Полное меню
- Актуальное
законодательство - Интернет
и право- - Рассылка ''Закон есть закон''
- - Форум сайта (архив)
- - Законодательство
- - Судебная практика (необычная)
- - Судебная практика (авторская)
- - Процедура UDRP и и решения WIPO
- - Книги серии ''Интернет и Право''
- - Книги в открытом доступе
- - Учебный курс ''Интернет и Право''
- - Учебный курс ''Доменные споры''
- - Литература по ''Интернет и Право''
- - Литература по интел. собственности
- - Научный уголок (работы гостей)
- - Авторские публикации
- Информационные
материалы - ЮРИДИЧЕСКИЕ
УСЛУГИ- - Перечень юридических услуг
- - Карта юридических услуг
- - Юридическая консультация
- - Доменные споры (RU), авторское право
- - Международный суд по доменам (COM)
- - Защита прав на маркетплейсе (WB, Ozon)
- - Защита прав в соцсетях (Vk, Ok, FB)
- - Купля-продажа домена, сайта, ПО
- - Досудебное урегулирование конфликта
- - Защита чести и деловой репутации
- - Отмена блокировки сайта/домена РКН
- - ФАС: товарные знаки, авторское право
- - Регистрация ПО/сайта (Роспатент)
- - Юридическая проверка домена
- - Нотариальное заверение сайтов
- - Способы и формы оплаты услуг
- - Мы в СМИ
- - О компании, клиенты
- - Наши дела и победы
- - Контакты и реквизиты
- Информация
о сайте -
ОписаниеИсточник публикации ИУС "Национальные стандарты", N 12, 2020 Примечание к документу Документ введен в действие с 01.06.2021. Название документа "Изменение N 2 ГОСТ Р 52247-2004 "Нефть. Методы определения хлорорганических соединений" (утв. и введено в действие Приказом Росстандарта от 01.10.2020 N 728-ст) "Изменение N 2 ГОСТ Р 52247-2004 "Нефть. Методы определения хлорорганических соединений"
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ИС NORMPROD: примечание. При публикации в официальном издании М.: ИПК Издательство стандартов, 2004 данное изменение уже было учтено. |
Пункт 16.1. Заменить слово: "вракции" на "фракции".
Пункт 17.5. Заменить слова: "Для достижения зоны ввода рекомендуется использовать иглу длиной 76,2 или 152,4 мм (3 или 6 дюймов соответственно). В зоне сжигания поддерживают температуру приблизительно 500 °C" на "Для достижения входного участка зоны сжигания с температурой приблизительно 500 °C рекомендуется использовать иглу длиной 76,2 или 152,4 мм (3 или 6 дюймов соответственно)";
дополнить абзацем: "Допускается использовать микрошприц вместимостью 100 мкл".
Пункт 18.6. Заменить слова: "х.ч." на "ч.д.а., массовая доля основного вещества не менее 99,8%".
Раздел 18 дополнить пунктом 18.11:
"18.11 Допускается использовать реактивы с аналогичными характеристиками, не снижающие точность определения".
Пункт 19.2. Заменить слово: "Рабочие" на "Типичные рабочие".
Пункт 19.3. Заменить значение: "15,2 мм" на "152,4 мм (6 дюймов)".
Пункт 20.1. Заменить слова: "Шприц вместимостью 50 мкл" на "Микрошприц по 17.5".
Пункт 20.8. Заменить слово: "Ежедневно" на "Перед проведением испытаний".
ИС NORMPROD: примечание. При публикации в официальном издании М.: ИПК Издательство стандартов, 2004 данное изменение уже было учтено. |
Пункт 21.1.2. Формула (10). Экспликация. Числитель. Заменить единицу измерения: ".кв." на "экв.";
ИС NORMPROD: примечание. В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: имеется в виду заменить единицу измерения "кулонов/.кв", а не "кЗлонов/.кв.". |
знаменатель. Заменить единицу измерения: "кЗлонов/.кв." на "Кл/экв.".
Пункты 24.1 - 24.5 изложить в новой редакции:
"24.1 Спектрометр рентгенофлуоресцентный волнодисперсионный, способный измерять скорость счета импульсов рентгенофлуоресцентного излучения Cl, Bi и S в диапазоне длин волн от 0,470 до 0,550 нм.
24.2 Весы специального (I) класса точности с наибольшим пределом взвешивания 220 г.
24.3 Пленка рентгенопрозрачная толщиной от 3 до 5 мкм для удержания образца в кювете, обеспечивающая низкое поглощение первичного и вторичного рентгеновского излучения. Допускается использовать любую пленку, химически устойчивую к воздействию образца и не содержащую хлор, например, полиэфирную, полипропиленовую, поликарбонатную или полиамидную.
24.4 Кюветы для образца
Используют одноразовые или многоразовые кюветы, рекомендованные изготовителем спектрометра. Кюветы должны быть химически устойчивыми к испытуемому материалу.
24.5 Пипетки, дозаторы
Для переноса жидкости допускается использовать любые подходящие по объему и химической устойчивости пипетки, в том числе дозаторы и одноразовые пластиковые пипетки Пастера".
Пункты 24.6 - 24.8 исключить;
примечание изложить в новой редакции:
"Примечание - Допускается применять аналогичную аппаратуру, обеспечивающую прецизионность метода, приведенную в разделе 31, подтвержденную результатами межлабораторных испытаний, проведенных в установленном порядке".
Разделы 25 - 30 изложить в новой редакции:
"25 Реактивы и материалы
25.1 Чистота реактивов
Следует использовать реактивы квалификации х.ч. Допускается использовать реактивы другой квалификации, не снижающие точность определения.
25.2 Хлорбензол или другое растворимое в углеводородах соединение хлора для приготовления градуировочных образцов.
25.3 Внутренний стандарт - металлорганическое соединение висмута (например октоат), растворимое в углеводородах. Допускается применять стандартные образцы висмута в углеводородах.
25.4 Белое минеральное масло с массовой долей хлора менее 1 млн-1 (ppm, мкг/г) или другой подходящий разбавитель, например изооктан, содержащий менее 1 млн-1 (ppm, мкг/г) хлора. Если содержание хлора в разбавителе не сертифицировано, следует удостовериться в отсутствии детектируемого содержания хлора - интенсивность линии хлора при анализе разбавителя должна соответствовать содержанию менее 1 млн-1 (ppm, мкг/г).
25.5 Спирт этиловый ректификованный для очистки кювет.
25.6 Образец для учета дрейфа - керамический диск со стабильным во времени содержанием хлора.
26 Подготовка к проведению испытания
26.1 Перед каждым использованием очищают и сушат многоразовые кюветы для образца. Для каждого образца следует использовать новый, не применявшийся ранее, чистый отрезок пленки. Не следует прикасаться к внутренней поверхности кюветы, а также к натянутой на кювету пленке, т.к. загрязнения от отпечатков пальцев могут исказить результаты определения малых величин массовой доли органических хлоридов. Складки на пленке, закрывающей образец в кювете, оказывают влияние на измеряемую интенсивность рентгенофлуоресцентного излучения хлора, поэтому для получения достоверных результатов испытаний необходимо обеспечить равномерное и сильное натяжение пленки.
26.2 Подготовленную пробу нафты с введенным внутренним стандартом (см. 28.1) помещают в кювету согласно инструкции на конкретный спектрометр.
26.3 После заполнения кюветы следует убедиться в отсутствии подтекания образца, при его обнаружении следует взять новую кювету и заполнить ее новой порцией образца. Испытание проводят в течение короткого времени после заполнения кюветы.
26.4 Устанавливают и готовят к работе рентгенофлуоресцентный спектрометр в соответствии с рекомендациями изготовителя. Включают спектрометр и выдерживают для стабилизации работы его электронных компонентов.
27 Градуировка
27.1 Приготовление градуировочных растворов и образцов
27.1.1 Приготовление градуировочных растворов (ГР-1 - ГР-6)
Готовят градуировочные растворы (ГР-1 - ГР-6) разбавлением хлорсодержащего реактива (см. 25.2), используя не содержащее хлора белое минеральное масло (см. 25.4) или другой подходящий разбавитель. Предварительно следует рассчитать массовую долю хлора в хлорсодержащем реактиве и готовить градуировочные растворы с учетом этого значения. При необходимости можно приготовить промежуточный раствор хлорсодержащего реактива в разбавителе с массовой долей хлора 200 млн-1 (ppm, мкг/г), а градуировочные растворы готовить путем дальнейшего разбавления приготовленного промежуточного раствора. Все реактивы, используемые для градуировки, должны быть получены из надежного источника.
Рекомендуемые величины массовой доли хлора в градуировочных растворах приведены в таблице 1.
Таблица 1
Массовые доли хлора в градуировочных растворах
Шифр градуировочного раствора | Массовая доля хлора в градуировочном растворе, млн-1 (ppm, мкг/г) |
ГР-1 | 0 (разбавитель без добавления хлора) |
ГР-2 | 2 |
ГР-3 | 5 |
ГР-4 | 10 |
ГР-5 | 20 |
ГР-6 | 50 |
27.1.2 При вычислении массовой доли хлора в приготовленных градуировочных растворах CCl, млн-1 (ppm, мкг/г), следует учитывать возможное содержание хлора в разбавителе по формуле
, (15)где mХСР - масса хлорсодержащего реактива, г;
CХСР - массовая доля хлора в хлорсодержащем реактиве, млн-1 (ppm, мкг/г);
mразб - масса разбавителя, г;
Cразб - массовая доля хлора в разбавителе, млн-1 (ppm, мкг/г).
27.1.3 Приготовление раствора висмута в белом минеральном масле
Для приготовления раствора с массовой долей висмута 5000 млн-1 (ppm, мкг/г) растворяют навеску металлорганического соединения висмута (25.3) в навеске белого минерального масла. Рассчитывают величину навески металлорганического соединения висмута, исходя из массовой доли висмута в этом соединении, а также необходимой общей массы приготовляемого раствора.
27.1.4 Допускается использовать имеющиеся в продаже градуировочные растворы с величинами массовой доли хлора, соответствующими значениям, приведенным в таблице 1. Если такие растворы уже содержат внесенный внутренний стандарт (см. 25.3), при их использовании стадию добавления внутреннего стандарта (см. 27.1.5) пропускают.
27.1.5 Приготовление градуировочных образцов (ГО-1 - ГО-6)
Добавляют в каждый градуировочный раствор массой не менее (10,00 +/- 0,01) г навеску внутреннего стандарта (раствор органического соединения висмута в минеральном масле по 27.1.3). Масса навески внутреннего стандарта, г, равна произведению 0,1 на массу градуировочного раствора, г, используемого для приготовления градуировочного образца.
27.1.6 Хранят градуировочные образцы в темном прохладном месте в герметично закрытой таре.
27.2 Измеряют интенсивность аналитической линии хлора и висмута каждого градуировочного образца по процедурам, изложенным в разделе 28. Полученные данные используют для построения градуировочной характеристики.
27.3 Строят градуировочную характеристику, используя программное обеспечение и алгоритмы, предоставленные изготовителем оборудования. Градуировочная зависимость обычно имеет следующий вид
, (16)где CCl - массовая доля хлора (органических хлоридов), млн-1 (ppm, мкг/г);
k1, k0 - коэффициенты градуировочной зависимости;
ICl - интенсивность аналитической линии хлора, импульс/с;
IBi - интенсивность аналитической линии висмута, импульс/с.
28 Проведение испытания
28.1 Смешивают пробу свежеотогнанной и промытой нафты массой не менее (10,00 +/- 0,01) г с навеской внутреннего стандарта (27.1.3) массой, равной произведению 0,1 на массу градуировочного раствора, г, используемого для приготовления градуировочного образца.
28.2 Подготовка образца к испытанию - по разделу 26.
От каждой подготовленной по 28.1 пробы нафты готовят два образца (кюветы). Образцы контроля качества следует готовить точно таким же образом, как образцы неизвестного состава.
28.3 Устанавливают кюветы с пробой в спектрометр (в пучок первичного излучения) в соответствии с инструкцией изготовителя.
28.4 Вместе с двумя образцами пробы устанавливают образец для учета дрейфа. Учитывают дрейф автоматически, используя программное обеспечение спектрометра.
28.5 Измерение интенсивности аналитических линий хлора, серы и висмута, а также вычисление массовой доли органических хлоридов по разделу 29 проводят автоматически, используя программное обеспечение спектрометра.
28.6 Если содержание серы в образце нафты превышает 0,5% масс., рекомендуется применять корректировку результатов определения массовой доли органических хлоридов на содержание серы, которую проводят автоматически, используя программное обеспечение спектрометра.
29 Вычисления
29.1 Вычисляют массовую долю органических хлоридов в нафте автоматически по градуировочной характеристике.
29.2 Проверяют приемлемость результатов единичных определений. Результаты единичных определений считают приемлемыми, если абсолютное расхождение между ними не превышает 0,6 млн-1 (ppm, мкг/г)
|X1 - X2| <= 0,6. (17)
Если условие (17) не выполняется, повторяют испытание пробы на новых образцах: отбирают новую порцию отогнанной и промытой нафты согласно 28.1, добавляют внутренний стандарт.
29.3 За результат испытания принимают среднеарифметическое значение Xср, млн-1 (ppm, мкг/г), результатов двух единичных определений X1 и X2.
29.4 Массовую долю органических хлоридов (в пересчете на хлор) в пробе нефти можно вычислить умножением массовой доли органических хлоридов во фракции нафты Xср (см. 29.2) на массовую долю фракции нафты f (см. 11.1).
30 Процедуры контроля качества
30.1 Необходимо подтверждать характеристики оборудования и методики испытания, анализируя образец контроля качества.
Для этих целей допускается использовать стандартные образцы утвержденного типа, аттестованные смеси или приготовленные в лаборатории смеси углеводородов и нефтепродуктов с известным и устойчивым во времени содержанием органических хлоридов. Для контроля качества полной процедуры определения массовой доли органических хлоридов, включая стадии отгонки и отмывки нафты, следует использовать только образцы нефти. При невозможности применения таких образцов для контроля качества рентгенофлуоресцентного определения массовой доли органических хлоридов допускается использовать образцы нафты или искусственных смесей углеводородов.
30.2 Если лаборатория располагает документально оформленными процедурами контроля и подтверждения качества, такие процедуры можно использовать для подтверждения достоверности полученного результата испытания.
Если в лаборатории отсутствует система контроля качества результатов химического анализа, для ее разработки следует руководствоваться требованиями [5] и [6].
30.3 При использовании имеющихся в продаже градуировочных растворов для построения градуировочной зависимости в качестве разбавителя можно применять раствор ГР-1 (без внесенной добавки хлорсодержащего реактива).
30.4 Массовая доля органических хлоридов, определенная при испытании чистого разбавителя (см. 25.4), должна быть не более 1 млн-1 (ppm, мкг/г). В противном случае испытание следует повторить с использованием новой порции образца и новой кюветы. Если после повторного определения массовая доля органических хлоридов превышает 1 млн-1 (ppm, мкг/г), следует провести повторную градуировку спектрометра и повторный анализ разбавителя с использованием новой порции образца и новой кюветы. Проводят испытание, используя чистое пробозагрузочное устройство. Очищают загрязненное пробозагрузочное устройство в соответствии с рекомендациями изготовителя.
30.5 Для получения хорошей аппроксимации градуировочной зависимости в области малых величин массовой доли органических хлоридов может потребоваться изменение весовых коэффициентов регрессионного уравнения, которое проводится автоматически с помощью программного обеспечения спектрометра.
Весовые коэффициенты задают, используя программное обеспечение и алгоритмы, предоставленные изготовителем спектрометра.
30.6 Если результат испытания не укладывается в ожидаемый диапазон, следует провести повторное испытание".
Стандарт дополнить разделом 31:
"31 Прецизионность
Показатели прецизионности метода В были получены статистической обработкой результатов межлабораторных испытаний.
31.1 Повторяемость r
Повторяемость r - расхождение между последовательными результатами испытаний, полученными одним и тем же оператором на одном и том же оборудовании при постоянных условиях работы, при испытании идентичных образцов, при нормальном и корректном проведении испытания может превысить приведенное ниже значение только в одном случае из двадцати.
Предел повторяемости для массовой доли органических хлоридов более 2 млн-1 (ppm, мкг/г) в пробе нефти вычисляют по формуле
r = 0,643X0,44, (18)
где X - массовая доля органических хлоридов в пробе нефти, млн-1 (ppm, мкг/г).
Предел повторяемости для массовой доли органических хлоридов от 2 до 50 млн-1 (ppm, мкг/г) в образце нафты составляет 0,6 млн-1 (ppm, мкг/г).
31.2 Воспроизводимость R
Воспроизводимость R - расхождение между двумя единичными независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях при испытании идентичных образцов, в течение длительного времени может превысить приведенные ниже значения только в одном случае из двадцати.
Предел воспроизводимости для массовой доли органических хлоридов более 2 млн-1 (ppm, мкг/г) в пробе нефти вычисляют по формуле
R = 1,235X0,44, (19)
где X - массовая доля органических хлоридов в пробе нефти, млн-1 (ppm, мкг/г).
Предел воспроизводимости для массовой доли органических хлоридов от 2 до 50 млн-1 (ppm, мкг/г) в образце нафты составляет 1,1 млн-1 (ppm, мкг/г)".
Приложение А. Пункт А.3. Заменить ссылку: "АСТМ Д 6299" на "[6]".
Приложение Б исключить.
Стандарт дополнить приложением ДА:
"Приложение ДА
(справочное)
СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ НАЦИОНАЛЬНОГО
И МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ СТАНДАРТАМ АСТМ,
ИСПОЛЬЗОВАННЫМ В КАЧЕСТВЕ ССЫЛОЧНЫХ
В ПРИМЕНЕННОМ СТАНДАРТЕ АСТМ
Таблица ДА.1
Обозначение ссылочного национального (межгосударственного) стандарта | Степень соответствия | Обозначение и наименование ссылочного стандарта АСТМ |
NEQ | АСТМ Д4177-95 (2010) "Практика по автоматическому отбору проб нефти и нефтепродуктов" | |
NEQ | АСТМ Д4057-06 "Руководство по ручному отбору проб нефти и нефтепродуктов" | |
IDT | АСТМ Д86-15 "Стандартный метод дистилляции нефтепродуктов и жидких топлив при атмосферном давлении" | |
Примечание - В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов: - IDT - идентичный стандарт; - NEQ - неэквивалентные стандарты. | ||
".
Элемент стандарта "Библиография" изложить в новой редакции:
"Библиография
[1] | АСТМ Д86 | Стандартный метод дистилляции нефтепродуктов и жидких топлив при атмосферном давлении |
(ASTM D86) | (Standard test method for distillation of petroleum products and liquid fuels at atmospheric pressure) | |
[2] | АСТМ Д1193 | Спецификация на реактив воду |
(ASTM D1193) | (Standard specification for reagent water) | |
[3] | АСТМ Д4057 | Стандартная практика ручного отбора проб нефти и нефтепродуктов |
(ASTM D4057) | (Standard practice for manual sampling of petroleum and petroleum products) | |
[4] | АСТМ Д4177 | Стандартная практика автоматического отбора проб нефти и нефтепродуктов |
(ASTM D4177) | (Standard practice for automatic sampling of petroleum and petroleum products) | |
[5] | Государственная система обеспечения единства измерений. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа | |
[6] | АСТМ Д6299 | Стандартная практика применения статистических методов обеспечения качества и контрольных карт для оценки производительности аналитических измерительных систем |
(ASTM D6299) | (Standard practice for applying statistical quality assurance and control charting techniques to evaluate analytical measurement system performance)". |
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/prikaz/106/izmen_50187.html
На правах рекламы:
|
© Антон Серго, 1998-2026.
|
Разработка сайта |
|