МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ
СЫРЬЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (Ii)
ГОСТ 2642.12-97
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И
СЕРТИФИКАЦИИ
Минск
1. РАЗРАБОТАН Межгосударственным
Техническим комитетом по стандартизации МТК 9; Украинским государственным
научно-исследовательским институтом огнеупоров (УкрНИИО).
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации,
метрологии и сертификации.
2. ПРИНЯТ Межгосударственным
Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 11 от 23
апреля 1997 г.).
За принятие проголосовали:
Наименование государства
|
Наименование национального органа по стандартизации
|
Азербайджанская
Республика
|
Азгосстандарт
|
Республика
Армения
|
Армгосстандарт
|
Республика
Беларусь
|
Госстандарт
Беларуси
|
Республика
Казахстан
|
Госстандарт
Республики Казахстан
|
Киргизская
Республика
|
Киргизстандарт
|
Российская
Федерация
|
Госстандарт
России
|
Республика
Таджикистан
|
Таджикгосстандарт
|
Туркменистан
|
Главная
государственная инспекция Туркменистана
|
Республика
Узбекистан
|
Узгосстандарт
|
Украина
|
Госстандарт
Украины
|
3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации
по стандартизации и метрологии от 15 декабря 1999 г. № 513-ст
межгосударственный стандарт ГОСТ 2642.12-97 введен в действие непосредственно в
качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2000 г.
4. ВЗАМЕН ГОСТ 2642.12-86.
СОДЕРЖАНИЕ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ОГНЕУПОРЫ
И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ
Методы
определения оксида марганца (II)
Refractories and refractory raw materials.
Methods
for determination of manganese (II) oxide
|
ГОСТ
2642.12-97
|
Дата введения 2000-07-01
Настоящий стандарт
распространяется на огнеупорное сырье, материалы и изделия всех типов и
устанавливает методы определения оксида марганца (II):
- фотометрический - при массовой
доле оксида марганца (II) от 0,05 до 1,0 % для высокомагнезиальных и
магнезиально-известковых огнеупоров;
- фотометрический - при массовой
доле оксида марганца (II) от 0,03 до 1,0 % для алюмосиликатных и
высокомагнезиальных огнеупоров;
- атомно-абсорбционный - при
массовой доле оксида марганца (II) от 0,1 до 10 % для всех типов огнеупоров.
В настоящем стандарте
использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83-79 Натрий углекислый.
Технические условия.
ГОСТ 1277-75 Серебро
азотнокислое. Технические условия.
ГОСТ
2642.0-86 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Общие требования к методам
анализа.
ГОСТ 2642.3-97 Огнеупоры и
огнеупорное сырье. Методы определения оксида кремния (IV).
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная.
Технические условия.
ГОСТ 4197-74 Натрий
азотистокислый. Технические условия.
ГОСТ 4199-76 Натрий
тетраборно-кислый 10-водный. Технические условия.
ГОСТ 4204-77 Кислота серная.
Технические условия.
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические
условия.
ГОСТ 4521-78 Ртуть (I)
азотнокислая 2-водная. Технические условия.
ГОСТ 6008-90 Марганец
металлический и марганец азотированный. Технические условия.
ГОСТ 6552-80 Кислота
ортофосфорная. Технические условия.
ГОСТ 6563-75 Изделия технические
из благородных металлов и сплавов. Технические условия.
ГОСТ 10484-78 Кислота
фтористоводородная. Технические условия.
ГОСТ 20478-75 Аммоний
надсерно-кислый. Технические условия.
ГОСТ 20490-75 Калий
марганцовокислый. Технические условия.
Общие требования к методам
анализа и безопасности труда - по ГОСТ
2642.0.
4.1. Сущность метода.
Метод основан на окислении
марганца в азотнокислом или сернокислом растворе периодатом калия в присутствии
фосфорной кислоты. Оптическую плотность окраски перманганат-ионов измеряют на фотоэлектроколориметре
или спектрофотометре при длине волны 530 нм или с помощью желто-зеленого
светофильтра.
4.2. Аппаратура, реактивы и
растворы.
Спектрофотометр или колориметр
электрический лабораторный.
Чашка платиновая № 118-3 по ГОСТ
6563.
Кислота фтористоводородная по
ГОСТ 10484.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
разбавленная 1 : 1.
Кислота серная по ГОСТ 4204.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ
6552.
Калий йоднокислый (периодат
калия), твердый.
Марганец металлический по ГОСТ
6008, 99,95 %.
Стандартный раствор оксида
марганца (II): 0,7752 г марганца помещают в стакан вместимостью 250 см3,
накрывают часовым стеклом и растворяют в 30 см3 раствора азотной
кислоты (1 : 1) при нагревании. Затем раствор охлаждают, переводят в мерную
колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки, перемешивают.
Стандартный раствор имеет
массовую концентрацию оксида марганца (II) 0,001 г/см3 (раствор А).
Градуировочный стандартный
раствор оксида марганца (II): отбирают пипеткой 50 см3 стандартного
раствора оксида марганца (II) (раствор А) в мерную колбу вместимостью 500 см3,
доводят водой до метки и перемешивают.
Градуировочный стандартный
раствор имеет массовую концентрацию оксида марганца (II) 0,0001 г/см3
(раствор Б).
Для приготовления стандартного
раствора оксида марганца (II) допускается использовать калий марганцовокислый
по ГОСТ 20490.
4.3.
Проведение анализа.
4.3.1. Навеску
пробы массой 0,5 г помещают в платиновую чашку, смачивают несколькими
каплями воды, прибавляют 5-6 капель азотной или серной кислоты, 5 - 10 см3
раствора фтористо-водородной кислоты, осторожно нагревают до выделения бурых
паров оксидов азота (или белых паров серной кислоты). Остаток обрабатывают 50 -
60 см3 воды, подкисляют 10 см3 азотной кислоты и
нагревают до растворения на песчаной бане. Раствор охлаждают, переводят в
мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и
перемешивают.
В стакан вместимостью 250 см3
отбирают аликвотную часть 20 - 50 см3 исходного раствора, в котором
должно быть не более 0,001 г оксида марганца (II). Прибавляют 10 см3
азотной кислоты и 10 см3 фосфорной кислоты, добавляют 0,3 - 0,4 г
периодата калия, нагревают 5 - 10 мин при температуре 90 °С до возникновения
устойчивой окраски. После охлаждения окрашенный раствор переводят в мерную
колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность
при длине волны 530 нм или при применении желто-зеленого светофильтра.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта, содержащий все
применяемые реактивы.
Массу оксида марганца (II) в
граммах находят по градуировочному графику, который строят в тех же условиях.
4.3.2. Для построения
градуировочного графика в семь из восьми колб вместимостью по 100 см3
отмеряют 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см3 градуировочного
раствора оксида марганца (II) (раствор Б), прибавляют в каждую колбу 10 см3
азотной кислоты и 10 см3 фосфорной кислоты. Растворы нагревают до
кипения и затем окисляют периодатом калия при нагревании. Далее поступают, как
указано в 4.3.1. По измеренным
величинам оптических плотностей и соответствующим им массам оксида марганца
(II) в граммах строят градуировочный график.
4.4. Обработка результатов.
4.4.1. Массовую долю оксида
марганца (II) X, %, вычисляют по формуле
(1)
где т - масса оксида марганца
(II), найденная по
градуировочному графику, г;
V - объем исходного
раствора, см3;
m1 - масса навески, г;
V1 - объем аликвотной части раствора, см3.
4.4.2. Нормы точности и нормативы
контроля точности определений оксида марганца (II) приведены в таблице 1.
Таблица 1
В процентах
Массовая доля оксидов калия и натрия
|
Нормы точности и нормативы
контроля точности
|
D
|
dк
|
d2
|
d
|
От 0,01 до 0,02 включ.
|
0,008
|
0,010
|
0,009
|
0,005
|
Св. 0,02 » 0,05 »
|
0,013
|
0,016
|
0,013
|
0,008
|
» 0,05 » 0,1 »
|
0,018
|
0,023
|
0,019
|
0,011
|
» 0,1 » 0,2 »
|
0,03
|
0,04
|
0,03
|
0,02
|
» 0,2 » 0,5 »
|
0,04
|
0,05
|
0,04
|
0,03
|
» 0,5 » 1 »
|
0,06
|
0,07
|
0,06
|
0,04
|
» 1 » 2 »
|
0,08
|
0,10
|
0,09
|
0,05
|
» 1 » 5 »
|
0,13
|
0,16
|
0,13
|
0,08
|
» 5 » 10 »
|
0,18
|
0,23
|
0,19
|
0,12
|
5.1. Сущность метода.
Атомно-абсорбционный метод
основан на измерении атомной абсорбции марганца в пламени воздух - ацетилен при
длине волны 279,5 нм.
5.2. Аппаратура, реактивы и
растворы.
Атомно-абсорбционный
спектрофотометр с источником излучения для марганца.
Тигли платиновые по ГОСТ 6563.
Печь муфельная, обеспечивающая
нагрев до температуры (1000 ± 50) °С.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Натрий тетраборнокислый 10-водный
по ГОСТ 4199, обезвоженный при температуре 400 °С.
Смесь для сплавления, состоящая
из углекислого натрия и безводного натрия тетраборнокислого в соотношении 2 :
1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118,
разбавленная 1 : 1 и 1 : 3.
Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1 : 1.
Фоновый раствор: 16-20 г смеси
для сплавления растворяют в 240 см3 соляной кислоты (1 : 3),
разбавляют до 1 дм3 и перемешивают.
Марганец металлический по ГОСТ
6008.
Стандартный раствор оксида марганца
(II): 0,7745 г марганца помещают в стакан, приливают 10 см3 азотной
кислоты (1 : 1), добавляют 10 см3 соляной кислоты (1 : 1) и
упаривают досуха. Соли растворяют в 20 см3 соляной кислоты (1 : 1),
переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки
водой и перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,001 г оксида марганца (II) (раствор А).
Градуировочный раствор оксида
марганца (II): 10 см3 стандартного раствора А пипеткой переносят в
мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до метки водой и
перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,00005 г оксида марганца (II) (раствор Б).
Для приготовления стандартного
раствора оксида марганца (II) допускается использовать соли марганца
квалификации не ниже х. ч.
5.3. Проведение анализа.
Навеску пробы массой 0,2 г
сплавляют в платиновом тигле со смесью для сплавления при температуре 950 -
1000 °С. Сплав выщелачивают в 60 см3 соляной кислоты (1 : 3) и
переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3. Раствор
доводят до метки водой и перемешивают.
В мерную колбу вместимостью 100
см3 отбирают аликвотную часть раствора 10 - 50 см3 (аликвотная
часть раствора должна содержать от 0,00005 до 0,001 г оксида марганца (II)),
доводят до метки фоновым раствором, перемешивают и измеряют атомное поглощение
растворов в пламени ацетилен - воздух при длине волны 279,5 нм.
Массу оксида марганца (II) в
граммах находят по градуировочному графику.
5.4. Построение
градуировочного графика.
В мерные колбы вместимостью 100
см3 отбирают аликвотные части градуировочного раствора Б: 1,0; 3,0;
5,0; 7,0; 10,0; 12,0; 15.0; 17,0; 20,0 см3, что соответствует
0,00005; 0,00015; 0,00020; 0,00035; 0,0005; 0,0006; 0,00075; 0,00085; 0,00100 г
оксида марганца (II), доливают до метки фоновым раствором, перемешивают и
измеряют атомное поглощение растворов в пламени ацетилен - воздух при длине
волны 279,5 нм.
5.5. Обработка результатов.
5.5.1. Массовую долю оксида
марганца (II), Х1, %, вычисляют по формуле
(2)
где т - масса оксида марганца
(II), найденная по
градуировочному графику, г;
V - объем исходного
раствора, см3;
m1 - масса навески, г;
V1 - объем аликвотной части раствора, см3.
5.5.2. Нормы точности и
нормативы контроля точности определений массовой доли оксида марганца (II)
приведены в таблице
1.
6.1. Сущность метода.
Метод основан на окислении
марганца в перманганат надсернокислым аммонием в присутствии ионов серебра. Оптическую
плотность окраски перманганат-ионов измеряют на фотоэлектроколориметре или
спектрофотометре при длине волны 525 нм или 545 нм.
6.2. Аппаратура, реактивы и
растворы.
Спектрофотометр или колориметр
электрический лабораторный.
Ртуть азотнокислая 2-водная по
ГОСТ 4521.
Серебро азотнокислое по ГОСТ
1277.
Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1 : 1.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ
6552.
Аммоний над сернокислый по ГОСТ
20478, раствор с массовой долей 10 %.
Натрий азотистокислый по ГОСТ
4197, раствор с массовой долей 5 %.
Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1 : 1.
Калий марганцовокислый по ГОСТ
20490.
Основной раствор: 10 г
азотнокислой ртути и 2,5 г азотнокислого серебра помещают в стакан вместимостью
1000 см3, добавляют 50 см3 азотной кислоты и 200 см3
ортофосфорной кислоты и растворяют в 500 см3 воды. Раствор переводят
в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и
перемешивают.
Стандартный раствор оксида
марганца (II): 2,228 г марганцовокислого калия помещают в стакан вместимостью
600 см3, добавляют 200 см3 воды и растворяют в 25 см3
раствора азотной кислоты (1 : 1) при нагревании. Затем раствор охлаждают,
переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до
метки и перемешивают.
Стандартный раствор имеет
массовую концентрацию оксида марганца (II) 0,001 г/см3 (раствор А).
Градуировочный стандартный
раствор оксида марганца (II): отбирают пипеткой 25 см3 стандартного
раствора оксида марганца (II) в мерную колбу вместимостью 500 см3,
разбавляют 10 см3 азотной кислоты (1 : 1), доводят водой до метки и
перемешивают.
Градуировочный стандартный
раствор имеет массовую концентрацию оксида марганца (II) 0,00005 г/см3
(раствор Б). Раствор применяют в день приготовления.
6.3. Проведение анализа.
6.3.1.
Аликвотную часть раствора, полученного по ГОСТ 2642.3, раздел
9, равную 25 см3, помещают в химический стакан
вместимостью 400 см3, прибавляют 5 см3 серной кислоты (1
: 1) и осторожно нагревают на плите до выделения белых паров серной кислоты.
Охлаждают и остаток обрабатывают 50 см3 воды. Приливают 10 см3
основного раствора, 10 см3 надсернокислого аммония, нагревают до
кипения и кипятят 5 мин. Снимают стакан с нагревательной плиты и выдерживают
еще 2 мин без доступа тепла до образования устойчивой окраски. Затем раствор
охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят
водой до метки и перемешивают (исходный раствор).
В стакан вместимостью 100 см3
отбирают часть исходного раствора для приготовления фонового раствора. Для
этого при постоянном перемешивании по каплям добавляют нитрит натрия до полного
исчезновения окраски перманганата и еще 2 капли в избыток.
Измеряют оптическую плотность
анализируемого раствора при длине волны 525 нм или 545 нм в кювете толщиной
слоя 40 - 50 мм по отношению к фоновому раствору.
Параллельно ведут контрольный
опыт, содержащий все применяемые реактивы.
Массу оксида марганца в граммах
находят по градуировочному графику, который строят в тех же условиях.
6.3.2. Для
построения градуировочного графика в химические стаканы вместимостью 400 см3
отбирают аликвотные части градуировочного стандартного раствора оксида
марганца (II): 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20 см3, прибавляют 5 см3
серной кислоты (1 : 1) и далее действуют по 6.3.1.
По найденным значениям оптической
плотности и соответствующим им массам оксида марганца (II) мг строят
градуировочный график и рассчитывают константу метода:
(3)
где а - масса оксида марганца
(II), содержащаяся в мерной колбе на 100 см3, мг;
D -
оптическая плотность раствора.
При описанных условиях измерения
константа метода составляет примерно 0,75.
6.4. Обработка результатов.
6.4.1 Массовую долю оксида
марганца (II) Х2, %, вычисляют по формуле
(4)
где D - оптическая плотность
раствора;
D1 - оптическая плотность
раствора, полученного при проведении контрольного опыта;
К - константа метода,
рассчитанная по 6.3.2;
V - объем исходного
раствора, см3;
m1 - масса
навески, г;
V1 - объем аликвотной
части исходного раствора, см3.
6.4.2 Нормы точности и нормативы
контроля точности определений массовой доли оксида марганца (II) приведены в таблице 1.
Ключевые
слова: огнеупоры, огнеупорное сырье, оксид марганца, фотометрический метод,
атомно-абсорбционный метод