юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки


На правах рекламы:









Яндекс цитирования





Каталог ГОСТ

Актуальность базы: 01.06.2021, объем: 45,813 документа(ов)

Для отображения списка документов выберите категорию из классификатора каталога ГОСТов.
Чтобы отобразить подкатегории классификатора ГОСТ, кликните по иконке со знаком плюс
и дождитесь подгрузки подкатегорий в нижней части экрана.
Если наименование ГОСТа заранее известно, можете воспользоваться формой поиска ниже.
Полный перечень ГОСТ в базе (алфавитный порядок)

Поиск: Где искать:
Отображать: Упорядочить:
везде в текущем разделе
Номер Название Дата введения Статус
1 ГОСТ 30324.0.3-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах 01.01.2015 утратил силу в РФ
 
Область применения: Настоящий дополнительный стандарт распространяется на медицинские диагностические рентгеновские аппараты и их составные части. Требования настоящего стандарта являются обязательными
Нормативные ссылки: IEC 60601-1(1994)ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013IEC 60627(1978);IEC 60658(1979);IEC 60788(1984);IEC 60637(1979);ГОСТ 26140-84;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ IEC 60522-2011;ГОСТ 31599-2012;ГОСТ IEC 60601-2-7-2011;ГОСТ 30324.15-95;ГОСТ 30324.28-2002;ГОСТ 30324.29-2012;ГОСТ 30324.32-2002;ICRP 33;ICRP 34;ICRP 60
2 ГОСТ 30324.0.4-2002 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам 01.01.2015 действующий
 
Область применения: Настоящий дополнительный стандарт устанавливает требования безопасности изделий медицинских электрических и медицинских электрических систем, включающих программируемые электронные подсистемы. Требования настоящего стандарта являются обязательными
Нормативные ссылки: IEC 60601-1-4(1996)
3 ГОСТ 30324.0-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 1. General safety requirements
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.0-92IEC 60601-1(1988)ГОСТ 12.2.006-87;ГОСТ 8865-93;ГОСТ 14254-96;ГОСТ 16504-81;ГОСТ 18826-73;ГОСТ 20790-93;ГОСТ 21991-89;ГОСТ 22782.0-81;ГОСТ 22782.1-77;ГОСТ 22782.2-77;ГОСТ 22782.4-78;ГОСТ 25516-82;ГОСТ 26104-89;ГОСТ 26140-84;ГОСТ 26413.0-85;ГОСТ 27473-87;ГОСТ 27570.0-87;ГОСТ 28190-89;ГОСТ 28200-89;ГОСТ 28380-89;ГОСТ 28779-90;ГОСТ Р МЭК 878-95;ГОСТ Р 50819-95
4 ГОСТ 30324.2.9-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом 01.01.2015 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-9. Particular requirements for the safety of patient contact dosemeters used in radiotherapy with electrically connected radiation detectors
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к дозиметрам, используемым в медицинской практике при лучевой терапии для измерения дозы излучения в среде, окружающей пациента, как указано в 2.104. Требования настоящего стандарта являются обязательными
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-9(1996)
5 ГОСТ 30324.2.29-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии 01.01.2015 утратил силу в РФ
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-29. Particular requirements for the safety of radiotherapy simulators (imitators)
Область применения: Требования настоящего стандарта распространяются на симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии, которые: - используют диагностический рентгеновский аппарат для физического моделирования терапевтического пучка излучения таким образом, чтобы при лучевой терапии можно было ограничить облученный объем и определить положение и размеры радиационного поля; - предназначены исключительно для моделирования процесса облучения, предшествующего терапевтическому лучевому воздействию, а не для другого применения, например для общей диагностики; - используются в условиях окружающей среды и электропитания, нормированных в технической документации; включают в себя следующие элементы: систему, производящую пучок рентгеновского излучения, который моделирует терапевтический пучок излучения; систему, обеспечивающую изображение испускаемого пучка рентгеновского излучения на рентгенографической пленке или посредством рентгеноскопии; устройство для регулирования размеров пучка излучения и маркирования участка, подлежащего облучению; механическое устройство для физического моделирования геометрии и движения аппарата для лучевой терапии и для поддержания системы визуализации; систему стола для пациента
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-29(1999)ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013
6 ГОСТ 30324.2.38-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-38. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим 01.01.2015 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-38. Particular requirements for the safety of electrically operated hospital beds
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к кроватям медицинским электрическим (далее - кровати, см. 2.2.101). Требования настоящего стандарта являются обязательными
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-38(1996)ISO 2204:1979;ГОСТ 14254-96;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ 30324.1.2-2012
7 ГОСТ 30324.2.41-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам 01.01.2015 утратил силу в РФ
 
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования, предъявляемые к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-41(2000)ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014
8 ГОСТ 30324.2.49-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента 01.01.2015 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2-49. Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности, предъявляемые к многофункциональным мониторам пациента, определение которых приведено в 2.2.101. Настоящий стандарт распространяется на изделия, имеющие более одной рабочей части или более одной единичной функции, предназначенной для подсоединения к одному пациенту. Настоящий стандарт не устанавливает требований к индивидуальным функциям мониторинга.
Нормативные ссылки: IEC 60601-2-49(2011)ГОСТ 30324.1.2-2012;ГОСТ 30324.0.4-2002
9 ГОСТ 30324.2-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам 01.07.1996 заменён
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам, используемым в медицинской практике. На аппараты с номинальной мощностью, не превышающей 50 Вт (например, для микрокоагуляции или при использовании в стоматологии и офтальмологии), не распространяется ряд требований настоящего стандарта
Нормативные ссылки: ГОСТ IEC 60601-2-2-2011ГОСТ Р 50267.2-92IEC 60601-2-2(1991)ГОСТ 14254-96;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92;Норма 5Б-80
10 ГОСТ 30324.3-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of short-wave therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии, определенным в 2.1, имеющие номинальную выходную мощность, не превышающей 10 ВТ, не распространяется ряд требований настоящего стандарта
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.3-92IEC 60601-2-3(1991)ГОСТ 23450-79;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92
11 ГОСТ 30324.4-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам 01.07.1996 утратил силу в РФ
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of defibrillators and defibrillators-monitors
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам, определенным в пунктах 2.1.101 и 2.1.102, содержащим устройство накопления энергии. Настоящий стандарт не распространяется на мониторы, которые не являются частью дефибриллятора-монитора Для комбинированных аппаратов, в которых контрольный ЭКГ-сигнал не может быть получен через электроды дефибриллятора, настоящий стандарт распространяется только на дефибриллятор
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.4-92IEC 60601-2-4(1983)ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92
12 ГОСТ 30324.5-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for safety of ultrasonic therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности используемых в медицинской практике аппаратов для ультразвуковой терапии. Настоящий стандарт не распространяется на аппараты, инструмент в которых приводится в действие ультразвуком или в которых сфокусированные импульсные ультразвуковые колебания используют для разрушения конгломератов, например, камней в почках или мочевом пузыре (литотриптеры)
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.5-92IEC 60601-2-5(1984)IEC 60150(1985);ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-97
13 ГОСТ 30324.6-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии, используемым в медицинской практике. Настоящий стандарт не распространяется на аппараты, предназначенные для гипертермии
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.6-92IEC 60601-2-6(1984)ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92;Нормы 5Б-80
14 ГОСТ 30324.8-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV
Область применения: Настоящий стандарт распространяется на терапевтические рентгеновские аппараты с номинальным анодным напряжением от 10 кВ до 1 МВ, работающие от сети переменного тока. Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам, включающие требования к точности и воспроизводимости характеристик, касающихся качества излучения и количества генерируемого ионизирующего излучения
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.8-93IEC 60601-2-8(1987)IEC 60278(1988);IEC 60407(1973);IEC 60788(1984);ГОСТ 13109-97;ГОСТ 14254-96;ГОСТ 15150-69;ГОСТ 30324.0-92;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96;ГОСТ Р 50267.1-99;ГОСТ Р 50267.0.2-95;ГОСТ Р 50267.0.3-99;ГОСТ Р 50267.0.4-99;ГОСТ Р 50267.11-99;ГОСТ Р МЭК 61217-99
15 ГОСТ 30324.10-95 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц 01.07.1996 действующий
 
Англ. название: Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of nerve and muscle stimulators
Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к стимуляторам нервов и мышц, предназначенным для использования в физиотерапии. Требования стандарта не распространяются на: - изделия, предназначенные для имплантирования или для подключения к имплантируемым электродам; - изделия, предназначенные для стимуляции мозга (например, изделия для электрошоковой терапии); - изделия, предназначенные для неврологических исследований; - изделия, задающие сердечный ритм; - изделия, носимые на теле; - стимуляторы, предназначенные для использования во время хирургических операций; - изделия, предназначенные для диагностики по усредненным вызванным потенциалам; - изделия, предназначенные для электромиографии; - изделия, предназначенные для кардиодефибрилляции; - изделия, предназначенные для использования только в качестве чрезкожных стимуляторов нервов и мышц для облегчения боли
Нормативные ссылки: ГОСТ Р 50267.10-93IEC 60601-2-10(1984)ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92

 

Источник информации: https://internet-law.ru/gosts/2417/

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы:




Произвольная ссылка:







Уважаемый посетитель!

Вы, кажется, используете блокировщик рекламы.

Пожалуйста, отключите его для корректной работы сайта.