М., Стандартинформ, 2010

Документ утратил силу с 1 января 2013 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 13.12.2011 N 1312-ст. Взамен введен в действие ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011.

Документ включен в Перечень документов в области стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента "О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", утв. Постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 (Приказ Росстандарта от 28.06.2010 N 2408).

Документ введен в действие с 1 сентября 2010 года.

"ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий"

(утв. и введен в действие Приказом Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 536-ст)