"ОФС.1.6.2.0015. Общая фармакопейная статья. Суппозитории гомеопатические"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

Суппозитории гомеопатические - суппозитории, состоящие из суппозиторной основы и равномерно распределенных в ней одного или нескольких активных компонентов.

В качестве активных компонентов могут быть использованы: настойки гомеопатические матричные (ОФС "Настойки гомеопатические матричные"), разведения гомеопатические (ОФС "Растворы и жидкие разведения гомеопатические"), смеси гомеопатические (ОФС "Смеси гомеопатические"), тритурации гомеопатические (ОФС "Тритурации гомеопатические"), производство/изготовление которых должно быть регламентировано.

В зависимости от пути введения различают суппозитории гомеопатические ректальные и суппозитории гомеопатические вагинальные.

Суппозитории гомеопатические ректальные - суппозитории гомеопатические, предназначенные для введения в прямую кишку с целью оказания местного или системного действия. Суппозитории гомеопатические ректальные обычно имеют коническую или торпедообразную форму.

Суппозитории гомеопатические вагинальные - суппозитории гомеопатические, предназначенные для введения во влагалище с целью оказания местного действия. Суппозитории гомеопатические вагинальные в основном имеют шарообразную, яйцевидную форму или вид плоского тела с закругленным концом (форму пессария).

При производстве/изготовлении суппозиториев гомеопатических в качестве основ обычно используют масло какао и гидрогенизированные жиры, другие основы должны быть указаны в фармакопейной статье. Суппозитории для детей готовят, как правило, на основе масла какао или твердого жира типа А.

Суппозитории гомеопатические формируют способом выкатывания, прессования или выливания расплавленной массы в литьевые суппозиторные формы.

При формировании суппозиториев гомеопатических способом выкатывания в качестве связующего вещества применяют ланолин безводный.

Активные компоненты вводят в основу, соблюдая соотношение 1:10 (десятичная) или 1:100 (сотенная шкала). При введении активные компоненты смешивают с основой непосредственно после растворения или растирания с небольшим количеством расплавленной основы, воды, спирто-водно-глицериновой смеси, масла вазелинового или другого подходящего растворителя.

Масса одного суппозитория для детей должна быть около 1,0 г, для взрослых - около 2,0 г. Допустимое отклонение в массе одного суппозитория от средней массы не должно превышать +/- 5% (ОФС "Однородность массы дозированных лекарственных форм").

Активные компоненты в жидкой форме, не содержащие летучих активных компонентов, перед смешиванием с основой могут быть сконцентрированы путем упаривания на роторном вакуумном испарителе.

Термолабильные активные компоненты добавляют к основе непосредственно перед формированием суппозиториев.

Не допускается добавление поверхностно-активных веществ, консервантов и красителей.

Качество суппозиториев гомеопатических оценивают в соответствии с требованиями ОФС "Суппозитории".

В случае если степень разведения активного компонента (активных компонентов) не позволяет установить их подлинность или определить содержание, качество препарата оценивают по вспомогательным веществам.

Упаковка должна обеспечивать стабильность лекарственного препарата в течение установленного срока годности в соответствии с ОФС "Лекарственные формы гомеопатических лекарственных препаратов".

Упаковка суппозиториев гомеопатических может быть однодозовой и многодозовой.

Требования, предъявляемые к маркировке, изложены в ОФС "Лекарственные формы гомеопатических лекарственных препаратов".

В соответствии с требованиями ОФС "Хранение лекарственных средств".

При температуре от 8 до 15 °C, если не указано иначе в фармакопейной статье.