Основные ссылки
|
МУК 4.1.0.465-96 Газохроматографическое измерение концентраций этилового эфира хлоругольной кислоты (этилхлорформиата) в воздухе рабочей зоны.
Государственное санитарно-эпидемиологическое
нормирование Российской Федерации
УТВЕРЖДЕНО
Председатель
Госкомсанэпиднадзора России
Главный
государственный санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н. Беляев
8
июня 1996 г.
МУК
4.1.0.465-96
Дата
введения: с момента утверждения
4.1.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Газохроматографическое измерение концентраций
этилового эфира хлоругольной кислоты (этилхлорформиата) в воздухе рабочей зоны
М. м. 108,5
Этиловый эфир хлоругольной
кислоты (этилхлорформиат) - бесцветная жидкость с резким запахом фосгена.
Хорошо растворим в органических растворителях, в т. ч. в алифатических и
циклических углеводородах, бензоле, хлороформе, эфире, а также в
пропиленкарбонате. При взаимодействии с водой разлагается. Обладает очень
высокой химической активностью. Ткип. - 94 °С. Тпл. -
80,5 °С.
В воздухе находится в виде
паров.
Обладает резко выраженным
раздражающим действием.
Рекомендуемая ПДК в воздухе -
0,2 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб производится с
концентрированием в пропиленкарбонат.
Нижний предел измерения
этилового эфира хлоругольной кислоты в хроматографируемом объеме пробы (2 мкл)
- 0,006 мкг.
Нижний предел измерения
этилового эфира хлоругольной кислоты в воздухе - 0,1 мг/м3(при отборе 90 л
воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций этилового эфира хлоругольной кислоты в воздухе - от 0,1 до 2 мг/м3.
Измерению не мешает
присутствие динитрила малоновой кислоты, пропиленкарбоната и диоксана.
Суммарная погрешность измерения
не превышает ± 20 %.
Время выполнения измерений,
включая отбор пробы, - около 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором
Хроматографическая колонка из нержавеющей
стали, длиной 1 м, диаметром 2 мм
Поглотительные сосуды Рихтера
Колбы мерные, вместимостью
25, 50 и 100 мл ГОСТ
1770-74
Пипетки, вместимостью 1, 5,
10 мл ГОСТ
20292-74
Микрошприц МШ-10М ГОСТ
8043-75
Линейка измерительная ГОСТ
427-75
Секундомер ГОСТ
5072-79
Пробирки с пришлифованной пробкой,
вместимостью 10 мл ГОСТ
1770-74
Реактивы, растворы,
материалы
Этиловый эфир хлоругольной кислоты
Хроматон N-AW-DMCSO 10 % динонил-
фталата (фракция 0,2 - 0,16 мм) - насадка
хроматографической колонки (ЧСФР)
Пропиленкарбонат очищенный
Пропиленкарбонат очищенный получают
из пропиленкарбоната, ТУ
6-09-3933-75
путем ректификации под вакуумом
Ректификационная колонка, длиной 1,5 м
и внутренним диаметром 30 мм, флегмовое
число 2. Насадка - никелевые спиральки
(3 ´ 3 ´ 0,1 мм). Основную фракцию
отбирают
при температуре 61 °С (1 мм рт. ст.)
в пределах колебаний ± 0,1 °С. В куб
добавляют порошок металлического
лития из расчета 1 г на 1 л
Стандартный раствор № 1
этилового эфира хлоругольной кислоты готовят в мерной колбе, вместимостью 25 мл.
Взвешивают колбу с 5 - 10 мл пропиленкарбоната, добавляют 4 - 5 капель вещества
и снова взвешивают. По разности весов вычисляют взятое количество вещества,
доводят раствор до метки пропиленкарбонатом и вычисляют концентрацию этилового
эфира хлоругольной кислоты.
Стандартный раствор № 2 с
концентрацией этилового эфира хлоругольной кислоты 60 мкг/мл готовят
соответствующим разбавлением стандартного раствора № 1 пропиленкарбонатом.
Газообразные (в баллонах с редуктором)
азот ГОСТ
9293-74
водород ГОСТ 3022-80
воздух ГОСТ
11882-73
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5
л/мин аспирируют через 2 последовательно соединенных поглотительных сосуда,
содержащих по 3 мл пропиленкарбоната каждый. Во время отбора воздуха
поглотительные сосуды охлаждают водой со льдом. Для измерения 1/2 рекомендуемой
ПДК в воздухе достаточно отобрать 90 л воздуха. Пробы можно хранить в
холодильнике в закрытых сосудах в течение недели.
Подготовка к измерению
Приготовление хроматографической
колонки.
Хроматографическую колонку
заполняют под вакуумом готовой насадкой - хроматон N-AW-DMCS с 10 % динонилфталата.
Колонку кондиционируют 18ч при температуре 110 °С и скорости газа-носителя 30
мл/мин.
Количественный анализ
проводят методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных
растворов, которые готовят с концентрацией от 0,003 до 0,06 мкг/мл путем
соответствующего разбавления стандартного раствора № 2 пропиленкарбонатом.
Растворы устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике в закрытых
сосудах.
Градуировочные растворы в
количестве 2 мкл вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель
хроматографа.
Условия хроматографирования
градуировочных растворов и анализируемых проб:
температура
термостата колонки 70
°С;
температура
испарителя 110
°С;
температура
термостата детектора 150
°С;
скорость
потока газа-носителя (азота) 30
мл/мин;
скорость
потока водорода 30
мл/мин;
скорость
потока воздуха 300
мл/мин;
скорость
движения диаграммной ленты 1,5
мм/мин;
объем вводимой
пробы 2
мкл;
масштаб
чувствительности 0,4
´ 10-10A;
время удерживания этилового
эфира хлоругольной
кислоты 1
мин 40 с.
После полного выхода
этилового эфира хлоругольной кислоты температуру термостата колонки повышают до
140 °С и выдерживают 33 мин для количественного удаления пропиленкарбоната. Для
подготовки прибора к следующему измерению температуру термостата колонки вновь
понижают до 70 °С и дают выдержку в течение 10 мин.
Строят градуировочный
график, выражающий зависимость площади пика (мм2) от количества
этилового эфира хлоругольной кислоты в хроматографируемом объеме (мкг).
Градуировочный график строят не менее чем по 6 точкам, проводя не менее 5
параллельных определений для каждой концентрации. Проверку градуировочного
графика следует проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в
месяц.
Проведение измерения
Растворы из поглотительных
сосудов анализируют раздельно. Переносят количественно каждый из растворов в
отдельную градуированную пробирку, при необходимости доводят объем раствора до
3 мл пропиленкарбонатом.
2 мкл полученного раствора
вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа. На
полученной хроматограмме измеряют площадь пика.
Количественное определение
этилового эфира хлоругольной кислоты в хроматографируемом объеме проводят по
предварительно построенному градуировочному графику.
Если во 2 поглотительном
сосуде определяют наличие этилового эфира хлоругольной кислоты, то расчет
концентрации его в воздухе проводят отдельно на основе данных каждого поглотительного
сосуда и результаты суммируют.
Расчет концентрации
Концентрацию этилового эфира
хлоругольной кислоты (С) в воздухе (мг/м3) вычисляют по
формуле:
а - содержание этилового эфира
хлоругольной кислоты в хроматографируемом объеме пробы, найденное по
градуировочному графику, мкг;
б - хроматографируемый объем
пробы, мл;
в - общий объем
анализируемого раствора, мл;
V - объем воздуха, отобранного
для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. приложение 1).
Методические указания разработаны НИО «Экотокс», г.
Москва.
Приложение 1
Приведение объема воздуха к
стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.)
проводят по формуле
Vt - объем
воздуха, отобранный для анализа, л;
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t
-
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует пользоваться
таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения воздуха к
стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Коэффициенты для приведения
объема воздуха к стандартным условиям
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
°С
|
97,33/730
|
97,86/734
|
98,4/738
|
98,93/742
|
99,46/746
|
100/750
|
100,53/754
|
101,06/758
|
101,33/760
|
101,86/764
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
0,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
1,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
1,9985
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
1,9917
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
1,9851
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
1,9785
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение 3
Рис. 1
Ловушка-концентратор.
Общий вид.
Рис. 2
Ловушка-концентратор.
Приложение 4
Вещества, определяемые по
ранее утвержденным методическим указаниям
Название
вещества
|
Методические
указания
|
1. Аммоний винно-кислый кислый
|
Методические указания на фотометрическое определение
аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981. - 58 с.
К = 9,82
|
Аммоний винно-кислый
|
Методические указания на
фотометрическое определение аммиака: Сб. МУ в. 1 - 5. - М., 1981 - 58 с.
К = 5,41
|
2. Калий винно-кислый
Калий виннокислый кислый
|
Методические указания по измерению
концентраций сульфата калия, калийной магнезии и хлорида калия в воздухе
рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22. - М., 1988 - 182 с.
К = 2,9 и 4,82
|
3. Калий сурьмоксид винно-кислый
|
Методические указания по полярографическому
измерению концентраций сурьмы в воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 8. - М.,
1983. - 90 с.
К = 2,66
|
4. Натрий винно-кислый кислый
|
Методические указания по измерению концентраций натрия сульфата
в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии: Сб.
МУ, в. 21. - М., 1986 - 135с.
К = 7,48
|
Натрий винно-кислый
|
Методические указания по
измерению концентраций натрия сульфата в воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986 - 135 с.
К = 4,22
|
Калий-натрий винно-кислый
|
Методические указания по измерению концентраций натрия
сульфата в воздухе рабочей зоны методом атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21. - М., 1986. - 135 с.
К = 3,39
|
5. Полиметилмочевина
|
Методические указания по
гравиметрическому определению пыли в воздухе рабочей зоны и в системах
вентиляционных установок: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М., 1981. - 235 с.
|
6. Трифторметансульфофторид (фторангидрид трифторметан
сульфокислоты)
|
Методические указания на фотометрическое определение
фторорганических соединений: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М. 1981. - 187 с.
К = 2
|
7. Хлоргидрат изонипекотиновой кислоты
|
Методические указания на
фотометрическое определение диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в. 1 - 5. - М.,
1981. - 123 с. Отбор проб на фильтр со скоростью 2 л/мин.
|
Источник информации: https://internet-law.ru/stroyka/text/42016
На эту страницу сайта можно сделать ссылку:
На правах рекламы:
|