"ФС.2.1.0560. Фармакопейная статья. Ривароксабан"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

5-Хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамид.

Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% ривароксабана C₁₉H₁₈ClN₃O₅S в пересчете на сухое вещество.

Описание. Порошок от белого до желтоватого цвета.

Растворимость. Легко растворим в диметилсульфоксиде, практически нерастворим в воде, этаноле и гептане.

1. ИК-спектрометрия (ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см^-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца ривароксабана.

2. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика ривароксабана на хроматограмме раствора стандартного образца ривароксабана (раздел "Количественное определение").

Удельное вращение. От -36 до -38 в пересчете на сухое вещество (0,5% раствор субстанции в диметилсульфоксиде, ОФС "Оптическое вращение").

1. Энантиомерная чистота. Не более 0,5%. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").

Подвижная фаза (ПФ). Этанол - гептан 300:700.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 20 мг субстанции, растворяют в 25 мл ацетонитрила и доводят объем раствора этанолом до метки.

Раствор стандартного образца примеси A. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси A, растворяют в 5 мл ацетонитрила и доводят объем раствора этанолом до метки.

Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 20 мг субстанции растворяют в 25 мл ацетонитрила, прибавляют 1 мл раствора стандартного образца примеси A, и доводят объем раствора этанолом до метки.

Примечание

Примесь A ((R)-ривароксабан): 5-хлор-N-({(5R)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамид [865479-71-6].

Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы и испытуемый раствор.

Относительное время удерживания соединений. Ривароксабан - 1 (около 17 мин); примесь A - около 0,9.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (R_S) между пиками примеси A и ривароксабана должно быть не менее 1,5.

Содержание примеси A в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:

где S₁ - площадь пика примеси A на хроматограмме испытуемого раствора;

S₀ - площадь пика ривароксабана на хроматограмме испытуемого раствора.

2. Другие примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").

Раствор калия дигидрофосфата. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 1,36 г калия дигидрофосфата, растворяют в воде, прибавляют 0,2 мл фосфорной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до метки.

Раствор натрия гексансульфоната. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 1,0 г натрия гексансульфоната, растворяют в растворе калия дигидрофосфата и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.

Подвижная фаза А (ПФА). Метанол - раствор натрия гексансульфоната 50:950.

Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил.

Растворитель. Ацетонитрил - раствор калия дигидрофосфата 40:60.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки.

Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора растворителем до метки.

Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 5 мл помещают 2,5 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца ривароксабана для проверки пригодности хроматографической системы, содержащего примесь G, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки.

Примечание

Примесь G: 2-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)изоиндол-1,3(2H)-дион [446292-08-6].

Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор.

Относительное время удерживания соединений. Ривароксабан - 1 (около 16 мин); примесь G - около 0,9.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (R_S) между пиками примеси G и ривароксабана должно быть не менее 7,0.

Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:

- площадь пика любой примеси не должна превышать площадь пика ривароксабана на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,1%);

- сумма площадей пиков всех примесей не должна превышать трехкратную площадь пика ривароксабана на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,3%).

Не учитывают пики, площадь которых менее 0,5 площади пика ривароксабана на хроматограмме раствора сравнения (менее 0,05%).

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 3). Высушивают 1 г (точная навеска) субстанции в вакууме при температуре 80 +/- 5 °C и остаточном давлении не более 2,67 кПа в течение 3 ч.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 2 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС "Тяжелые металлы", метод 6).

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Определение проводят методом ВЭЖХ в условиях испытания "Родственные примеси" со следующими изменениями.

Раствор стандартного образца ривароксабана. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца ривароксабана, растворяют в растворителе и доводят объем раствора растворителем до метки.

Хроматографируют раствор стандартного образца ривароксабана и испытуемый раствор.

Содержание ривароксабана C₁₉H₁₈ClN₃O₅S в субстанции в пересчете на сухое вещество в процентах (X) вычисляют по формуле:

где S₁ - площадь пика ривароксабана на хроматограмме испытуемого раствора;

S₀ - площадь пика ривароксабана на хроматограмме раствора стандартного образца ривароксабана;

a₁ - навеска субстанции, мг;

a₀ - навеска стандартного образца ривароксабана, мг;

W - потеря в массе при высушивании, %;

P - содержание ривароксабана в стандартном образце ривароксабана, %.

Не требует особых условий.