МУК 4.1.0.487-96 Газохроматографическое измерение концентрации изобутилбензоата в воздухе рабочей зоны.
ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗОБУТИЛБЕНЗОАТА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.0.487-96
МИНЗДРАВ РОССИИ
Москва 2003
1. Методические указания разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия, санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 34) утверждены и. о. председателя Госкомсанэпиднадзора
России, заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской
Федерации Беляевым Е. Н. 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск методики контроля разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования», ГОСТ
12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля
измерения концентраций вредных веществ», ГОСТ
Р 1.5-92 п. 7.3, ГОСТ
8.010-90 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений». Методические указания одобрены комиссией по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и
Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии».
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(выпуск 34) предназначены для центров Госкомсанэпиднадзора,
санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за
содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных
министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г. А. Дьякова
Исполнители: Г. А. Дьякова, Л. Г. Макеева,
Е. М. Малинина, С. М. Попова, Е. Н. Грицун, Т. В.
Рязанцева, Г. Ф. Громова.
УТВЕРЖДЕНО
И. о.
Председателя
Госкомсанэпиднадзора
России –
заместитель
Главного государственного
санитарного
врача Российской Федерации
Е. Н. Беляев
8 июня 1996 г.
МУК 4.1.0.487-96
Дата введения: с
момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗОБУТИЛБЕНЗОАТА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
М. м. 178,22
Изобутилбензоат
- бесцветная жидкость, Ткип. 237 °С при 760 мм рт. ст. Показатель преломления П20д 1,940. Хорошо
растворяется в ацетоне, этаноле. В воде нерастворим.
Полисорб-1 (фракция 0,25-0,50 мм), промытый этиловым спиртом (15 мл на 1 г) и
высушенный при температуре 150 °С, в течение
5 часов, хранить в эксикаторе
Стандартный
раствор изобутилбензоата № 1 готовят в мерной
колбе вместимостью 25 мл. Взвешивают колбу с 5-10 мл ацетона, вносят 1-2
капли изобутилбензоата, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности взвешиваний
определяют навеску. Раствор в колбе доводят до метки ацетоном и рассчитывают содержание вещества в 1 мл раствора.
Воздух с
объемным расходом 1 л/мин аспирируют через поглотительную трубку, заполненную
полисорбом-1 в количестве 0,1 г. Для определения 1/2 ПДК
изобутилбензоата следует отобрать 13 л воздуха. Срок хранения отобранных проб
не более суток.
Насадку для
газохроматографической колонки готовят из расчета 10 % апиезона L от массы твердого носителя. Взвешивают в конической колбе 1,0
г апиезона L, прибавляют 80 мл гексана и
тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10 г твердого носителя,
заливают раствором неподвижной фазы и выдерживают 1 час. Удаление растворителя
проводят на водяной бане при температуре около 50 °С,
при перемешивании массы, а затем в сушильном шкафу при температуре 100 °С в течение 2 часов.
Чистую
хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью
вакуума и кондиционируют 8 часов не подсоединяя
к детектору. Температуру термостата повышают от 50 °С до 220 °С со скоростью 20 °С град/час.
Прибор готовят к
работе согласно инструкции.
Поглотительные
стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат всушильном шкафу
при температуре 100 °С в течение 1 часа. После
охлаждения трубки заполняют полисорбом-1. Для
заполнения трубки необходимо 0,1 г полисорба-1.
Концы трубок закрывают тампонами из стекловолокна, предварительно промытого
ацетоном, и заглушками. Заполненные полисорбом-1 трубки хранят в герметично
закрытой колбе.
Градуировочные растворы изобутилбензоата в ацетоне с
концентрацией от 16 до 96 мкг/мл готовят
соответствующим разбавлением стандартного раствора № 2 ацетоном в мерной колбе
вместимостью 25 мл.
Градуировочные
растворы устойчивы в течение 5 часов.
4 мкл
градуировочного раствора вводят в испаритель
хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Строят градуировочный график выражающий зависимость площади пика от количества
компонента в хроматографируемом объеме (мкг).
Построение градуировочного графика проводят не
менее чем по 6 точкам проводя 5 параллельных определений для каждой
концентрации.
Условия
хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Полисорб-1,
а также тампоны из стекловолокна, из поглотительной трубки помещают во флакон вместимостью 5-10 мл, приливают пипеткой точно 2,0 мл ацетона, закрывают
флакон резиновой пробкой и оставляют на 15
минут.
Степень
десорбции изобутилбензоата ацетоном составляет не менее 95 %.
Для анализа
отбирают 4 мкл экстракта и вводят через
самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.
Записывают
хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику
находят количество изобутилбензоата в хроматографируемой
пробе (мкг).
Приведение
объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле:
, где
Vt - объем воздуха,
отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое
давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.);
t
-температура воздуха в месте отбора
пробы, °С.
Для удобства
расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на
соответствующий коэффициент.
Методические
указания по хроматографическому измерению концентраций
гексаметилендиаммонийсебацината в воздухе рабочей зоны. Вып. XXII., М., 1988. - 85 с.
Натрия
перкарбонат
Методические
указания по фотометрическому измерению концентраций едких щелочей и карбоната
натрия в воздухе рабочей зоны, переработанные и дополненные технические
условия. Вып. 10. М., 1988. -49 с.
Ванадиевые
катализаторы
Методические
указания на фотометрическое определение ванадия и его соединений в воздухе.
Вып. 1-5. М.,1981. -7 с.