"ФС.2.2.0045. Фармакопейная статья. Аммиака раствор концентрированный. Аммиак"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Аммиак.

Содержит не менее 25,0% (м/м) и не более 30,0% (м/м) аммиака NH₃.

СВОЙСТВА

Описание. Прозрачная бесцветная летучая жидкость с резким запахом.

<*> Сильно щелочной.

--------------------------------

<*> Приводится для информации.

Растворимость. Смешивается с водой и спиртом 96%.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. Качественная реакция. При поднесении к субстанции стеклянной палочки, смоченной хлористоводородной кислотой разведенной 10%, должен образоваться белый дым.

2. Качественная реакция. К 0,5 мл субстанции прибавляют 5,0 мл воды. Через полученный раствор пропускают воздух. Выходящий воздух подводят к раствору, содержащему 1,0 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М и 0,05 мл метилового красного раствора 0,05%. Цвет раствора должен меняться с красного на желтый. При прибавлении 1,0 мл натрия кобальтинитрита раствора 10% должен образоваться желтый осадок.

ИСПЫТАНИЯ

Плотность. От 0,892 до 0,910 г/см³ (ОФС "Плотность", метод 1).

Прозрачность раствора. Раствор 2,0 мл субстанции в 8 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей").

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен быть бесцветным (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).

Пиридин и родственные вещества. Не более 0,0002%. Оптическая плотность субстанции, измеренная при длине волны 252 нм, должна быть не более 0,06. В качестве раствора сравнения используют воду.

Остаток при выпаривании. Не более 20 мг/л. Выпаривают 50 мл субстанции досуха на водяной бане и сушат при температуре 100 - 105 °C в течение 1 ч. Масса остатка не должна превышать 1 мг.

Восстанавливающие вещества. К 3 мл субстанции прибавляют 5,0 мл воды, 40 мл серной кислоты разведенной 16% и 0,1 мл калия перманганата раствора 0,1 М, нагревают до кипения. Полученный раствор не должен обесцвечиваться в течение 5 мин.

Железо. Не более 0,000025% (ОФС "Железо", метод 2). Выпаривают 220 мл субстанции на водяной бане, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 1,0 мл уксусной кислоты разведенной 12%, доводят до 20 мл водой (Раствор А). К 4,0 мл полученного раствора прибавляют 6,0 мл воды.

Карбонаты. Не более 0,006%. В колбу с притертой пробкой помещают 10 мл субстанции, прибавляют 10 мл воды, 40 мл известковой воды. Полученный раствор должен оставаться прозрачным.

Сульфаты. Не более 0,0005% (ОФС "Сульфаты", метод 2). Смешивают 3,0 мл раствора А, приготовленного в испытании "Железо", с 12 мл воды.

Сульфиды. Подкисляют 5,0 г (5,5 мл) субстанции уксусной кислотой разведенной 12% до слабокислой реакции по индикаторной бумаге, прибавляют 0,1 мл йода раствора 0,05 М и 1 мл крахмала раствора 1%. Должно образоваться синее окрашивание.

Хлориды. Не более 0,0001% (ОФС "Хлориды"). Смешивают 3,0 мл раствора А, приготовленного в испытании "Железо", с 8 мл воды.

Тяжелые металлы. Не более 0,0001% (ОФС "Тяжелые металлы", метод 1). Смешивают 4,0 мл раствора А, приготовленного в испытании "Железо", с 20 мл воды.

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").

В предварительно взвешенную колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл помещают из бюретки 50 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М, прибавляют 2,0 мл (точный объем) субстанции и снова взвешивают. В качестве индикатора прибавляют 0,1 мл метилового красного спиртового раствора 0,1%. Полученный раствор титруют 1 М раствором натрия гидроксида до перехода окраски с красной на желтую.

1 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М соответствует 17,03 мг аммиака NH₃.

ХРАНЕНИЕ

В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.