"ПНСТ 556-2021. Предварительный национальный стандарт Российской Федерации. Требования к размещению информации шрифтом Брайля на упаковке медицинских изделий и лекарственных средств"
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 30.11.2021 N 49-пнст)

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Российский институт стандартизации" (ФГБУ "РСТ") совместно с Негосударственным учреждением "Институт профессиональной реабилитации и подготовки персонала Общероссийской общественной организации инвалидов Всероссийского ордена Трудового Красного знамени общества слепых "Реакомп" (НУ ИПРПП ВОС "Реакомп")

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 381 "Технические средства и услуги для инвалидов и других маломобильных групп населения"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 ноября 2021 г. N 49-пнст

В Российской Федерации на данный момент отсутствуют нормативно-законодательные документы, регламентирующие требования к маркировке шрифтом Брайля медицинских изделий и лекарственных средств, хотя медицинская и аптечная продукция с тактильной маркировкой уже представлена в розничной аптечной сети.

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к маркировке шрифтом Брайля, необходимым для лиц с нарушениями зрения, чтобы они могли прочитать текст на упаковке медицинских изделий и лекарственных средств, идентифицировать их, правильно и безопасно использовать.

Настоящий стандарт предназначен для применения производителями медицинских изделий и лекарственных средств Российской Федерации.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 56832 Шрифт Брайля. Требования и размеры

ГОСТ Р 58511 Символы Брайля и оформление брайлевских изданий

ГОСТ Р 17527 Упаковка. Термины и определения

ГОСТ Р ИСО 15223-1 Символы, применяемые при маркировании медицинских изделий на этикетках и сопроводительной документации

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р 56832, ГОСТ Р 58511, ГОСТ Р 17527, ГОСТ Р ИСО 15223-1, а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 вторичная (потребительская) упаковка: Упаковка, в которую помещается лекарственное средство или медицинское изделие в первичной или промежуточной упаковке для реализации потребителю.

3.2

3.3

3.4 маркировка: Информация, предоставленная изготовителем, которая наносится на медицинское изделие, прилагается или прикрепляется к медицинскому изделию или наносится на любую внешнюю или внутреннюю упаковку медицинского изделия или лекарственного средства.

3.5

3.6

3.7 первичная (внутренняя) упаковка: Упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственным средством или медицинским изделием.

3.8 промежуточная упаковка: Упаковка, в которую может быть помещена первичная упаковка с целью дополнительной защиты лекарственного средства или медицинского изделия или исходя из особенностей применения лекарственного средства или медицинского изделия.

3.9 производитель лекарственных средств: Организация, осуществляющая производство лекарственных средств.

3.10 производитель медицинских изделий: Организация, осуществляющая производство медицинских изделий.

3.11

3.12 торговое наименование медицинского изделия: Наименование медицинского изделия, присвоенное его разработчиком.

3.13

3.14

3.15 шеститочие Брайля: Набор рельефных точек, в котором каждая точка имеет свою локализацию и соответствующую ей нумерацию.

3.16 шрифт Брайля: Совокупность брайлевских знаков (символов, обозначений), сформированных на основе брайлевского шеститочия.

3.17 этикетка: Письменная, печатная или графическая информация, представленная на медицинском изделии.

4.1.1 Требования к размерам шрифта Брайля для нанесения маркировки на упаковки медицинских изделий и лекарственных средств должны соответствовать ГОСТ Р 56832 и ГОСТ Р 58511.

4.1.2 Маркировка шрифтом Брайля должна быть нанесена на вторичную упаковку медицинских изделий и лекарственных средств.

4.1.3 При отсутствии вторичной упаковки маркировка шрифтом Брайля осуществляется на первичную упаковку.

4.1.4 Маркировка наносится на упаковку на русском языке в именительном падеже.

4.1.5 Информация, нанесенная шрифтом Брайля с целью безопасного и эффективного применения лекарственных средств и медицинских изделий, должна быть расположена на видном месте, которое не будет повреждено при открывании упаковки.

4.1.6 Тактильные рельефные точки шеститочия Брайля должны быть легко обнаруживаемы и четко определяемы на ощупь в соответствии с ГОСТ Р 58511.

4.1.7 Маркировка шрифтом Брайля может быть выполнена:

а) на производственной линии на вторичную упаковку;

б) на производственной линии на первичную упаковку;

в) на этикетку с традиционным шрифтом, которая затем клеится на первичную упаковку;

г) в виде самоклеящейся этикетки-стикера с рельефным шрифтом Брайля, разработанной для слепых или слабовидящих людей.

Примечание - Применяют на вторичной или первичной упаковке. На этикетке должно быть нанесено название лекарственного средства. Допускается наносить на производственной линии на внешнюю упаковку или же напрямую на емкости.

4.1.8 Шрифт Брайля не допускается размещать:

а) поверх штрихкодов;

б) поверх виньеток, завитков, орнаментных узоров;

в) поверх торгового наименования или международного непатентованного наименования (МНН), написанного традиционным шрифтом, если это может ухудшить видимость и прочтение указанной информации;

г) на сгибах вторичной упаковки.

4.1.9 Маркировка шрифтом Брайля упаковок медицинских изделий и лекарственных средств, являясь методом передачи информации, должна быть нанесена так, чтобы давать возможность пользователю прочесть текст тактильным способом. Шрифт Брайля не должен располагаться по диагонали, по кривой или быть перевернутым.

4.1.10 Маркировка шрифтом Брайля должна быть легкочитаемой, понятной и достоверной, а также не вводить в заблуждение потребителей медицинского изделия или лекарственного средства.

4.1.11 Маркировка шрифтом Брайля упаковки медицинского изделия или лекарственного средства не должна противоречить или искажать сведения, содержащиеся в документах регистрационного досье.

4.1.12 Материалы упаковок, этикеток, используемые для нанесения на них маркировки шрифтом Брайля, должны:

а) обладать высокими печатными свойствами, чтобы обеспечивать максимально долгое сохранение формы точек;

б) иметь поверхность, которая не будет наносить вред при касании;

в) быть долговечными;

г) не разрушаться при нормальном использовании;

д) не быть сильно подверженными воздействию внешнего теплового окружения, влажности и жидкости;

е) быть прочными, гладкими, нешероховатыми.

4.2.1 Информация, которая должна быть нанесена шрифтом Брайля на упаковку лекарственных средств:

а) наименование лекарственного средства: торговое наименование или МНН, или общепринятое (группировочное) наименование. В случае отсутствия МНН указывается общепринятое (группировочное) наименование на русском языке в именительном падеже;

б) лекарственная форма;

в) дозировка или активность, или концентрация (если применимо) активной фармацевтической субстанции (активных фармацевтических субстанций);

г) срок годности.

4.2.2 В маркировке лекарственных средств, которые существуют лишь в одной дозировке и лекарственной форме, а также растительных лекарственных средств шрифтом Брайля указывается только торговое наименование.

4.2.3 Доза действующего вещества указывается, если лекарственное средство существует в более чем одной дозировке, или в случае комбинированных лекарственных средств, или фиксированных комбинаций, когда хотя бы одно из действующих веществ обладает разной силой воздействия.

4.2.4 Лекарственная форма средства наносится шрифтом Брайля в случае, когда лекарственное средство имеет несколько схожих форм выпуска, что важно при его применении (сироп, эликсир, таблетки, таблетки для жевания; мазь глазная, мазь для наружного применения и т.п.).

4.2.5 На первичной упаковке небольших размеров (общая площадь текстового поля не более 10 см²), на которой невозможно разместить всю необходимую информацию, допускается указывать только торговое наименование.

4.2.6 В случае, когда лекарственное средство предназначено для определенной категории пациентов, по желанию производителя такая информация может дополнительно наноситься шрифтом Брайля (например, "для детей").

4.2.7 Для растительных лекарственных средств требования к нанесению шрифта Брайля ограничиваются только торговым наименованием. Если оно содержит наименование действующего вещества, тогда необходимо указать название растения(й) и лекарственную форму, а также дозировку, при выпуске нескольких дозировок.

4.2.8 Маркировка упаковки медицинского изделия шрифтом Брайля должна содержать следующую информацию:

а) наименование или торговое наименование медицинского изделия или лекарственного средства;

б) информацию, необходимую для идентификации медицинского изделия или лекарственного средства, а также информацию об их назначении (при необходимости);

в) срок годности.

4.2.9 Срок годности медицинского изделия или лекарственного средства допускается не указывать, если он не ограничен или упаковка небольших размеров (общая площадь текстового поля не более 10 см²), на которой невозможно разместить всю необходимую информацию шрифтом Брайля.

4.2.10 Маркировка шрифтом Брайля не обязательна или может применяться по желанию производителя в следующих случаях:

а) на первичной упаковке лекарственных средств, при условии нанесения информации шрифтом Брайля на вторичную упаковку;

б) на вторичной упаковке лекарственных средств, применяемых только медицинским персоналом (орфанные препараты, лекарственные средства для парентерального введения, радиофармацевтические лекарственные средства, отдельные категории медицинских иммунобиологических препаратов, в частности: вакцины, анатоксины, лечебные сыворотки, препараты крови и т.п.);

в) на упаковках инъекционных и инфузионных лекарственных средств (кроме предназначенных специально для слабовидящих пациентов);

г) на ветеринарных препаратах.