"ГОСТ Р 55684-2013 (ИСО 8467:1993). Национальный стандарт Российской Федерации. Вода питьевая. Метод определения перманганатной окисляемости"
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 31.10.2013 N 1320-ст)

1. Разработан Обществом с ограниченной ответственностью "Протектор" (ООО "Протектор") совместно с Закрытым акционерным обществом "Центр исследования и контроля воды" на основе собственного аутентичного перевода на русский язык, указанного в пункте 4 международного стандарта.

2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 "Качество воды".

3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2013 г. N 1320-ст.

4. Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ИСО 8467:1993 "Качество воды. Определение перманганатного индекса" (ISO 8467:1993 "Water quality - Determination of permanganate index") путем:

- введения дополнительных положений, фраз и слов в текст настоящего стандарта для учета потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, выделенных в тексте настоящего стандарта курсивом;

- изменения структуры. Сравнение структуры настоящего стандарта со структурой указанного международного стандарта приведено в дополнительном Приложении ДБ.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2004 (подраздел 3.5).

Сведения о соответствии ссылочных национальных и межгосударственных стандартов международным стандартам, использованным в качестве ссылочных в примененном международном стандарте, приведены в дополнительном Приложении ДВ.

5. Введен впервые.

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru).

Перманганатная окисляемость воды - общая концентрация потребляемого кислорода, соответствующая количеству иона перманганата, затраченного при обработке данным окислителем в определенных условиях определенной пробы воды.

Реакция окисления ионом перманганата может протекать как в кислой, так и в щелочной или в нейтральной среде. Наиболее полно реакция протекает в кислой среде, но при большом содержании хлорид-ионов в пробе перманганатную окисляемость определяют в нейтральной или в щелочной среде. Также на значение перманганатной окисляемости могут оказывать влияние такие восстанавливающие соединения, как соли железа (II), нитриты и сероводород.

Перманганатную окисляемость нельзя рассматривать как меру общего содержания органических веществ, так как многие органические соединения в этом случае окисляются лишь частично. Летучие вещества, испарение которых произошло до добавления перманганата калия, в данном стандарте не учтены.

Метод не рекомендуется для определения содержания органических веществ в сточных водах, для этой цели следует определять химическое потребление кислорода (ХПК) по ГОСТ 31859-2012.

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду, в том числе воду, расфасованную в емкости, природную (поверхностную и подземную) воду и устанавливает титриметрический метод определения перманганатной окисляемости в диапазоне значений (в пересчете на атомарный кислород):

- от 0,5 до 10 мгO/дм³ (без разбавления) - способ А;

- от 0,25 до 100,0 мгO/дм³ - способ Б.

2. В законодательно регулируемой сфере для определения перманганатной окисляемости используют способ Б.

Настоящий стандарт применим для определения перманганатной окисляемости, если в анализируемой пробе воды содержится не более 300 мг/дм³ хлорид-ионов.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 25151, ГОСТ 27065 и ГОСТ 30813, а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1.

3.2.

4.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 31861, ГОСТ 31862 и ГОСТ 17.1.5.05 в стеклянные емкости. Минимальный объем пробы 200 см³.

4.2. В отобранную пробу (на месте отбора проб или при поступлении в лабораторию) добавляют 5 см³ раствора серной кислоты по 8.3.1 (способ А) или 1 см³ раствора серной кислоты по 8.4.1 (способ Б) из расчета на 1000 см³ пробы и анализируют. Если анализ пробы воды проводят позднее, чем через 6 ч после отбора, то законсервированную (подкисленную) пробу хранят в темноте при температуре от 2 °C до 8 °C, при этом срок хранения пробы не более 48 ч. Непосредственно перед проведением измерений пробу тщательно перемешивают.

4.3. Отбор проб питьевой воды, расфасованной в емкости, сроки и условия хранения - по ГОСТ Р 52109.

Сущность метода заключается в окислении органических и неорганических веществ, присутствующих в пробе анализируемой воды заданным количеством перманганата калия в сернокислой среде в процессе нагревания, последующем добавлении оксалат-иона в виде раствора оксалата натрия (способ А) или раствора щавелевой кислоты (способ Б), и титровании его избытка раствором перманганата калия.

Значение перманганатной окисляемости в пересчете на атомарный кислород определяется по количеству пошедшего на титрование перманганата калия.

Весы, обеспечивающие точность взвешивания со значением среднего квадратичного отклонения (СКО), не превышающим 0,3 мг, с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более +/- 0,6 мг.

Стандартный образец (СО) перманганатной окисляемости воды с относительной погрешностью аттестованного значения не более +/- 1% при P = 0,95, например ГСО 7797-2000.

Бюретки 1-1-2-10-0,02 или 1-1-2-10-0,05 по ГОСТ 29251 или полуавтоматический цифровой титратор (цифровая бюретка) вместимостью 30 или 50 см³ с шагом дозирования 0,01 см³.

Пипетки градуированные 1-1-2-1, 1-1-2-5, 1-1-2-10, 1-1-2-25 или других типов и исполнений по ГОСТ 29227 или пипетки с одной меткой 2-2-1, 2-2-5, 2-2-10, 2-2-25, 2-2-50, 2-2-100 по ГОСТ 29169.

Дозаторы пипеточные по ГОСТ 28311 переменного объема от 1 до 5 см³ и от 2 до 10 см³ с погрешностью дозирования не более 1%.

Колбы мерные 2-1000-2 по ГОСТ 1770.

Секундомер любого типа или таймер механический типа РВ-1-60Н или часы по ГОСТ 27752.

Пробирки длиной 150 - 200 мм, диаметром 25 - 35 мм и толщиной стенок от 0,5 до 1 мм (используют только для определения перманганатной окисляемости) для титрования по способу А.

Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 50, 100, 150, 250, 500 и 2000 см³.

Водяная баня достаточной вместимости и мощности с устройством (например, штативом) для пробирок, обеспечивающая во всех пробирках быстрый и равномерный нагрев и поддержание температуры 96 °C - 98 °C (для способа А).

Установка для перегонки воды (при необходимости дополнительной очистки дистиллированной воды от восстановителей).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода для лабораторного анализа по ГОСТ Р 52501, степени 2, соответствующая требованиям 8.2.

Натрий щавелевокислый (далее - оксалат натрия) по ГОСТ 5839, х.ч. или стандарт-титр (для способа А).

Калий марганцовокислый (далее - перманганат калия) по ГОСТ 5777, х.ч. или стандарт-титр.

Серная кислота по ГОСТ 4204, х.ч.

Новую посуду очищают кипячением в течение 10 мин с подкисленным раствором перманганата калия на водяной бане (или электрической плитке) из расчета: 5,0 см³ раствора серной кислоты (см. 8.4.1) и 20 см³ раствора перманганата калия (см. 8.3.2) на 100 см³ дистиллированной воды.

Чистоту посуды проверяют холостым опытом (см. 9.2). Чистоту посуды признают удовлетворительной, если расход рабочего раствора перманганата калия не превышает 0,1 см³ - для способа А, и 0,5 см³ - для способа Б.

8.2.1. Для способов А и Б может быть использована дистиллированная вода, вода, очищенная с помощью установок обратного осмоса, или вода эквивалентной чистоты. Не рекомендуется использование деионизированной воды, полученной с помощью органических ионообменников.

Примечание. В случае отсутствия установок очистки воды в лаборатории дистиллированную воду очищают перегонкой в присутствии 10 см³ раствора серной кислоты (см. 8.3.2) и небольшого избытка (до появления розовой окраски) основного раствора перманганата калия (см. 8.3.5) на 1000 см³ дистиллированной воды. Первые 100 см³ дистиллята отбрасывают.

8.2.2. Перед использованием для способа А воду, полученную по 8.2.1, проверяют на отсутствие восстановителей холостым опытом (см. 9.2). Качество дистиллированной воды признают удовлетворительным, если расход рабочего раствора перманганата калия не превышает 0,1 см³.

8.2.3. Для способа Б дистиллированную воду, используемую для приготовления растворов, проверяют на наличие восстановителей по ГОСТ 6709 (подраздел 3.15).

Дистиллированную воду, не содержащую восстановителей (далее - дистиллированная вода), используют для приготовления растворов реактивов и при необходимости для разбавлений анализируемых проб воды.

8.2.4. Срок хранения дистиллированной воды в емкости с закрытой пробкой - не более 7 сут.

8.3. Приготовление растворов для способа А

8.3.1. Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации c (H₂SO₄) 7,5 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную дистиллированной водой (см. 8.2), медленно при постоянном перемешивании добавляют 420 см³ концентрированной серной кислоты (см. раздел 7), дают содержимому остыть, после чего доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора серной кислоты при комнатной температуре - не более года.

8.3.2. Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации c (H₂SO₄) 2,0 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную дистиллированной водой (см. 8.2), медленно при постоянном перемешивании добавляют 110 см³ концентрированной серной кислоты (см. раздел 7), после чего медленно добавляют рабочий раствор перманганата калия (см. 8.3.6) до получения стабильной бледно-розовой окраски. Дают содержимому остыть, после чего доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора серной кислоты при комнатной температуре - не более года.

8.3.3. Приготовление основного раствора оксалата натрия молярной концентрации c (Na₂C₂O₄) 0,05 моль/дм³

Оксалат натрия (см. раздел 7) высушивают в сушильном шкафу при температуре (120 +/- 5) °C до постоянной массы (как правило, в течение 2 ч).

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную дистиллированной водой (см. 8.2), добавляют 6,700 г высушенного оксалата натрия до его растворения, после чего доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения основного раствора оксалата натрия в темном месте при комнатной температуре - не более 6 мес.

Примечание. Допускается применение стандарт-титра оксалата натрия, при этом приготовление основного раствора проводят в соответствии с прилагаемой инструкцией.

8.3.4. Приготовление рабочего раствора оксалата натрия молярной концентрации c (Na₂C₂O₄) 0,005 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную дистиллированной водой (см. 8.2), пипеткой добавляют (100,00 +/- 0,25) см³ основного раствора оксалата натрия (см. 8.3.3), после чего доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения рабочего раствора оксалата натрия в темном месте при комнатной температуре - не более 14 сут.

8.3.5. Приготовление основного раствора перманганата калия молярной концентрации c (KMnO₄) 0,02 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную дистиллированной водой (см. 8.2), добавляют (3,2 +/- 0,1) г перманганата калия (см. раздел 7) и доводят до метки дистиллированной водой. Затем полученный раствор выдерживают на водяной бане при температуре от 90 °C до 95 °C в течение 2 ч, после чего охлаждают и выдерживают в темном месте при комнатной температуре не менее 2 сут. Затем сливают раствор в емкость из темного стекла.

Срок хранения основного раствора перманганата калия в емкости из темного стекла при комнатной температуре - не более 2 мес.

Примечание. Допускается применение стандарт-титра перманганата калия, при этом приготовление основного раствора проводят в соответствии с прилагаемой инструкцией.

8.3.6. Приготовление рабочего раствора перманганата калия молярной концентрации c (KMnO₄) 2 ммоль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную дистиллированной водой (см. 8.2), пипеткой добавляют 100 см³ основного раствора перманганата калия (см. 8.3.5), после чего доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Срок хранения рабочего раствора перманганата калия в темном месте при комнатной температуре - не более 14 сут.

Перед использованием аликвоту рабочего раствора перманганата калия анализируют в соответствии с требованиями 8.5.

8.4.1. Приготовление раствора серной кислоты в соотношении 1:3 по объему

В коническую колбу вместимостью 500 см³, заполненную на 300 см³ дистиллированной водой (см. 8.2), медленно при постоянном перемешивании добавляют 100 см³ концентрированной серной кислоты (см. раздел 7), дают содержимому остыть (приблизительно до температуры 40 °C), после чего по каплям прибавляют рабочий раствор перманганата калия (см. 8.3.6) до появления бледно-розовой окраски.

Срок хранения раствора серной кислоты при комнатной температуре - не более года.

8.4.2. Приготовление раствора серной кислоты в соотношении 1:15 по объему

В коническую колбу вместимостью 2000 см³ вносят 1500 см³ дистиллированной воды (см. 8.2), затем медленно при постоянном перемешивании добавляют 100 см³ концентрированной серной кислоты (см. раздел 7), дают содержимому остыть (приблизительно до температуры 40 °C), после чего по каплям прибавляют рабочий раствор перманганата калия (см. 8.3.6) до появления бледно-розовой окраски.

Срок хранения раствора серной кислоты при комнатной температуре - не более года.

8.4.3. Приготовление основного раствора щавелевой кислоты молярной концентрации c (H₂C₂O₄ · 2H₂O) 0,05 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную раствором серной кислоты (см. 8.4.2), добавляют (6,300 +/- 0,005) г щавелевой кислоты (см. раздел 7), после чего доводят до метки этим же раствором серной кислоты и перемешивают.

Срок хранения основного раствора щавелевой кислоты в темном месте при комнатной температуре - не более 6 мес.

Примечание. Допускается применение стандарт-титра щавелевой кислоты, при этом приготовление основного раствора проводят в соответствии с прилагаемой инструкцией.

8.4.4. Приготовление рабочего раствора щавелевой кислоты молярной концентрации c (H₂C₂O₄ · 2H₂O) 0,005 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную раствором серной кислоты (см. 8.4.2), добавляют 100 см³ основного раствора щавелевой кислоты (см. 8.4.3), после чего доводят до метки этим же раствором серной кислоты и перемешивают.

Срок хранения рабочего раствора щавелевой кислоты в темном месте при температуре от 2 °C до 8 °C - не более 14 сут.

8.5. Установление коэффициента поправки к рабочему раствору перманганата калия

8.5.1. Установление коэффициента поправки к рабочему раствору перманганата калия проводят перед использованием его для титрования, а также в период хранения приготовленных растворов - не реже одного раза в 7 суток и при смене реактивов.

В пробирку вносят (25,00 +/- 0,25) см³ дистиллированной воды, добавляют (5,00 +/- 0,05) см³ (V₁) рабочего раствора оксалата натрия (см. 8.3.4) и (5,00 +/- 0,05) см³ раствора серной кислоты (см. 8.3.2) и осторожно перемешивают. Пробирку помещают в кипящую водяную баню, нагревают до температуры (80 +/- 10) °C и титруют с использованием бюретки рабочим раствором перманганата калия (см. 8.3.6) до появления бледно-розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с. Регистрируют объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование (V₂, см³).

Примечание. Рабочие растворы до их использования в следующем определении поправочного коэффициента к раствору перманганата калия желательно оставлять в пробирках.

В коническую колбу вместимостью 150 см³ или 250 см³ вносят 100 см³ дистиллированной воды, добавляют 10 см³ (V₁) рабочего раствора щавелевой кислоты (см. 8.4.4) и 5 см³ раствора серной кислоты (см. 8.4.1). Смесь нагревают до кипения, снимают с плитки и через 2 - 3 мин титруют с использованием бюретки рабочим раствором перманганата калия (см. 8.3.6) до появления бледно-розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с.

где V₁ - объем рабочего раствора оксалата натрия - для способа А (в данном случае - 5,0 см³), рабочего раствора щавелевой кислоты - для способа Б (в данном случае - 10,0 см³), см³;

V₂ - объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованный на титрование, см³.

Подготовку проб анализируемой воды проводят по 4.2.

Примечания

1. Добавление раствора серной кислоты проводят независимо от того, будет ли проба храниться до проведения измерений.

2. Перед взятием аликвоты пробы емкости с пробами встряхивают, чтобы содержимое перемешалось.

9.1. Основное определение

9.1.1. Проведение титрования по способу А

В пробирку (см. 8.1) пипеткой вносят 25,0 см³ пробы анализируемой воды (см. 8.6), добавляют 5,0 см³ раствора серной кислоты (см. 8.3.2) и осторожно перемешивают.

Пробирку помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в течение (10 +/- 2) мин, затем к горячему раствору добавляют 5,0 см³ рабочего раствора перманганата калия (см. 8.3.6) и выдерживают при нагревании еще 10 мин.

Примечание. Если в процессе кипячения содержимое колбы потеряет розовую окраску или побуреет, определение повторяют с меньшим объемом анализируемой воды, доведенным до 25 см³.

По истечении 10 мин к горячему раствору добавляют 5,0 см³ рабочего раствора оксалата натрия (см. 8.3.4) и ждут, пока раствор не станет бесцветным.

Обесцвеченный горячий раствор титруют с использованием бюретки рабочим раствором перманганата калия (см. 8.3.6) до появления бледно-розовой окраски, сохраняющейся около 30 с. Регистрируют объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование (V₃, см³).

В коническую колбу вместимостью 150 см³ или 250 см³ (см. 8.1) вносят 100 см³ тщательно перемешанной пробы анализируемой воды (см. 8.6), несколько капилляров (или стеклянных шариков, или кусочков пористого фарфора), добавляют 5,0 см³ раствора серной кислоты (см. 8.4.1), 10 см³ рабочего раствора перманганата калия (см. 8.3.6). Содержимое колбы нагревают на электрической плитке так, чтобы кипение наступило не позднее чем через 5 - 7 мин, и кипятят в течение (10 +/- 2) мин, закрыв маленькой конической воронкой для уменьшения испарения.

К горячему раствору добавляют 10 см³ рабочего раствора щавелевой кислоты (см. 8.4.4). Обесцвеченный горячий раствор титруют с использованием бюретки рабочим раствором перманганата калия (см. 8.3.6) до появления бледно-розовой окраски, сохраняющейся около 30 с. Регистрируют объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование (V₃, см³).

В случае многократного превышения указанного расхождения определения прерывают и выясняют причины превышений.

Если на титрование пробы израсходовано более 60% (то есть более 7 см³) рабочего раствора перманганата калия от добавленного в пробу количества перманганата калия, то пробу анализируемой воды разбавляют и повторяют определение.

9.2. Холостой опыт

Холостой опыт проводят параллельно с основным определением (см. 9.1):

- при титровании по способу А - как указано в 9.1.1, заменив пробу анализируемой воды на 25 см³ дистиллированной воды по 8.2. Регистрируют объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование (V₀, см³);

- при титровании по способу Б - как указано в 9.1.2, заменив пробу анализируемой воды на 100 см³ дистиллированной воды по 8.2. Регистрируют объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование (V₀, см³). Холостой опыт повторяют три раза. Расход рабочего раствора перманганата калия на холостой опыт не должен превышать 0,5 см³.

10.1. Перманганатную окисляемость в пересчете на атомарный кислород I_Mn, мгO/дм³, рассчитывают по формуле

где V₃ - объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование аликвоты пробы анализируемой воды (для способа А - см. 9.1.1; для способа Б - см. 9.1.2), см³;

V₀ - объем рабочего раствора перманганата калия, израсходованного на титрование при холостом опыте (см. 9.2), см³, при этом в случае титрования по способу Б используют среднеарифметическое значение;

K - коэффициент поправки к рабочему раствору перманганата калия (см. 8.5);

5 - стехиометрический коэффициент;

M - атомная масса кислорода для пересчета на атомарный кислород, равная 8, г О/моль;

V₄ - объем пробы анализируемой воды, взятый для титрования, см³.

Числовое значение результата измерений должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и абсолютное значение характеристики погрешности, выраженное в мгO/дм³ и округленное до двух значащих цифр.

где r - предел повторяемости (см. таблицу 1), %;

I_Mn1 и I_Mn2 - результаты параллельных определений, мгO/дм³.

Примечание. При пересчете на кислород используют следующие значения: 1 мг сероводорода соответствует 0,47 мг атомарного кислорода; 1 мг нитритов соответствует 0,35 мг атомарного кислорода; 1 мг железа (II) соответствует 0,14 мг атомарного кислорода.

11.1. Использованию способа А по настоящему стандарту в лаборатории должно предшествовать установление неопределенности измерений по [2] или [3]. При этом полученные численные значения расширенной неопределенности измерений при коэффициенте охвата k = 2 не должны превышать численных значений норм погрешности, установленных ГОСТ 27384.

Информация о результатах проведенных межлабораторных испытаний при определении перманганатной окисляемости по способу А (см. 9.1.1) приведена в Приложении ДА.

Контроль показателей качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проведение контроля стабильности результатов измерений с учетом требований ГОСТ Р ИСО 5725-6 (раздел 6) или [1]. Для приготовления средства контроля рекомендуется использовать СО перманганатной окисляемости воды (см. раздел 7).

Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний, который оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025, при этом протокол испытаний должен содержать:

- ссылку на настоящий стандарт с указанием определяемого показателя и способа определения;

- отступления от установленной методики или другие обстоятельства, способные повлиять на результаты, в том числе по 10.3;

- результаты определений, выраженные в мгO/дм³.

где - результат измерений, полученный в соответствии с 10.2, мгO/дм³;

- границы абсолютной погрешности измерений (P = 0,95), мгO/дм³, рассчитываемые по формуле

где - границы относительной погрешности по 11.1 или по таблице 1, %;

U - расширенная неопределенность при коэффициенте охвата k = 2, мгO/дм³, рассчитываемая по формуле

где U_отн - относительная расширенная неопределенность при коэффициенте охвата k = 2 по 11.1 или по таблице 1, %.

при условии U_лаб < U, где U_лаб - значение расширенной неопределенности, установленное при реализации настоящего метода в лаборатории с учетом [2] или [3] и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений в лаборатории.

ДА.1. Результаты проведенных межлабораторных испытаний, указанные в ИСО 8467:1993 при определении перманганатной окисляемости по способу А, приведены в таблице ДА.1.

ДА.2. Результаты серии измерений перманганатной оксиляемости, проведенных в одной лаборатории, приведены в таблице ДА.2.

ДБ.1. Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем международного стандарта ИСО 8467:1993 приведено в таблице ДБ.1. Указанное в таблице ДБ.1 изменение структуры национального стандарта Российской Федерации относительно структуры примененного международного стандарта обусловлено приведением в соответствие требованиям, установленным в ГОСТ Р 1.7.