ГОСТ 9853.13-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН ГУБЧАТЫЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ОЛОВА
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим
комитетом по стандартизации МТК 105, Украинским научно-исследовательским и
проектным институтом титана
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по
стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по
стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование национального органа по
стандартизации
|
Азербайджанская
Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика Беларусь
|
Госстандарт Беларуси
|
Республика Казахстан
|
Госстандарт Республики
Казахстан
|
Российская
Федерация
|
Госстандарт
России
|
Туркменистан
|
Главная государственная
инспекция Туркменистана
|
Украина
|
Госстандарт Украины
|
3 Постановлением Государственного комитета Российской
Федерации по стандартизации и метрологии от 19 октября 1999 г. № 353-ст
межгосударственный стандарт ГОСТ 9853.13-96 введен в действие непосредственно в
качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Содержание
ГОСТ 9853.13-96
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТИТАН
ГУБЧАТЫЙ
Метод
определения олова
Sponge titanium.
Method for determination of tin
|
Дата
введения 2000-07-01
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения олова
(при массовой доле олова от 0,005 % до 0,02 %) в губчатом титане по ГОСТ 17746.
Метод основан на образовании в сернокислой среде при рН 3 коллоидного
раствора комплексного соединения олова (IV) с фенилфлуороном желто-оранжевого
цвета и последующем измерении оптической плотности раствора.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ
8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений.
Стандартные образцы. Основные положения, порядок разработки, аттестации,
утверждения, регистрации и применения
ГОСТ
61-75 Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 199-78
Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 2603-79
Ацетон. Технические условия
ГОСТ
3760-79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ
4165-78 Медь II
сернокислая 5-водная. Технические условия
ГОСТ
4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ
4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ
5817-77 Кислота винная. Технические условия
ГОСТ
7298-79 Гидроксиламин сернокислый. Технические условия
ГОСТ
10779-97 Спирт поливиниловый. Технические условия
ГОСТ 10929-76
Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11293-89
Желатин. Технические условия
ГОСТ 14261-77
Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ
17746-96 Титан губчатый. Технические условия
ГОСТ
18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 23780-96 Титан
губчатый. Методы отбора и подготовки проб
ГОСТ
25086-87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
3.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ
25086.
3.2 Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 23780.
3.3 Массовую долю олова определяют по двум навескам.
Спектрофотометр или колориметр фотоэлектрический КФК-2.
Кислота соляная по ГОСТ 14261,
разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204, r =
1,84 г/см3, и разбавленная 1:1, 1:3, 1:4, 1:9.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота хлорная по действующему нормативному документу, раствор массовой
концентрации 300 г/дм3.
Кислота винная по ГОСТ 5817, раствор
массовой концентрации 200 г/дм3.
Ацетон по ГОСТ
2603.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор массовой
концентрации 250 г/дм3.
Меди сульфат (медь сернокислая) по ГОСТ 4165,
раствор массовой концентрации 10 г/дм3.
Гидроксиламина сульфат (гидроксиламин сернокислый) по ГОСТ 7298, раствор
массовой концентрации 20 г/дм3.
Тионалид по нормативному документу, раствор массовой концентрации 20 г/дм3
на ацетоне.
Промывная жидкость: раствор, содержащий в 1000 см3 воды 10 см3
раствора тионалида массовой концентрации 20 г/дм3.
Этанол (спирт этиловый) ректификованный технический по ГОСТ
18300.
Фенилфлуорон (2, 6, 7-триокси-9-(диметил-аминофенил)-флуорон-6) по
действующему нормативному документу, раствор массовой концентрации 0,3 г/дм3:
0,03 г фенилфлуорона растворяют в этаноле, добавляют 1 см3 раствора
серной кислоты (1:1) и доливают этанолом до объема 100 см3. Раствор
должен иметь розовый цвет.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929,
раствор массовой концентрации 30 г/дм3.
Спирт поливиниловый по ГОСТ 10779, раствор
массовой концентрации 10 г/дм3 или желатин пищевой по ГОСТ 11293, раствор
массовой концентрации 5 г/дм3, свежеприготовленный.
Натрия ацетат (натрий уксуснокислый) 3-водный по ГОСТ 199.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор массовой
концентрации 700 г/дм3.
Буферный раствор с рН 3:20 г ацетата натрия растворяют в 70 см3
воды, фильтруют в мерную колбу вместимостью 200 см3, прибавляют 48
см3 раствора уксусной кислоты, доливают водой до метки и
перемешивают.
Государственные стандартные образцы по ГОСТ
8.315.
4-Нитрофенол по действующему нормативному документу, раствор массовой
концентрации 1 г/дм3.
Стандартные растворы олова.
Раствор А: 0,1 г олова растворяют в 10 см3 серной кислоты и
упаривают до появления паров серной кислоты. Остаток охлаждают до комнатной
температуры, растворяют в 50 см3 раствора серной кислоты (1:9), переносят
в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают раствором серной
кислоты (1:9) до метки и перемешивают; годен к применению в течение 3 мес.
1 см3 раствора А содержит 0,0001 г олова.
Раствор Б: 2 см3 раствора А помещают в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают раствором серной кислоты (1:9) до
метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см3 раствора Б содержит 0,000002 г олова.
5.1 Навеску массой 2 г помещают в коническую колбу
вместимостью 200 см3, добавляют 100 см3 раствора соляной
кислоты (1:1), колбу накрывают часовым стеклом или стеклянной воронкой и
нагревают до полного растворения навески, поддерживая постоянный объем тем же
раствором соляной кислоты.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, переводят в стакан
вместимостью 300 см3, помещают стакан с раствором на электроплиту и
нагревают до кипения. В раствор добавляют по каплям азотную кислоту до
исчезновения фиолетовой окраски, приливают 30 см3 раствора серной
кислоты (1:1) и выпаривают до появления паров серной кислоты.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, обмывают стенки стакана
водой, помещают стакан с раствором на электроплиту, упаривают до появления
паров серной кислоты и продолжают нагревание в течение 5 мин.
Раствор охлаждают, приливают 60-70 см3 воды, 20 см3
раствора винной кислоты, нагревают до кипения и охлаждают до комнатной
температуры.
Раствор нейтрализуют раствором аммиака по бумаге конго до сиреневой
окраски бумаги, приливают 1 см3 раствора сульфата меди, 5 см3
раствора сульфата гидроксиламина, 25 см3 раствора серной кислоты (1:3)
и доливают водой примерно до 200 см3.
Раствор нагревают примерно до 333 К и приливают 8 см3 раствора
тионалида (для осаждения олова) при энергичном перемешивании. Для лучшей
коагуляции осадка и полного выделения олова раствор периодически перемешивают и
оставляют на 10-12 ч.
Затем раствор фильтруют через фильтр «синяя лента», промывают осадок на
фильтре 5-6 раз промывной жидкостью, фильтр с осадком помещают в стакан, в
котором вели осаждение олова, приливают 20 см3 азотной кислоты, 5 см3
раствора хлорной кислоты, 4 см3 серной кислоты r = 1,84 г/см3. Накрывают стакан
фарфоровой чашкой и раствор упаривают до появления паров серной кислоты.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, обмывают стенки стакана
водой, снова упаривают до появления паров серной кислоты и продолжают
нагревание в течение 5 мин.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают 60 - 70 см3
воды, 5 см3 раствора винной кислоты и нагревают до кипения.
Раствор охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют раствором
аммиака по бумаге конго до сиреневой окраски бумаги, приливают 3 см3
раствора сульфата гидроксиламина, 25 см3 раствора серной кислоты (1:3)
и доливают водой примерно до 200 см3.
Раствор нагревают примерно до 333 К, приливают 8 см3 раствора
тионалида для вторичного осаждения олова и далее поступают, как описано выше,
начиная с операции осаждения олова до операции двойного выпаривания серной
кислоты.
Затем раствор охлаждают, приливают 40 см3 воды, нагревают до
растворения солей, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Аликвотную часть раствора 2 см3 помещают в мерную колбу
вместимостью 50 см3, добавляют 1-2 капли раствора 4-нитрофенола и
нейтрализуют раствором аммиака до появления желто-зеленой окраски. Затем
приливают по каплям раствор серной кислоты (1:9) до обесцвечивания раствора,
добавляют 1,4 см3 раствора серной кислоты (1:1), 5 см3
раствора пероксида водорода, 10 см3 буферного раствора, 5 см3
раствора поливинилового спирта или 2,5 см3 раствора желатина и 1 см3
раствора фенилфлуорона. Раствор доливают водой до метки и перемешивают. Через
30-40 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 490-510 нм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
5.2 Для построения градуировочного графика в пять из шести мерных колб
вместимостью 50 см3 помещают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3
стандартного раствора Б, что соответствует 0,000002; 0,000004; 0,000006;
0,000008; 0,000010 г олова. В шестую колбу, раствор которой является раствором
контрольного опыта, приливают 1 см3 раствора серной кислоты (1:9).
Во все колбы добавляют воду до объема 20 см3, по 1-2 капли раствора
4-нитрофенола и нейтрализуют раствором аммиака до появления желто-зеленой
окраски.
Далее поступают, как указано в 5.1.
По полученным значениям оптической плотности и соответствующим им массам
олова строят градуировочный график.
Массовую долю олова X, %, вычисляют по формуле
(1)
где т1
- масса олова в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г;
V - общий объем раствора пробы, см3;
т - масса навески, г;
V1 - объем аликвотной части раствора пробы, см3.
7.1 Расхождение между результатами измерений и результатами анализа (при
доверительной вероятности Р = 0,95) не должно превышать допускаемых
значений, указанных в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля олова
|
Допускаемое расхождение между
результатами параллельных измерений
|
Допускаемое расхождение между
результатами анализа
|
Предел погрешности измерений D
|
От 0,005 до 0,020 включ.
|
0,002
|
0,003
|
0,002
|
7.2 Контроль точности результатов анализа проводят по
стандартному образцу в соответствии с ГОСТ
25086.
Допускается проводить контроль точности результатов анализа по методу
добавок в соответствии с ГОСТ
25086.
Добавками является стандартный раствор А.
К выполнению анализа допускается химик-аналитик квалификации не ниже 4-го
разряда.
Ключевые
слова: титан губчатый, определение олова, фотометрический метод