юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018
Примечание к документу
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ФС.2.1.0063, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 18.12.2018.

Взамен ФС 42-1944-96.
Название документа
"ФС.2.1.0063.18. Фармакопейная статья. Бензилбензоат"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание")

"ФС.2.1.0063.18. Фармакопейная статья. Бензилбензоат"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание")


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Бензилбензоат
Бензилбензоат
Benzylis benzoas
ФС.2.1.0063.18
Взамен ФС 42-1944-96
Бензилбензоат
C14H12O2
М.м. 212,24
Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% бензилбензоата C14H12O2 в пересчете на свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. Бесцветная или почти бесцветная маслянистая прозрачная жидкость со слабым характерным запахом. При хранении ниже температуры затвердевания представляет собой бесцветные или почти бесцветные кристаллы.
Растворимость. Смешивается со спиртом 96% и хлороформом, практически нерастворим в воде.
Подлинность.
1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца бензилбензоата.
2. Спектрофотометрия. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,001% раствора субстанции в спирте 96% в области длин волн от 200 до 300 нм должен иметь максимум при 230 нм и минимум при 215 нм.
Температура затвердевания. Не ниже 17 °C (ОФС "Температура затвердевания").
Относительная плотность. От 1,118 до 1,122 (ОФС "Плотность", метод 2).
Показатель преломления. От 1,568 до 1,570 (ОФС "Рефрактометрия").
Кислотность. 2,0 г субстанции растворяют в 10 мл спирта 96% и прибавляют 0,2 мл 0,1% раствора фенолфталеина. Окраска раствора должна измениться на розовую от прибавления не более 0,2 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.
Родственные примеси. Определение проводят методом ГХ (ОФС "Газовая хроматография").
Испытуемый раствор. Субстанция, термостатированная при 20 °C.
Раствор сравнения. 0,250 г бензилового спирта и 0,025 г бензальдегида растворяют в 50 мл спирта 96%. Раствор используют свежеприготовленным.
Хроматографические условия
Колонка
капиллярная 30 м x 0,53 мм;
Неподвижная фаза
полицианопропилфенилсилоксан - полидиметилсилоксан (6:94), толщина пленки 0,3 мкм;
Детектор
пламенно-ионизационный;
Газ носитель
азот;
Линейная скорость
3,0 мл/с;
Деление потока
1:50;
Объем пробы
1,0 мкл.
Температурная программа
Время, мин
Температура, °C
Колонка
0 - 10
150
10 - 14,4
14,4 - 20,4
260
Инжектор
200
Детектор
310
На хроматограмме раствора сравнения порядок выхода пиков: бензальдегид, бензиловый спирт.
Пригодность хроматографической системы: разрешение (R) между пиками бензальдегида и бензинового спирта должно быть не менее 3.
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора площади пика бензальдегида и пика бензилового спирта, умноженные на 0,71 (отношение плотности спирта 96% к плотности субстанции) не должны превышать площади пика бензальдегида и пика бензилового спирта на хроматограмме раствора сравнения (соответственно 0,05% и 0,5%).
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 2,0 г (точная навеска) субстанции растворяют в 50 мл 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Титруют 0,5 М раствором хлористоводородной кислоты (индикатор - 0,1 мл 0,1% раствора фенолфталеина) до обесцвечивания.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового соответствует 106,12 мг бензилбензоата C14H12O2.
Хранение. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/7/fs_2_44936.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: