Полное меню
3.2. Допускается использовать лакокрасочные материалы 2-4 классов опасности способами пневматического и безвоздушного распыления и лакокрасочные материалы 1-4 классов опасности способами пневмоэлектростатического распыления при окрашивании на напольных вытяжных решетках (высота изделий не более 2 м). 3.3. Класс опасности лакокрасочных материалов, применяемых при электростатическом распылении, а также при пневмоэлектростатическом распылении порошковых материалов, не влияет на расход вентиляционного воздуха, величина которого назначается для всех видов лакокрасочных материалов одинаковой. 3.4. При использовании лакокрасочных материалов, содержащих вещества 1-4 классов опасности для автоматизированных электростатических способов распыления, система вытяжной вентиляции должна обеспечивать локализацию выделяющихся вредных веществ в пределах установки. Воздухообмен должен поддерживать в камере концентрацию растворителей, не превышающую 20% нижнего предела взрываемости. Следует предусматривать очистку удаляемого из камеры воздуха при содержании в нем пыли более 20 г/м3. 3.5. При использовании водоразбавляемых материалов, содержащих вещества 3-4 классов опасности в небольших количествах, при окрашивании электроосаждением, не требуется больших расходов воздуха. В укрытиях ванн электроосаждения организуется приточно-вытяжная вентиляция. Расход воздуха зависит от емкости ванны электроосаждения (табл. 5). Скорость движения воздуха на выходе при приточных отверстиях не должна превышать 2 м/с. Таблица 5 Количество удаляемого воздуха при использовании лакокрасочных материалов для автоматизированных способов окрашивания
Примечания: 1. h - высота транспортного проема установок струйного облива или окунания. 2. Количество удаляемого воздуха при использовании водоразбавляемых лакокрасочных материалов - 1000´ м3/(ч´м ) в проеме. * Расход воздуха определяется на 1 м3 емкости ванны электроосаждения. ** Расход воздуха определяется на 1 м2 площади камеры. 3.6. При использовании лакокрасочных материалов, содержащих вредные вещества 1-4 классов опасности, на роботизированных установках вентиляция должна обеспечивать локализацию вредных веществ в пределах установки и предупреждать возникновение взрывоопасных концентраций по табл. 5. 3.7. При использовании жидких лакокрасочных материалов очистку вентиляционного воздуха следует проводить «мокрым» способом в гидрофильтрах. Коэффициент очистки воздуха составляет для окрасочной пыли 95-98%, для паров растворителей - 35-40%. При использовании порошковых материалов необходимо проводить «сухую» очистку с последующей рекуперацией материала. Коэффициент очистки в пылезадерживающих устройствах должен быть не менее 99,8%. Скорость воздуха в вентиляционных воздуховодах во избежание налипания на стенки порошка не должна быть меньше 8 м/с на всех участках, за исключением вертикальных. 3.8. При использовании водоразбавляемых лакокрасочных материалов очистка вентиляционного воздуха не производится. 3.9. Для предотвращения выбивания паров (растворителей) и вредных веществ из установок окунания и струйного облива в помещение цеха у входного и выходного проемов установок организуют систему воздушных затворов всасывающего действия. В зависимости от состава лакокрасочного материала назначают расход удаляемого затворами воздуха по табл. 5. 4. ТРЕБОВАНИЯ К СРЕДСТВАМ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ
|
Определяемое вещество |
Принцип метода |
Номер МУ, ТУ, приложения |
Ссылка на литературный источник |
1 |
2 |
3 |
4 |
Спирты: метиловый, этиловый, изопропиловый, н-бутилэвый, н-пропиловый, изобутиловый, вторбутиловый |
Газохроматографический |
МУ № 2902-83 |
[1] |
Бензол, толуол, п-ксилол |
Газохроматографический |
Приложение 8 |
|
Эпихлоргидрин |
Газохроматографический |
Приложение 9 |
|
Оксид углерода |
Газохроматографический |
М № 2905-83 |
[1] |
Формальдегид |
Полярографический |
МУ №1696-77 |
[2] |
Приложение 10 |
|
||
Трикрезилфосфат |
фотометрический |
МУ № 2770-83 |
[3] |
Бутилцеллозольв |
фотометрический |
МУ № 2002-79 |
[4] |
Свинец |
Полярографический |
ТУ № 1093-73 |
[5] |
То же |
Спектрографический |
ТУ № 1095-73 |
[5] |
То же |
фотометрический |
МУ № 2014-79 |
[5] |
Хром |
Полярографический |
МУ № 2916-83 |
[1] |
Хром |
Спектрографический |
МУ № 2716-83 и МУ № 2717-83 |
[3] |
Титан |
Спектрографический |
МУ № 2716-83 и МУ № 2717-83 |
[3] |
Титан |
Полярографический |
МУ № 2909-83 |
[1] |
Диацетоновый спирт |
Газохроматографический |
Приложение 11 |
|
Триэтаноламин |
Фотометрический |
МУ № 2911-83 |
[1] |
Циклогексанон |
Фотометрический |
МУ № 1704-77 |
[2] |
Красочная пыль |
Графиметрический |
МУ № 1719-77 |
[2] |
Этилцеллозольв |
Титрометрический |
|
[6] |
Ацетон, аммиак, толуол, ксилол, уайт-спирит (индивидуально присутствующие) |
Экспрессный индикаторный |
|
[7] |
Стирол |
Газохроматографический |
Приложение 12 |
|
6.1. Классификация выбросов вредных веществ в атмосферу по составу проводится в соответствии с ГОСТ 17.2.1.01-76.
6.2. Применение порошковых красок, водоразбавляемых материалов и материалов с высоким содержанием нелетучих веществ является преимущественным для охраны окружающей среды.
6.3. При использовании лакокрасочных материалов 1-4 классов опасности требуется выполнять следующие мероприятия: очищать вентиляционные выбросы в гидрофильтрах; осуществлять каталитическое дожигание и рассеивание выбросов.
6.4. Требования к методам определения загрязняющих веществ в атмосфере должны соответствовать ГОСТ 17.2.4.02-81.
6.5. Для очистки отработанного воздуха во вновь проектируемых сушильных камерах следует предусмотреть эффективные установки для дожигания или очистки от паров растворителей, а также утилизацию полученного тепла.
6.6. Очистку сточных вод и вентиляционных выбросов следует осуществлять в соответствии с Санитарными нормами и правилами (СНиП П-32-74) от 30 октября 1974 г., утвержденными Госстроем СССР.
6.7. Для предварительной очистки сточных вод от лакокрасочных материалов необходимо предусматривать коагуляцию лакокрасочных материалов и переработку полученных отходов. Технологический процесс коагуляции включает следующие операции: предварительное отстаивание для удаления всплывающих веществ, собственно коагуляцию, отделение скоагулированного вещества и доочистку напорной флотацией. Выбор коагулянта и дозы реагентов зависит от качества исходных сточных вод и требуемой степени очистки.
Перечень коагулянтов приведен в Приложении 13.
6.8. Отходы лакокрасочных материалов следует немедленно удалять с места их сбора и подвергать утилизации или дожиганию в специально отведенных местах. Дожигание отходов проводят в термокаталитическом реакторе (НИИОГАЗ).
6.9. Регенерацию обезжиривающего состава от масел необходимо производить автоматически в установке для регенерации обезжиривающих растворов (типа МР95-2000Т, тамбовский завод «Комсомолец»).
Приложение 1
Растворитель |
Легколетучие до 7 единиц |
Среднелетучие от 7 до 35 единиц |
1 |
2 |
3 |
Этиловый эфир |
1,0 |
|
Ацетон |
2,1 |
|
Метилацетат |
2,2 |
|
Уайт-спирит |
3,5 |
|
Этилацетат |
2,9 |
|
Дихлорэтан |
4,1 |
|
Толуол |
6,1 |
|
Этиловый спирт |
|
8,3 |
Бутилацетат |
|
11,8 |
Хлорбензол |
|
12,5 |
Амилацетат |
|
13,0 |
Ксилол |
|
13,5 |
Бутиловый спирт |
|
33,0 |
Сольвент |
|
+ |
Растворители: |
|
|
645 |
|
10-12 |
646 |
|
8-16 |
647 |
|
8-12 |
648 |
|
11-18 |
649 |
|
15-30 |
650 |
|
20-35 |
Р-4 |
5-15 |
|
Р-5 |
9-15 |
|
Р-6 |
|
9-11 |
Р-12 |
|
8-14 |
Р-14 |
1,1-1,5 (по ксилолу) |
|
Р-189 |
1,2-1,6 (по ксилолу) |
|
Р-198 |
|
35-45 |
Р-219 |
|
11-16 |
Р-1101 |
2,0-6,0 (по ксилолу) |
|
Р-1166 |
1,0-2,5 (по ксилолу) |
|
Р-2106 |
1,2-5,5 (по ксилолу) |
|
РЛ-176 |
1,5-4,5 (по ксилолу) |
|
Растворитель РЛ-277 марки: |
|
|
А |
2,2-2,9 (по ксилолу) |
|
Б |
1,5-2,3 (по ксилолу) |
|
В |
0,3-0,5 (по ксилолу) |
|
Растворители: |
|
|
РЛ-278 |
0,82-1,1 (по ксилолу) |
|
РЛ-298 |
1,3-1,8 (по ксилолу) |
|
РВЛ |
1,3-2,0 (по ксилолу) |
|
РФГ |
1,3 (по ксилолу) |
|
Растворители для электроокраски: |
|
12-18 |
РЭ-1В |
|
12-18 |
РЭ-2В |
|
12-18 |
РЭ-3В |
|
18-24 |
РЭ-4В |
|
18-24 |
РЭ-5В |
|
18-22 |
РЭ-6В |
|
16-22 |
РЭ-7В |
|
12-18 |
РЭ-8В |
|
18-26 |
РЭ-9В |
|
14-20 |
РЭ-10В |
|
20-26 |
РЭ-11В |
|
18-24 |
Приложение 2
Пример 1. Определить, к какому классу опасности относится эмаль МЛ-283 (белая), разбавляемая растворителем состава:
циклогексанон 45% - 3-й класс опасности, ПДК=10 мг/м3;
бутиловый спирт 45% - 3-й класс опасности, ПДК=10мг/м3;
сольвент 10% - 4-й класс опасности, ПДК=100 мг/м3.
Для разбавления до ПДК паров циклогексанона, содержащегося в 1000 мг растворителя, требуется воздуха:
1000´0,45/10=45 м3/ч.
Столько же воздуха потребуется и для разбавления бутилового спирта.
Для разбавления сольвента требуется:
1000´0,1/100=10 м3/ч.
Следовательно, лакокрасочный материал должен быть отнесен к 3-му классу опасности.
Пример 2. Эмаль МЛ-12 разбавляется растворителем Р-198 или Р-651 в составе: уайт-спирит 90% 4-го класса опасности, ПДК=300 мг/м3. Определить класс опасности лакокрасочного материала.
Для разбавления до ПДК паров уайт-спирита, содержащегося в 10000 мг растворителя, потребуется воздуха:
1000´0,9/300=3 м3/ч.
Для разбавления паров бутилового спирта потребуется воздуха:
1000´0,1/10=10 м3/ч.
Следовательно, лакокрасочный материал должен быть отнесен к 3-му классу опасности.
Приложение 3
__________________________________________________ лакокрасочный завод
Паспорт № _________________________, марка материала __________________
№ партии __________________________, вес ____________ дата _____________
Показатель |
Результаты анализа |
Технические и гигиенические требования |
|
1. Цвет и внешний вид |
|
|
|
2. Вязкость при 20°С |
|
|
|
3. Сухой остаток, % |
|
|
|
4. Продолжительность высыхания, с |
|
|
|
5. Термостойкость |
|
|
|
6. Малярные свойства |
|
|
|
7. Разбавитель |
|
|
|
8. Рекомендуемые методы использования |
|
|
|
9. Содержание веществ 1-го и 2-го классов опасности: |
а) наименование |
|
|
10. Состав летучей части, % |
|
|
|
толуол |
|
|
|
ксилол |
|
|
|
бутилацетат |
|
|
|
этилацетат |
|
|
|
этилцеллозольв |
|
|
|
ацетон |
|
|
|
этиловый спирт |
|
|
|
бутиловый спирт |
|
|
|
скипидар |
|
|
|
сольвент и др. |
|
|
|
Заключение ОТК завода потребителя |
Соответствует ТУ и СН или не соответствует (нужное зачеркнуть) |
||
Приложение 4
Вещество |
Молекулярная масса |
Плотность при 20°С, кг/(м3´ ´10-3) |
Плотность по воздуху, г/см3 |
Горючесть, воспламеняемость, взрывоопасность |
Степень пожароопасности |
Температура, °С |
Концентрационный предел воспламенения |
Температурный предел воспламенения, °С |
Категория и группа взрывопасносной смеси по ГОСТ 12.1.011-78 |
Кбэ |
К¢бг |
||||||
вспышки |
воспламенения |
самовоспламенения |
об. % |
кг/(м3´103) |
|||||||||||||
нижний |
верхний |
нижний |
верхний |
нижний |
верхний |
||||||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
Амилацетат |
130,196 |
0,877 |
4,5 |
ЛВЖ |
III |
25 |
- |
360 |
1,08 |
7,5 |
58,3 |
- |
20 |
58 |
ПА-Т2 |
1,35 |
2,05 |
Аммиак |
17,03 |
0,6814 |
0,597 |
ГГ |
- |
- |
- |
650 |
17,0 |
28 |
110 |
200 |
- |
- |
ПА-Т1 |
1,38 |
1,63 |
Ацетон |
58,08 |
0,7908 |
2,0 |
ЛВЖ |
I |
-18 |
- |
465 |
2,91 |
13,0 |
52,0 |
310 |
-20 |
6 |
ПА-Т1 |
1,50 |
1,84 |
Бензол |
78,113 |
0,879 |
2,77 |
ЛВЖ |
II |
-12 |
- |
534 |
1,43 |
7,1 |
45,0 |
230 |
-14 |
13 |
ПА-Т1 |
1,37 |
1,61 |
Бутилацетат |
116,16 |
0,870 |
4,0 |
ЛВЖ |
III |
29 |
- |
450 |
2,2 |
14,7 |
107,59 |
696,78 |
13 |
48 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
Изобутиловый спирт |
74,122 |
0,800 |
2,56 |
ЛВЖ |
III |
28 |
- |
390 |
1,84 |
7,3 |
- |
- |
26 |
50 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
н-Бутиловый спирт |
74,122 |
0,8098 |
2,60 |
ЛВЖ |
III |
34 |
41 |
345 |
1,7 |
12,0 |
46,12 |
230,73 |
31 |
60 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
Метиловый спирт |
32,042 |
0,795 |
1,1 |
ЛВЖ |
II |
8 |
13 |
444 |
6,0 |
34,7 |
92,0 |
470 |
7 |
39 |
ПА-Т2 |
1,4 |
1,68 |
Стирол |
104,151 |
0,9026 |
- |
ЛВЖ |
III |
30 |
- |
530 |
1,1 |
5,2 |
- |
- |
26 |
59 |
ПА-Т1 |
1,32 |
1,64 |
Толуол |
92,14 |
0,86692 |
3,2 |
ЛВЖ |
II |
4 |
- |
536 |
1,3 |
6,7 |
49,0 |
250 |
0 |
30 |
ПА-Т1 |
1,4 |
1,7 |
Циклогексанон |
98,14 |
0,950 |
3,38 |
ЛВЖ |
III |
40 |
- |
495 |
0,92 |
3,5 |
36,73 |
138,52 |
31 |
57 |
ПА-Т2 |
- |
- |
Этилацетат |
88,106 |
0,881 |
3,04 |
ЛВЖ |
II |
2 |
- |
400 |
3,5 |
16,8 |
127,88 |
605,20 |
1 |
31 |
ПА-Т2 |
1,44 |
1,81 |
Этиловый спирт |
46,069 |
0,7893 |
1,6 |
ЛВЖ |
II |
13 |
- |
404 |
3,6 |
19,0 |
68,0 |
340 |
11 |
41 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
Этилцеллозольв |
90,122 |
0,9311 |
3,1 |
ГЖ |
III |
43 |
52 |
250 |
2,6 |
15,7 |
- |
- |
36 |
63 |
ПА-Т3 |
2 |
4 |
Бензин А-72 |
97,2 |
0,730 |
- |
ЛВЖ |
I |
-36 |
- |
300 |
1,08 |
5,16 |
- |
- |
-36 |
-7 |
ПА-Т3 |
2 |
4 |
Керосин |
191,7 |
0,792 |
- |
ЛВЖ |
III |
53 |
63 |
238 |
- |
- |
- |
- |
35 |
75 |
ПА-Т3 |
2 |
4 |
Уайт-спирит |
147,3 |
0,770 |
- |
ЛВЖ |
III |
33 |
47 |
260 |
1,4 |
7,4 |
- |
- |
33 |
68 |
ПА-Т3 |
2 |
4 |
Ксилол |
106,0 |
0,855 |
3,66 |
ЛВЖ |
III |
29 |
- |
590 |
0,93 |
4,5 |
39,25 |
195,16 |
24 |
50 |
ПА-Т1 |
2 |
4 |
Растворитель: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Р-4 |
81,7 |
0,913 |
- |
ЛВЖ |
II |
-7 |
|
550 |
1,65 |
- |
48,0 |
- |
-9 |
19 |
ПА-Т1 |
2 |
4 |
Р-5 |
86,8 |
0,851 |
|
ЛВЖ |
II |
-1 |
|
497 |
1,83 |
- |
59,6 |
- |
-3 |
24 |
ПА-Т1 |
2 |
4 |
Р-12 |
99,6 |
|
|
ЛВЖ |
II |
10 |
|
|
1,26 |
|
|
|
|
|
|
2 |
4 |
Бутилакрилат |
128,0 |
0,8998 |
- |
ЛВЖ |
I |
38 |
|
280 |
1,0 |
7,4 |
- |
- |
30 |
70 |
ПА-Т3 |
2 |
4 |
Метилацетат |
74,08 |
0,927 |
2,56 |
ЛВЖ |
II |
-15 |
|
470 |
3,6 |
12,8 |
109,2 |
388,3 |
-15 |
10 |
ПА-Т1 |
|
|
Метилакрилат |
86,09 |
0,955 |
- |
ЛВЖ |
II |
-15 |
|
465 |
1,2 |
13,0 |
- |
- |
-15 |
27 |
ПА-Т1 |
|
|
Метилметакрилат |
100,11 |
0,943 |
- |
ЛВЖ |
II |
8 |
|
450 |
1,5 |
11,6 |
- |
- |
2 |
43 |
ПА-Т2 |
|
|
Метилэтилкетон |
72,10 |
0,805 |
2,5 |
ЛВЖ |
II |
-6 |
|
514 |
1,9 |
10,0 |
59,0 |
300 |
-11 |
20 |
ПА-Т1 |
|
|
Нитропропан |
89,09 |
1,02 |
3,06 |
ЛВЖ |
III |
31 |
|
410 |
- |
- |
- |
- |
1 |
68 |
ПА-Т2 |
|
|
Скипидар |
136,0 |
0,87 |
4,7 |
ЛВЖ |
III |
34 |
|
300 |
0,8 |
- |
4,5 |
- |
32 |
53 |
ПА-Т3 |
|
|
Сольвент каменноугольный |
- |
0,855 |
- |
ЛВЖ |
III |
36 |
|
540 |
- |
- |
- |
- |
29 |
61 |
ПА-Т1 |
|
|
Сольвент нафта |
- |
0,88 |
2 |
ЛВЖ |
III |
34 |
|
520 |
1,3 |
8,0 |
- |
- |
27 |
56 |
ПА-Т1 |
|
|
Пропиловый спирт |
60,10 |
0,8044 |
2,1 |
ЛВЖ |
II |
23 |
29 |
371 |
2,1 |
13,5 |
49,54 |
332,37 |
|
53 |
ПА-Т2 |
1,58 |
2,32 |
Изопропиловый спирт |
60,09 |
0,785 |
2,1 |
ЛВЖ |
II |
14 |
|
400 |
2,0 |
12 |
50,0 |
280 |
8 |
37 |
ПА-Т2 |
1,76 |
2,89 |
Этилакриат |
100,11 |
0,923 |
|
ЛВЖ |
II |
4 |
|
385 |
1,1 |
5,1 |
- |
- |
-2 |
25 |
ПА-Т2 |
|
|
Гексаметилендиамин |
116,21 |
0,825 |
4 |
ГЖ |
|
73 |
|
280 |
- |
- |
- |
- |
60 |
94 |
ПА-Т3 |
|
|
Гексаметилендиизоцианат |
168,2 |
1,046 |
5,8 |
ГЖ |
|
140 |
|
402 |
- |
- |
- |
- |
106 |
132 |
ПА-Т2 |
|
|
Растворители: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
№ 646 (бутилацетат - 10, ацетон - 7, толуол - 50, бутиловый спирт - 15, этиловый спирт - 10, этилцеллозольв - 8) |
- |
0,842 |
- |
ЛВЖ |
II |
-9 |
|
410 |
|
- |
|
|
-9 |
16 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
№ 647 (толуол - 41,3; бутилацетат - 29,8; этилацетат - 21,2; бутиловый спирт - 7,7) |
- |
0,87 |
- |
ЛВЖ |
II |
5 |
|
424 |
1,6 |
- |
|
|
4 |
33 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
№ 648 (бутилацетат - 50, толуол - 20, бутиловый спирт - 20, этиловый спирт - 10) |
- |
8,51 |
- |
ЛВЖ |
II |
13 |
|
388 |
1,65 |
- |
- |
- |
10 |
40 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
№ 649 (ксилол - 50, этилцеллозольв - 20) |
- |
0,886 |
- |
ЛВЖ |
III |
25 |
|
383 |
1,76 |
- |
57,5 |
- |
22 |
50 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
№ 651 (уайт-спирит - 90, бутиловый спирт -10) |
- |
0,81 |
- |
ЛВЖ |
III |
29 |
|
247 |
1,58 |
- |
46,2 |
- |
27 |
50 |
ПА-Т3 |
2 |
4 |
Р-40 (толуол - 50, этилцеллозольв - 30, ацетон - 20) |
- |
0,871 |
- |
ЛВЖ |
II |
-7 |
|
415 |
1,544 |
- |
43,7 |
- |
7 |
17 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
РКБ-1 (бутиловый спирт - 50, ксилол - 50) |
- |
0,836 |
- |
ЛВЖ |
III |
25 |
|
376 |
1,54 |
- |
46,0 |
- |
22 |
48 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
РКБ-2 (бутиловый спирт - 95, ксилол - 5) |
- |
0,816 |
- |
ЛВЖ |
III |
34 |
|
346 |
1,79 |
- |
45,7 |
- |
30 |
55 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
РС-1 (толуол - 60, бутилацетат - 30, ксилол - 10) |
- |
0,869 |
- |
ЛВЖ |
II |
9 |
|
490 |
1,38 |
- |
50,2 |
- |
5 |
36 |
ПА-Т1 |
2 |
4 |
РС-2 (толуол - 70, ксилол - 30) |
- |
0,802 |
- |
ЛВЖ |
III |
30 |
|
382 |
1,46 |
- |
46,7 |
- |
28 |
53 |
ПА-Т2 |
2 |
4 |
РЭ-1 (ксилол - 50, ацетон - 20, этиловый спирт - 15, изобутиловый спирт - 15) |
- |
0,835 |
- |
ЛВЖ |
II |
14 |
|
455 |
2,04 |
- |
57,2 |
- |
9 |
39 |
ПА-Т1 |
2 |
4 |
Бензин «Галоша» |
- |
722,0 |
- |
ЛВЖ |
II |
-17 |
|
350 |
1,1 |
5,4 |
- |
- |
-17 |
10 |
ПА-Т3 |
- |
- |
Примечание. Степень пожароопасности (графа 6) определяется по температуре вспышки (tвсп, °C) вещества:
I - особо опасный материал (tвсп = -18°C);
II - постоянно опасный материал (23 ³ tвсп > -18°C);
III - особо опасный материал (23 < tвсп < 61°C);
Условные обозначения: ЛВЖ – легковоспламеняющаяся жидкость;
ГГ - горючее вещество;
ГЖ - горючая жидкость;
Кбэ и К¢бг - коэффициенты безопасности к нижнему концентрационному пределу воспламенения. Эти величины применяются при вычислении предельно допустимой взрывобезопасной концентрации (ПВДК);
Кбэ - при степени надежности невоспламеняемости смеси, равной 0,999;
К¢бг - при степени надежности невоспламеняемости смеси, равной 0,999999.
Приложение 5
Марки порошковых красок |
Взвешенная пыль |
Осевшая пыль |
||
нижний концентрационный предел воспламенения, г/м3 |
температура самовоспламенения, °С |
температура воспламенения, °С |
температура самовоспламенения, °С |
|
П-ЭП-177 (ТУ 6-10-1575-76) |
20 |
560 |
308 |
475 |
П-ЭП-967 (ВТУ 3606-70) |
37,1 |
848 |
308 |
638 |
ЭП-49-Д-2 (ВТУ 605-1420-71) |
33,6 |
782 |
318 |
508 |
ПВЛ-212 (ТУ 6-10-855-75) |
37,5 |
408 |
241 |
325 |
П-ПЭ-1130У (ТУ 6-10-1914-83) |
20 |
633 |
314 |
395 |
П-ЭП-45 (ТУ 6-10-1752-80) |
47,5 |
475 |
- |
375 |
П-ЭП-219 (ТУ 6-10-1597-77) |
20 |
- |
- |
- |
П-ЭП-971 (ТУ 6-10-1604-77) |
45 |
- |
- |
- |
Приложение 6
Вещество |
Пожаротушащее средство |
Амилацетат |
Химическая пена, водяной пар, «инертный газ» |
Ацетон |
Тонко распыленная вода, омыленная химическая пена, воздушно-механическая пена на основе порошка ПО-11 |
Бензол |
Воздушно-механическая пена, химическая пена, тонкораспыленная вода |
Бутилацетат, изобутиловый спирт, стирол, толуол, циклогексанон, этилацетат, ксилол, бутилакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, скипидар, сольвент каменноугольный, сольвент-нафта, этилакрилат, гексаметилендиамин, Растворители: № 646, 647, 648, 649, 651, Р-40, РКБ-1, РКБ-2, PC-1, PC-2, P3-1 |
Тонкораспыленная вода, пена |
Этиловый спирт, этилцеллозольв, керосин, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бензин |
Химическая пена из пеногенераторного порошка ПГПС, тонкораспыленная вода, воздушно-механическая пена, высокократная пена на основе порошка ПО-1, перегретый водяной пар |
Метилэтилкетон |
Составы СИ-ВК, СИ-2 (нельзя тушить водой, пеной) |
Приложение 7
Рекомендуемые средства индивидуальной зашиты |
Заводы-изготовители |
Женские комбинезоны |
Швейное объединение «Труд» Минлегпрома РСФСР (192241, Ленинград, ул. Пражская, 10) |
Костюмы для маляров |
«Союзглавспецодежда» |
Обувь - ботинки для маляров, работающих на установках электростатического нанесения покрытий |
«Скороход» (196006, Ленинград, ул. Заставская, 33) |
Защитные закрытые очки с непрямой вентиляцией 3Н 4 |
Суксунский оптико-механический завод (617540, г. Суксун Пермской обл., ул. Колхозная, 1) |
Профилактическая защитная паста ИЭР-1, ХИОТ-6 |
Казанское химико-фармацевтическое производственное объединение (420091, г. Казань, ул. Беломорская, 51) |
Крем «пленкообразующий» |
Комбинат эфирно-масличных заводов «Крымская роза» (333680, г. Симферополь, ул. Тренева, 19) |
Очистители кожи «Сож», «Фея» |
ПО «Литбытхим» (232028, г. Вильнюс Литовской ССР, ул. Киртиму, 47) |
Противошумный вкладыш «Беруши» |
«Союзглавспецодежда» |
Примечание. Средства индивидуальной защиты можно заказать через «Союзглавспецодежду» при Госснабе СССР (123376, Москва, ул. М. Грузинская, 20/13).
Приложение 8
Измерение основано на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводят с концентрированием.
Нижний предел измерения ароматических углеводородов в анализируемом объеме раствора (2 мкл): бензола, толуола - 0,01 мкг, п-ксилола - 0,02 мкг.
Нижний предел измерения ароматических углеводородов в воздушной среде при отборе 10 л воздуха; бензола и толуола 2,5 мг/м3, п-ксилола 5,0 мг/м3.
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 2,5 до 25 мг/м3 - для бензола и от 25 до 250 мг/м3 - для толуола и ксилола.
Измерению не мешают алифатические спирты С1-С4, предельные и непредельные углеводороды, хлорсодержащие соединения.
Суммарная погрешность измерения ±22%.
Предельно допустимые концентрации: бензола - 5 мг/м3 , толуола и ксилола - 50 мг/м3.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Хроматографические колонки из стекла (1 м´3 мм ).
Поглотительные сосуды из стекла с пористой пластинкой.
Аспирационное устройство М-822.
Микрошприц (МШ-10), ГОСТ 8043-74, вместимостью 10 мкл.
Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°С.
Мерные колбы, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 мл.
Пробирки градуированные с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75, вместимостью 5 мл.
Секундомер.
Линейка измерительная.
Реактивы, растворы и материалы
Бензол, ТУ 609-779-76, х.ч.
Толуол, ТУ 6-09-786-71, х.ч.
п-Ксилол, МРТУ 6-09-4609-78, х.ч.
Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, х.ч.
Хлороформ, ГОСТ 215-77, ч.д.а.
н-Гептан, ТУ 6-09-4520-77, х.ч.
Твердый носитель - сферохром-1 (фракция 0,15-0,20 мм).
Неподвижная жидкая фаза - полиэтиленгликоль 1000 (ПЭГ-1000).
Газообразный азот, ГОСТ 9293-74, водород, ГОСТ 3022-70, и воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах с редукторами.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через поглотительный сосуд, содержащий 5 мл н-гептана, помещенный в баню со льдом (+4°С). Объем воздуха, необходимый для определения 0,5 ПДК, составляет : для бензола - 10 л, для толуола - 1 л, для п-ксилола - 2 л. Отобранные пробы можно хранить в холодильнике в течение 5 суток.
Подготовка к измерению
Насадку для хроматографической колонки готовят следующим образом: 25 г сферохрома-1 пропитывают раствором 2,5 г ПЭГ-1000 в 50 мл хлороформа и высушивают при комнатной температуре, постоянно помешивая до исчезновения запаха хлороформа. Затем насадку высушивают в шкафу в течение 6 ч при температуре 80-100°С и наполняют ею стеклянную колонку с помощью вакуума и механической вибрации. Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе азота (скорость 30-40 мл/мин), постоянно повышая температуру от 80 до 160°С со скоростью 10 град/ч.
При температуре 160°С колонку выдерживают в течение 6 ч, после чего проверяют нулевую линию при рабочей температуре.
Стандартные растворы определяемых веществ концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точной навески веществ в н-гептане.
Градуировочные растворы с содержанием от 5 до 50 мкг/мл для бензола, и от 50 до 500 мкг/мл для толуола и п-ксилола готовят соответствующим разбавлением стандартных растворов н-гептаном.
Градуировочные растворы объемом по 2 мкл каждый вводят в хроматограф микрошприцем МШ-10 через резиновую самоуплотняющуюся прокладку.
На основании полученных хроматограмм строят градуировочный график зависимости высоты пика компонента (мм) от его количества (мкг). Градуировочный график строят по шести точкам, делая пять параллельных измерений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
Расход:
газа-носителя азота - 36 мл/мин
водорода - 33 мл/мин
воздуха - 330 мл/мин
Температура:
термостата колонок - 110°С
испарителя - 150°С.
Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч.
Объем вводимой пробы - 2 мкл.
Время удерживания: бензола - 3 мин 50 с; толуола - 7 мин 12 с, п-ксилола - 10 мин 30 с.
Проведение измерения
Раствор из поглотительного сосуда переливают в пробирку и отбирают 2 мкл (тем же микрошприцем, что и для градуировочных растворов) и вводят в хроматограф. Затем записывают хроматограмму, измеряют высоту пика и по градуировочному графику находят количество измеряемого компонента.
Расчет концентрации
Концентрацию ароматических углеводородов в воздухе (С) рассчитывают по формуле:
С=a´b/d´V мг/м3,
где a - количество вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;
d - объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл;
b - общий объем поглотительного раствора, мл;
V - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к условиям по ГОСТ 12.1.016-79.
Приложение 9
Измерение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборах с электронно-захватным и пламенно-ионизационным детекторами.
1. Измерение на приборе с электронно-захватным детектором
Отбор проб проводят с концентрированием на твердый сорбент.
Нижний предел определения эпихлоргидрина 0,004 мкг в анализируемом объеме (2 мкл), в воздушной пробе (при отборе 12 л воздуха) - 0,5 мг/м3.
Диапазон определяемых концентраций от 0,5 до 12,5 мг/м3.
Определению не мешают бензол, толуол, ксилол и алифатические спирты С1-С4.
Погрешность определения ±20%.
Предельно допустимая концентрация эпихлоргидрина составляет 1 мг/м3.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с электронно-захватным детектором.
Хроматографические колонки из стекла (1 м´0,3 см).
Аспирационное устройство.
Микрошприц (МШ-10), ГОСТ 8043-74, вместимостью 10 мкл.
Концентрационные трубки из стекла размером 8 см´5 мм, заполненные активным углем.
Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°С.
Пробирки, ГОСТ 10515-75, с пришлифованными пробками вместимостью 5 мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 мл.
Набор сит «физприбор».
Линейка измерительная.
Секундомер.
Реактивы, растворы и материалы
Эпихлоргидрин, МРТУ 6-09-4225-67, свежеперегнанный.
Этиловый спирт, ТУ 609-1999-77, хроматографически чистый.
Насадка хроматографической колонки: 15% апиезона L , нанесенного на хроматон N-AW (0,25-0,32 мм), фирмы «Хемапол» (ЧССР).
Активный уголь марки БАУ (фракция 2-3 мм), предварительно высушенный при 180°С в течение 2-3 ч.
Газообразный нулевой азот, ТУ 6-21-39-79, в баллоне с редуктором.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через концентрационную трубку, заполненную 0,3 г угля. По окончании отбора концы трубки закрывают заглушками.
Объем воздуха, необходимый для определения 0,5 ПДК, составляет 12 л.
Срок хранения проб 10 суток.
Подготовка к измерению
Перед заполнением насадкой хроматографическую колонку промывают хромовой смесью, бензолом, ацетоном, высушивают, продувают сухим воздухом или азотом. Затем наполняют насадкой с помощью вакуума и механической вибрации.
Кондиционирование колонки проводят в токе газа-носителя (нулевого азота) в термостате колонки, не присоединяя к детектору при постепенном повышении температуры от 120 до 160°С со скоростью 10 град/ч и выдерживании при конечной температуре в течение 10 ч.
Стандартный раствор эпихлоргидрина концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точного количества вещества в этиловом спирте.
Градуировочные растворы концентрацией от 2 до 50 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора спиртом.
По 2 мкл каждого градуировочного раствора вводят в хроматограф микрошприцем МШ-10 через самоуплотняющуюся мембрану.
На основе полученных хроматограмм строят градуировочный график зависимости высоты пика эпихлоргидрина (мм) от его количества (мкг).
График строят по шести точкам, проводя пять параллельных измерений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
температура термостата колонки 80°С, температура испарителя 120°С;
температура детектора 150°С;
расход газа-носителя азота 50 мл/мин расход продувочного газа-носителя 150 мл/мин скорость движения диаграммной ленты 240 мм/ч объем вводимой пробы 2 мкл;
время удерживания этилового спирта и эпихлоргидрина 50 с и 2 мин 45 с соответственно.
Проведение измерения
Концентрационную трубку с пробой помещают в отверстие пробирки и проводят экстракцию 3 мл спирта.
Анализ полученного раствора проводят при тех же условиях, что и при градуировке.
Измеряют высоту пика и количество эпихлоргидрина в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию эпихлоргидрина в воздухе (С) рассчитывают по формуле:
С=a´b/d´V мг/м3,
где a - количество вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;
d - объем поглотительного раствора, взятого для анализа, мл;
b - общий объем поглотительного раствора, мл;
V - объем воздуха в л, отобранный для анализа и приведенный к условиям по ГОСТ 12.1.016-79.
2. Измерение на приборе с пламенно-ионизационным детектором
Отбор проб без концентрирования.
Нижний предел определения 2´10-3 мкг в хроматографируемом объеме (при вводе 5 мл воздуха).
Нижний предел измерения эпихлоргидрина в воздушной пробе 0,4 мг/м3.
Диапазон измеряемых концентраций от 0,4 до 10 мг/м3.
Алифатические спирты С1-С4, предельные и непредельные углеводороды не мешают определению.
Погрешность определения ±15%.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Хроматографические колонки из стекла (3 м´3 мм).
Шприцы медицинские, ТУ 64-1-295-72, вместимостью 1, 2, 5, 10 мл.
Шприцы медицинские со стеклянным поршнем, ТУ 64-1295-72, вместимостью 100 или 150 мл.
Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°.
Газовые пипетки вместимостью 250-500 мл.
Секундомер.
Измерительная линейка.
Дозирующее устройство [8].
Реактивы, растворы и материалы
Неподвижная жидкая фаза - трикрезилфосфат.
Твердый носитель - инертон AW-DMCS , фракция 0,20-0,25 мм фирмы «Хемапол» (ЧССР).
Эпихлоргидрин, МРТУ 6-09-4225-67, свежеперегнанный.
Хлороформ, ч.д.а. ТУ 6-09-4263-76.
Газообразные азот, ГОСТ 9293, водород, ГОСТ 3022-70, и воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах с редукторами.
Отбор проб воздуха
Пробу воздуха отбирают в шприц емкостью на 100-150 мл при равномерном движении поршня, предварительно промыв его 10-кратным объемом исследуемого воздуха.
После отбора на шприц надевают иглу, отверстие которой закрывают резиновой пробкой (при введении пробы через кран-дозатор) или стеклянной заглушкой с помощью резиновой трубки (при введении пробы через испаритель). Отбор проб можно проводить и в газовые пипетки общепринятым способом.
Срок хранения пробы не более суток. Перед анализом проба воздуха в шприце должна выдерживаться в термостате при 30-40° в течение 15-20 мин,
Подготовка к измерению
Насадку для хроматографической колонки готовят следующим образом: 25 г инертона AW-DMCS пропитывают раствором 2,5 г трикрезилфосфата в 50 мл хлороформа и высушивают при комнатной температуре, постоянно помешивая до исчезновения запаха хлороформа. Затем насадку высушивают в сушильном шкафу в течение 6 ч при температуре 80-100°С и наполняют ею стеклянную колонку с помощью вакуума и механической вибрации.
Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе газа-носителя (скорость газа-носителя 30-40 мл/мин), постепенно поднимая температуру от 80 до 160°С со скоростью 10 град/ч и выдерживают при конечной температуре в течение 10-12 ч. после чего подсоединяют к детектору и проверяют фон колонки при рабочей температуре.
Для количественного определения эпихлоргидрина используют метод абсолютной градуировки.
Градуировочные смеси эпихлоргидрина с воздухом готовят методом диффузионного разбавления на дозирующей установке.
Градуировочные смеси эпихлоргидрина с воздухом концентрацией 0,4-10 мг/м3 вводят в хроматограф шприцем на 1-5 мл через испаритель или с помощью «доз» через кран-дозатор. На основании полученных хроматограмм строят график зависимости высот пиков эпихлоргидрина (мм) от его количества (мкг). Градуировочный график строят по шести точкам, делая пять параллельных измерений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура:
термостата колонки - 110°С;
испарителя - 190°С.
Скорость:
газа-носителя азота - 36 мл/мин;
водорода - 33 мл/мин;
воздуха - 330 мл/мин.
Скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч.
Объем вводимой пробы - 5 мл.
Время удерживания эпихлоргидрина - 4 мин 23 с.
Проведение измерения
Пробу воздуха (0,5-5 мл) вводят в хроматографическую колонку через испаритель с помощью медицинского шприца или с помощью «доз» через кран-дозатор до получения воспроизводимых пиков. Содержание эпихлоргидрина в пробе воздуха находят по градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию эпихлоргидрина в воздухе (С) рассчитывают по формуле
C=a´1000/V мг/м3,
где а - количество эпихлоргидрина, найденное по градуировочному графику, мкг;
V - объем пробы, взятый для анализа, мл.
Приложение 10
Измерение основано на реакции взаимодействия формальдегида с ацетилацетоном в среде уксуснокислого аммония и на последующем фотометрическом определении окрашенного в желтый цвет продукта конденсации.
Нижний предел измерения формальдегида в 1 мл анализируемого раствора составляет 0,2 мкг.
Нижний предел измерения формальдегида в воздухе составляет 0,25 мг/м3 (при отборе 4 л).
Диапазон измеряемых концентраций формальдегида в воздухе 0,25-3,0 мг/м3.
Погрешность определения ±6%.
Определению формальдегида не мешают: ацетальдегид, пропионовый альдегид, трихлоруксусный альдегид, эпихлоргидрин, толуол, ксилол, фенол, ацетон, аммиак, хлороформ, муравьиная кислота, изобутилен, изопрен, диметилдиоксан, спирты; метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый и диацетоновый.
Предельно допустимая концентрация формальдегида в воздухе 0,5 мг/м3.
Приборы, аппаратура, посуда
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Аспирационное устройство, проверенное газовым счетчиком ГСБ-400.
Поглотительные сосуды Зайцева или Петри.
Весы аналитические.
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 50-1000 мл.
Цилиндры измерительные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25-100 мл.
Колбы конические с пришлифованными пробками для титрования, ГОСТ 10394-72, вместимостью 200-250 мл.
Бюретки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 25 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 2, 15, 20, 25 мл без делений, 1, 2, 5 и 10 мл с делениями.
___________________
1) Спектрофотометрическая методика метрологически аттестована Тульским ОКБА НПО «Химавтоматика» и ВЦНИИОТ ВЦСПС и рекомендована для проверки автоматического газоанализатора и контроля воздуха рабочей зоны.
Пробирки с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75, вместимостью 10-20 мл.
Резиновая груша.
Баня водяная (с высотой водяного слоя примерно 10 см).
Реактивы и материалы
Формалин, 40% и 1%-ные растворы.
Натр едкий, ГОСТ 4828-77, ч.д.а., 20%-ный раствор.
Соляная кислота, ГОСТ 3118-77, ч.д.а., 10%-ный раствор.
Натрий серноватисто-кислый, пятиводный (Na2SO35H2O).
Стандарт-тигр (фиксанал), ТУ 6-09-2540-72, 0,1 н раствор.
Йод, стандарт-титр (фиксанал), ТУ 6-09-2540-72, 0,1 н раствор.
Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-62, 1%-ный раствор.
Аммоний уксуснокислый, ГОСТ 3117-68, ч.д.а., 20%-ный (масс) раствор.
Ацетилацетон, ГОСТ 10259-73, ч.д.а., 0,4%-ный (об.%) раствор.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 0,5 л/мин аспирируют через поглотительный сосуд, содержащий 5 мл поглотительного раствора. Для определения 0,5 ПДК достаточно 4 л воздуха,
Отобранные пробы можно хранить в течение 2 суток.
Стандартный раствор № 1 с концентрацией формальдегида 0,5 мг/мл готовят из 1%-ного раствора формалина соответствующим разбавлением водой. Точное содержание формальдегида в полученном 0,5%-ном растворе определяют йодометрическим титрованием. Для этого 25 мл приготовленного стандартного раствора № 1 переносят в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 200-250 мл, содержащую точно 25 мл 0,1 н раствора йода. Затем в колбу добавляют 2 мл 20%-ного раствора едкого натра, закрывают пробкой и оставляют на 10 мин при комнатной температуре. Выделившийся йод титруют 0,1 н раствором серноватисто-кислого натрия в присутствии 0,5 мл раствора крахмала (в качестве индикатора). В таких же условиях и в том же порядке проводят контрольное титрование, поместив в колбу вместимостью 200-250 мл все перечисленные растворы, кроме формалина.
Количество йода, израсходованного на реакцию с формальдегидом, определяют по разности объемов растворов натрия серноватисто-кислого, израсходованного на контрольное титрование и на титрование раствора анализируемой пробы.
Массу формальдегида (А), содержащегося в 1 мл стандартного раствора № 1, рассчитывают по формуле
A=[25-V2)-(25-V1)]´1,5015/V3=(V1-V2)´1,5015/V3 мг,
где V1 - объем раствора натрия серноватисто-кислого, израсходованного на контрольное титрование, мл;
V2 - объем раствора натрия серноватисто-кислого, израсходованного на титрование раствора анализируемой пробы, мл;
V3 - объем анализируемого раствора пробы, взятого на титрование (в данном случае 25 мл), мл;
25 - объем 0,1 н раствора йода, взятого на титрование контрольной и анализируемой пробами, мл;
1,5015 - масса формальдегида, содержащая 1 мл точно 0,1 н раствора йода, мг.
Стандартный раствор № 1 устойчив 0,5 года.
Стандартный раствор № 2, содержащий 5 мкг формальдегида в 1 мл, готовят непосредственно перед применением соответствующим разбавлением дистиллированной водой стандартного раствора № 1.
Раствор, содержащий ацетилацетон и уксуснокислый аммоний, который применяется для построения градуировочного графика и приготовления поглотительного раствора, готовят в день проведения анализа путем смешивания равных объемов растворов ацетилацетона и аммония уксуснокислого.
Поглотительный раствор готовят в день проведения анализа путем смешивания равных объемов воды и раствора, содержащего ацетилацетон и аммоний уксуснокислый.
Градуировочные растворы формальдегида готовят согласно таблице.
Таблица
Применяемые растворы |
Номер градуировочного раствора |
||||||
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
Стандартный раствор формальдегида № 2, мл |
0 |
2 |
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
Раствор, содержащий ацетилацетон и уксуснокислый аммоний |
Во все растворы по 25 мл |
||||||
Дистиллированная вода, мл |
25 |
23 |
20 |
15 |
10 |
5 |
0 |
Концентрация формальдегида в градуировочном растворе, мкг/мл |
0 |
0,2 |
0,5 |
1,0 |
1,5 |
2,0 |
2,5 |
Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и помещают на 10 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения растворов до комнатной температуры проводят измерение их оптической плотности на спектрофотометре при l=412 нм или на фотоэлектроколориметре (с использованием светофильтра № 3). Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм по отношению к раствору сравнения, не содержащему формальдегид (раствор № 0, см. таблицу). Шкала устойчива в течение двух суток.
Построение градуировочного графика: на ось координат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины концентраций формальдегида (в мкг/мл).
Проведение измерения
После прекращения отбора пробы раствор в поглотительном сосуде перемещают, смывая адсорбировавшийся формальдегид со стенок входной трубки этим же раствором с помощью резиновой груши.
Сосуды с отобранной пробой воздуха и поглотительным раствором (раствором сравнения) помещают на 10 мин в кипящую водяную баню, охлаждают и измеряют оптическую плотность аналогично градуировочным растворам.
Определение концентрации формальдегида в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию формальдегида (С) в воздухе вычисляют по формуле:
С=a´b/V мг/м3,
где а - концентрация формальдегида в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мкг/мл;
b - объем поглотительного раствора, мл;
V - объем воздуха (в л), отобранный для анализа и приведенный к условиям по ГОСТ 12.1.016-79.
Приложение 11
Измерение основано на использовании газоадсорбционной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб с концентрированием.
Нижний предел измерения спиртов в хроматографируемом растворе (2 мкл): изопропилового - 0,01 мкг; н-бутилового и диацетонового - по 0,02 мкг.
Нижний предел измерения спиртов в воздушной пробе при отборе 10 л воздуха составляет: для изопропилового спирта - 2,5 мг/м3; для н-бутилового и диацетонового - по 5 мг/м3.
Диапазон определяемых концентраций от 2,5 до 50 мг/м3 для изопропилового и н-бутилового спиртов и от 25 до 500 мг/м3 для диацетонового спирта.
Измерению не мешают предельные, непредельные, ароматические углеводороды, хлорорганические соединения, метиловый, этиловый, н-пропиловый, вторбутиловый и изобутиловый спирты.
Погрешность определения ±20%.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Хроматографические колонки из стекла (1 м´3 мм).
Поглотительный сосуд с пористой пластинкой № 2.
Аспирационное устройство М-822.
Микрошприц (МШ-10), ГОСТ 8043-74, вместимостью 10 мкл.
Шкаф сушильный с температурой нагрева до 200°С.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2, 5 мл.
Пробирки с пришлифованными пробками, ГОСТ 10515-75, вместимостью 5 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2 и 5 мл с делениями.
Секундомер.
Линейка измерительная.
Баня со льдом.
Реактивы и материалы
Изопропиловый спирт, ТУ 609-4522-77, х.ч.
н-Бутиловый спирт, ТУ 609-1708-77, х.ч.
Диацетоновый спирт, ТУ 6-09-1177-77; ч., свежеперегнанный.
Толуол, ГОСТ 5789-69, ч.д.а.
Насадка хроматографической колонки - полисорб-1 (фракция 0,25-0,5 мм), ТУ 6-09-3602-74.
Газообразный азот, ГОСТ 9293-79, водород, ГОСТ 3022-70, воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах с редукторами.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 0,5-1 л/мин аспирирует через поглотительный сосуд, содержащий 5 мл дистиллированной воды и помещенный в баню со льдом (+4°С). Объем воздуха, необходимый для определения 0,5 ПДК, составляет для изопропилового спирта 5 л, для н-бутилового спирта - 10 л, для диацетонового спирта - 1 л. Отобранные пробы можно хранить в холодильнике в течение 5 суток.
Подготовка к измерению
Полисорб-1 очищают путем просушивания при температуре 140-160°С, либо кипячением с толуолом в течение 12 ч в колбе с обратным холодильником, с последующей сушкой в шкафу при 120°С в течение 5 ч.
Приготовленным носителем наполняют стеклянную колонку с помощью вакуума и механической вибрации. Кондиционирование колонки проводят в токе газа-носителя азота - 35 мл/мин при постепенном повышении температуры от 120 до 160°С со скоростью 10 град/ч и выдерживают при конечной температуре в течение 10 ч.
Стандартные растворы определяемых веществ концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точной навески веществ в воде.
Градуировочные растворы с содержанием спиртов от 5 до 100 мкг/мл (для изопропилового и н-бутилового спиртов) и от 50 до 1000 мкг/мл (для диацетонового спирта) готовят соответствующим разбавлением стандартных растворов водой.
В хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану вводят по 2 мкл каждого градуировочного раствора.
На основании полученных хроматограмм строят график зависимости высот пика спиртов (в мм) от его количества (в мкг).
Градуировочный график строят по шести точкам, делая пять параллельных измерений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
температура термостата колонок 130° в течение пяти минут 30 с от начала анализа, затем нагревание с программированием 20°/мин (до температуры 175°С);
температура испарителя - 180°С.
Скорость:
потока газа-носителя азота - 36 мл/мин;
водорода - 33 мл/мин;
воздуха - 330 мл/мин;
скорость движения диаграммной ленты - 240 мм/ч;
объем вводимой пробы - 2 мкл;
время удерживания спиртов: изопропилового - 1 мин 10 с, н-бутилового - 3 мин 50 с, диацетонового - 11 мин 40 с;
продолжительность анализа - 12 мин.
Проведение измерения
Раствор из поглотительного сосуда переливают в пробирку, отбирают 2 мкл тем же микрошприцем, что и при градуировке, и вводят в хроматограф. Записывают хроматограмму, замеряют высоту пика и количество компонентов в анализируемом растворе находят по градуировочным графикам.
Расчет концентрации Концентрацию спиртов в воздухе (С) рассчитывают по формуле
С=a´b/V мг/м3,
где а - концентрация формальдегида в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мкг/мл;
b - объем поглотительного раствора, мл;
V - объем воздуха (в л), отобранный для анализа и приведенный к условиям по ГОСТ 12.1.016-79.
Приложение 12
Измерение основано на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб проводят с концентрированием на твердый сорбент.
Нижний предел измерения стирола в хроматографируемом объеме 0,005 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе 1 мг/м3 (при отборе 5 мл воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций от 1 до 25 мг/м3.
Измерению не мешают бензол, толуол, ксилол, бутилацетат, циклогексанон, ацетон.
Суммарная погрешность измерения ±20%.
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Хроматографическая колонка из стали (3 м´4 мм).
Концентрирующие колонки из нержавеющей стали с пришлифованной нижней конической частью длиной 130 мм, с внутренним диаметром 4 мм.
Заполнены инертоном AW-DMCS, фракцией 0,2-0,25 мм с 5% апиезона L (0,2 г), снабжены тефлоновыми заглушками.
Микрошприц (МШ-10), ГОСТ 8043-74, вместимостью 1 мкл.
Шприцы медицинские, ТУ-1-868-80, вместимостью 5, 10 мл.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.
Секундомер.
Линейка измерительная.
Реактивы, растворы и материалы
Стирол свежеперегнанный, х.ч.
Четыреххлористый углерод, ТУ 6-09-2663-77, хроматографически чистый.
Насадка хроматографической колонки - инертон AW-DMCS (фракция 0,20-0,25 мм) с 5% апиезона L от веса носителя фирмы «Хемапол» (ЧССР).
Газообразные азот, ГОСТ 9293-74, водород, ГОСТ 3022-70, и воздух, ГОСТ 11882-73, в баллонах с редукторами.
Отбор проб воздуха
С помощью медицинского шприца отбирают пробу воздуха на твердый сорбент концентрирующей трубки. Для измерения 0,5 ПДК стирола достаточно отобрать 2 мл воздуха.
Срок хранения пробы в холодильнике - 5 суток.
Подготовка к измерению
Хроматографической насадкой заполняют колонку с помощью вакуума и механической вибрации. Колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют в токе азота (скорость 30-40 мл/мин), постоянно повышая температуру от 80 до 160°С со скоростью 10 град/ч. При температуре 160°С колонку выдерживают в течение 6 ч, после чего подсоединяют к детектору и проверяют нулевую линию при рабочей температуре.
Стандартный раствор стирола концентрацией 0,25 мг/мл готовят растворением точной навески вещества в четыреххлористом углероде.
Градуировочные растворы концентрациями от 25 до 125 мкг/мл стирола готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора четыреххлористым углеродом.
Градуировочные растворы объемом 0,2 мкл вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану.
На основании полученных хроматограмм строят градуировочный график, выражающий зависимость высот пиков (в мм) от количества стирола (в мкг).
График строят не менее чем по шести точкам, проводят пять параллельных измерений для каждой концентрации.
Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
температура термостата колонки - 100°С;
температура испарителя - 170°С;
скорость газа-носителя (азота) и водорода - 40 мл/мин;
скорость движения ленты самописца - 240 мм/ч;
время удерживания стирола, при введении пробы воздуха с помощью шприца 5 мин 40 с, при вводе пробы из концентрирующей колонки - 6 мин.
Проведение измерения
После выхода прибора на режим концентрирующую колонку с отобранной пробой воздуха помещают в ячейку испарителя, быстро отворачивая и заворачивая накидную гайку, плотно подсоединив к разделительной колонке, хроматографируют в установленном режиме. Затем записывают хроматограмму, замеряют высоту пика и по градуировочному графику находят количество стирола.
Расчет концентрации
Концентрации стирола (С) в воздухе вычисляют по формуле:
C=a´1000/V мг/м3,
где а - количество эпихлоргидрина, найденное по градуировочному графику, мкг;
V - объем пробы, взятый для анализа, мл.
Приложение 13
Наименование коагулянта (флокулянта) |
Область применения |
Министерство |
Оптовая цена, руб/т |
1 |
2 |
3 |
4 |
Коагулянт: серно-кислое железо (П) техническое очищенное, сорт 1, ГОСТ 6981-75, в сочетании с известковым молоком марки: |
Для сточных вод, содержащих лакокрасочные материалы на основе алкидных и других смол с низким содержанием масел |
Минхимпром |
115 |
А |
|
|
175 |
Б |
|
|
95 |
В |
|
|
89 |
Коагулянт: алюминий серно-кислый технический очищенный, сорт 1, ГОСТ 12966-75, в сочетании с флокулянтом полиакриламидом техническим аморфным, ТУ 84-234-71 |
Для сточных вод, имеющих следующие
показатели: взвешенные вещества - 800-5500 мг/л; |
Минхимпром |
73 |
Коагулянт для окрасочных камер, ТУ 6-25-13-79 |
Для сточных вод, содержащих лакокрасочные материалы на основе меламиноалкидных, эпоксидных и других смол; наиболее эффективен при pH 10-12 |
Минудобрения СССР |
355 |
Полиэлектролит ППС, ТУ 6-14-22-103-73 |
Для сточных вод, имеющих следующие показатели: зольность - 22%; кислород - 27,4%; водород - 4,3%; механические примеси - 1,6-2,5% |
Минхимпром |
1645,6 |
Флокулянт К-9 |
Для сточных вод окрасочных камер |
Минудобрения СССР |
2206 |
Флокулянт К-4 |
Для сточных вод окрасочных камер |
Минудобрения СССР |
3410 |
Активная кремнекислота |
Для различных сточных вод |
Минхимпром |
175 |
Железо хлорное техническое: |
Для различных сточных вод |
Минхимпром |
110 |
сорт 1 |
|
|
|
сорт 2 |
|
|
|
Коагулянт 20%-ный раствор хлорида кальция: |
Для сточных вод, содержащих водорастворимый лакокрасочный материал |
Минхимпром |
|
сорт 1 |
|
|
38 |
сорт 2 |
|
|
35 |
сорт 3 |
|
|
32 |
1. Методические указания по определению вредных веществ в воздухе. - М.: МЗ СССР, 1984; Вып. 19.
2. Методические указания по определению вредных веществ в воздухе. - М.: МЗ СССР, 1981; Вып. 1-5.
3. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (переработанные технические условия). - М.: МЗ СССР, 1983; Вып. 18.
4. Методические указания на методы определения вредных веществ в воздухе. - М.: МЗ СССР, 1979; Вып. 15.
5. Технические условия на методы определения вредных веществ в воздухе. - М.: ВЦНИИОТ ВЦСПС, 1979; Вып. 15.
6. Быховская М. С., Гинзбург С.Л., Хализова О.Д., Методы определения вредных веществ в воздухе. - М.: Медицина, 1936.
7. Универсальный переносной газоанализатор типа УГ-2: паспорт, 1975.
8. Экштат Б. Я., Степаненко В. Е., Помазова Е. Н. Диффузионный метод получения малых концентраций летучих веществ в гигиенических исследованиях // Гигиена и санитария. - 1976. - № 9.
Составители: Л. П. Боброва-Голикова, Т. Ф. Иванникова, Е. К. Прохорова, В. В. Зыкова, И. С. Середнева, Т. А. Фиалковская, Л. П. Королева, (ВЦНИИОТ ВЦСПС), В. А. Ямский, П. Г. Гисин, И. Я. Лемешев, Е. М. Канценберг, И. И. Кронгауз, Г. А. Миронова (НПО «Спектр»), З. А. Волкова, Н. С. Злобина (ИГТ и ПЗ АМН СССР), Н. Н. Маслов, А. И. Поцюс (ЛИИЖТ).
Расположен в: |
---|
Источник информации: https://internet-law.ru/stroyka/text/8263
На эту страницу сайта можно сделать ссылку:
На правах рекламы:
© Антон Серго, 1998-2024.
|
Разработка сайта |
|