4.2 Требования к сырью
Сырье, применяемое при изготовлении средств, должно соответствовать требованиям нормативных документов или технической документации и обеспечивать выполнение требований к продукции.
4.3 Маркировка
4.3.1 Маркировка потребительской упаковки
4.3.1.1 Маркирование средств проводится путем нанесения информации для потребителя в виде надписей, цифровых, цветовых и графических обозначений на потребительскую упаковку, этикетку, ярлык, листок-вкладыш. Допускается наносить информацию в виде пиктограмм.
Текст маркировки должен быть легко читаемым, устойчивым к воздействию упакованного средства, климатических факторов, должен сохраняться в течение срока использования средства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
4.3.1.2 Маркировка должна содержать следующую информацию:
- наименование средства, в том числе торговое наименование (при наличии);
- назначение средства, если оно не следует из наименования;
- состав средства (в соответствии с приложением Б ГОСТ 32478-2013);
- наименование изготовителя, наименование импортера или уполномоченного изготовителем лица (юридического лица или индивидуального предпринимателя) и его местонахождение (страна, юридический или фактический адрес);
- указание о рекомендуемом расходе (количестве) и/или дозировке средства с указанием правил и условий эффективного и безопасного использования;
- номинальное количество средства в упаковке (масса, объем);
- условия хранения (при необходимости);
- срок годности, который указывают одним из следующих способов:
"Срок годности..." (месяцев, лет), с указанием даты изготовления;
"Срок годности (месяцев, лет) с даты изготовления (указано/смотри/см. на упаковке)", с указанием даты на упаковке;
"Годен (или использовать) до..." (дата);
- идентификационные данные партии: номер партии, или дата изготовления, или дата окончания срока годности, или специальный код, позволяющий идентифицировать партию продукции.
Потребительская маркировка может содержать дополнительные сведения.
Название средства, наименование изготовителя и его местонахождение (юридический или фактический адрес) допускается наносить с использованием латинского алфавита с обязательным указанием страны изготовителя на русском языке.
4.3.2 Маркировка транспортной упаковки
Маркировка транспортной упаковки - в соответствии с ГОСТ 32478-2013, подпункты 3.3.2.1 и 3.3.2.2.
4.4 Упаковка
Упаковка - по ГОСТ 32478-2013, подраздел 3.4.
5.1 Средства не должны причинять вред здоровью человека, окружающей среде, имуществу потребителя при использовании в соответствии с назначением и рекомендациями по применению, с соблюдением мер предосторожности, указанным в потребительской маркировке.
5.2 В технической документации на средство должны быть указаны:
- класс опасности по ГОСТ 12.1.007 и характер воздействия средства на организм человека;
- краткая характеристика опасности и меры предосторожности (при необходимости);
- требования безопасности при транспортировании и хранении (при необходимости).
В технической документации на средство должны быть установлены следующие требования:
- утилизацию продукции при несоответствии ее требованиям настоящего стандарта проводят в соответствии с действующим законодательством;
- в бытовых условиях средство и упаковку утилизируют как бытовой отход (либо иным, указанным в технической документации на средство, способом утилизации).
7.1 Средства принимают партиями. Партией считают любое количество средства одного наименования, однородного по компонентному составу и свойствам, изготовленного по одному техническому документу, в определенный период времени, в потребительской упаковке одного вида и типа, сопровождаемое одним документом о качестве.
7.2 Для проверки соответствия средств требованиям настоящего стандарта проводят приемосдаточные и периодические испытания, установленные в технической документации изготовителя.
8.1 Испытания на соответствие [2]
Определяют содержание тяжелых металлов, проводят оценку степени микробного загрязнения средств по [2].
8.2 Определение смываемости
8.2.1 Общие положения
Сущность метода заключается в определении в контрольном смыве остаточной массовой концентрации АПАВ или НПАВ с обрабатываемых поверхностей объектов после двухкратного ополаскивания.
Методика основана на определении остаточных количеств АПАВ и НПАВ на поверхности фруктов, овощей, зелени и детских игрушек с предварительной экстракцией, их спектрофотометрическим определением в смывах и последующим пересчетом содержания АПАВ на додецилсульфат натрия и НПАВ на оксиэтилированный нонилфенол (неонол АФ 9-12).
Методика предусматривает спектрофотометрическое определение с предварительной дериватизацией АПАВ (суммарно) в пересчете на додецилсульфат натрия и НПАВ (суммарно) в пересчете на оксиэтилированный нонилфенол и их количественную оценку методом абсолютной градуировки.
8.2.2 Отбор проб
Отбор проб - в соответствии с документацией на испытуемую продукцию.
8.2.3 Условия проведения испытаний
Испытания проводят при следующих лабораторных условиях:
- температура окружающего воздуха (20 +/- 5) °C;
- атмосферное давление (97 +/- 10) кПа;
- относительная влажность воздуха не более 80%.
8.3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
Спектрофотометр любого типа, обеспечивающий измерение оптической плотности в диапазоне 400 - 800 нм, снабженный программой обработки данных на базе персонального компьютера.
Ванна ультразвуковая.
Весы лабораторные специального I класса по ГОСТ Р 53228 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Весы лабораторные высокого II класса по ГОСТ Р 53228 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Весы по ГОСТ Р 59973.
Термометр по ГОСТ 28498.
Нейлоновая сеть размером 350 x 350 мм.
Секундомер.
Пинцет из нержавеющей стали длиной 25 см.
Колбы мерные, исполнения 2, класс точности 2, вместимостью 100, 500 и 1000 см3 по ГОСТ 1770.
Пипетки градуированные, исполнение 2, класс точности 2, вместимостью 1; 2; 5; 10; 25; 50 см3 по ГОСТ 29169.
Пипетки 2-2-2-5, 2-2-2-10 по ГОСТ 29227.
Цилиндры мерные, исполнение 1, класс точности 2, вместимостью 25; 100 и 1000 см3 по ГОСТ 1770.
Эксикатор 2-140 по ГОСТ 25336.
Воронка лабораторная, тип В, по ГОСТ 25336.
Воронки делительные, типа ВД, исполнение 2, объемом 50 и 250 см3 по ГОСТ 25336.
Стакан химический, тип Н, исполнение 1, объемом 2000 см3 по ГОСТ 25336.
Натрий додецилсульфат, ч.д.а. или ч., или государственный стандартный образец состава додецилсульфата натрия ГСО 8049.
Неонол АФБ-12 или неонол АФ 9-12 или государственный стандартный образец состава неонола АФ 9-12 ГСО 7421.
Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144 или вода эквивалентной чистоты.
Хлороформ фармакопейный или хлороформ по ГОСТ 20015, очищенный (для определения НПАВ следует использовать хлороформ ос. ч или нестабилизированный).
Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198, ч.д.а., раствор молярной концентрации c (KH2PO4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 М).
Кислота серная по ГОСТ 4204, ч.д.а., раствор молярной концентрации c (1/2 H2SO4) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
Азур I, по технической документации, например, по [3].
Кислота соляная ч.д.а. по ГОСТ 3118, раствор в объемном соотношении смеси кислота - вода 1:1.
Аммоний роданистый ч.д.а. по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 10%.
Кислота фосфорномолибденовая, раствор с массовой долей 10%.
Гидразин солянокислый ч.д.а. по ГОСТ 22159, раствор с массовой долей 10%.
Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам, а также посуды, реактивов и материалов, по качеству не хуже вышеуказанных.
8.4 Подготовка к проведению испытаний
8.4.1 Приготовление рабочих растворов для определения анионных поверхностно-активных веществ
8.4.1.1 Приготовление раствора азура I
Растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см3 (40 +/- 5) мг азура I в 5 см3 раствора серной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Вычисляют необходимую для приготовления раствора массу додецилсульфата натрия m, г, по формуле
, (1)где 1,0 - требуемая массовая концентрация додецилсульфата натрия в растворе, мг/см3;
V - вместимость мерной колбы, используемой для приготовления раствора, см3;
100 - коэффициент пересчета массовой доли, %;
W - массовая доля основного вещества в додецилсульфате натрия, %;
1000 - коэффициент пересчета миллиграммов в граммы.
Переносят массу навески в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Раствор пригоден в течение 2 сут.
Отбирают пипеткой 1,0 см3 раствора, приготовленного по 8.4.1.2, и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.
8.5 Построение градуировочного графика для определения анионных поверхностно-активных веществ
Для построения градуировочного графика готовят растворы сравнения.
Для этого в делительную воронку вместимостью 250 см3 вносят пипеткой 0,1 см3 раствора додецилсульфата натрия, приготовленного по 8.4.1.3, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 см3, добавляют цилиндрами 25 см3 раствора однозамещенного фосфорнокислого калия, пипеткой 3 см3 раствора серной кислоты, пипеткой 1 см3 раствора азура I, цилиндром 20 см3 хлороформа и встряхивают в течение 2 мин.
После разделения слоев хлороформный слой сливают с помощью лабораторной воронки в пробирку с притертой пробкой и доводят объем экстракта до 20 см3. Осторожно перемешивают.
Повторяют процедуру с 0,2; 0,4; 1,0; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 4,5; 5 см3 раствора додецилсульфата натрия, отмеренного пипетками.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий додецилсульфат натрия.
Измеряют оптическую плотность приготовленных хлороформных растворов сравнения по отношению к контрольному раствору на спектрофотометре при длине волны (590 +/- 10) нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу додецилсульфата натрия в растворах сравнения в миллиграммах, а по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности.
8.6 Приготовление рабочих растворов для определения неионогенных поверхностно-активных веществ
Вычисляют необходимую для приготовления раствора массу оксиэтилированного нонилфенола m, г, по формуле
, (2)где 1,0 - требуемая массовая концентрация оксиэтилированного нонилфенола в растворе, мг/см3;
V - вместимость мерной колбы, используемой для приготовления раствора, см3;
100 - коэффициент пересчета массовой доли, %;
W - массовая доля основного вещества в оксиэтилированного нонилфенола, %;
1000 - коэффициент пересчета миллиграммов в граммы.
Переносят массу навески в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Раствор пригоден в течение 2 сут.
Отбирают пипеткой 10 см3 раствора, приготовленного по 8.6.1, и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают.
Применяют свежеприготовленный раствор.
8.6.3 Построение градуировочного графика для определения неионогенных поверхностно-активных веществ
Для построения градуировочного графика готовят растворы сравнения.
Для этого в делительную воронку вместимостью 250 см3 вносят пипеткой 0,1 см3 раствора оксиэтилированного нонилфенола, приготовленного по 8.6.2, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 см3, добавляют пипеткой 2 см3 раствора соляной кислоты, цилиндром 20 см3 хлороформа и встряхивают в течение 3 мин.
После отстаивания сливают хлороформный слой в делительную воронку вместимостью 50 см3. К хлороформному экстракту добавляют пипетками 0,2 см3 раствора соляной кислоты; 0,2 см3 раствора фосфорномолибденовой кислоты; 0,5 см3 раствора роданистого аммония и 1,0 см3 раствора солянокислого гидразина. Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин. После разделения слоев хлороформный слой с помощью лабораторной воронки сливают в сухую мерную колбу вместимостью 25 см3. Доводят объем экстракта до 25 см3 и осторожно перемешивают.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий оксиэтилированный нонилфенол.
Через 10 мин измеряют оптическую плотность приготовленных хлороформных растворов сравнения по отношению к контрольному раствору на спектрофотометре при длине волны (470 +/- 10) нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
Повторяют процедуру с 0,2; 0,4; 1,0; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 4,5; 5 см3 раствора оксиэтилированного нонилфенола, отмеренного пипетками.
По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу оксиэтилированного нонилфенола в растворах сравнения в миллиграммах, а по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности.
8.7 Контроль стабильности градуировочной характеристики
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже одного раза в месяц.
При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов концентраций для градуировки, содержание определяемого компонента в которых должно охватывать весь диапазон концентраций.
, (3)где x - концентрация определяемого компонента контрольного измерения, мг/см3;
c - известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мг/см3;
10 - погрешность градуировочной характеристики, %.
Если величина расхождения A превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов.
8.8 Проведение испытаний
В качестве модельных объектов используют:
- клубни картофеля - представитель группы овощей;
- апельсины - представитель группы фруктов;
- петрушку - представитель группы зеленой продукции;
- игрушку из полимерных материалов - представитель группы детских игрушек.
Результат испытаний модельных объектов распространяют на всю (все) группу(ы), к которой(ым) они относятся.
Смываемость определяют только на модельных объектах групп(ы), которые заявлены в назначении средства. Характеристики объектов испытаний - в соответствии с приложением А.
Обработку модельных объектов проводят следующим способом: готовят в эксикаторе раствор анализируемого средства объемом 1 дм3 в соответствии с рекомендациями по его применению, указанными в маркировке, температурой (45 +/- 5) °C. В два других эксикатора наливают по 1 дм3 дистиллированной воды. Погружают в раствор средства объекты испытаний и обмывают раствором всю поверхность в течение 3 мин. Затем в двух других эксикаторах объект последовательно ополаскивают дистиллированной водой в течение 15 с.
8.8.2 Получение контрольного смыва
Прикрепляют к стенкам стеклянного стакана вместимостью 2000 см3 нейлоновую сеть таким образом, чтобы помещенный внутрь объект анализа не соприкасался со стенками и дном стакана. Затем с помощью мерного цилиндра добавляют 1000 см3 дистиллированной воды. Объект анализа, обработанный по 8.8.1, с помощью пинцета помещают внутрь стакана. Перемещают емкость в ультразвуковую ванну и экстрагируют в течение 60 мин. По истечении заданного времени объект анализа удаляют из ультразвуковой ванны.
8.8.3 Определение содержания анионных поверхностно-активных веществ
Отбирают мерным цилиндром 50 см3 смывной воды и переносят в делительную воронку вместимостью 250 см3. Затем добавляют мерным цилиндром 50 см3 дистиллированной воды, 25 см3 раствора однозамещенного фосфорнокислого калия, пипеткой 3 см3 раствора серной кислоты, 1 см3 раствора азура I, 20 см3 хлороформа и встряхивают в течение 2 мин.
После разделения слоев сливают хлороформный слой с помощью лабораторной воронки в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят объем экстракта до метки хлороформом. Осторожно перемешивают.
Измеряют оптическую плотность хлороформного раствора сравнения по отношению к контрольному раствору на спектрофотометре при длине волны (590 +/- 10) нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу додецилсульфата натрия в испытуемом контрольном смыве в миллиграммах.
Если оптическая плотность полученного экстракта превышает верхнюю границу градуировочного графика, повторяют определение с меньшим объемом контрольного смыва.
Проводят три измерения, полученные в условиях повторяемости (сходимости).
8.8.4 Определение содержания неионогенных поверхностно-активных веществ
Отбирают мерным цилиндром 150 см3 смывной воды и переносят в делительную воронку вместимостью 250 см3. Затем вносят пипеткой 2 см3 раствора соляной кислоты, цилиндром - 20 см3 хлороформа и встряхивают в течение 3 мин.
После отстаивания сливают хлороформный слой в делительную воронку вместимостью 50 см3. Добавляют к хлороформному экстракту пипетками 0,2 см3 раствора соляной кислоты; 0,2 см3 раствора фосфорномолибденовой кислоты; 0,5 см3 раствора роданистого аммония и 1,0 см3 раствора солянокислого гидразина. Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин.
После разделения слоев сливают хлороформный слой с помощью лабораторной воронки в мерную колбу вместимостью 25 см3. Доводят объем экстракта до 25 см3 и осторожно перемешивают.
Через 10 мин измеряют оптическую плотность хлороформного раствора сравнения по отношению к контрольному раствору на спектрофотометре при длине волны (470 +/- 10) нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм.
По полученному значению оптической плотности, пользуясь градуировочным графиком, находят массу оксиэтилированного нонилфенола в испытуемом контрольном смыве в миллиграммах.
Если оптическая плотность полученного экстракта превышает верхнюю границу градуировочного графика, определение повторяют с меньшим объемом контрольного смыва.
Проводят три измерения, полученных в условиях повторяемости (сходимости).
8.9 Обработка результатов измерений
Определение массовой концентрации анионных или неионогенных ПАВ X, мг/дм3
, (4)где m - масса ПАВ, определенная по градуировочному графику, мг;
Vал - объем смывной воды, взятый на анализ, см3.
8.10 Метрологические характеристики
Погрешность измерения должна соответствовать требованиям ГОСТ 27384.
За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений в условиях повторяемости, расхождение между двумя наиболее отличающимися значениями которых не превышают значения допустимого расхождения, равного +/- 4%. При превышении значения выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ в условиях повторяемости в рамках методики с последующей статистической обработкой данных.
Пределы допустимого значения суммарной погрешности результата испытаний равны +/- 9% при доверительной вероятности P = 0,95.
9.1 Средства транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
9.2 Условия транспортирования и хранения должны быть указаны в технической документации на средство.
Указания по применению средств должны быть приведены в технической документации на средство и должны содержать информацию о правилах и условиях эффективного и безопасного использования средств, в том числе о рекомендуемом расходе (количестве) и/или дозировании средств. Допускается использование пиктограмм.
11.1 Изготовитель гарантирует соответствие средства требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования, хранения и использования продукции по назначению.
11.2 Срок годности средств устанавливает изготовитель и указывает в технической документации на средство.
(обязательное)
РЕАЛИЗУЕМЫХ В РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛЕ
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost-r_gosudarstvennyj-standart/15/gost_80169.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||