Основные ссылки
|
МУК 4.1.0.436-96 Измерение концентраций метилового эфира 4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (1), 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (II) и метилового эфира 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (III) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны.
Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование Российской Федерации
УТВЕРЖДЕНО
Председатель
Госкомсанэпиднадзора России
Главный
государственный санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н. Беляев
8
июня 1996 г.
МУК
4.1.0.436-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций метилового эфира
4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (1),
5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (II) и
метилового эфира 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (III)
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны
Основные физико-химические
свойства веществ представлены в таблице.
В воздухе находятся в виде
аэрозолей.
Обладают общетоксическим
действием.
ПДК в воздухе - 5 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на
использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением
УФ-детектора.
Отбор проб проводится с
концентрированием на фильтр. Нижний предел измерения соединения I в
хроматографируемом объеме (50 мкл) - 0,08 мкг, соединений II и III - 0,04 мкг.
Таблица
Название вещества
|
Структурная формула, м. м.
|
Внешний вид, Тпл., °С
|
Растворимость
|
Метиловый эфир
4-диметиламино-2-метоксибензойной кислоты (I)
|
М. м. 209,06
|
Кристаллическое вещество белого цвета Тпл.
94 - 98 °С
|
Не растворим в воде. Растворим в спиртах,
ацетоне
|
5-нитро-4-метиламино-2-метоксибензойная
кислота (II)
|
М. м. 240,08
|
Кристаллическое вещество желтого цвета Тпл.
195 - 200 °С
|
Не растворим в воде. Растворима в спиртах,
ацетоне
|
Метиловый эфир 5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойной
кислоты (III)
|
М. м. 254,08
|
Кристаллическое вещество желтого цвета Тпл.
146 - 148 °С
|
Не растворим в воде. Растворим в спиртах,
ацетоне
|
Нижний предел измерения
соединения I в воздухе - 2,6 мг/м3, соединений II и III - 1,3 мг/м3
(при отборе 6 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций соединения I - от 2,6 до 50 мг/м3,
соединений II и III - от 1,3 мг/м3 до 50 мг/м3.
Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 20 %.
Время выполнения измерения,
включая отбор проб, - около 60 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Микроколоночный жидкостной
хроматограф «Милихром» или другие
модели с УФ-детектором
Хроматографическая колонка,
длиной 120 мм, внутренним диаметром 2 мм,
заполненная сорбентом «Силасорб SPH С
18»
с размером зерен 6 мкм (ЧСФР)
Аспирационное устройство
Фильтродержатель
Колбы мерные, вместимостью
100 мл ГОСТ
1770-74
Пипетки, вместимостью 10 мл ГОСТ
20292-74
Пробирки с пришлифованными пробками,
вместимостью 10 мл ГОСТ
10515-75
Реактивы, растворы,
материалы
Метиловый эфир 4-диметиламино-
2-метоксибензойной кислоты
5-нитро-4-диметиламино-2-метоксибензойная
кислота
Метиловый эфир 5-нитро-4-диметиламино-
-2-метоксибензойной кислоты
Ортофосфорная кислота
Ацетонитрил, фирма «Мерк»
для хроматографии (ФРГ)
Спирт метиловый ГОСТ 6995-77
Стандартный раствор № 1 с
содержанием соединения (I) 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г вещества в метиловом
спирте в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор № 2 с
содержанием соединений II и III по 100 мкг/мл готовят растворением смеси, содержащей по
0,01 г каждого из этих веществ в метиловом спирте в мерной колбе, вместимостью
100 мл.
Стандартные растворы
устойчивы при хранении в холодильнике в течение 2 недель.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 1
л/мин аспирируют через фильтр типа АФА-ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно
отобрать 6л воздуха. Пробы можно хранить в холодильнике в течение месяца.
Подготовка к измерению
Хроматографическая колонка
промышленного изготовления.
Инжектируют в хроматограф от
0,08 до 1,5 мкг соединения I из стандартного раствора № 1, а затем от 0,04 до
1,5 мкг соединений II и III из стандартного раствора № 2.
Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб:
температура
термостата колонки 20
°С;
скорость подачи элюента (0,1
% ортофосфорной
кислоты:
ацетонитрил (5: 1) 100
мкл/мин;
длина волны
УФ-детектора 276
нм;
скорость
движения диаграммной ленты 5
мм/мин;
чувствительность
измерения 0,2
- 0,8;
диапазон
измерения самописца 100
мВ;
максимальный
объем вводимой пробы 50
мкл;
время
удерживания: соединения I 22 мин,
соединения
II 11
мин,
соединения
III 29 мин;
элюирующий
объем: соединения I 2210 мкл,
соединения II 1070 мкл,
соединения
III 2900
мкл;
эффективность
колонки: по соединению I 5280 тт,
по
соединению II 4040
тт,
по
соединению III 4470
тт.
На полученной хроматограмме
измеряют площади пиков и строят 3 градуировочные кривые, выражающую зависимости
площадей пиков (мм2), относящихся к соединениям I, II и III от
содержания этих веществ в хроматографируемом объеме (мкг).
Построение градуировочного
графика необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, выполняя по 5
параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку
градуировочного графика следует проводить при изменении условий анализа, но не
реже 1 раза в месяц.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10 мл метанола и
оставляют на 15 мин при комнатной температуре и периодическом перемешивании.
Степень десорбции с фильтра составляет 98 %.
Хроматографирование
анализируемого раствора проводят в тех же условиях и по отношению к тому же
элюенту, что и при построении градуировочного графика.
Количественное определение
соединений I, II и III в хроматографируемом объеме проводят по предварительно
построенным для каждого компонента градуировочным графикам.
Расчет концентрации
Концентрацию соединений I,
II и III (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:
а - содержание вещества,
найденное в хроматографируемом объеме пробы по соответствующему градуировочному
графику, мкг;
б - объем хроматографируемой
пробы, мл;
в - общий объем анализируемого
раствора, мл;
V - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Методические указания разработаны НИИ БП, НИО
«Экотокс», г. Москва.
Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным
условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)
проводят по формуле
Vt -
объем воздуха, отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t
-
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться
таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Коэффициенты для приведения
объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
°С
|
97,33/730
|
97,86/734
|
98,4/738
|
98,93/742
|
99,46/746
|
100/750
|
100,53/754
|
101,06/758
|
101,33/760
|
101,86/764
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
0,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
1,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
1,9985
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
1,9917
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
1,9851
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
1,9785
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение 3
Рис. 1
Ловушка-концентратор.
Общий вид.
Рис. 2
Ловушка-концентратор.
Приложение 4
Вещества, определяемые по
ранее утвержденным методическим указаниям
Название
вещества
|
Методические
указания
|
1. Аммоний винно-кислый кислый
|
Методические указания на фотометрическое определение
аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981. - 58 с.
К = 9,82
|
Аммоний винно-кислый
|
Методические указания на
фотометрическое определение аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981 - 58 с.
К = 5,41
|
2. Калий винно-кислый
Калий виннокислый кислый
|
Методические указания по
измерению концентраций сульфата калия, калийной магнезии и хлорида калия в
воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22. - М., 1988 - 182 с.
К = 2,9 и 4,82
|
3. Калий сурьмоксид винно-кислый
|
Методические указания по
полярографическому измерению концентраций сурьмы в воздухе рабочей зоны: Сб.
МУ, в. 8. - М., 1983. - 90 с.
К = 2,66
|
4. Натрий винно-кислый кислый
|
Методические указания по измерению концентраций натрия
сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135с.
К = 7,48
|
Натрий винно-кислый
|
Методические указания по
измерению концентраций натрия сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135 с.
К = 4,22
|
Калий-натрий винно-кислый
|
Методические указания по измерению концентраций натрия
сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986. - 135 с.
К = 3,39
|
5. Полиметилмочевина
|
Методические указания по
гравиметрическому определению пыли в воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М., 1981. - 235 с.
|
6. Трифторметансульфофторид (фторангидрид трифторметан
сульфокислоты)
|
Методические указания на фотометрическое определение
фторорганических соединений: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М. 1981. - 187 с.
К = 2
|
7. Хлоргидрат изонипекотиновой кислоты
|
Методические указания на
фотометрическое определение диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М.,
1981. - 123 с. Отбор проб на фильтр со скоростью 2 л/мин.
|
Источник информации: https://internet-law.ru/stroyka/text/41971
На эту страницу сайта можно сделать ссылку:
На правах рекламы:
|