юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018
Примечание к документу
Документ утратил силу с 01.09.2023 в связи с введением в действие ФС.2.1.0120, утв. Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 21.12.2018.

Взамен ГФ X, ст. 373.
Название документа
"ФС.2.1.0120.18. Фармакопейная статья. Ланолин безводный"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

"ФС.2.1.0120.18. Фармакопейная статья. Ланолин безводный"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Ланолин безводный
ФС.2.1.0120.18
Ланолин безводный
Lanolinum anhydricum
Взамен ГФ X, ст. 373
Описание. Густая вязкая масса от светло-желтого до коричневато-желтого цвета, со слабым специфическим запахом. По химической природе представляет собой очищенное жироподобное вещество, получаемое из шерсти домашней овцы (Ovis aries), состоящее из сложных эфиров высокомолекулярных спиртов и кислот, а также свободных высокомолекулярных спиртов (смеси алифатических, стероидных и тритерпеновых спиртов).
Растворимость. Очень легко растворим в циклогексане, легко растворим в хлороформе, очень мало растворим или практически нерастворим в спирте 96%, практически нерастворим в воде. <*> При растирании с водой субстанция поглощает до 150% воды без потери мазеобразной консистенции.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Подлинность. Качественная реакция. В 5 мл хлороформа растворяют 0,1 г субстанции и осторожно наслаивают в пробирке на 5 мл серной кислоты концентрированной; на месте соприкосновения жидкостей постепенно образуется яркое красно-коричневое кольцо (холестерин), а слой серной кислоты проявляет зеленую флуоресценцию при просмотре в УФ-свете при 365 нм.
Температура плавления. От 36 до 42 °C (с разложением, ОФС "Температура плавления", метод каплепадения). Субстанцию предварительно охлаждают до 8 - 10 °C.
Хлориды. Не более 0,035%.
Испытуемый раствор. К 1 г субстанции прибавляют 20 мл спирта 96% и кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин, охлаждают, прибавляют 1 мл азотной кислоты 2 М раствора, фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,2 мл серебра нитрата спиртового раствора 2%.
Контрольный раствор. В течение 5 минут 20 мл спирта 96% кипятят с обратным холодильником, охлаждают, прибавляют 1 мл азотной кислоты 2 М раствора, фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,2 мл серебра нитрата спиртового раствора 2%. Прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,02 М.
Опалесценция испытуемого раствора не должна быть интенсивнее таковой контрольного раствора.
Растворимые в воде кислоты и щелочи. К 10 г субстанции прибавляют 50 мл воды, погружают стакан в воду с температурой 70 - 80 °C и смесь нагревают при постоянном помешивании палочкой до расплавления субстанции. После этого стакан вынимают из водяной бани и оставляют медленно охлаждаться при комнатной температуре до образования на поверхности жидкости желтой пленки, водный слой фильтруют. Полученный фильтрат должен быть прозрачным и иметь нейтральную реакцию по лакмусу.
Число омыления. От 90 до 105 (ОФС "Число омыления"). К 2 г субстанции прибавляют 25 мл калия гидроксида спиртового раствора 0,5 М и кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч.
Кислотное число. Не более 1 (ОФС "Кислотное число").
Йодное число. От 18 до 36 (ОФС "Йодное число").
Водорастворимые окисляемые вещества. К 5 мл фильтрата, полученного в испытании "Растворимые в воде кислоты и щелочи", прибавляют 0,25 мл 0,002 М раствора калия перманганата и выдерживают 5 мин. Красное окрашивание раствора не должно исчезнуть.
Аммиак. К 10 мл фильтрата, полученного в испытании "Растворимые в воде кислоты и щелочи", прибавляют 1 мл натрия гидроксида раствора 1 М и нагревают до кипения. Образующийся пар не должен вызвать посинение окрашенной в красный цвет влажной лакмусовой бумаги.
Вода. Не более 0,25% (ОФС "Определение воды", метод 1). Для определения около 10 г (точная навеска) субстанции растворяют в 40 мл смеси хлороформ - метанол 3:2.
Общая зола. Не более 0,1% (ОФС "Зола общая"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Хранение. В плотно закрытых упаковках, заполненных доверху, в прохладном, защищенном от света месте.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/7/fs_2_96737.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: