М.: ИПК Издательство стандартов, 2000

Документ утратил силу с 1 сентября 2010 года в связи с изданием Приказа Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 541-ст. Взамен введен в действие ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009.

Документ включен в Перечень документов в области стандартизации, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований технического регламента "О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. N 29 (Приказ Росстандарта от 28.06.2010 N 2408).

Документ включен в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация (Постановлением Госстандарта РФ от 30.07.2002 N 64).

Документ введен в действие с 1 января 2002 года.

"ГОСТ Р ИСО 10993.5-99. Государственный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro"

(принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 29.12.1999 N 862-ст)