"ГОСТ 31867-2012. Межгосударственный стандарт. Вода питьевая. Определение содержания анионов методом хроматографии и капиллярного электрофореза"
(введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 N 1616-ст)
(ред. от 13.10.2021)

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "Протектор" совместно с Закрытым акционерным обществом "Центр исследования и контроля воды" и группой компаний "Люмэкс"

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 "Качество воды"

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 15 ноября 2012 г. N 42)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. N 1616-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31867-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2014 г.

5 В настоящем стандарте учтены основные нормативные положения международного стандарта ISO 10304-4:1997 "Качество воды. Определение растворенных ионов жидкостной ионной хроматографией. Часть 4. Определение хлората, хлорида и хлорита в воде с малыми степенями загрязнения" ("Water quality - Determination of dissolved anions by liquid chromatography of ions - Part 4: Determination of chlorate, chloride and chlorite in water with low contamination", NEQ)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

7 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Октябрь 2019 г.

8 Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 52181-2003 <1>

--------------------------------

<1> Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. N 1616-ст ГОСТ Р 52181-2003 отменен с 15 февраля 2015 г.

Настоящий стандарт распространяется на питьевую, в том числе расфасованную в емкости, и природную (поверхностную и подземную) воду, в том числе воду источников питьевого водоснабжения, и устанавливает определение содержания неорганических анионов методами ионной хроматографии и капиллярного электрофореза в диапазоне массовой концентрации:

- от 0,5 до 50 мг/дм³ - для хлорид-, сульфат-, нитрат- и нитрит-ионов;

- от 0,5 до 20 мг/дм³ - для фосфат-ионов;

- от 0,3 до 20 мг/дм³ - для фторид-ионов.

Методы допускается применять для определения более высоких концентраций анионов разбавлением анализируемой пробы воды, но не более чем в 100 раз, при условии, что в разбавленной пробе концентрации всех одновременно или индивидуально определяемых анионов будут соответствовать указанным значениям.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 17.1.5.05 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 1770 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3776-78 Реактивы. Хрома (VI) оксид. Технические условия

(ссылка введена Изменением N 1, введенным в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 1138-ст)

ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ ИСО 5725-6 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике <1>

--------------------------------

<1> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

ГОСТ 5962 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9293 (ИСО 2435-73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 10157 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 10652 Реактивы. Соль динатривая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б). Технические условия

ГОСТ ISO/IEC 17025 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ 20301 Смолы ионообменные. Аниониты. Технические условия

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 31861 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 31862 Вода питьевая. Отбор проб <1>

--------------------------------

<1> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 56237-2014 (ИСО 5667-5:2006) "Вода питьевая. Отбор проб на станциях водоподготовки и трубопроводных распределительных системах".

ГОСТ 32220 Вода питьевая, расфасованная в емкости. Общие технические условия

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Требования к отбору проб - по ГОСТ 31862, ГОСТ 31861 и ГОСТ 17.1.5.05. Объем отобранной пробы воды должен быть не менее 100 см³. Пробы отбирают в емкости, изготовленные из полимерного материала или стекла.

При определении содержания в воде фторид-ионов пробы хранят в емкостях из полимерного материала, не содержащего фтора, не более 1 мес. При определении содержания нитрат-ионов пробы следует хранить не более 48 ч, нитрит- и фосфат-ионов - не более 24 ч при температуре от 2 °C до 5 °C. Хранение данных проб при комнатной температуре не должно превышать 8 ч. При определении сульфатов срок хранения пробы - до 7 сут при температуре от 2 °C до 5 °C или не более 3 сут при комнатной температуре, при определении хлоридов срок хранения пробы - до 1 мес при комнатной температуре.

Для воды, расфасованной в емкости, сроки и температурные условия хранения должны соответствовать требованиям ГОСТ 32220 на готовую продукцию.

Метод основан на хроматографическом разделении анионов вследствие их различной подвижности в процессе миграции по ионной хроматографической колонке с последующей регистрацией электропроводности элюата.

Хроматограф жидкостной ионный, оснащенный хроматографическими аналитической и подавительной колонками, кондуктометрическим детектором, компьютером со специальным программным обеспечением для обработки хроматограмм.

Государственные (межгосударственные) стандартные образцы (ГСО) состава водных растворов анионов (фторид-, хлорид-, сульфат-, нитрат-, нитрит-, фосфат-ионов) с относительной погрешностью аттестованного значения не более +/- 1%.

Весы лабораторные <2> с наибольшим пределом взвешивания 220 г, обеспечивающие точность взвешивания с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более +/- 0,75 мг.

--------------------------------

<2> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

Колбы мерные по ГОСТ 1770.

Пипетки градуированные по ГОСТ 29227 или с одной отметкой по ГОСТ 29169 2-го класса точности или дозаторы с погрешностью дозирования объема не более 2,5%.

Цилиндры по ГОСТ 1770 2-го класса точности.

Стаканы химические термостойкие по ГОСТ 25336.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.

Фильтры целлюлозно-ацетатные или фильтры Шотта с размером пор 0,45 - 0,55 мкм, или фильтры мембранные с диаметром пор 0,45 мкм, или бумажные обеззоленные типа "синяя лента".

Натрия гидроокись (гидроксид натрия) по ГОСТ 4328, ч.д.а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч.

Вода деионизованная (дистиллированная вода по ГОСТ 6709, пропущенная через колонку с ионообменной смолой по ГОСТ 20301) электропроводностью менее 2 мкСм/см. Для получения деионизованной воды рекомендуется использовать специальную установку.

Бумага индикаторная для контроля pH растворов.

Натрий углекислый (карбонат натрия) по ГОСТ 83, х.ч.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч.

Спирт этиловый (этанол) ректификованный технический по ГОСТ 5962.

Аммиак по ГОСТ 3760, 25%-ный раствор.

Трилон Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль, 2-водная) по ГОСТ 10652, ч.д.а.

Азот газообразный по ГОСТ 9293, или аргон газообразный по ГОСТ 10157, или устройство для дегазации пробы, например с насосом водоструйным по ГОСТ 25336.

Примечание - Допускается применять другие средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы, в том числе импортные, с метрологическими или техническими характеристиками не хуже указанных.

Элюент готовят в соответствии с рекомендациями производителя хроматографической колонки.

Например, для приготовления 1000 см³ элюента 0,25 г карбоната натрия растворяют в колбе вместимостью 1000 см³, доводя объем раствора до метки деионизованной водой, и перемешивают. После приготовления элюент фильтруют, а перед использованием дегазируют инертным газом или вакуумированием. Срок хранения раствора в емкости из полимерного материала - не более 1 мес.

Для приготовления 1000 см³ раствора смешивают 190 см³ этилового спирта и 810 см³ деионизованной воды.

Срок хранения раствора - не более одного года.

Для приготовления 1000 см³ раствора в колбе вместимостью 1000 см³, наполовину заполненной раствором этанола (см. 4.2.2), растворяют при перемешивании 53 г карбоната натрия и добавляют до метки раствор этанола (см. 4.2.2).

Срок хранения раствора - не более 3 мес.

Для приготовления 1000 см³ раствора 20 г гидроксида натрия растворяют в деионизованной воде при перемешивании в термостойком стакане. Переносят раствор в колбу вместимостью 1000 см³ и добавляют до метки деионизованной воды.

Срок хранения раствора в емкости из полимерного материала - не более 6 мес.

Для приготовления 1000 см³ раствора в колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную деионизованной водой, цилиндром вместимостью 25 см³ наливают 13 см³ 25%-ного аммиака, доводят объем раствора до метки деионизованной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора - не более одного года.

Для приготовления 1000 см³ раствора в колбе вместимостью 1000 см³, наполовину заполненной раствором аммиака (см. 4.2.5), растворяют при перемешивании 20 г трилона Б и добавляют до метки раствор аммиака (см. 4.2.5).

Срок хранения раствора - не более одного года.

4.2.7 Растворы, приготовленные по 4.2.3, 4.2.4, 4.2.6, перед применением фильтруют.

Для приготовления 1000 см³ раствора в колбу вместимостью 1000 см³, наполовину заполненную деионизованной водой, цилиндром вместимостью 50 см³ наливают 34 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора - не более одного года.

Регенерацию аналитической колонки проводят в соответствии с рекомендациями производителя, в том числе при неудовлетворительных результатах контроля по 4.4.1.

Например, колонку отсоединяют от детектора и подавительной колонки и пропускают через нее 200 см³ раствора карбоната натрия в этаноле (см. 4.2.3), затем 150 - 200 см³ раствора гидроксида натрия (см. 4.2.4). После этого промывают колонку деионизованной водой до нейтральной реакции pH раствора. Перед началом измерений (см. 4.6) аналитическую колонку промывают раствором элюента (см. 4.2.1).

Пригодность колонки к работе определяют по 4.4.1.

Регенерацию колонки или ее замену проводят в соответствии с рекомендациями производителя, как правило, через 8 - 10 ч ее работы.

Например, через подавительную колонку пропускают 200 см³ раствора трилона Б (см. 4.2.6), затем 200 см³ раствора азотной кислоты (см. 4.2.8) и после этого промывают колонку деионизованной водой до нейтральной реакции pH раствора.

Пригодность колонки к работе определяют по 4.4.1.

Для приготовления градуировочных растворов смеси анионов рекомендуется применять ГСО состава водных растворов индивидуальных анионов или их смесей номинальной концентрации индивидуальных анионов 0,1; 0,5 и 1,0 г/дм³.

В мерные колбы пипетками соответствующей вместимости вносят рассчитанные объемы ГСО состава водных растворов необходимых анионов и доводят раствор до метки деионизованной водой, чтобы концентрация этих анионов соответствовала применяемому диапазону измерений. Процедуру разбавления ГСО проводят в соответствии с инструкцией по их применению. Готовят пять-шесть градуировочных растворов. Рекомендуемые номинальные концентрации анионов в градуировочных растворах приведены в таблице 1. Растворы используют свежеприготовленными.

Хроматограф подготавливают к работе в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации так, чтобы при измерении градуировочных растворов по 4.4 достигалось разделение пиков анализируемых анионов с коэффициентом разделения не менее 1. Регенерацию колонок при необходимости проводят по 4.2.9 и 4.2.10.

4.4.1 На хроматографе анализируют (см. 4.6) не менее двух раз градуировочные растворы (см. 4.2.11), идентифицируют пики каждого аниона и устанавливают соответствующее им время удерживания, которое в дальнейшем используют для идентификации анионов в исследуемых рабочих пробах воды. Рекомендуется проводить идентификацию пиков анионов по градуировочным растворам 3 - 5 (см. таблицу 1).

Времена удерживания анионов признают приемлемыми при выполнении условия

где - максимальное время удерживания пика аниона;

- минимальное время удерживания пика аниона;

- предел повторяемости времени удерживания аниона .

По полученным хроматограммам определяют площади пиков аниона (анионов), рассчитывают их средние арифметические значения и проверяют приемлемость полученных значений для каждой концентрации аниона в градуировочных растворах (см. 4.2.11).

Значения площадей пиков анионов признают приемлемыми при выполнении условия

где - максимальная площадь пика аниона;

- минимальная площадь пика аниона;

r_s - предел повторяемости (см. таблицу 2), %.

При удовлетворительных результатах контроля обоих параметров пика - времени удерживания и площади - устанавливают градуировочную характеристику: зависимость среднеарифметического значения площадей пика конкретного аниона от концентрации этого аниона в градуировочном растворе (см. 4.2.11).

При неудовлетворительных результатах контроля повторяют регенерацию колонки (см. 4.2.9) и градуировку прибора.

Хроматограф градуируют после регенерации аналитической колонки или ее замены, смены элюента, основных реактивов, но не реже чем один раз в 3 мес.

При необходимости отделения взвесей 20 - 50 см³ пробы анализируемой воды пропускают через сухой фильтр в сухую посуду, отбрасывая первую порцию (5 - 10 см³) фильтрата.

Ввод пробы в хроматограф и дальнейшие измерения электропроводности элюата проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации хроматографа при рабочих параметрах, установленных по 4.3 и 4.4.

Если измеренная концентрация анализируемого аниона (анионов) превышает верхнюю границу диапазона измерений (установленной градуировочной зависимости), то пробу разбавляют деионизованной водой, фиксируя коэффициент разбавления пробы .

Хроматографирование каждой пробы проводят не менее двух раз.

На полученных хроматограммах по времени удерживания пиков идентифицируют содержащиеся в пробе анионы, определяют площади пиков каждого аниона. По полученным градуировочным характеристикам (см. 4.4) определяют концентрацию каждого аниона в пробе.

За результат измерений концентрации аниона в исходной пробе воды c, мг/дм³, принимают среднеарифметическое значение из полученных значений концентраций и , мг/дм³.

Расхождение между результатами измерений анализируемой пробы и , мг/дм³, не должно превышать предела повторяемости r (см. таблицу 2). Результат измерений считают удовлетворительным при условии

Если условие (3) не выполняется, то проводят повторные измерения (см. 4.6) и проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (сходимости) по ГОСТ ИСО 5725-6.

Если пробу разбавляли в соответствии с 4.6, то концентрацию аниона в пробе воды c, мг/дм³, рассчитывают по формуле

где - концентрация аниона в анализируемой пробе, определенная по градуировочной зависимости, мг/дм³;

- коэффициент разбавления пробы, ,

где - объем разбавленной пробы, см³;

- объем исходной пробы, взятый для разбавления, см³.

При этом проверку приемлемости результатов по формуле (3) проводят с использованием значений для разбавленной пробы ( и , мг/дм³).

Метод обеспечивает получение результатов с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 2, при доверительной вероятности P = 0,95.

Контроль показателей качества результатов измерений в лаборатории предусматривает проведение контроля стабильности результатов измерений с учетом требований ГОСТ ИСО 5725-6 или рекомендаций [1].

Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний, который оформляют в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025, при этом протокол испытаний должен содержать ссылку на настоящий стандарт с указанием метода определения.

Результаты измерений содержания анионов , мг/дм³, представляют в виде (при подтвержденном в лаборатории соответствии аналитической процедуры требованиям настоящего стандарта)

где - границы абсолютной погрешности измерений (при вероятности P = 0,95) массовой концентрации анионов, мг/дм³, рассчитываемые по формуле

где - границы допускаемой относительной погрешности измерений (при вероятности P = 0,95) массовой концентрации анионов по таблице 2, %;

- результат измерений, полученный в соответствии с процедурами по 4.7, мг/дм³;

U - расширенная неопределенность при коэффициенте охвата k = 2, мг/дм³, рассчитываемая по формуле

где - расширенная неопределенность (в процентах) при коэффициенте охвата k = 2 по таблице 2.

Допускается результат измерений представлять в виде

при условии , где - значение показателя точности измерений (доверительные границы абсолютной погрешности измерений для доверительной вероятности P = 0,95), установленное при реализации настоящего метода в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений;

при условии U_лаб < U, где U_лаб - значение расширенной неопределенности, установленное при реализации настоящего метода в лаборатории с учетом руководства [2] <1> и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений в лаборатории.

--------------------------------

<1> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 21748-2012 "Статистические методы. Руководство по использованию оценок повторяемости, воспроизводимости и правильности при оценке неопределенности измерений".

Метод основан на разделении анионов вследствие их различной подвижности в процессе миграции по кварцевому капилляру в электролите под действием электрического поля с последующей регистрацией разности оптического поглощения электролита и анионов в ультрафиолетовой (УФ) области спектра излучения.

5.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и реактивы - по 4.1 со следующими уточнениями:

- система (анализатор) капиллярного электрофореза (далее - прибор) с источником высокого напряжения отрицательной полярности, оснащенная кварцевым капилляром эффективной длиной не менее 50 см и внутренним диаметром от 50 до 100 мкм, фотометрическим детектором и источником излучения с фиксированной на 254 нм или перестраиваемыми длинами волн в УФ-области спектра и компьютером со специальным программным обеспечением для обработки электрофореграмм;

- пробирки с притертой пробкой по ГОСТ 25336 вместимостью от 5 до 10 см³;

- баня ультразвуковая любого типа;

- центрифуга любого типа со скоростью вращения не менее 83 с^-1 (5000 об/мин);

- пробирки для микропроб, например типа Эппендорф;

- электролит анионный хроматный, приготовленный по приложению А или приобретенный у производителя анализатора.

Примечание - Допускается применять другие средства измерений, вспомогательные устройства и реактивы, в том числе импортные, с метрологическими или техническими характеристиками не хуже указанных.

Для приготовления 100 см³ раствора в колбу вместимостью 100 см³, наполовину заполненную деионизованной водой, приливают 8,3 см³ соляной кислоты. Объем раствора в колбе доводят до метки деионизованной водой и перемешивают.

Срок хранения раствора - не более одного года.

Для приготовления 100 см³ раствора 0,3 - 0,5 г гидроксида натрия растворяют при перемешивании в 100 см³ деионизованной воды.

Срок хранения раствора в емкости из полимерного материала - не более 2 мес.

5.2.3 Приготовление градуировочных растворов смеси анионов проводят по 4.2.11.

5.3.1 Прибор подготавливают к работе в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации, устанавливая рабочие параметры:

- напряжение - от минус 10 до минус 25 кВ,

- ввод пробы - пневматический или гидростатический,

- детектирование - в ультрафиолетовой области спектра,

- температура системы охлаждения капилляра - от 20 °C до 30 °C.

Рабочие параметры конкретного прибора (напряжение, способ ввода и объем пробы) подбирают так, чтобы при измерении по 5.4 градуировочных растворов (см. 4.2.11) достигалось разделение пиков анализируемых анионов с коэффициентом разделения не менее 1 (см. 4.3), а длину волны детектирования, при условии возможности ее перестройки, выбирают таким образом, чтобы высота пиков анионов в градуировочных растворах номер 3 или 4 (см. таблицу 1) была максимальной. Вводимый в капилляр объем пробы должен быть таким, чтобы выполнялось условие: соотношение высоты пика аниона с концентрацией, соответствующей нижней границе диапазона измерений, и уровня шума нулевой линии на электрофореграмме должно быть не менее 5:1.

5.3.2.1 Подготовка нового капилляра

Подготовку нового капилляра к работе проводят в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации прибора. При отсутствии в руководстве (инструкции) указаний к подготовке нового капилляра его последовательно промывают деионизованной водой 10 мин, раствором соляной кислоты (см. 5.2.1) 5 мин, деионизованной водой 10 мин, раствором гидроксида натрия (см. 5.2.2) 5 мин, деионизованной водой 10 мин и хроматным электролитом (см. 5.1) 10 мин.

5.3.2.2 Подготовка капилляра к работе

Ежедневно перед проведением измерений капилляр промывают раствором соляной кислоты (см. 5.2.1) в течение 3 мин, деионизованной водой в течение 5 мин, раствором гидроксида натрия (см. 5.2.2) в течение 3 мин и деионизованной водой в течение 5 мин, затем хроматным электролитом (см. 5.1) в течение 10 мин.

5.3.2.3 Промывание капилляра между измерениями и в конце рабочего дня

При проведении измерений градуировочных растворов и проб анализируемой воды капилляр промывают хроматным электролитом (см. 5.1) в течение 2 - 5 мин после регистрации каждой электрофореграммы.

После завершения измерений капилляр промывают в течение 10 мин деионизованной водой и оставляют концы капилляра погруженными в пробирки с деионизованной водой.

Примечание - При обнаружении на электрофореграммах дрейфа нулевой линии, ступеней и смещения времен миграции анионов рекомендуется:

- увеличить продолжительность промывания капилляра электролитом между измерениями;

- провести промывание капилляра хроматным электролитом (см. 5.1) при рабочем напряжении в течение 2 - 3 мин (см. 5.3.1);

- заменить электролит в пробирках на входе и выходе свежими порциями;

- промыть капилляр по 5.3.2.1.

Если эти меры не дают результатов, необходима замена капилляра на новый.

5.3.2.4 Условия хранения капилляра

Если перерывы в работе составляют:

- не более 14 сут, то перед хранением капилляр промывают деионизованной водой в течение 10 мин и оставляют концы капилляра погруженными в пробирки с деионизованной водой;

- более 14 сут, то перед хранением капилляр промывают деионизованной водой в течение 10 мин, затем капилляр продувают воздухом в течение 10 мин. Хранят капилляр в сухом состоянии, при этом перед использованием капилляр подготавливают к работе в соответствии с требованиями 5.3.2.1.

5.4.1 Градуировку проводят после подготовки капилляра (см. 5.3.2.2).

5.4.2 Не менее двух раз регистрируют электрофореграммы (см. 5.6) градуировочных растворов (см. 4.2.11), идентифицируют пики каждого аниона и устанавливают соответствующее им время миграции, которое в дальнейшем используют для идентификации анионов в исследуемых рабочих пробах воды. Рекомендуется проводить идентификацию пиков анионов по градуировочным растворам номер 3 - 5 (см. таблицу 1).

5.4.3 Времена миграции анионов признают приемлемыми при выполнении условия

где - максимальное время миграции пика аниона;

- минимальное время миграции пика аниона;

- предел повторяемости времен миграции пиков, .

5.4.4 По полученным электрофореграммам определяют площади пиков аниона (анионов), рассчитывают их среднеарифметические значения и проверяют приемлемость полученных значений при каждой концентрации аниона. Значения площадей пиков признаются приемлемыми при выполнении условия (2).

5.4.5 При удовлетворительных результатах контроля обоих параметров пика - времени миграции и площади - устанавливают градуировочную зависимость среднего арифметического значения площадей пика конкретного аниона от концентрации этого аниона в градуировочном растворе (см. 4.2.11). При неудовлетворительных результатах контроля повторяют промывку капилляра (см. 5.3.2) и градуировку прибора.

Прибор градуируют при смене капилляра, при использовании новой партии компонентов электролита, при изменении рабочих параметров прибора, при неудовлетворительных результатах контроля стабильности градуировочной характеристики (см. 5.4.6).

5.4.6 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Стабильность градуировочной характеристики контролируют ежедневно перед началом анализа проб после промывания капилляра в соответствии с требованиями 5.3.2.3, используя в качестве контрольного образца раствор, содержащий определяемые анионы в концентрациях, соответствующих середине диапазонов градуировочных характеристик (см. 4.2.11).

Контрольный образец анализируют согласно 5.6, регистрируя не менее двух электрофореграмм при заданных параметрах прибора по 5.3.1.

При помощи программного обеспечения к прибору на полученных электрофореграммах проводят идентификацию компонентов; при необходимости вносят коррекцию разметки пиков и времен миграции пиков. Используя градуировочную характеристику (см. 5.4.5), устанавливают значение массовой концентрации конкретного аниона в контрольном образце, , мг/дм³.

Градуировочную характеристику признают стабильной при выполнении условия для каждого аниона

где - измеренное значение массовой концентрации конкретного аниона, мг/дм³;

- массовая концентрация конкретного аниона в контрольном растворе, использованном для контроля стабильности градуировочной характеристики, мг/дм³;

G - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, %, рассчитываемый по формуле

где - доверительные границы допускаемой относительной погрешности (см. таблицу 2), %.

При необходимости анализируемую пробу воды фильтруют через мембранный фильтр, отбрасывая первую порцию фильтрата 1 - 2 см³ в пробирку для микропроб.

Газированные пробы воды дегазируют, например центрифугированием в течение 5 мин при скорости не менее 83 с^-1 (5000 об/мин) или в ультразвуковой бане в течение 3 мин.

5.6.1 Пробирку с подготовленной по 5.5 пробой устанавливают в прибор и проводят измерения при заданных параметрах прибора (см. 5.3.1), регистрируя не менее двух электрофореграмм в условиях повторяемости. С использованием программного обеспечения к прибору на электрофореграммах идентифицируют определяемые анионы, проверяют правильность разметки пиков (при необходимости вносят коррективы) и, используя градуировочную характеристику по 5.4, находят значения массовой концентрации каждого аниона ( и , мг/дм³). При трудности идентификации определяемых анионов используют метод добавок.

5.6.2 Если найденные значения превышают верхнюю границу диапазона градуировочной характеристики, то пробу разбавляют деионизованной водой, регистрируя объем разбавленной пробы , см³, и объем аликвоты анализируемой пробы, взятый для разбавления , см³, и измерения по 5.6.1 повторяют.

5.7 Обработка результатов - по 4.7.

Метод обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, не превышающими значений, приведенных в таблице 2, при доверительной вероятности P = 0,95.

5.9 Оформление результатов - по 4.10.

5.10 Контроль показателей качества результатов измерений - по 4.9.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 1138-ст)

Натрий хромовокислый (хромат натрия), ч.д.а.

Кальция глюконат фармакопейный.

Модификатор осмотического потока OFM-OH (гидроксид тетрадецилтриметиламмония) молярной концентрации 0,1 моль/дм³.

2-[N-Циклогексиламино]этан-сульфоновая кислота (CHES) с содержанием основного вещества не менее 99%.

Емкости из полимерного материала вместимостью не менее 100 см³.

В емкость из полимерного материала помещают 100 см³ деионизованной воды и 0,043 г глюконата кальция. Тщательно перемешивают.

(в ред. Изменения N 1, введенного в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 1138-ст)

В емкость из полимерного материала вместимостью 100 см³, содержащую 40 - 50 см³ деионизованной воды, вносят 0,076 г хромата натрия безводного или 0,110 г хромата натрия 4-водного. Перемешивают.

После растворения хромата натрия добавляют 4 см³ модификатора осмотического потока OFM-OH (см. А.1). Перемешивают.

Затем добавляют 0,207 г CHES (см. А.1). Перемешивают.

После растворения CHES добавляют 10 см³ раствора глюконата кальция (см. А.2). Перемешивают.

Раствор в емкости доводят до 100 см³ деионизованной водой.

Полученную смесь интенсивно перемешивают и дегазируют в ультразвуковой бане в течение 5 мин.

Срок хранения при комнатной температуре - не более одного года.

(подраздел А.4 введен Изменением N 1, введенным в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 1138-ст)

Хрома (VI) оксид по ГОСТ 3776, ч.д.а.

Диэтаноламин (далее - ДЭА) с массовой долей основного вещества не менее 98%.

Примечание - ДЭА следует хранить при температуре не выше минус 12 °C.

Цетилтриметиламмония гидроксид (гексадецилтриметиламмония гидроксид, ЦТА-OH), водный раствор с массовой долей 10% и массовой долей хлорид-ионов не более 0,02%.

Примечание - Допускается использование коммерчески доступных водных растворов ЦТА-OH иной массовой доли.

Емкости из стекла или полимерного материала с завинчивающейся крышкой вместимостью от 10 до 100 см³.

(подраздел А.5 введен Изменением N 1, введенным в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 1138-ст)

В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 0,500 г оксида хрома (VI), растворяют в 50 - 60 см³ деионизованной воды, затем доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой.

Срок хранения раствора - не более года.

Примечание - Оксид хрома (VI) является гигроскопичным веществом, которое нельзя обезводить высушиванием. В связи с этим рекомендуется, если реактив долго хранился, предварительно определить массовую долю основного вещества в реактиве согласно ГОСТ 3776-78 (подраздел 3.2). Реактив пригоден для применения, если массовая доля оксида хрома (VI) составляет не менее 99,0%.

В мерную колбу вместимостью 25 см³ вносят 0,263 г ДЭА, предварительно замороженного до кристаллического состояния, растворяют в деионизованной воде и доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой.

Срок хранения раствора при температуре от 2 °C до 8 °C - не более 14 дней.

В мерную колбу вместимостью 25 см³, в которую предварительно внесено 4 - 5 см³ деионизованной воды, вносят 0,75 см³ водного раствора ЦТА-OH с массовой долей 10% (см. А.4). Объем раствора в колбе доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Срок хранения раствора в емкости из полимерного материала при температуре от 2 °C до 8 °C - не более 6 мес.

В чистый сухой стакан вместимостью 50 см³ вносят 2,0 см³ раствора оксида хрома (VI) по А.5.1, 3,0 см³ раствора ДЭА по А.5.2 и 3,0 см³ деионизованной воды, тщательно перемешивают. Добавляют 2,0 см³ раствора ЦТА-OH по А.5.3 и перемешивают. Полученный раствор пропускают через целлюлозно-ацетатный фильтр в емкость из полимерного материала с завинчивающейся крышкой.

Не допускается изменять порядок добавления реагентов при приготовлении электролита.

Приготовленный электролит содержит 10 ммоль/дм³ оксида хрома (VI), 30 ммоль/дм³ ДЭА и 2,0 ммоль/дм³ ЦТА-OH.

Срок хранения электролита - не более 7 дней.

Примечания

1 Из-за поглощения электролитом диоксида углерода из воздуха может уменьшаться значение pH раствора, и при pH < 8,7 возможно образование осадка. В этом случае следует заново приготовить раствор ДЭА и новую порцию электролита.

2 Допускается приготовление иного объема электролита. Объемы растворов по А.5.1, А.5.2 должны быть пропорционально изменены.

--------------------------------

<1> Сноска исключена с 01.01.2022. - Изменение N 1, введенное в действие Приказом Росстандарта от 13.10.2021 N 1138-ст.