"ГОСТ ISO 1304-2019. Межгосударственный стандарт. Ингредиенты резиновой смеси. Углерод технический. Определение числа адсорбции йода"
(введен в действие Приказом Росстандарта от 25.10.2019 N 834-ст)

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий" (ФГУП "ВНИИ СМТ"), Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 542 "Продукция нефтехимического комплекса" на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 сентября 2019 г. N 122-П)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 октября 2019 г. N 834-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 1304-2019 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2020 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 1304:2016 "Ингредиенты резиновой смеси. Технический углерод. Определение числа адсорбции йода" ("Rubber compounding ingredients - Carbon black - Determination of iodine adsorption number", IDT).

Международный стандарт разработан подкомитетом SC 3 "Сырье (включая латекс) для резиновой промышленности" Технического комитета по стандартизации ISO/TC 45 "Каучук и резиновые изделия" Международной организации по стандартизации (ISO).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

6 ВЗАМЕН ГОСТ ISO 1304-2013

Предупреждение - Пользователи настоящего стандарта должны обладать навыками практической работы в лаборатории. Настоящий стандарт не предусматривает рассмотрение всех проблем безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за соблюдение техники безопасности и охрану здоровья, а также обеспечивает применение законодательных ограничений перед его использованием.

Настоящий стандарт устанавливает метод определения числа адсорбции йода (далее - йодного числа) технического углерода, предназначенного для использования в резиновой промышленности. Приведены два метода титрования:

- метод A - титрование с использованием бюретки и крахмала в качестве индикатора;

- метод B - потенциометрическое титрование автоматическим титратором.

Йодное число характеризует поверхность технического углерода, которая обычно соответствует поверхности, определяемой по адсорбции азота. Однако йодное число существенно снижается при высоком содержании летучих веществ или веществ, экстрагируемых растворителями; поэтому йодное число не следует рассматривать как показатель удельной поверхности технического углерода. Старение технического углерода также может влиять на значение йодного числа.

В случае разногласий предпочтительным является метод B (потенциометрическое титрование).

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения к нему)]:

ISO 385, Laboratory glassware - Burettes (Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки)

ISO 648, Laboratory glassware - Single-volume pipettes (Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой)

ISO 1042, Laboratory glassware - One-mark volumetric flasks (Посуда лабораторная стеклянная. Мерные колбы с одной меткой)

ISO 1126, Rubber compounding ingredients - Carbon black - Determination of loss on heating (Ингредиенты резиновой смеси. Технический углерод. Определение потерь при нагревании)

Пробу технического углерода высушивают, взвешивают и тщательно смешивают с отмеренным объемом стандартизованного раствора йода. Затем смесь центрифугируют. Отмеренный объем чистого раствора йода титруют стандартизованным раствором тиосульфата натрия. Йодное число технического углерода вычисляют, используя объем раствора, израсходованный на титрование и массу пробы.

Используют стандартное лабораторное оборудование (стаканы, воронки, фарфоровую ложку, стаканчики для взвешивания и др.), а также следующее оборудование.

4.1 Аналитические весы чувствительностью:

a) 0,01 г (см. 6.1.5 и 7.3.5);

b) 0,1 мг (для других пунктов настоящего стандарта).

4.2 Сушильный шкаф с естественной конвекцией, обеспечивающий поддержание температуры (125 +/- 1) °C и ее равномерное распределение в пределах +/- 5 °C.

4.3 Мерные колбы с одной меткой и притертой пробкой, предпочтительно класса A по ISO 1042, вместимостью:

a) (2000,00 +/- 0,60) см³;

b) (1000,00 +/- 0,40) см³.

4.4 Дозирующее устройство вместимостью 25 см³, откалиброванной с точностью до +/- 0,03 см³ или пипетка с одной меткой высокой точности, вместимостью:

a) (20,00 +/- 0,03) см³;

b) (25,00 +/- 0,03) см³.

Если используют пипетки класса A по ISO 648, калибровку не проводят. Другие пипетки калибруют с точностью до 0,01 см³ по дистиллированной воде; используют температурную поправку, если необходимо показать действительный объем, задаваемый с точностью до 0,01 см³. Действительный задаваемый объем - считываемый объем плюс (или минус) калибровочная поправка на этот объем. Для высокоточного определения объема (см. 7.2.2, 7.3.2, 8.3.3, 8.3.6 и 8.3.8) рекомендуется, чтобы пипетки вместимостью 20 и 25 см³ имели одно и то же значение калибровочной поправки.

4.5 Цифровые бюретки с ценой деления 0,01 см³, оснащенные кнопкой обнуления, откалиброванные с точностью до +/- 0,05 см³ или бюретки (только для метода A) высокой точности, заполняемые сбоку, градуированные через 0,05 см³ с автоматическим возвратом на нуль следующих вместимостей:

a) (25,00 +/- 0,05) см³;

b) (50,00 +/- 0,05) см³.

Если используют бюретки класса A по ISO 385, калибровку не проводят. Другие бюретки калибруют с точностью до 0,01 см³ по дистиллированной воде; используют температурную поправку, если необходимо показать действительный объем, задаваемый с точностью до 0,01 см³. Действительный задаваемый объем - считываемый объем плюс (или минус) калибровочная поправка на этот объем.

4.6 Бутыли из темного стекла вместимостью 250 и 500 см³ с притертой пробкой.

4.7 Стеклянная бутыль вместимостью 2000 см³ с притертой пробкой.

4.8 Бутыли из желтого стекла вместимостью 1000 и 2000 см³ с притертой пробкой.

4.9 Центрифужные пробирки вместимостью 50 см³ с навинчивающейся крышкой и полиэтиленовой прокладкой.

Не допускается использовать корковые, резиновые или металлические пробки.

4.10 Механическое встряхивающее устройство, совершающее 240 колебаний в минуту с амплитудой 25 мм.

4.11 Центрифуга с угловой скоростью вращения не менее 105 рад/с (1000 об/мин).

4.12 Эксикатор с силикагелем в качестве осушителя.

4.13 Магнитные мешалки с вращающимися лопастями.

4.14 Автоматический титратор (только для метода B), оснащенный комбинированным электродом для потенциометрического титрования.

Если нет других указаний, химические вещества должны быть квалификации ч.д.а.

5.1 Вода деионизованная или дистиллированная.

5.2 Йод (I₂).

5.3 Йодид калия (KI).

5.4 Йодат калия (KIO₃).

5.5 Пентагидрат тиосульфата натрия (Na₂S₂O₃·5H₂O).

5.6 н-Амиловый спирт (C₅H₁₁OH).

5.7 Серная кислота (H₂SO₄), массовая доля 98%, плотностью .

5.8 Растворимый крахмал (только для метода A).

5.9 Салициловая кислота (C₇H₆O₃) (только для метода A).

6.1 Раствор йода концентрацией 0,02364 моль/дм³ (0,04728 н), содержащий 9,5 частей йодида калия на 1 часть йода

Примечание - Поскольку результат испытания зависит от концентрации раствора йода и йодида калия, необходимо точно следовать инструкциям по приготовлению и стандартизации раствора (см. 7.3).

6.1.1 Взвешивают 114,00 г йодида калия (см. 5.3) с точностью до 0,01 г в химический стакан вместимостью 100 см³.

6.1.2 Помещают через воронку большого диаметра приблизительно 3/4 KI в чистую мерную колбу вместимостью 2000 см³ (см. 4.3).

6.1.3 Добавляют воду (см. 5.1) в объеме, достаточном для покрытия всего KI. Вращательными движениями растворяют содержимое колбы и выдерживают раствор до достижения температуры окружающей среды.

6.1.4 Помещают оставшийся KI в химический стакан вместимостью 250 см³ с объемом воды (см. 5.1), достаточным для его растворения.

6.1.5 Взвешивают на весах [см. 4.1a)] в стаканчике для взвешивания с пришлифованной крышкой 12,00 г йода с точностью до 0,01 г. Кристаллы йода переносят только фарфоровой ложкой, перед взвешиванием стаканчик для взвешивания закрывают.

6.1.6 Используя воронку, добавляют йод в раствор йодида калия, приготовленный по 6.1.3.

6.1.7 Тщательно промывают стаканчик для взвешивания порциями раствора KI, приготовленного по 6.1.4, до обесцвечивания и переносят промывные воды с помощью воронки в мерную колбу вместимостью 2000 см³.

6.1.8 Промывают воронку оставшимся раствором KI, приготовленным по 6.1.4.

6.1.9 Добавляют воду (см. 5.1), заполняя почти полностью мерную колбу, укупоривают ее притертой стеклянной пробкой, гомогенизируют раствор 2 - 3 раза вращательными движениями и выдерживают приблизительно 1 ч.

6.1.10 Открывают колбу, доводят объем до метки водой (см. 5.1), помещают в колбу лопасти, устанавливают колбу на магнитную мешалку (см. 4.13) и перемешивают со средней скоростью в течение 2 ч.

При средней скорости перемешивания глубина водоворота должна быть примерно 5 мм.

6.1.11 Переносят раствор в бутыль из желтого стекла (см. 4.8) и перед использованием выдерживают в течение ночи.

6.2 Раствор тиосульфата натрия концентрацией 0,05 моль/дм³ (0,05 н)

Примечание - Ранее использовали раствор тиосульфата натрия концентрацией 0,0394 моль/дм³ (0,0394 н). Поскольку концентрация раствора тиосульфата не влияет на йодное число, в настоящем методе используют имеющийся в продаже раствор концентрацией 0,05 моль/дм³ (0,05 н). При необходимости его можно приготовить из твердого тиосульфата натрия, как описано ниже.

Допускается использовать раствор тиосульфата натрия концентрацией 0,0394 моль/дм³ (0,0394 н). В этом случае должны быть соответствующим образом скорректированы процедура приготовления раствора, формулы, используемые для его стандартизации, и формулы, используемые при вычислении йодного числа.

6.2.1 Взвешивают в подходящем сосуде 24,817 г пентагидрата тиосульфата натрия (см. 5.5) с точностью до 0,005 г.

6.2.2 Переносят с помощью воронки взвешенный тиосульфат натрия в мерную колбу вместимостью 2000 см³ (см. 4.3).

6.2.3 Добавляют через воронку приблизительно 1 дм³ воды (см. 5.1). Тщательно промывают воронку.

6.2.4 Добавляют в колбу 10 см³ н-амилового спирта (см. 5.6) и тщательно встряхивают раствор в колбе до полного растворения кристаллов.

6.2.5 Доводят объем раствора до метки водой (см. 5.1), помещают лопасти в колбу, устанавливают колбу на магнитную мешалку и перемешивают в течение 2 ч при средней скорости (см. 6.1.10).

6.2.6 Переносят раствор в стеклянную бутыль (см. 4.7).

6.3 Раствор йодата/йодида калия концентрацией c (KIO₃) = 0,00833 моль/дм³ (0,05 н)

6.3.1 Высушивают в сушильном шкафу (см. 4.2) при температуре 125 °C в течение 1 ч достаточное количество йодата калия (см. 5.4). Охлаждают в эксикаторе (см. 4.12) до температуры окружающей среды.

6.3.2 Растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см³ (см. 4.3) 57,0 г (взвешенного с точностью до 0,1 г) йодида калия (см. 5.3) приблизительно в 200 см³ воды (см. 5.1). Выдерживают до достижения раствором температуры окружающей среды.

6.3.3 Взвешивают 1,7833 г свежевысушенного йодата калия (см. 5.4) с точностью до 0,1 мг и переносят в мерную колбу с раствором йодида калия.

6.3.4 Доводят объем раствора до метки с водой (см. 5.1). Укупоривают колбу и гомогенизируют раствор, вращая колбу 4 - 5 раз.

6.3.5 Переносят раствор в бутыль из желтого стекла (см. 4.8).

Примечание - Раствор йодата/йодида калия является исходным стандартным раствором в настоящем методе испытания, поэтому важно соблюдать все меры предосторожности для обеспечения точности его приготовления.

6.4.1 Отмеряют мерным цилиндром 175 см³ воды (см. 5.1) и переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³.

6.4.2 Отмеряют мерным цилиндром небольшой вместимости 25 см³ концентрированной серной кислоты (см. 5.7).

6.4.3 Очень осторожно вливают кислоту в колбу с водой (см. 6.4.1) и слегка перемешивают. Ополаскивают мерный цилиндр разбавленной кислотой из колбы и переносят ее в ту же колбу. Воду для ополаскивания не используют.

6.4.4 Переносят раствор в бутыль вместимостью 250 см³ (см. 4.6), укупоривают ее и перед использованием охлаждают раствор до температуры окружающей среды.

6.5 Раствор крахмального индикатора, 0,25% масс. (только для метода A)

6.5.1 В химический стакан вместимостью 50 см³ помещают 2,5 г порошка растворимого крахмала (см. 5.8), 2 мг салициловой кислоты (см. 5.9) и 25 см³ воды (см. 5.1), затем перемешивают стеклянной палочкой.

6.5.2 Доводят на плитке до кипения 1000 см³ воды (см. 5.1) в химическом стакане вместимостью 2000 см³.

6.5.3 Вливают в кипящую воду приготовленную по 6.5.1 суспензию крахмала и кипятят при перемешивании приблизительно 10 мин.

6.5.4 Охлаждают раствор до температуры окружающей среды и осаждения, сливают осветленный раствор в бутыль вместимостью 500 см³ (см. 4.6) и укупоривают бутыль.

Для стандартизации раствора тиосульфата натрия в качестве исходного стандартного раствора используют раствор йодата/йодида калия. Этот раствор тиосульфата натрия затем используют в качестве вторичного стандарта для стандартизации раствора йода.

7.2.1 Наполняют стеклянную (или цифровую) бюретку (см. 4.5) нестандартизованным раствором тиосульфата натрия (см. 6.2) через 24 ч после его приготовления. Через кончик бюретки сливают от 2 до 3 см³ раствора и записывают показания объема раствора (для цифровой бюретки промывают входную и подающую трубки и устанавливают на нуль).

7.2.2 Переносят пипеткой (см. 4.4) точно 20 см³ раствора йодата/йодида калия (см. 6.3) в коническую колбу вместимостью 250 см³ или в химический стакан для титрования с цифровой бюреткой.

7.2.3 Добавляют приблизительно 3 см³ 20%-ной серной кислоты (см. 6.4) для выделения йода. Тщательно перемешивают.

7.2.4.1 Добавляют в колбу из бюретки тиосульфат натрия до получения раствора бледно-желтого цвета. Промывают кончик бюретки и стенки колбы водой (см. 5.1).

7.2.4.2 Добавляют приблизительно 5 см³ крахмального индикатора (см. 6.5).

7.2.4.3 По каплям добавляют раствор тиосульфата натрия, пока почти не исчезнет синяя или сине-фиолетовая окраска раствора. Промывают сливной кончик бюретки и стенки колбы водой (см. 5.1).

7.2.4.4 Медленно по каплям добавляют раствор тиосульфата натрия (или устанавливают счетчик цифровой бюретки на деление 0,01 см³) до полного обесцвечивания синей окраски раствора.

7.2.4.5 Записывают объем раствора, израсходованный на титрование V₁, с точностью до 0,025 см³ (или 0,01 см³).

Рекомендуется для более эффективного использования стеклянной бюретки применять увеличительное стекло для считывания показаний бюретки с точностью до 0,025 см³.

7.2.4.6 При повторном определении выполняют последовательно процедуры по 7.2.2 - 7.2.4.5.

7.2.4.7 Переходят к процедуре по 7.2.6.

7.2.5 Потенциометрическое титрование (метод B) - предпочтительный метод

7.2.5.1 Помещают химический стакан для титрования в автоматический титратор, погружают в раствор электрод и титруют раствором тиосульфата натрия в соответствии с инструкциями изготовителя.

7.2.5.2 После окончания титрования считывают объем раствора, израсходованный на титрование V₁ с дисплея титратора, с точностью до 0,01 см³.

7.2.5.3 При повторном определении выполняют последовательно процедуры по 7.2.2, 7.2.3, 7.2.5.1 и 7.2.5.2.

7.2.6 Вычисляют концентрацию раствора тиосульфата натрия c₁, моль/дм³, по формуле

где 20 - объем титрованного раствора йодата/йодида калия (см. 6.3), см³;

6 - стехиометрический коэффициент;

0,008333 - концентрация раствора йодата/йодида калия (см. 6.3), моль/дм³;

V₁ - среднеарифметическое значение двух определений объема раствора, израсходованного на титрования, см³.

7.3.1 Наполняют стеклянную (или цифровую) бюретку стандартизованным раствором тиосульфата натрия, как указано в 7.2.1.

7.3.2 В коническую колбу вместимостью 250 см³ или химический стакан для титрования с цифровой бюреткой пипеткой (см. 4.4) переносят точно 20 см³ нестандартизованного раствора йода (см. 6.1).

7.3.3 Титруют содержимое колбы стандартизованным раствором тиосульфата натрия, следуя процедуре, описанной в 7.2.4 или 7.2.5.

7.3.4 Вычисляют концентрацию раствора йода c₂, моль/дм³, по формуле

где V₂ - среднеарифметическое значение двух определений объема раствора, израсходованного на титрование, см³;

c₁ - концентрация стандартизованного раствора тиосульфата натрия, вычисленная по 7.2.6, моль/дм³;

2 - стехиометрический коэффициент;

20 - объем нестандартизованного титрованного раствора йода, см³.

7.3.5 Приемлемой концентрацией раствора йода считают c₂ = (0,02364 +/- 0,00005) моль/дм³.

Если концентрация выходит за пределы указанного диапазона, раствор корректируют следующим образом:

- если концентрация раствора выше, добавляют воду (см. 5.1) - 4.2 см³ воды на 1000 см³ раствора для каждых 0,0001 моль/дм³ концентрации выше 0,02364 моль/дм³;

- если концентрация раствора ниже, добавляют йод - 0,0254 г йода на 1000 см³ раствора для каждых 0,0001 моль/дм³ концентрации ниже 0,02364 моль/дм³.

Примечание - Йод удобнее удалять из концентрированного раствора.

В любом случае необходимо тщательно гомогенизировать скорректированный раствор и повторить всю процедуру стандартизации (см. 7.3).

Рекомендуется проводить испытание в помещении при температуре (23 +/- 2) °C и относительной влажности (50 +/- 5)% или при температуре (27 +/- 2) °C при относительной влажности (65 +/- 5)%.

Перед использованием рекомендуется выдерживать реактивы и аппаратуру при той же температуре, в том же помещении несколько часов.

Испытания проводят при отсутствии дыма или паров, загрязняющих используемые реагенты и аппаратуру, что может повлиять на результаты испытаний.

Высушивают достаточную массу технического углерода при температуре 125 °C в течение 1 ч, как указано в ISO 1126. Охлаждают в эксикаторе до температуры окружающей среды. Высушенный технический углерод хранят в эксикаторе до проведения испытания. Стандартные образцы технического углерода должны быть высушены до постоянной массы.

Примечание - Гранулы технического углерода должны быть целыми. При необходимости перед сушкой можно уплотнить рыхлый, негранулированный технический углерод.

8.3.1 Взвешивают с точностью до 0,1 мг пробу высушенного технического углерода согласно таблице 1 в центрифужной пробирке (см. 4.9).

Используют массу навески, соответствующую предполагаемому йодному числу. Если результат не попадает в указанный диапазон для конкретной массы, испытание повторяют, используя массу, соответствующую диапазону, в который попадает результат.

8.3.2 Масса пробы, приведенная в таблице 1, действительна только при использовании раствора йода объемом 25 см³, как установлено в 8.3.3. Допускается использовать другой объем раствора йода и другую массу пробы только в том случае, если соотношение объема раствора йода к массе пробы соответствует указанному в таблице 1.

При использовании центрифужной пробирки вместимостью 50 см³ масса пробы должна быть не более 1,000 г. Если необходимо увеличить массу пробы и соответствующий объем раствора йода, для обеспечения эффективного встряхивания используют пробирку подходящей вместимости.

8.3.3 Пипеткой или многоразовым дозатором (см. 4.4) вводят 25 см³ раствора йода концентрацией 0,02364 моль/дм³ в центрифужную пробирку, содержащую пробу, и сразу укупоривают.

8.3.4 Помещают пробирку в механическое встряхивающее устройство (см. 4.10) таким образом, чтобы продольная ось пробирки была параллельна направлению встряхивания, и встряхивают 1 мин при 240 колебаниях в минуту.

8.3.5 Сразу после встряхивания центрифугируют при угловой скорости приблизительно 105 рад/с (1000 об/мин) в течение 1 мин гранулированный технический углерод или 3 мин негранулированный технический углерод, считая с момента достижения угловой скорости центрифугирования 105 рад/с.

8.3.6 Сразу после центрифугирования полностью сливают раствор йода одним плавным движением в химический стакан вместимостью 50 см³, оставив навеску технического углерода на дне центрифужной пробирки. Сразу после слива пипеткой (см. 4.4) переносят точно 20 см³ раствора в коническую колбу вместимостью 250 см³.

Допускается отбирать 20 см³ раствора йода пипеткой прямо из центрифужной пробирки, не касаясь технического углерода.

Если титрование проводят не сразу, сливают раствор в сосуд небольшой вместимости и сразу же укупоривают.

8.3.7 Титруют 20 см³ слитого раствора йода стандартизованным раствором тиосульфата натрия концентрацией 0,05 моль/дм³ в соответствии с процедурой, описанной в 7.2.4 (титрование в присутствии крахмального индикатора) или 7.2.5 (автоматическим титратором).

8.3.8 Повторяя последовательно процедуры по 8.3.3 - 8.3.7, проводят холостое определение, используя раствор йода, и записывают объем раствора, израсходованный на титрование V_B, с точностью до 0,025 см³ (или 0,01 см³) (см. 7.2.4.5).

8.3.9 Проводят повторное холостое определение, в вычислениях используют среднеарифметическое значение результатов двух определений.

Примечание - Если новые растворы не используют в течение дня, повторное холостое определение проводят один раз в день. Для лабораторий, работающих посменно, рекомендуется проводить повторные холостые определения в начале каждой смены.

8.3.10 Если концентрация растворов тиосульфата натрия и йода находится в допустимых пределах, то среднеарифметическое значение холостой пробы должно быть (18,91 +/- 0,05) см³, в противном случае следует проверить концентрацию одного или обоих растворов.

Вычисляют йодное число IAN, грамм йода на килограмм технического углерода, с точностью до 0,1 г/кг по формуле

где V_B - объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для титрования холостой пробы, см³;

V_S - объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для титрования навески, см³;

25 - объем раствора йода, контактирующего с техническим углеродом (из калибровочной пипетки или дозатора), см³;

c₂ - концентрация раствора йода, моль/дм³;

253,82 - молекулярная масса йода I₂;

m - масса пробы, г.

Рекомендуется контролировать надлежащее выполнение процедуры испытания, используя стандартные образцы технического углерода (SRB) (стандартные значения и диапазон для каждого из них приведен в [2]).

Если значения для стандартного образца технического углерода не попадают в допустимые диапазоны, следует подготовить новые растворы и проконтролировать их, включая исходный стандартный раствор, приготовленный по 6.3.

Протокол испытаний должен содержать:

1) обозначение настоящего стандарта;

2) подробную информацию, необходимую для полной идентификации пробы;

3) условия проведения испытания;

4) полученные результаты, выраженные в соответствии с разделом 9;

5) сведения о любых отклонениях от метода настоящего стандарта;

6) дату проведения испытаний.

A.1.1 Прецизионность данного метода испытаний установлена по [1]. Использованы термины и другие статистические данные по [1].

A.1.2 Оценка прецизионности метода приведена ниже. Показатели прецизионности не используют при проведении приемочных испытаний материалов без документального подтверждения их применимости к конкретным материалам и конкретным протоколам испытаний, включающим настоящий метод.

A.2.1 Была проведена программа межлабораторных испытаний по определению прецизионности типа 1. Значения повторяемости и воспроизводимости характеризуют испытания, проведенные за короткий промежуток времени. Применяя метод A (титрование в присутствии крахмального индикатора), семь лабораторий испытывали три пробы технического углерода два раза в два разных дня; следовательно, P = 7, q = 3 и n = 4. При применении метода B (потенциометрическое титрование) 23 лаборатории испытывали три пробы технического углерода два раза в два разных дня; следовательно, P = 23, q = 3 и n = 4. За результат испытания принимали значение единичного определения. Допустимые значения расхождение результатов не определяли.

A.2.2 Результаты вычислений показателей прецизионности приведены в таблице A.1 (метод A) и в таблице A.2 (метод B), в которых материалы расположены в порядке убывания в зависимости от среднего значения йодного числа. Выбросы были исключены. Число лабораторий, оставшихся после исключения выбросов, приведено в таблицах.

Использованы следующие обозначения:

s_r - внутрилабораторное стандартное отклонение;

r - повторяемость (в единицах измерения);

(r) - повторяемость, %;

s_R - межлабораторное стандартное отклонение;

R - воспроизводимость (в единицах измерения).

(R) - воспроизводимость, %.

Примечание - По результатам статистического анализа установлено, что имеется значительное расхождение между средним значением, полученным при применении метода A и метода B. По методу A (титрование в присутствии крахмального индикатора) получены значения на 1% ниже, чем по методу B (потенциометрическое титрование). Причины расхождения не установлены. При сравнении показателей прецизионности двух методов следует учитывать, что было разное количество участвующих лабораторий, т.е. статистическая база была другой: метод A применяли в семи лабораториях, метод B - в 23 лабораториях.

Прецизионность объединенных средних значений йодного числа можно выразить в соответствии с A.3.2 и A.3.3.

Повторяемость в процентах (r) для йодного числа, установленная по результатам оценки, составляет 1,25% для метода A и 2,15% - для метода B. Результаты двух единичных испытаний (или определений), расхождение между которыми превышает 1,25% (метод A) или 2,15% (метод B) считаются недостоверными и требующими проведения соответствующей проверки.

Воспроизводимость в процентах (R) для йодного числа, установленная по результатам оценки, составляет 3,80% для метода A и 6,19% - для метода B. Результат двух единичных испытаний (или определений), полученные в разных лабораториях, расхождение между которыми превышает 3,80% (метод A) или 6,19% (метод B), следует считать недостоверными и требующими проведения соответствующей проверки.

Согласно терминологии, относящейся к методам испытаний, смещение - это разность между средним значением определяемой характеристики, полученным при испытании, и принятым опорным (действительным) значением определяемой характеристики. Для данного метода опорные значения отсутствуют, поскольку значение определяемой характеристики может быть установлено только при применении данного метода испытания. Следовательно, смещение метода не установлено.