Источник публикации
М., Стандартинформ, 2010
Примечание к документу
Документ утратил силу с 1 января 2013 года в связи с изданием
Приказа Росстандарта от 13.12.2011 N 1347-ст. Взамен введен в действие
ГОСТ ISO 10993-10-2011.
Документ включен в
Перечень документов в области стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического
регламента "О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", утв.
Постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 (
Приказ Росстандарта от 28.06.2010 N 2408).
Документ
введен в действие с 1 сентября 2010 года.
Название документа
"ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия"
(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 535-ст)