юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки



Яндекс цитирования

Рассылка 'BugTraq: Закон есть закон'







Вернуться в "Каталог ГОСТ"

ГОСТ Р ИСО 14199-2016

Информатизация здоровья. Информационные модели. Модель группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований (BRIDG)

Обозначение:ГОСТ Р ИСО 14199-2016
Статус:действующий
Тип:ГОСТ Р ИСО
Название русское:Информатизация здоровья. Информационные модели. Модель группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований (BRIDG)
Дата актуализации текста:01.02.2017
Дата актуализации описания:01.06.2019
Дата издания:09.01.2017
Дата введения в действие:01.01.2018
Дата последнего изменения:09.01.2019
Область и условия применения:В настоящем стандарте описан комплекс моделей, коллективно называемых моделью Группы интегрированной предметной области биомедицинских исследований(BRIDG). Этот комплекс предназначен для обеспечения разработки компьютерного программного обеспечения, баз данных, хранилищ метаданных и стандартов обмена данными. Он поддерживает технологические решения, ориентированные на семантическую (то есть смысловую) интероперабельность в сфере биомедицинских/клинических исследований, а также интероперабельность этой сферы с информационными системами здравоохранения. Семантика клинических исследований представлена как совокупность визуальных диаграмм, описывающих отношения между данными, определенияпонятий, разъяснения и примеры, используемые в биомедицинских исследованиях, основанных на протоколах. Эти диаграммы используют символику и грамматику унифицированного языка моделирования UML (UnifiedModellingLanguage), эталонной информационной модели HL7 RIM (ReferenceInformationModel), а также языка веб-онтологий OWL (WebOntologyLanguage). Настоящий стандарт описывает связи между клиническим исследованием, основанным на протоколе, и ассоциированными с ним регуляторными артефактами, включая данные, организации, ресурсы, правила и процессы, вовлекаемые в формальную оценку пользы, влияния или других фармакологических, физиологических или психологических эффектов применения лекарства, процедуры, процесса, медицинского изделиячеловеком, животным или иным субъектом либо субстанцией, сопровождаемого всеми требуемыми регуляторными артефактами, требуемыми для применения или вытекающими вследствие применения, включая информацию, предназначенную для постмаркетинговой отчетности о нежелательном побочном действии
Расположен в:
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 1
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 2
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 3
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 4
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 5
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 6
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 7
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 8
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 9
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 10
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 11
ГОСТ Р ИСО 14199-2016. Страница 12

Вернуться в "Каталог ГОСТ"

 

Источник информации: https://internet-law.ru/gosts/gost/63660/

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

Произвольная ссылка:

Уважаемый посетитель!

Вы, кажется, используете блокировщик рекламы.

Пожалуйста, отключите его для корректной работы сайта.