ГОСТ 21216.2-93
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СЫРЬЕ
ГЛИНИСТОЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТОНКОДИСПЕРСНЫХ ФРАКЦИЙ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Госстандартом России
ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного
Совета по стандартизации, метрологии и сертификации
2 ПРИНЯТ Межгосударственным
Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.
За принятие проголосовали:
Наименование
государства
|
Наименование
национального органа стандартизации
|
Кыргызская
Республика
|
Кыргызстандарт
|
Республика
Молдова
|
Госдепартамент
Молдовастандарт
|
Российская
Федерация
|
Госстандарт
России
|
Республика
Таджикистан
|
Таджикгосстандарт
|
Туркменистан
|
Туркменглавгосинспекция
|
3 Постановлением Комитета
Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 №
160 межгосударственный стандарт ГОСТ 21216.2-93 введен в действие
непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с
01.01.95
4 ВЗАМЕН ГОСТ 21216.2-81
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СЫРЬЕ ГЛИНИСТОЕ
Метод определения
тонкодисперсных фракций
Clay raw materials. Method for
determination of finely dispersed fractions
|
ГОСТ
21216.2-93
|
Дата введения 01.01.95
Настоящий стандарт устанавливает метод определения
тонкодисперсных фракций способом седиментационного анализа глинистого сырья для
керамической промышленности.
Метод основан на количественном распределении частиц
материала по крупности в зависимости от времени их оседания в жидкой среде и
последующем весовом определении полученных фракций по крупности.
1. ОТБОР ПРОБ
1.1. Отбор проб и подготовку к анализу - по ГОСТ 21216.0.
2. СРЕДСТВА АНАЛИЗА
2.1. Аппаратура и материалы
Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий
температуру 105-110 °С.
Прибор пипеточный для отбора суспензии (чертеж). Вместо
аспиратора можно использовать водоструйный насос, который соединяется с помощью
каучуковой трубки с пипеткой.
Для анализа допускается применять пипеточные приборы
других конструкций, если они дают расхождение результатов не более, чем указано
в п. 5.5.
Лампа инфракрасная мощностью 500 Вт.
Весы лабораторные 2-го класса точности.
Мешалка, состоящая из резинового диска, надетого на
конец стеклянной палочки длиной 600 мм, диаметром 8 мм. Диаметр резинового диска
50 мм, толщина 4-5 мм. По окружности резинового диска расположены шесть
отверстий диаметром 3 мм каждое.
Сито с сеткой № 0063 по ГОСТ 6613.
Чашки выпарительные по ГОСТ 9147.
Эксикатор по ГОСТ
23932.
Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 23932.
Цилиндр мерный стеклянный вместимостью 1000 см3,
диаметром (60 ± 2) мм.
Термометр с точностью до 0,5 °С.
Секундомер.
Натрий пирофосфорно-кислый по ГОСТ 342, раствор 40
г/л.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Подготовка к анализу - по ГОСТ 21216.0.
3.2. От пробы для анализа отбирают навеску
глинистого сырья массой не менее 50 г, сушат до постоянной массы в сушильном
шкафу при температуре (105 ± 5) °С и охлаждают в эксикаторе.
3.3. От высушенной пробы берут для анализа навеску
глинистого сырья массой 10 г.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
4.1. Подготовленную для анализа навеску помещают в
коническую колбу с обратным холодильником вместимостью 500 см3,
приливают 150 см3 дистиллированной воды, 10 см3 раствора
пирофосфорно-кислого натрия, применяемого в качестве диспергатора, и кипятят в
течение 1 ч, считая с момента закипания (кипение не должно быть бурным).
При исследовании бентонитовых и карбонатосодержащих
глин количество диспергатора увеличивают в два раза.
Суспензию охлаждают до комнатной температуры,
переносят на сито с сеткой № 0063. Сито помещают в стеклянную воронку, а
последнюю - в стеклянный цилиндр вместимостью 1000 см3.
На сите глину промывают струёй воды из промывалки,
слегка растирая пальцем с резиновым наконечником или стеклянной палочкой с
резиновым наконечником, до тех пор, пока вода, проходящая через сито, не станет
прозрачной.
Остаток на сите смывают водой из промывалки в
чистую, предварительно высушенную до постоянной массы выпарительную чашку,
сушат до постоянной массы в сушильном шкафу или под инфракрасной лампой и
взвешивают.
4.2. В цилиндр с суспензией приливают
дистиллированную воду до метки, перемешивают мешалкой с частотой 60 качаний в
минуту в течение 1 мин, измеряют температуру суспензии и оставляют для
отстаивания Интервал времени, после которою отбирают первую и последующие
пробы, приведен в табл. 1.
Таблица 1
Примечание. Плотность глины принимают равной 2650
кг/м3.
4.3. Отбор суспензии производят. Пробу отбирают пипеточным
прибором следующим образом (см. чертеж) соединяют аспиратор с пипеткой,
ослабляют зажим для постоянного медленного слива воды из аспиратора. С помощью
упора устанавливают глубину погружения пипетки в цилиндр.
Глубину взятия проб определяют в зависимости от
размера частиц фракций по табл. 1. Пипетку
вводят в цилиндр на установленную глубину, открывают кран аспиратора и
засасывают в пипетку суспензию в количестве 25 см3. Кран аспиратора
и зажим на сливной трубке закрывают. Продолжительность отбора суспензии в
зависимости от размера фракции должна быть:
менее 0,01 мм - 30 с;
менее 0,005 мм - 25 с;
менее 0,001 мм - 30 с.
Прибор для отбора суспензии
|
1
- штатив; 2 - пипетка вместимостью 25 см3; 3 - упор;
4 - колба для промывания пипетки; 5 - аспиратор; 6
- зажим; 7 - водослив
|
|
4.4. Каждую взятую пробу
суспензии количественно переносят в предварительно высушенный до постоянной
массы и взвешенный стаканчик.
Пипетку после взятия каждой пробы промывают водой
над стаканчиком Оставшиеся капли жидкости в пипетке переносят в стаканчик с
помощью груши, нагреваемой рукой. Избыток воды из стаканчика выпаривают на
песочной бане или на электрической плитке со слабым нагревом, затем стаканчик с
осадком высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы и взвешивают.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю частиц размером более 0,06 мм (Х)
в процентах вычисляют по формуле
где m - масса фракций размером
более 0,06 мм, г;
m1 - масса сухой навески, г.
5.2. Массовую долю фракции определяемой крупности
материала (Х1) в процентах вычисляют по формуле
,
где m1 - масса высушенной пробы
суспензии, г;
0,006 - масса диспергатора, г;
V - объем суспензии в цилиндре,
см3;
V1 - объем суспензии в пипетке, см3;
m - масса сухой навески пробы,
г.
5.3. Массовая доля отдельных фракций в исследуемой
суспензии указана в табл. 2.
Таблица 2
Размер
фракции, мм
|
Формула
для определения массовой доли
|
Свыше
0,06
|
Х
|
От 0,06
до 0,01
|
Х2
= 100 - (Х + Х3)
|
Менее
0,01
|
Х3
|
Менее
0,005
|
Х4
|
Менее
0,001
|
Х5
|
5.4. Массовая доля фракций в
зависимости от размера указана в табл. 3.
Таблица 3
Размер
фракции, мм
|
Формула
для определения массовой доли
|
От 0,01
до 0,005
|
V3 = Х3
- Х4
|
От
0,005 до 0,001
|
V4 = Х4
- Х5
|
Менее
0,005
|
Х5
|
От 0,06
до 0,01
|
Х2
= 100 - (Х + V3
+ V4 + Х5)
|
5.5. Расхождение результатов двух
параллельных определений не должно превышать 3 %.
Если расхождение между результатами параллельных
определений превышает указанное значение, определение повторяют.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ