МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ
СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ

МЕТОД КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА

 

ГОСТ 6350-56

 

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Н.П. Соснина, канд. техн. наук; Е.М. Никоноров, д-р техн. наук; В.В. Булатников, канд. техн. наук; В.Д. Милованов, канд. техн. наук; Г.И. Москвина, канд. техн. наук; Т.Г. Скрябина, канд. техн. наук (руководители темы); Л.А. Садовникова, канд. техн. наук; Л.Г. Нехамкина, канд. хим. наук; Л.В. Никитина; Н.М. Королева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.08.56

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6350-52

4. Срок проверки 1993 г.

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта
ГОСТ 84-76	1
ГОСТ 1770-74	1
ГОСТ 2517-85	2а
ГОСТ 3118-77	1
ГОСТ 3640-94	1
ГОСТ 4197-74	1
ГОСТ 4658-73	1
ГОСТ 5789-78	1
ГОСТ 6709-72	1
ГОСТ 14710-78	1
ГОСТ 18300-87	1
ГОСТ 24363-80	1
ГОСТ 25336-82	1

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1981 г. и июне 1986 г. (ИУС 2-82, 9-88)

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МАСЛА СМАЗОЧНЫЕ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ Метод качественного определения нитробензола

ГОСТ 6350-56

Дата введения 01.12.56

 

Метод основан на восстановлении содержащегося в масле нитробензола в анилин и переводе последнего в азокраситель, дающий окраску раствору.

Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на смазочные масла.

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

1. При проведении испытаний применяют:

воронки ВД-1-250 ХС или ВД-2-250 ХС, ВД-3-250 ХС по ГОСТ 25336;

цилиндры измерительные вместимостью 100 и 50 см³ по ГОСТ 1770;

колбы Кн-2-250-34 ТХС, Кн-1-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

толуол нефтяной по ГОСТ 14710 или ГОСТ 5789;

смесь спиртотолуольная 1 : 1;

кислота соляная п оГОСТ 3118, ч.д.а. или ч., концентрированная, 5%-ный водный раствор;

натрий азотнокислый по ГОСТ 4197, ч.д.а. или ч., 20 %-ный водный раствор;

калия гидроокись по ГОСТ 24363, ч.д.а. или ч., 30 %-ный водный раствор;

натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84, ч.д.а. или ч.;

бета-нафтол по НТД;

ртуть по ГОСТ 4658;

цинк по ГОСТ 3640 марок ЦВ или ЦО;

амальгама цинка;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

масло той же марки, что и испытуемое, но не содержащее нитробензола.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1а ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

1а.1. Приготовление раствора бета-нафтола

Для приготовления 5 г бета-нафтола растворяют в 150 см³ 30 %-ного раствора гидроокиси калия и смешивают с раствором 50-55 г кристаллического углекислого натрия в 325 см³ дистиллированной воды.

1а.2. Приготовление амальгамы цинка

Для приготовления амальгамы к 300 г ртути в присутствии 5-10 см³ 5 %-ного раствора соляной кислоты прибавляют 6-7,5 г цинка; после растворения цинка полученную амальгаму отфильтровывают от полутвердых частиц через бумажный фильтр с проколотыми дырочками внизу конуса.

После испытания, давшего положительную реакцию на нитробензол, амальгаму промывают 20-30 см3 спиртотолуольной смеси, после чего она может быть использована для последующего испытания; при отрицательной реакции на нитробензол амальгаму применяют без промывки спиртотолуольной смесью. Амальгама может служить до тех пор, пока после промывки ее спиртотолуольной смесью в ней останется неотмытый осадок.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

2а. Отбор проб - по ГОСТ 2517.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. Около 5 г испытуемого масла смешивают в конической колбе с 30 см³ спиртотолуольной смеси и 3 см³ соляной кислоты. Смесь переводят в делительную воронку и добавляют к ней 20 см³ амальгамы цинка. Закрывают делительную воронку пробкой и энергично встряхивают в течение 2 мин, после чего спускают амальгаму в стакан и в воронку добавляют 5 см³ 20 %-ного раствора азотистокислого натрия. Смесь встряхивают и дают отстояться до отчетливого разделения двух слоев: верхнего масляного и нижнего нитритного.

3. В коническую колбу наливают 15 см³ раствора бета-нафтола, спускают в нее из делительной воронки нижний нитритный слой и наблюдают за изменением окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору бета-нафтола.

4. Одновременно производят контрольный опыт с таким же маслом, но не содержащим нитробензола.

Сравнение окраски растворов в конических колбах, полученных в обоих опытах, производят одновременно в течение первой минуты после добавления к раствору бета-нафтола нитритного слоя из делительной воронки.

4а. Наличие нитробензола считается установленным при появлении окрашивания раствора от розового до оронжевого цвета при сравнении с контрольным.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Разд. 3 (Исключен, Изм. № 1).