градуирования иономера,
проверки электродов и построения градуировочного графика. Концентрация иона
нитрата в растворах сравнения азотнокислого калия соответственно равна 2, 3
и 4 ед. pC .
NO
3
4.5. Подготовка мембранного ионоселективного нитратного электрода и хлорсеребряного электрода сравнения к работе.
Мембранный ионоселективный нитратный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения готовят к работе в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к электродам.
В промежутках между проведением испытаний мембранный ионоселективный
нитратный электрод хранят в растворе азотнокислого калия концентрации
C(NO ) = 0,1 моль/куб. дм. При длительных перерывах между испытаниями
3
(более 5 дней) электрод хранят на воздухе.
Хлорсеребряный электрод сравнения хранят в дистиллированной воде. Первичная и периодическая проверка электрода проводится по ГОСТ 8.149-72.
5.1. 1 г испытуемого продукта, подготовленного по п. 4.1.1, взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают в технологическую емкость вместимостью 100 или 200 куб. см, приливают 50 куб. см раствора алюмокалиевых квасцов с массовой долей 1% (отношение массы пробы к объему раствора 1:50), закрывают пробкой или крышкой и взбалтывают на встряхивателе или ротаторе в течение 3 мин. В полученной суспензии измеряют концентрацию иона нитрата.
5.2. 12,5 г испытуемого продукта, подготовленного по п. 4.1.2,
взвешивают с точностью до первого десятичного знака, помещают в стакан
гомогенизатора, приливают 50 куб. см раствора алюмокалиевых квасцов с
массовой долей 1% и гомогенизируют в течение 1 мин. при частоте вращения
-1
6000 мин. . Отношение массы пробы и объема раствора 1:4. При отсутствии
гомогенизатора 12,5 г мезги или пасты корнеклубнеплодов помещают в
технологические емкости и перемешивают содержимое в течение 3 мин.,
используя ротатор, взбалтыватель или электромеханическую мешалку. При
анализе травянистых и других кормов, содержащих твердые ткани, при
отсутствии гомогенизатора пробу массой 12,5 г растирают в ступке с
прокаленным песком или битым стеклом до однородной массы, переносят в
технологическую емкость вместимостью 100 - 200 куб. см с помощью 50 куб. см
1-процентного раствора алюмокалиевых квасцов, а затем перемешивают в
течение 3 мин. В полученной суспензии измеряют концентрацию нитрата.
При определении нитратов в культурах семейства крестоцветных при pC
NO
3
в исследуемых суспензиях менее 2,5 ед. требуется разбавление в 20 раз, а
при pC от 2,5 до 3,0 - в 10 раз, для этого суспензию фильтруют через
NO
3
бумажный фильтр, отбирают пробу фильтрата 2 куб. см и прибавляют к ней 38
куб. см алюмокалиевых квасцов и 4 и 36 соответственно при 10-кратном
разбавлении. В разбавленном фильтрате измеряют концентрацию нитрата.
5.3. Измерение концентрации иона нитрата проводят непосредственно в
логарифмических единицах pC (pC = -lg C ), замеряя его концентрацию
NO NO NO
3 3 3
на отградуированном ионометре или путем определения pC на градуировочном
NO
3
графике, построенном по результатам измерения ЭДС электродной пары
растворов сравнения азотнокислого калия с различной концентрацией и
соответственно со значениями pC .
NO
3
5.3.1. Измерение концентрации иона нитрата в единицах pC по шкале
NO
3
прибора. При измерении концентрации иона нитрата непосредственно в единицах
pC ежедневно проводят градуировку ионометра, настраивая прибор в режиме
NO
3
"pX" по растворам сравнения: после включения прибора при работе с
электродами ЭМ-NO -01 и ЭИМ-I - нажимая клавишу -1 - 4, при работе с
3
электродами ЭИМ-I - нажимая клавишу "Анионы/катионы" и диапазон (9 - 14).
Подготовленный к работе ионоселективный нитратный, предварительно
выдержанный в дистиллированной воде в течение 10 мин., и хлорсеребряный
электроды ополаскивают дистиллированной водой, промокают фильтровальной
бумагой и погружают в раствор сравнения азотнокислого калия с концентрацией
C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм. Переключатель термокомпенсации иономера
3
должен находиться при этом в положении "ручн.", а ручки "температура
раствора" и "рХИ" должны быть повернуты в крайнее левое положение. При
замере активности азотнокислого калия нажимают клавишу "X", при отключении
цепи - клавишу "t°". Ручкой "калибровка" устанавливают стрелку прибора на
значение, равное 4 (по средней шкале прибора). Затем убирают раствор
сравнения концентрации C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм, ополаскивают электроды
3
дистиллированной водой, промокают их фильтровальной бумагой, чтобы убрать
капли воды, и погружают электроды в раствор сравнения концентрации C(NO ) =
3
0,01 моль/куб. дм. С помощью ручки "крутизна" устанавливают стрелку прибора
на значение, равное 2 (средней шкалы прибора). Если ручки "крутизна" не
хватает, то используют ручку "температура раствора". Затем повторяют
настройку прибора по раствору сравнения с концентрацией азотнокислого калия
_
C(NO ) = 0,0001 (pC = 4) и C(NO ) = 0,1 моль/куб. дм (pC _ = 2) до тех
3 NO 3 NO
3 3
пор, пока стрелка прибора не будет показывать требуемые значения. Перед
каждой проверкой настройки ионометра электроды сравнения выдерживают в
_
растворе концентрации C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм 3 - 4 мин. и каждый раз
3
измерение проводят в свежей порции раствора сравнения. При переносе
электродов из одного раствора сравнения в другой их тщательно ополаскивают
дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой. Окончательно
градуировку прибора проверяют по раствору сравнения с концентрацией
_
азотнокислого калия C(NO ) = 0,001 моль/куб. дм (pC = 3). Отклонение от
3 NO
3
контрольного значения раствора не должно превышать 0,04 pC _.
NO
3
При работе с приборами, имеющими соответствующие преобразователи
величины pC _ в значениях концентрации иона нитрата, настройку прибора
NO
3
проводят непосредственно в единицах массовой доли нитрата в миллионах доли
_ _
(мг/кг) по растворам сравнения C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм и C(NO ) = 0,01
3 3
_
моль/куб. дм, используя раствор C(NO ) = 0,001 моль/куб. дм для контроля.
3
Значения, соответствующие массовой доли иона нитрата растворов
сравнения с данными значениями pC _, берут из вспомогательных таблиц
NO
3
Приложений 1 и 2 в зависимости от отношения пробы к экстрагирующему
раствору. Отклонения значений массовой доли иона нитрата от номинальных
значений соответствующих растворов при настройке не должны превышать 4%.
После градуировки прибора электроды тщательно ополаскивают дистиллированной водой, промокают фильтровальной бумагой и погружают в испытуемые пробы.
Показания прибора считают не ранее чем через 1 мин. после прекращения
заметного дрейфа показаний прибора. При переходе от одной пробы к другой
электроды ополаскивают дистиллированной водой и промывают фильтровальной
бумагой. Температура анализируемых проб и растворов сравнения не должна
различаться более чем на 1 °С. Настройку прибора проверяют по растворам
сравнения не менее 3 раз в течение рабочего дня, используя свежие порции
растворов сравнения. Перед каждой проверкой настройки ионометра электроды
сравнения выдерживают в растворе концентрации C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм
3
3 - 4 мин. и каждый раз используют свежую порцию раствора сравнения.
5.3.2. Измерение концентрации иона нитрата с использованием градуировочного графика. Для определения концентрации иона нитрата строят градуировочный график, снимая показания ЭДС электродной пары растворов сравнения в "МВ". Нитратный ионоселективный электрод (для любых милливольтметров) подключают к гнезду "ИЗМ", а хлорсеребряный электрод - к гнезду "ВСП". Тумблер "Род работ" ставят в положение "МВ" и проводят измерение ЭДС электродной пары.
ЭДС электродной пары измеряют в порядке возрастания концентрации
азотнокислого калия, начиная C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм (pC = 4) и
3 NO
3
кончая раствором, соответствующим значению pC = 1. Градуировочный график
NO
3
строят на миллиметровой бумаге, откладывая на оси абсцисс величины pC ,
NO
3
соответствующие молярным концентрациям растворов сравнения азотнокислого
калия, а на оси ординат - полученные значения ЭДС в милливольтах.
??????????????????????????????????????????????????????????????????
? Концентрация растворов сравнения ? Величина pC ?
?азотнокислого калия C(NO ), моль/куб. дм ? NO ?
? 3 ? 3 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?0,1 ?1 ?
?0,01 ?2 ?
?0,001 ?3 ?
?0,0001 ?4 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
Перед погружением электродов в исследуемые растворы их перемешивают. Показания прибора снимают через 1 мин. после погружения электродов в раствор.
Электрод имеет линейную функцию в диапазоне (1,0 - 4,0) единиц pC с
NO
3
наклоном (56 +/- 3) "МВ" на единицу pC . Если характеристика электрода
NO
3
отличается от заданной, электрод находится в нерабочем состоянии и требует
замены. После каждого измерения электроды ополаскивают дистиллированной
водой и промокают фильтровальной бумагой.
Величину pC в испытуемых пробах находят по градуировочному графику.
NO
3
Температура раствора сравнения и испытуемых проб не должна отличаться более
чем на 1 °С.
Массовую долю нитратов в анализируемых пробах в миллионных долях
(мг/кг) находят по величине pC при помощи таблиц, приведенных в
NO
3
Приложениях 1 и 2. При определении нитратов в культурах семейства
крестоцветных результаты увеличивают соответственно величине разбавления.
За окончательный результат анализа принимают значение единичного
определения.
Допустимые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле и двусторонней доверительной вероятности Р = 0,95 составляют 12%.
NO
3
НИТРАТА В ИСПЫТУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ (СООТНОШЕНИЕ МАССЫ ПРОБЫ
И ОБЪЕМА ЭКСТРАГИРУЮЩЕГО РАСТВОРА 1:50)
???????????????????????????????????????????????????????????????????
? ? -1 ?
?pC ? Массовая доля нитрата, млн. (мг/кг) ?
? NO ?????????????????????????????????????????????????????????????
? 3? сотые доли pC ?
? ? NO ?
? ? 3 ?
? ?????????????????????????????????????????????????????????????
? ?0,00 ?0,01 ?0,02 ?0,03 ?0,04 ?0,05 ?0,06 ?0,07 ?0,08 ?0,09 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????
?2,0 ?30900?30200?29510?28840?28180?27540?26920?26300?25700?25120?
?2,1 ?24550?23990?23440?22910?22390?21880?21380?20890?20420?19950?
?2,2 ?19500?19050?18620?18200?17780?17380?16980?16600?16220?15850?
?2,3 ?15490?15140?14790?14450?14130?13800?13490?13180?12880?12590?
?2,4 ?12300?12020?11750?11480?11220?10960?10720?10470?10230?10000?
?2,5 ?9772 ?9550 ?9333 ?9120 ?8913 ?8710 ?8511 ?8318 ?8128 ?7943 ?
?2,6 ?7762 ?7586 ?7413 ?7244 ?7079 ?6918 ?6761 ?6607 ?6457 ?6310 ?
?2,7 ?6166 ?6026 ?5888 ?5754 ?5623 ?5495 ?5370 ?5248 ?5129 ?5012 ?
?2,8 ?4898 ?4786 ?4677 ?4571 ?4467 ?4365 ?4266 ?4169 ?4074 ?3981 ?
?2,9 ?3890 ?3802 ?3715 ?3631 ?3548 ?3467 ?3383 ?3311 ?3236 ?3162 ?
?3,0 ?3090 ?3020 ?2951 ?2884 ?2818 ?2754 ?2692 ?2630 ?2570 ?2512 ?
?3,1 ?2455 ?2399 ?2344 ?2291 ?2239 ?2188 ?2138 ?2089 ?2042 ?1995 ?
?3,2 ?1950 ?1905 ?1862 ?1820 ?1778 ?1738 ?1698 ?1660 ?1622 ?1585 ?
?3,3 ?1549 ?1514 ?1479 ?1445 ?1413 ?1380 ?1349 ?1318 ?1288 ?1259 ?
?3,4 ?1230 ?1202 ?1175 ?1148 ?1122 ?1096 ?1072 ?1047 ?1023 ?1000 ?
?3,5 ?977 ?955 ?933 ?912 ?891 ?871 ?851 ?832 ?813 ?794 ?
?3,6 ?776 ?759 ?741 ?724 ?708 ?692 ?676 ?661 ?646 ?631 ?
?3,7 ?617 ?603 ?589 ?575 ?562 ?549 ?537 ?525 ?513 ?501 ?
?3,8 ?490 ?479 ?468 ?457 ?447 ?437 ?427 ?417 ?407 ?398 ?
?3,9 ?389 ?380 ?371 ?363 ?355 ?347 ?339 ?331 ?324 ?316 ?
?4,0 ?309 ?302 ?295 ?288 ?282 ?275 ?269 ?263 ?257 ?251 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????
NO
3
НИТРАТОВ В ИСПЫТУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ (СООТНОШЕНИЕ МАССЫ ПРОБЫ
И ОБЪЕМА ЭКСТРАГИРУЮЩЕГО РАСТВОРА 1:4)
??????????????????????????????????????????????????????????????????
? ? -1 ?
?pC ? Массовая доля нитрата, млн. (мг/кг) ?
? NO ????????????????????????????????????????????????????????????
? 3? сотые доли pC ?
? ? NO ?
? ? 3 ?
? ????????????????????????????????????????????????????????????
? ?0,00 ?0,01 ?0,02 ?0,03 ?0,04 ?0,05 ?0,06 ?0,07?0,08 ?0,09 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?1,5 ?7762 ?7586 ?7413 ?7244 ?7079 ?6918 ?6761 ?6607?6457 ?6310 ?
?1,6 ?6166 ?6026 ?5888 ?5754 ?5623 ?5495 ?5370 ?5248?5129 ?5012 ?
?1,7 ?4398 ?4786 ?4677 ?4571 ?4467 ?4365 ?4266 ?4169?4074 ?3981 ?
?1,8 ?3890 ?3802 ?3715 ?3631 ?3548 ?3467 ?3383 ?3311?3236 ?3162 ?
?1,9 ?3090 ?3020 ?2951 ?2884 ?2818 ?2754 ?2682 ?2630?2570 ?2512 ?
?2,0 ?2455 ?2399 ?2344 ?2291 ?2239 ?2188 ?2138 ?2089?2042 ?1995 ?
?2,1 ?1950 ?1905 ?1862 ?1820 ?1778 ?1738 ?1698 ?1660?1622 ?1585 ?
?2,2 ?1549 ?1514 ?1479 ?1445 ?1413 ?1380 ?1349 ?1318?1283 ?1259 ?
?2,3 ?1230 ?1202 ?1175 ?1148 ?1122 ?1096 ?1072 ?1047?1023 ?1000 ?
?2,4 ?977 ?955 ?933 ?912 ?891 ?871 ?851 ?832 ?813 ?794 ?
?2,5 ?776 ?759 ?741 ?724 ?708 ?692 ?676 ?661 ?646 ?631 ?
?2,6 ?617 ?603 ?539 ?575 ?562 ?550 ?537 ?525 ?513 ?501 ?
?2,7 ?490 ?479 ?468 ?457 ?447 ?437 ?427 ?417 ?407 ?398 ?
?2,8 ?389 ?380 ?372 ?363 ?355 ?347 ?339 ?331 ?324 ?316 ?
?2,9 ?309 ?302 ?295 ?288 ?282 ?275 ?269 ?263 ?257 ?251 ?
?3,0 ?246 ?240 ?234 ?229 ?224 ?219 ?214 ?209 ?204 ?200 ?
?3,1 ?195 ?191 ?186 ?182 ?178 ?174 ?170 ?166 ?162 ?150 ?
?3,2 ?155 ?151 ?148 ?145 ?141 ?138 ?135 ?132 ?129 ?126 ?
?3,3 ?123 ?120 ?118 ?115 ?112 ?110 ?107 ?105 ?102 ?100 ?
?3,4 ?97,7 ?95,5 ?93,3 ?91,2 ?89,1 ?87,1 ?85,1 ?83,2?81,3 ?79,4 ?
?3,5 ?77,6 ?75,9 ?74,5 ?72,4 ?70,8 ?69,2 ?67,6 ?66,1?64,6 ?63,1 ?
?3,6 ?61,7 ?60,3 ?58,9 ?57,5 ?56,2 ?54,9 ?53,7 ?52,5?51,3 ?50,1 ?
?3,7 ?49,0 ?47,9 ?46,8 ?45,7 ?44,7 ?43,6 ?42,7 ?41,7?40,7 ?39,8 ?
?3,8 ?38,9 ?38,0 ?37,1 ?36,3 ?35,5 ?34,7 ?33,9 ?33,1?32,4 ?31,6 ?
?3,9 ?30,9 ?30,2 ?29,5 ?28,8 ?28,2 ?27,5 ?26,9 ?26,3?25,7 ?25,1 ?
?4,0 ?24,5 ?24,0 ?23,4 ?22,9 ?22,4 ?21,9 ?21,4 ?20,9?20,4 ?19,9 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodika/7/metod_43135.html
На правах рекламы:
|