Источник публикации
Директива на русском языке подготовлена для публикации в системах ИС NORMPROD.
Директива на английском языке опубликована не была.
Примечание к документу
Документ утратил силу 27 мая 2016 года в соответствии с Регламентом N 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза от 16.04.2014 (официальный сайт законодательства Европейского Союза /template/go.php?url=https://eur-lex.europa.eu/ по состоянию на 14.04.2017).
Данная редакция документа вступила в силу 7 августа 2009 года (официальный сайт законодательства Европейского Союза /template/go.php?url=https://eur-lex.europa.eu/ по состоянию на 14.04.2017). Россия не участвует.
Первоначальная редакция данного документа вступила в силу 1 мая 2001 года (официальный сайт законодательства Европейского Союза /template/go.php?url=https://eur-lex.europa.eu/ по состоянию на 14.04.2017). Россия не участвует.
Название документа
Директива N 2001/20/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
"О сближении законодательных, регламентарных и административных положений государств-членов ЕС о надлежащей клинической практике в процессе проведения клинических исследований лекарственных средств для человека" [рус., англ.]
(Принята в г. Люксембурге 04.04.2001)
(с изм. и доп. от 18.06.2009)
Договаривающиеся стороны