ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ
Методы
испытаний
Часть 2
ПЕРИКЛАЗ
ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКИЙ
Общие
требования к методам химического анализа
ГОСТ 24523.0-80
Москва
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
2004
ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА
Сборник
«Изделия огнеупорные. Методы испытаний. Часть 2» содержит стандарты,
утвержденные до 1 августа 2004 г.
В
стандарты внесены изменения, принятые до указанного срока.
Текущая информация о вновь утвержденных и пересмотренных стандартах, а
также о принятых к ним изменениях публикуется в ежемесячном информационном
указателе «Национальные стандарты»
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
ПЕРИКЛАЗ
ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКИЙ
Общие требования к методам химического анализа
Electrotechnical
periclase. General requirements
for methods of chemical analysis
|
ГОСТ
24523.0-80
|
Дата введения 01.07.83
1. Настоящий стандарт распространяется на
электротехнический периклаз и устанавливает общие требования к методам
химического анализа.
2. Пробу материала массой не менее 200 г, отобранную
по ГОСТ 13236,
перемешивают и последовательно сокращают квартованием до массы не менее 20 г.
Затем пробу делят на две части, одну из которых используют для определения
изменения массы при прокаливании, а другую измельчают до полного прохода через
сетку № 0063 (ГОСТ 6613) в
приспособлениях, исключающих загрязнение пробы нейтральными разбавителями и
окислами железа, кремния, алюминия, магния и кальция (например, агатовые или
яшмовые ступки). Эту пробу используют для определения окислов кремния,
алюминия, железа, кальция и магния.
Перед
взятием навесок пробу сушат при 105 - 110 °С до постоянной массы, тщательно перемешивают
и хранят в эксикаторе.
3. Определение массовой доли окиси магния и изменения
массы при прокаливании проводят параллельно на трех навесках.
Остальные
определения проводят параллельно на двух навесках. Параллельно проводят
контрольный опыт для внесения в результат анализа соответствующей поправки.
За
окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов
параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать
величину допускаемого расхождения при доверительной вероятности Р =
0,95.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
4. Числовое значение результата анализа должно
оканчиваться цифрой того же разряда, что и соответствующее значение погрешности
Δ.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
5. При проведении анализа с целью контроля
погрешности результатов в тех же условиях анализируют параллельно в двух (трех)
навесках стандартный образец не реже одного раза в смену.
При
проведении анализов с продолжительностью более одной смены анализируют
стандартный образец с каждой партией проб.
Химический
состав стандартного образца должен соответствовать по составу анализируемой
пробе.
При
отсутствии стандартного образца соответствующего химического состава контроль
осуществляют методом добавок.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
5а. Погрешность результата анализа (при доверительной
вероятности 0,95) не должна превышать Δ, приведенной в соответствующем
стандарте на методы анализа, при выполнении следующих условий:
расхождение
между результатами двух параллельных измерений не должно превышать (при
доверительной вероятности 0,95) значения d2, приведенного в соответствующем
стандарте на методы анализа;
воспроизведенное
в стандартном образце значение массовой доли компонента не должно отличаться от
аттестованного более чем на допускаемое (при доверительной вероятности 0,95)
значение δ, приведенное в соответствующем стандарте на методы анализа.
5б. При выполнении одного из вышеуказанных условий
проводят повторный анализ. Если при повторном анализе требования к точности
результатов не выполняются, результаты анализа признают неверными, анализ
прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших нарушение нормального
хода анализа.
5в. Расхождение между двумя средними результатами
анализа, полученными в различных условиях (разными исполнителями, в разное
время и др.), не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95) значения
dк, приведенного
в соответствующем стандарте на методы анализа.
5а - 5в. (Введены
дополнительно, Изм. № 3).
6. Взвешивание навесок, веществ для
приготовления стандартных растворов проводят на весах лабораторных общего
назначения по ГОСТ 24104*, 2-го
класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200 г или любых других
весах, отвечающих указанным требованиям по своим метрологическим
характеристикам.
* С 1
июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001
(здесь и далее).
Взвешивание
веществ для приготовления других растворов по ходу анализа проводят на
лабораторных весах общего назначения по ГОСТ
24104 со случайной погрешностью 0,01 г.
7. Концентрацию растворов выражают:
массовая
концентрация - г/дм3 или г/см3;
молярная
концентрация - моль/дм3;
молярная
концентрация эквивалента - моль/дм3.
Массовые
концентрации растворов устанавливают не менее чем по трем навескам исходного
вещества и вычисляют с последующим округлением до четвертой значащей цифры.
6, 7. (Измененная
редакция, Изм. № 2).
8. При проведении анализа и приготовлении растворов
применяют реактивы квалификации не ниже «чистый для анализа» (ч.д.а.),
дистиллированную воду по ГОСТ 6709 и беззольные фильтры.
9. В выражении «разбавленная 1:1, 1:2 и т.д.» первые
цифры означают объемные части кислоты, вторые - объемные части воды.
10. Водные растворы реактивов должны быть
отфильтрованы.
11. Выражение «холодная вода» или «холодный раствор»
означает, что жидкость имеет температуру 5 - 20 °С, а «теплая вода» или «теплый
раствор» - 40 - 50 °С.
12. Лабораторная мерная посуда должна соответствовать ГОСТ 1770, ГОСТ 29227 и ГОСТ 29251.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
13. При фотометрическом и атомно-абсорбционном методах
анализа градуировочные графики строят в координатах: масса определяемого
компонента в граммах - оптическая плотность анализируемого раствора.
Градуировочный
график строят по двум параллельным определениям для каждой точки серии
стандартных растворов.
Допускается
использовать данные эксперимента в расчетном варианте.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
14. Проверку градуировочных графиков при
фотометрическом методе анализа проводят не реже одного раза в месяц.
15. Проверку градуировочных графиков при
атомно-абсорбционном методе анализа проводят для каждой партии проб.
Стандартные
градуировочные растворы хранят в течение 1 мес.
14, 15. (Введены дополнительно, Изм.
№ 2).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
B.C. Турчанинов; канд.
техн. наук А.И.
Узберг; Г.Г. Лопачак; А.С. Бородачев; Н.А. Бобылева; канд.
техн. наук И.М.
Лоскутова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета
СССР по стандартам от 30.12.80 № 6280
Изменение № 3 принято
Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
(протокол № 11 от 25.04.97)
Зарегистрировано Техническим
секретариатом МГС № 2503
За принятие изменения
проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование национального органа по стандартизации
|
Азербайджанская Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика Армения
|
Армгосстандарт
|
Республика Беларусь
|
Госстандарт Беларуси
|
Республика Казахстан
|
Госстандарт Республики Казахстан
|
Киргизская Республика
|
Киргизстандарт
|
Республика Молдова
|
Молдовастандарт
|
Российская Федерация
|
Госстандарт России
|
Республика Таджикистан
|
Таджикгосстандарт
|
Туркменистан
|
Главная государственная инспекция Туркменистана
|
Республика Узбекистан
|
Узгосстандарт
|
Украина
|
Госстандарт Украины
|
3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
4. ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7-95
Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС
11-95)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в сентябре 1984 г.,
октябре 1987 г., сентябре 1997 г. (ИУС 12-84, 1-88, 12-97)