Основные ссылки

На правах рекламы:

Произвольная ссылка:

Описание

Источник публикации

М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018

Примечание к документу

Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ФС.2.1.0126, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 15.03.2019.

Название документа

"ФС.2.1.0126.18. Фармакопейная статья. Лоратадин"

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)

("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

"ФС.2.1.0126.18. Фармакопейная статья. Лоратадин"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Лоратадин	ФС.2.1.0126.18
Лоратадин
Loratadinum	Вводится впервые

Этил[4-(8-хлор-5,6-дигидро-11H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-илиден) пиперидин-1-карбоксилат]

C₂₂H₂₃ClN₂O₂	М.м. 382,88

Содержит не менее 98,5% и не более 101,5% лоратадина C₂₂H₂₃ClN₂O₂ в пересчете на сухое вещество.

Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок. Обладает полиморфизмом.

Растворимость. Легко растворим в ацетоне и метаноле, практически нерастворим в воде.

Подлинность

1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см^-1, снятый в диске с калия бромидом, по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца лоратадина.

Если на полученных спектрах наблюдаются различия, испытуемую субстанцию и стандартный образец лоратадина растворяют в ацетоне, высушивают и снимают спектры повторно.

2. Спектрофотометрия. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,0025% раствора субстанции в метаноле в области длин волн от 220 до 350 нм должен иметь максимум только при длине волны 246 нм.

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Сульфаты. Не более 0,015% (ОФС "Сульфаты", метод 2). 1,33 г субстанции озоляют при 800 +/- 25 °C и остаток растворяют в 20 мл воды. При необходимости фильтруют до получения прозрачного раствора.

Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").

Растворы используют свежеприготовленными или хранят при температуре 4 °C не более суток.

Буферный раствор. 6,8 г калия дигидрофосфата растворяют в 500 мл воды, доводят pH раствора до 2,80 +/- 0,05 фосфорной кислотой и разбавляют водой до 1000 мл.

Подвижная фаза (ПФ). Метанол - буферный раствор - ацетонитрил 30:35:40.

Испытуемый раствор. Около 25,0 мг (точная навеска) субстанции растворяют в ПФ и доводят объем раствора ПФ до 25,0 мл.

Раствор сравнения А. 5 мг стандартного образца примеси F лоратадина растворяют в ПФ и доводят ПФ до 25,0 мл. 1,0 мл полученного раствора доводят ПФ до 10 мл.

Раствор сравнения Б. 5 мг стандартного образца лоратадина для проверки пригодности хроматографической системы (содержащей примеси A и E) растворяют в ПФ, прибавляют 0,5 мл раствора сравнения А и доводят ПФ до 5,0 мл.

Раствор сравнения В. 1,0 мл испытуемого раствора разбавляют ПФ до 50,0 мл. 1,0 мл полученного раствора доводят ПФ до 20,0 мл.

Примечание.

Примесь A: этил{4-[(11RS)-11-гидрокси-8-хлор-6,11-дигидро-5H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-ил]пиперидин-1-карбоксилат}, CAS 133284-74-9;

примесь B: 8-хлор-5,6-дигидро-11H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-он, CAS 31251-41-9;

примесь C: этил[4-(4,8-дихлор-5,6-дигидро-11H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-илиден)пиперидин-1-карбоксилат], CAS 165739-83-3;

примесь D: 11-(пиперидин-4-илиден)-8-хлор-6,11-дигидро-5H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин, CAS 100643-71-8;

примесь E: этил{4-[(11RS)-8-хлор-6,11-дигидро-5H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-ил]-3,6-дигидропиперидин-1(2H)-карбоксилат}, CAS 170727-59-0;

примесь F: этил{4-[(11RS)-11-фтор-8-хлор-6,11-дигидро-5H-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-ил]пиперидин-1-карбоксилат}, CAS 125743-80-8.

Условия хроматографирования

Колонка	25 x 0,46 см заполненная силикагелем с блокированными октадецилсилильными группами, 5 мкм;
Температура колонки	40 °C;
Скорость потока	1,5 мл/мин;
Детектор	спектрофотометрический, 220 нм;
Объем вводимой пробы	20 мкл;
Время хроматографирования	5-кратное от времени удерживания пика лоратадина.

Хроматографируют раствор сравнения Б, раствор сравнения В и испытуемый раствор.

Идентификация примесей. Хроматограмма раствора сравнения Б используется для идентификации пиков примесей A, E, F.

Относительные времена удерживания компонентов. Лоратадин - 1 (около 12 мин); примесь D - около 0,2; примесь B - около 0,4; примесь F - около 0,9; примесь E - около 1,1; примесь A - около 2,4; примесь C - около 2,7.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора сравнения Б:

- отношение максимум/минимум (p/v) между пиком примеси E и линией, соединяющей его с пиком лоратадина должно быть не менее 2,5.

Поправочные коэффициенты. Для расчета содержания площади пиков следующих примесей умножаются на соответствующие поправочные коэффициенты: примесь A - 1,7; примесь E - 1,9; примесь F - 1,6.

Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора:

- площадь пика примеси F должна быть не более двукратной площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (не более 0,2%);

- площадь пика каждой из примесей A, B, C, D и F должна быть не более площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (не более 0,2%);

- площадь пика любой другой примеси должна быть не более площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (не более 0,10%);

- суммарная площадь пиков всех примесей не должна более чем в 5 раз превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (не более 0,5%).

Не учитывают пики, площадь которых составляет менее 0,5 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения В (менее 0,05%).

Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".

Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,3 г (точная навеска) субстанции растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты.

Конечную точку титрования определяют потенциометрически (ОФС "Потенциометрическое титрование").

1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 38,29 мг лоратадина C₂₂H₂₃ClN₂O₂.

Хранение. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Вернуться в "Каталог нормативных документов"

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/7/fs_2_54422.html

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

На правах рекламы:

Разработка сайта
ArtStyle Group

Полное меню

Основные ссылки

Вернуться в "Каталог нормативных документов"