Описание
Источник публикации
ИУС "Государственные стандарты", N 11, 1989
Примечание к документу
Введен в действие с 1 января 1990 года.
Название документа
"Изменение N 3 ГОСТ 19014.1-73 "Кремний кристаллический. Метод определения алюминия"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2091)
"Изменение N 3 ГОСТ 19014.1-73 "Кремний кристаллический. Метод определения алюминия"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.06.1989 N 2091)
Утверждено и введено в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 27 июня 1989 г. N 2091
ИЗМЕНЕНИЕ N 3 ГОСТ 19014.1-73
КРЕМНИЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ.
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ
Дата введения
1 января 1990 года
Наименование стандарта. Заменить слово: "Метод" на "Методы", "Method" на "Methods".
Вводную часть изложить в новой редакции: "Настоящий стандарт устанавливает титриметрический и атомно-абсорбционный методы определения алюминия (при массовой доле алюминия от 0,30 до 1,60%) в кристаллическом кремнии".
"1а. Титриметрический метод
Сущность метода состоит в удалении кремния в виде тетрафторида в отделении титана и железа в виде гидроксидов. Алюминий определяют комплексонометрическим методом, титруя избыток трилона Б раствором азотнокислого цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым при рН = 5,5".
Раздел 2.
Седьмой абзац. Заменить слова: "гранулированный - по ГОСТ 989-75" на "по ГОСТ 3640-79", "0,05 М раствор" на "раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3" (5 раз);
дополнить абзацами: "Натрий углекислый по
ГОСТ 83-79.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по
ГОСТ 4199-76, обезвоженный при 400 °С.
Смесь для сплавления: смешивают натрий углекислый и натрий тетраборнокислый в соотношении 6:1 (по массе)".
Пункт 3.1.
Первый абзац после слова "кремния" дополнить словом: "массой";
третий абзац изложить в новой редакции: "К сухому остатку прибавляют 5 г пиросернокислого калия и сплавляют в муфеле при температуре 800 °С или сухой остаток сплавляют с 8 г смеси для сплавления в муфеле при температуре 950 °С. Плав растворяют, добавляя 15 - 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 40 - 50 см3 воды, нагревают для полного растворения плава, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают";
"4. Обработка результатов
4.1. Массовую долю алюминия (Х) в процентах вычисляют по формуле

,
где v - объем раствора трилона Б с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, содержащийся в аликвотной части, взятой для титрования, см3;
К - поправочный коэффициент раствора трилона Б с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3;

- объем раствора азотнокислого цинка с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка трилона Б, см3;
0,00135 - массовая концентрация раствора трилона Б с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, выраженный в граммах алюминия, на см3;
V - общий объем раствора, см3;

- объем мерной колбы, в которой производят отделение железа и титана, см3;

- объем аликвотной части раствора, отбираемый для отделения железа и титана, см3;

- объем аликвотной части раствора, отбираемый для определения алюминия, см3;
m - масса навески кремния, г.
Если для контрольного опыта прибавляют столько же раствора трилона Б, сколько для пробы, то массовую долю алюминия (

) в процентах вычисляют по формуле

,
где v - объем раствора азотнокислого цинка с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка трилона Б в контрольном опыте, см3;

- объем раствора азотнокислого цинка, с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование избытка трилона Б в пробе, см3;
V - общий объем раствора, см3;

- объем мерной колбы, в которой производят отделение железа и титана, см3;

- объем аликвотной части раствора, отбираемый для отделения железа и титана, см3;

- объем аликвотной части раствора, отбираемый для определения алюминия, см3;
m - масса навески кремния, г.
4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице.
Таблица
??????????????????????????????????????????????????????????????????
Массовая доля алюминия, % ? Допускаемые ? Допускаемые
? расхождения ? расхождения
? сходимости, % ? воспроизводимости, %
??????????????????????????????????????????????????????????????????
От 0,30 до 1,00 включ. ?0,03 ?0,05
Св. 1,00 " 1,60 " ?0,06 ?0,09
Метод применяют при разногласиях в оценке качества кремния кристаллического".
"5. Атомно-абсорбционный метод
Сущность метода состоит в измерении атомной абсорбции алюминия при длине волны 309,3 нм в пламени закись азота - ацетилен.
6. Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями типа "Перкин Эльмер", "Сатурн" или аналогичный.
Лампа с полым катодом для алюминия.
Закись азота в баллонах медицинская.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по
ГОСТ 4199-76, обезвоженный при 400 °С.
Смесь для сплавления: смешивают натрий углекислый и натрий тетраборнокислый в соотношении 6:1 (по массе).
Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069-74.
Стандартный раствор алюминия: 0,5000 г алюминия помещают в стакан вместимостью 400 см3, небольшими порциями добавляют 50 см3 соляной кислоты разбавленной 1:1. Раствор нагревают до полного растворения алюминия. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1,0 см3 раствора содержит 0,001 г алюминия.
Раствор-фон: 160 г смеси для сплавления помещают в стакан вместимостью 1000 см3, смачивают водой и осторожно, небольшими порциями, приливают 700 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1.
После растворения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
7. Проведение анализа
7.1. Навеску кремния массой 2 г помещают в платиновую чашку, смачивают водой, добавляют 30 см3 фтористоводородной кислоты, затем небольшими порциями 15 см3 азотной кислоты.
Осторожным вращением перемешивают содержимое чашки. По окончании бурной реакции стенки чашки ополаскивают водой, добавляют 5 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают на бане до появления белых паров серной кислоты. Затем охлаждают, осторожно обмывают стенки чашки водой и выпаривают на бане досуха.
К сухому остатку прибавляют 8 г смеси для сплавления и сплавляют в муфеле при температуре 950 °С. Плав растворяют, добавляя 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и 40 - 50 см3 воды, нагревают до полного растворения плава, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.
В приготовленном растворе определяют массовую долю алюминия, кальция, железа и титана. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт.
В полученных растворах проб, растворе контрольного опыта и в растворах для построения градуировочного графика измеряют значение атомной абсорбции алюминия при длине волны 309,3 нм в пламени закись азота - ацетилен.
Массу алюминия в растворе пробы и в растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке.
7.2. Построение градуировочного графика
В шесть мерных колб вместимостью 250 см3 приливают по 50 см3 раствора фона. Затем вводят 0; 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0 см3 стандартного раствора, что соответствует 0; 0,002; 0,005; 0,010; 0,020; 0,030 г алюминия. Растворы доливают до метки водой, перемешивают и измеряют абсорбцию растворов, как указан в п. 7.1.
По полученным значениям атомной абсорбции и соответствующим им массам алюминия строят градуировочный график.
8. Обработка результатов
8.1. Массовую долю алюминия (

) в процентах вычисляют по формуле

,
где

- масса алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;

- масса алюминия в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;
m - масса навески пробы, г.
8.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице.