Основные ссылки
|
МУК 4.1.0.454-96 Измерение концентраций сахарина и п-гидроксибензойной кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны.
Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование Российской Федерации
УТВЕРЖДЕНО
Председатель
Госкомсанэпиднадзора России
Главный
государственный санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н. Беляев
8
июня 1996 г.
МУК
4.1.0.454-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение концентраций сахарина и
п-гидроксибензойной кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
в воздухе рабочей зоны
М.
м. 241,2
Сахарин - п-сульфобензимид
натрия дигидрат - кристаллическое вещество белого цвета. Легко растворим в воде.
Не растворим в эфире и хлороформе. Трудно растворим в спирте. Тпл.
- 226 - 230 °С.
М. м. 138,1
П-гидроксибензойная кислота -
кристаллическое вещество белого цвета. Растворима в растворах минеральных
кислот, в спиртах, ацетонит-риле. Ткип. - 215 °С, при 76 °С
возгоняется.
В воздухе находится в виде
аэрозолей.
Обладают общетоксическим
действием.
ОБУВ в воздухе - 3 г/м3.
Характеристика метода
Метод основан на
использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением
УФ-детектора.
Отбор проб производится с
концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения
натрия лимоннокислого в хроматографируемом объеме пробы сахарина и
п-гидроксибензойной кислоты - 0,01 мкг.
Нижний предел измерения в
воздухе сахарина и п-гидроксибензойной кислоты - 1,5 мг/мпри отборе 20 л
воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе сахарина и п-гидроксибензойной кислоты - от 1,5 до 15
мг/м3.
Суммарная погрешность
измерения не превышает ± 20 %.
Время выполнения измерения,
включая отбор пробы, - около 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Микроколоночный жидкостной хроматограф
«Милихром» или другие модели
с УФ-детектором
Хроматографическая колонка, длиной 120 мм,
внутренним диаметром 2 мм, заполненная
сорбентом «Силасорб SPH С18» с размером
зерен 6 мкм (ЧСФР)
Аспирационное устройство
Фильтродержатель
Колбы мерные, вместимостью
100 мл ГОСТ
1770-74
Пипетки, вместимостью 1 и 10
мл ГОСТ
20292-74
Пробирки с пришлифованными пробками,
вместимостью 10 мл ГОСТ
10515-75
Реактивы, растворы,
материалы
Сахарин
п-Гидроксибензойная кислота
Спирт метиловый, х. ч. ГОСТ 6995-77
Ацетонитрил для хроматографии
фирма «Мерк» (ФРГ)
Кислота ортофосфорная, х. ч.
0,1 %-ный р-р ГОСТ
6552-58
Элюент: 0,1 %-ная ортофосфорная кислота-
метиловый спирт (5:1)
Стандартный раствор № 1 с
концентрацией сахарина 100 мкг/мл готовится растворением 0,01 г вещества в смеси
ацетонитрил-вода (1:1) в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор № 2 с
концентрацией п-гидроксибензойной кислоты 100 мкг/мл готовят растворением 0,01 г
вещества в смеси ацетонитрил-вода (1:1) в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Стандартный раствор № 3 с
концентрацией сахарина 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного
раствора № 1 смесью ацетонитрил-вода (1:1).
Стандартный раствор № 4 с
концентрацией п-гидроксибензойной кислоты 10 мкг/мл готовят соответствующим
разбавлением стандартного раствора № 2 смесью ацетонитрил-вода (1:1).
Растворы
устойчивы при хранении в холодильнике в течение недели. Фильтры
стекловолокнистые аналитические ТУ
8-ЮП-1-77
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 2
л/мин аспирируют через стекловолокнистый аналитический фильтр типа. Для
определения 1/2 ОБУВ сахарина и 1/2 ОБУВ п-гидроксибензойной кислоты достаточно
отобрать 20 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в холодильнике в
течение месяца.
Подготовка к измерению
Хроматографическая колонка
промышленного изготовления.
Инжектируют в хроматограф от
0,01 до 0,1 мкг сахарина из стандартного раствора № 3 и от 0,01 до 0,1 мкг
п-гидроксибензойной кислоты из стандартного раствора № 4.
Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб:
температура
термостата колонки 20
°С;
скорость
подачи элюента (0,1 %-ный раствор 100
мкл/мин;
ортофосфорной кислоты-метиловый
спирт (5: 1)
длина волны УФ-детектора:
для сахарина 210
нм,
для
п-гидроксибензойной кислоты 210
нм;
скорость
движения диаграммной ленты 3
мм/мин;
чувствительность
детектора 0,4;
диапазон
измерения самописца 100
мВ;
максимальный
объем вводимой пробы 2
мкл;
время удерживания:
сахарина 12
мин,
п-гидроксибензойной
кислоты 21
мин;
элюирующий объем:
сахарина 1200
мкл,
п-гидроксибензойной
кислоты 2185
мкл;
эффективность колонки:
сахарина 1150
тт,
п-гидроксибензойной кислоты 1850 тт.
На полученной хроматограмме
измеряют площади пиков и строят градуировочные кривые, выражающие зависимость
площади пиков (мм2) от содержания соответственно сахарина или
п-гидроксибензойной кислоты в хроматографируемом объеме пробы (мкг).
Построение градуировочных
графиков необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, выполняя по 5
параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку
градуировочных графиков следует проводить при изменении условий анализа, но не
реже 1 раза в месяц.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой
помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 6 мл смеси
ацетонитрил-вода (1:1) и оставляют на 15 мин при комнатной температуре и
периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра - 97 %.
Хроматографирование
анализируемых растворов проводят в тех же условиях по отношению к тому же
элюенту, что и при построении соответствующих градуировочных графиков.
Количественное определение
содержания сахарина и п-гидроксибензойной кислоты в хроматографируемом объеме проводят
по соответствующим предварительно построенным градуировочным графикам.
Расчет концентрации
Концентрацию сахарина или
п-гидроксибензойной кислоты (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют
по формуле:
а - содержание сахарина или
п-гидроксибензойной кислоты в хроматографируемом объеме пробы, найденное по
соответствующему градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятой на
хроматографирование, мл;
в - общий объем
анализируемого раствора, мл;
V - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Методические указания
разработаны НИО «Экотекс», г. Москва.
Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным
условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)
проводят по формуле
Vt -
объем воздуха, отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t
-
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться
таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Коэффициенты для приведения
объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
°С
|
97,33/730
|
97,86/734
|
98,4/738
|
98,93/742
|
99,46/746
|
100/750
|
100,53/754
|
101,06/758
|
101,33/760
|
101,86/764
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
0,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
1,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
1,9985
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
1,9917
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
1,9851
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
1,9785
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение 3
Рис. 1
Ловушка-концентратор.
Общий вид.
Рис. 2
Ловушка-концентратор.
Приложение 4
Вещества, определяемые по
ранее утвержденным методическим указаниям
Название
вещества
|
Методические
указания
|
1. Аммоний винно-кислый кислый
|
Методические указания на фотометрическое определение
аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981. - 58 с.
К = 9,82
|
Аммоний винно-кислый
|
Методические указания на
фотометрическое определение аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981 - 58 с.
К = 5,41
|
2. Калий винно-кислый
Калий виннокислый кислый
|
Методические указания по измерению
концентраций сульфата калия, калийной магнезии и хлорида калия в воздухе
рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22. - М., 1988 - 182 с.
К = 2,9 и 4,82
|
3. Калий сурьмоксид винно-кислый
|
Методические указания по
полярографическому измерению концентраций сурьмы в воздухе рабочей зоны: Сб.
МУ, в. 8. - М., 1983. - 90 с.
К = 2,66
|
4. Натрий винно-кислый кислый
|
Методические указания по измерению концентраций натрия
сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135с.
К = 7,48
|
Натрий винно-кислый
|
Методические указания по
измерению концентраций натрия сульфата в воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135 с.
К = 4,22
|
Калий-натрий винно-кислый
|
Методические указания по измерению концентраций натрия
сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986. - 135 с.
К = 3,39
|
5. Полиметилмочевина
|
Методические указания по
гравиметрическому определению пыли в воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М., 1981. - 235 с.
|
6. Трифторметансульфофторид (фторангидрид трифторметан
сульфокислоты)
|
Методические указания на фотометрическое определение
фторорганических соединений: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М. 1981. - 187 с.
К = 2
|
7. Хлоргидрат изонипекотиновой кислоты
|
Методические указания на
фотометрическое определение диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М.,
1981. - 123 с. Отбор проб на фильтр со скоростью 2 л/мин.
|
Источник информации: https://internet-law.ru/stroyka/text/41999
На эту страницу сайта можно сделать ссылку:
На правах рекламы:
|