ГОСУДАРСТВЕННОЕ
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ
НОРМИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГОСУДАРСТВЕННЫЕ
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРАВИЛА И НОРМАТИВЫ
4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Метод микробиологического измерения концентрации
клеток микроорганизма Penicillium vermiculatum PK-1 - продуцент Вермикулена в воздухе рабочей
зоны
Методические
указания
МУК 4.2.1072-01
Минздрав России
Москва 2002
1. Разработаны к. б. н. Бару
Р. В., к. б. н. Лапчинской А. В. (Государственный научный центр по
антибиотикам).
2. Утверждены и введены в
действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации -
Первым заместителем министра здравоохранения Российской Федерации 20 сентября
2001 г.
3. Введены впервые.
СОДЕРЖАНИЕ
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач Российской
Федерации - Первый
заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
20 сентября 2001 г.
МУК 4.2.1072-01
Дата
введения: с момента
утверждения
4.2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Метод микробиологического измерения концентрации клеток микроорганизма Penicillium vermiculatum PK-1 - продуцент
Вермикулена в воздухе рабочей зоны
Настоящие методические
указания устанавливают методику проведения микробиологического количественного
анализа концентрации клеток штамма Penicillium vermiculatum PK-1 - продуцент Вермикулена в воздухе рабочей зоны в
диапазоне концентраций от 100 до 3000 клеток в 1 м3 воздуха.
Методические указания
разработаны в соответствии с требованиями ГОСТ
12.1.005-88 «ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования» и ГОСТ Р 8.563-96 «Методики выполнения измерений».
Методические указания
предназначены для применения в лабораториях предприятий, организаций и
учреждений, аккредитованных в установленном порядке на право проведения
микробиологических исследований.
Микроорганизм Penicillium vermiculatum PK-1 является продуцентом Вермикулена.
Биологический препарат Вермикулен представляет собой живую культуру (споры и
мицелиальная масса микроорганизма Penicillium vermiculatum PK-l).
Penicillium vermiculatum PK-1 - аэроб, растет на жидких и агаризованных
средах, оптимальная температура роста 25-30 °С, оптимальная рН от 5 до 8.
Наиболее интенсивный рост гриба отмечается на картофельно-сахарозном агаре и
агаризованной среде Чапека. На среде Чапека-Докса при культивировании при
температуре 25 °С на 2-3 сутки образуются небольшие (2-5 мм в диаметре)
округлые бархатистые колонии желто-бежеватого цвета, с обратной стороной от
светло- до темнооливкового. Репродуктивными органами микроорганизма являются
споры (конидии и обрывки мицелия).
ПДКр.з - 5000
кл/м3
Методика обеспечивает
выполнение измерений количества клеток продуцента Вермикулена в воздухе рабочей
зоны в диапазоне концентраций от 100 до 30000 клеток в 1 м3
воздуха при доверительной вероятности 0,95.
Метод основан на аспирации
из воздуха клеток продуцента Вермикулена на поверхность плотной питательной
среды и подсчете выросших колоний по типичным морфологическим признакам.
При выполнении измерений
применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства и материалы.
5.1. Средства измерений,
вспомогательные устройства, материалы
Прибор для
бактериологического анализа воздуха, модель 818 (щелевой прибор Кротова) ТУ
64-12791-77
Термостаты
электрические суховоздушные или водяные
Автоклав
электрический ГОСТ
9586-75
Бокс,
оборудованный бактерицидными лампами
Холодильник
бытовой
Весы
лабораторные, аналитические типа ВЛА-200
Микроскоп
биологический с иммерсионной системой типа «Биолам» Л-211
Лупа с
увеличением х 10 ГОСТ
25706-83
Чашки Петри
бактериологические плоскодонные стеклянные, диаметром 100 мм
Пробирки
биологические, вместимостью 20 и 35 мл ГОСТ
10515-75
Пипетки
мерные на 1, 5 и 10 мл ГОСТ
10515-75
Пипетки
мерные на 1, 5 и 10 мл ГОСТ
1770-74
Колбы
конические, вместимостью 250 и 500 мл ГОСТ
1770-74
Секундомер ГОСТ
9586-75
Барометр ГОСТ
24696-79
Марля медицинская ГОСТ
9412-77
Вата медицинская
гигроскопическая ГОСТ
25556-81
5.2. Реактивы, растворы
Антибиотики группы
аминогликозидов (канамицин, неомицин и др.)
Спирт
этиловый ректификат ГОСТ
5962-67
Селективная
среда Чапека-Докса для штамма-продуцента: NaNO3 - 3,0 г; MgSO4
K2HPO4 - 1,0 г; KCL - 0,5 г; MgSO4×7Н2O - 0,5
г; FeSO4×7Н2O - 0,01
г; сахароза - 30 г; агар - 20 г; вода дистиллированная - до 1000 мл; рН - 6,0;
стерилизация при 121 °С; 30 мин.
При выполнении измерений
концентрации клеток продуцента Вермикулена в воздухе рабочей зоны соблюдают:
· правила техники безопасности
при работе с химическими реактивами по ГОСТ
12.1.005-88;
· правила электробезопасности
при работе с электроустановками по ГОСТ
12.1.019-79 и инструкцию по эксплуатации прибора;
· требования, изложенные в
руководстве «Положение об организации работы по технике безопасности в
микробиологической промышленности» (1980);
· положения «Инструкций по
устройству, требованиям безопасности и личной гигиены при работе в
микробиологических лабораториях предприятий микробиологической промышленности»
(1977).
Все виды работ с реактивами
проводят только в вытяжном шкафу при работающей вентиляции, работа с
биологическим материалом осуществляется в боксе, оборудованном бактерицидными
лампами.
К выполнению измерений и
обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним специальным
образованием, прошедшие соответствующую подготовку и имеющие навыки работы в
области микробиологических исследований.
Процессы приготовления
растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при
температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 630-800 мм рт. ст. и
влажности воздуха не более 80 %.
9.1. Условия отбора проб воздуха
Для определения продуцента
Вермикулена воздух аспирируют при помощи аппарата Кротова со скоростью 10 л/мин
на поверхность плотной питательной среды. Время аспирации воздуха (1-10 мин)
зависит от предполагаемой концентрации клеток продуцента.
Аппарат Кротова перед каждым
отбором пробы воздуха тщательно протирают спиртом. Особенно тщательно
обрабатывают поверхность подвижного диска и внутреннюю стенку прибора; наружную
и внутреннюю стенку крышки. На подвижный диск устанавливают подготовленную
чашку Петри со средой, одновременно снимая с нее крышку. Прибор закрывают.
Соприкосновение крышки прибора со средой недопустимо. После отбора пробы
воздуха и остановки диска прибор открывают, быстро снимают чашку Петри и
закрывают крышкой от данной чашки. На дне чашки Петри стеклографом отмечают
точку контроля, время аспирации и дату отбора пробы.
9.2. Выполнение анализа
Метод предполагает учет
количества типичных по морфологическим признакам колоний, выросших на 2-3 сутки
после посева воздуха. Прямой метод позволяет учитывать на чашке до 200 колоний
продуцента.
Селективную среду
расплавляют, остужают до 60 °С, добавляют свежеприготовленный в стерильной
дистиллированной воде раствор антибиотика (канамицин, неомицин) из расчета
25-50 мкг на 1 мл среды (для подавления посторонней бактериальной микрофлоры),
тщательно перемешивают и разливают по 10-15 мл в стеклянные чашки Петри на горизонтальной
поверхности. Чашки с застывшей средой помещают в термостат на сутки при
температуре 37 °С, после чего проросшие чашки бракуют, стерильные чашки
используют для контроля воздуха.
После отбора проб воздуха
чашки Петри помещают в термостат на 25 °С. Через 48-72 ч производят подсчет
выросших типичных колоний продуцента. При необходимости культуру подвергают
микроскопированию.
Расчет концентрации клеток
продуцента в пересчете на 1 м3 воздуха производят по формуле:
кл/м3, где
Х - концентрация клеток
продуцента в воздухе;
N - количество колоний
продуцента, выросших на чашке;
1000 - коэффициент пересчета
на 1 м3 воздуха;
V - объем воздуха, л
(произведение скорости на время аспирации).
В случае невозможности
использования аппарата Кротова, рекомендуется применять метод седиментации
клеток продуцента из воздуха непосредственно на чашки Петри с плотной
питательной средой. Время отбора проб воздуха может составлять до 60 мин (при
определении концентрации микроорганизма в атмосферном воздухе). При
использовании этого метода пользуются следующим расчетом концентрации клеток
продуцента:
эмпирически установлено, что
за 5 мин на площадь 100 см2 оседает количество бактерий,
содержащееся в 10 л воздуха, за 1 мин - в 2 л воздуха. Площадь чашки Петри
диаметром 100 мм равна 78,54 см2.
Составляем пропорцию:
на 100 см2 за 1 мин оседает 2 л воздуха
на 78,54 см2 - Х л
Х= 1,57 л/мин.
Следовательно, на стеклянную
чашку Петри за 1 мин оседает 1,57 л воздуха.
Надо определить количество
клеток в 1 м3 воздуха.
На 1 чашку (диаметр 100 мм)
за 1 мин оседает количество микробов, содержащихся в 1,57 л воздуха, за Т мин -
1,57×Т л.
В этом количестве содержится
N колониеобразующих единиц (микробных клеток - спор, обрывков мицелия), а в 1 м3
воздуха содержится
Пример: за 30 мин
седиментации выросло 12 колоний микроорганизма. В 1 м3 воздуха
содержится
= 253 клетки
Результаты измерений оформляют
протоколом по форме.
Протокол №
количественного
микробиологического анализа штамма Penicillium
vermiculatum PK-1 - продуцента Вермикулена в воздухе рабочей зоны
Дата
проведения анализа
Место отбора
пробы
Название
лаборатории
Юридический
адрес организации
Результаты
микробиологического анализа
Шифр или № пробы
|
Определяемый
микроорганизм
|
Концентрация кл/м3
|
|
|
|
Ответственный исполнитель
Научный руководитель
1. ГОСТ
12.1. 005-88 «ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования».
2. ГОСТ 8.563-96 «ГСИ.
Методики выполнения измерений».
3. Положение об организации
работы по технике безопасности в микробиологической промышленности (М., 1980,
27 с.).
4. Инструкции по устройству,
требованиям безопасности и личной гигиены при работе в микробиологических
лабораториях предприятий микробиологической промышленности (М., 1977, 7 с.).