1.3. Иммерсионное масло должно быть инертным к окрашенным и неокрашенным биологическим, металлографическим и минералогическим препаратам, а также к фронтальной линзе и оправе объектива.
1.4. Иммерсионное масло должно легко удаляться с поверхности препарата, фронтальной линзы и оправы объектива при помощи ваты, смоченной растворителем: растворителем должен быть спирт по ГОСТ 18300-72, бензин авиационный по ГОСТ 1012-72 или петролейный эфир по ГОСТ 11992-66.
в закрытом сосуде:
не менее 12 мес - при температуре 20 °C;
не менее 3 мес - при температуре 50 °C;
не менее 10 сут - в открытом сосуде - при температуре 50 °C.
2.1. Внешний вид (п. 1.2) следует проверять визуально, рассматривая налитое в пробирку из бесцветного стекла по ГОСТ 10515-75 иммерсионное масло, в проходящем свете; запах проверяют органолептически.
2.2. Вязкость следует проверять по ГОСТ 33-66 при помощи вискозиметра типа ВПЖ-2 по ГОСТ 10028-67 с диаметром капилляра более 2 мм.
2.3. Показатель преломления и среднюю дисперсию (п. 1.2) измеряют по ГОСТ 3516-74 на рефрактометре с погрешностью измерения для показателя преломления не более 0,0001, для дисперсии - не более 0,00002.
Если показатель преломления определяют при температуре, отличной от 20 °C, то результат вычисляют по формуле
nD = nt + k(t - 20),
где nt - показатель преломления при температуре испытания;
t - температура, при которой проведено испытание;
k - температурный коэффициент показателя преломления.
Температурный коэффициент показателя преломления определяют при двух значениях температур, которые должны отличаться не менее чем на 10 °C. Разность значений показателей преломления делят на разность температур.
2.4. Коэффициент пропускания (п. 1.2) измеряют на фотоэлектрическом колориметре типа ФЭК М с погрешностью измерения +/- 1%: с зеленым и красным светофильтром - для области спектра 500 - 720 нм, с синим светофильтром - для области спектра 400 - 480 нм (набор светофильтров прилагается к прибору).
Примечание. При измерении коэффициента пропускания необходимо учитывать потери на отражение от двух наружных поверхностей кюветы. Для учета потерь на отражение следует полученный результат разделить на коэффициент пропускания кюветы с потерями на отражение A. Для фотоэлектрических колориметров ФЭК М и ФЭК 56М A = 0,92.
2.5. Кислотное число (п. 1.2) должно быть определено следующим образом. 10 г испытуемого масла, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 15 - 20 мл этилового спирта по ГОСТ 18300-72. Полученный раствор титруют 0,1 н спиртовым раствором едкого кали или 0,1 н. водным раствором едкого натра по ГОСТ 4328-77 в присутствии фенолфталеина по ГОСТ 5850-72.
Кислотное число иммерсионного масла (K) вычисляют по формуле
,где V - объем точно 0,1 н. раствора щелочи, израсходованный на титрование, мл;
m - масса навески, г;
5,61 - количество едкого кали, содержащееся в 1 мл 0,1 н. раствора, мг.
Расхождение между параллельными определениями кислотного числа иммерсионного масла не должно превышать +/- 0,05.
2.6. Для определения инертности (п. 1.2) иммерсионное масло наносят на поверхность препарата, фронтальной линзы или оправы объектива и выдерживают в течение 5 сут. Затем его удаляют с помощью ваты, смоченной растворителем, и подвергают просмотру:
поверхность препарата - при помощи лупы с 4-кратным увеличением;
поверхность фронтальной линзы или оправы объектива при помощи любого бинокулярного микроскопа типа МБС.
2.7. Полноту удаления иммерсионного масла с поверхности (п. 1.4) проверяют при помощи лупы с 4-кратным увеличением.
2.8. Свойства иммерсионного масла, указанные в пп. 1.2; 1.5, сохраняются при условии его хранения в стеклянных сосудах с притертыми пробками.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost_gosudarstvennyj-standart/53/gost_96419.html
На правах рекламы:
|