"МУК 4.1.3959-23. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств трифлоксистробина и его метаболита ЦГА 321113 в зеленой массе растений, в корнеплодах моркови, зерне бобовых культур (горох, нут), зерне кукурузы, семенах подсолнечника и растительных маслах (кукурузное, подсолнечное) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 06.07.2023)

1. Разработаны ФГБОУ ВО "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева, Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов" Минсельхоза России (А.В. Довгилевич, Е.В. Довгилевич, Н.В. Устименко, Е.Н. Тестова).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 6 июля 2023 г.

3. Введены впервые.

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ) для определения уровня остаточных количеств трифлоксистробина и его метаболита ЦГА 321113 в зеленой массе растений в диапазоне 0,05 - 0,50 мг/кг каждого вещества, а также в корнеплодах моркови, зерне гороха и кукурузы, семенах подсолнечника и растительных маслах (кукурузное, подсолнечное) в диапазоне 0,01 - 0,10 мг/кг каждого вещества.

1.2. МУК носят рекомендательный характер.

2.1. Физико-химические свойства трифлоксистробина.

Название вещества по ИЮПАК: метил(E)-метоксиимино-{(E)--[1-(-трифтор-m-толил)этилиденаминоокси]-o-толил}ацетат.

Эмпирическая формула: C₂₀H₁₉F₃N₂O₄.

Молекулярная масса: 408,4.

Агрегатное состояние: белое кристаллическое твердое вещество.

Цвет, запах: белый, без запаха.

Давление насыщенного пара при плюс 25 °C: 3,4 x 10^-3 мПа.

Температура плавления: 72,9 °C.

Растворимость в воде (в г/дм³ при плюс 25 °C): 0,0006.

Растворимость в органических растворителях (в г/дм³ при плюс 25 °C): метанол - 76; н-гексан - 11; ацетон, толуол, дихлорметан, этилацетат > 500.

Стабилен на свету и воздухе.

Стабильность к гидролизу (pH 9 при плюс 20 °C): ДТ₅₀ 1,1 дня.

При попадании в почву, воду и растительные объекты быстро гидролизуется, образуя довольно устойчивый метаболит - (E,E)-метоксиимино-{2-[1-(3-трифторметилфенил)-этилиденаминооксиметил]фенил}-уксусную кислоту (ЦГА 321113).

В биологически активных почвах в анаэробных условиях трифлоксистробин быстро разрушается: ДТ₉₀ = 4 - 8 дней.

2.2. Трифлоксистробин относится к малоопасным веществам по острой оральной (ЛД₅₀ для крыс более 5000 мг/кг) и дермальной токсичности (ЛД₅₀ для крыс более 2000 мг/кг), но к умеренно опасным веществам по ингаляционной токсичности (ЛК₅₀ для крыс (4 часа) более 4646 мг/м³ воздуха). Не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистую оболочку глаз кролика.

2.3. Трифлоксистробин - синтетический фунгицид из класса стробилуринов, являющихся продуцентами гриба Sirobilurus tenacellus. Высокоэффективен против возбудителей болезней плодовых культур и плодов при хранении.

2.4. Физико-химические свойства метаболита трифлоксистробина ЦГА 321113.

Название вещества по ИЮПАК: (E)-метоксиимино-{(E)--[1-(-трифтор-m-толил)этилиденаминоокси]-o-толил}ацетат.

Эмпирическая формула: C₁₉H₁₇F₃N₂O₄.

Молекулярная масса: 394,4.

Агрегатное состояние: белое кристаллическое твердое вещество.

Цвет, запах: белый, без запаха.

В биологически активных почвах в аэробных условиях метаболит ЦГА 321113 достаточно стабилен: ДТ₅₀ = 110 дней, ДТ₉₀ = 279 дней.

3.1. Метод основан на определении трифлоксистробина и его метаболита ЦГА 321113 методом ВЭЖХ с использованием диодно-матричного детектора.

3.2. Определение трифлоксистробина в зеленой массе растений проводится после его экстракции из образцов ацетонитрилом, дальнейшей очистки экстракта перераспределением между двумя несмешивающимися фазами и на колонках с флорисилом и окисью алюминия.

Определение трифлоксистробина в корнеплодах моркови проводится после его экстракции из образцов этилацетатом и дальнейшей очистки экстракта на колонках с флорисилом.

Определение трифлоксистробина в зерне гороха и кукурузы проводится после его экстракции из образцов этилацетатом, дальнейшей очистки экстракта на колонках с флорисилом и окисью алюминия, а затем на концентрирующих патронах N 1.

Определение трифлоксистробина в семенах подсолнечника проводится после его экстракции из образцов ацетонитрилом, дальнейшей очистки экстракта на колонках с флорисилом и окисью алюминия, а затем на концентрирующих патронах N 1.

Определение трифлоксистробина в растительных маслах проводится после его экстракции из образцов ацетонитрилом и дальнейшей очистки экстракта на колонках с флорисилом и окисью алюминия.

3.3. Определение ЦГА 321113 в зеленой массе растений проводится после его экстракции из образцов этилацетатом и дальнейшей очистки экстракта на концентрирующих патронах N 2.

Определение ЦГА 321113 в зерне кукурузы и гороха, корнеплодах моркови, в семенах подсолнечника, а также в растительных маслах проводится после его экстракции из образцов ацетонитрилом и дальнейшей очистки экстракта на концентрирующих патронах N 2 и 3.

3.4. Идентификация веществ проводится по времени удерживания, а количественное определение - методом абсолютной калибровки.

3.5. В предлагаемых условиях анализа метод специфичен. Специфичность обеспечивается подбором состава подвижной фазы и выбором колонок различной полярности.

4.1. При соблюдении всех условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 4.1 для соответствующих диапазонов концентраций.

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.

Примечание. Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, а также посуды, реактивов и материалов, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам.

6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

7.1. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

8.1. Отбор проб производится в соответствии с правилами <1>.

--------------------------------

<1> Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов, утвержденные заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21.08.1979 N 2051-79.

Пробы зеленой массы растений и корнеплодов моркови хранят в холодильнике в полиэтиленовых пакетах при температуре плюс (4 +/- 2) °C в течение суток. Для длительного хранения пробы замораживают и хранят в морозильной камере при температуре минус 18 °C.

Отобранные пробы зерна бобовых культур (горох, нут) и кукурузы, а также семян подсолнечника подсушивают до стандартной влажности и хранят в бумажных или тканевых мешочках в сухом хорошо проветриваемом шкафу, недоступном для грызунов.

Пробы растительного масла хранят в стеклянной герметично закрытой таре в холодильнике при температуре плюс (4 +/- 2) °C не более 10 суток.

9.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 - 30 °C, относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

10.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей (при необходимости), приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на колонке с флорисилом, окисью алюминия и концентрирующих патронах N 1, проверка хроматографического поведения ЦГА 321113 на концентрирующих патронах N 2 и N 3, установление градуировочных характеристик.

Подготовка органических растворителей.

10.1.1. Очистка ацетонитрила.

Ацетонитрил, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм³. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов. Затем ацетонитрил сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см³ аппарата для перегонки растворителей.

Ацетонитрил перегоняют при температуре плюс 81,0 - 82,0 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 81,0 - 82,0 °C, отбрасывают.

10.1.2. Очистка ацетона.

Ацетон, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм³. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов. Затем ацетон сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см³ аппарата для перегонки растворителей, прибавляют туда марганцовокислый калий из расчета 100 мг/дм³.

Ацетон перегоняют при температуре плюс 56,0 - 56,5 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 56,0 - 56,5 °C, отбрасывают.

10.1.3. Очистка гексана.

Гексан, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм³. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов. Затем гексан сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см³ аппарата для перегонки растворителей.

Гексан перегоняют при температуре плюс 68,5 - 69,0 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 68,5 - 69,0 °C, отбрасывают.

10.1.4. Очистка этилацетата.

Этилацетат, содержащий воду, предварительно осушают, добавляя в него гранулированный безводный хлористый кальций из расчета не менее 100 г/дм³. Выдерживают его над осушителем в течение 5 - 6 часов. Затем этилацетат сливают с осушителя в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см³ аппарата для перегонки растворителей.

Этилацетат перегоняют при температуре плюс 76,5 - 77,5 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 76,5 - 77,5 °C, отбрасывают.

10.1.5. Приготовление бидистиллированной воды.

Дистиллированную воду помещают в круглодонную колбу со шлифом объемом 4000 см³ от аппарата для перегонки растворителей, добавляют к ней марганцовокислый калий из расчета 1 г/дм³ и кипятят в течение 6 часов.

Собирают фракции, отогнанные при температуре плюс 99,5 - 100,0 °C, а фракции, отогнанные при температуре ниже и выше плюс 99,5 - 100,0 °C, отбрасывают.

10.2. Приготовление растворов для проведения анализа.

10.2.1. Приготовление подвижной фазы для ВЭЖХ.

10.2.1.1. Приготовление подвижной фазы для ВЭЖХ при определении трифлоксистробина.

Для приготовления подвижной фазы используют свежеперегнанный ацетонитрил и бидистиллированную воду, предварительно профильтрованные через мембранные фильтры для очистки растворителей.

В плоскодонную колбу объемом 1000 см³ помещают 650 см³ ацетонитрила и 350 см³ бидистиллированной воды. Смесь тщательно перемешивают.

При использовании градиентного режима хроматографирования компоненты подвижной фазы помещают в разные емкости.

В случае отсутствия в составе хроматографической системы автоматического дегазатора через раствор подвижной фазы пропускают газообразный гелий со скоростью 20 см³/мин в течение 5 минут, после чего его помещают в ультразвуковую ванну для удаления растворенных газов на 1 минуту.

Приготовленный раствор подвижной фазы хранится при комнатной температуре не более пяти дней.

10.2.1.2. Приготовление подвижной фазы для ВЭЖХ при определении метаболита трифлоксистробина ЦГА 321113.

Для приготовления подвижной фазы используют свежеперегнанный ацетонитрил и 0,1%-й водный раствор ортофосфорной кислоты, которые предварительно фильтруют через мембранные фильтры для очистки растворителей.

В плоскодонную колбу объемом 1000 см³ помещают 400 см³ 0,1% водного раствора ортофосфорной кислоты и 600 см³ ацетонитрила. Смесь тщательно перемешивают.

При использовании градиентного режима хроматографирования компоненты подвижной фазы помещают в разные емкости.

В случае отсутствия в составе хроматографической системы автоматического дегазатора через раствор подвижной фазы пропускают газообразный гелий со скоростью 20 см³/мин в течение 5 минут, после чего его помещают в ультразвуковую ванну для удаления растворенных газов на 1 минуту.

Приготовленный раствор подвижной фазы хранится при комнатной температуре не более пяти дней.

10.2.2. Приготовление рабочих растворов.

10.2.2.1. Приготовление 0,1% водного раствора ортофосфорной кислоты.

В мерную колбу объемом 1000 см³ помещают 500 см³ бидистиллированной воды и 1 см³ ортофосфорной кислоты, перемешивают, после чего доводят объем до метки бидистиллированной водой. Раствор используется в качестве компонента подвижной фазы и хранится при комнатной температуре не более десяти дней.

10.2.2.2. Приготовление 1 М раствора гидроокиси натрия.

20 г гидроокиси натрия переносят в термостойкий химический стакан на 500 см³, добавляют 200 - 300 см³ дистиллированной воды. Затем раствор перемешивают (осторожно при растворении щелочи раствор сильно нагревается) и после охлаждения раствор переносят в мерную колбу объемом 500 см³, доводят объем до метки дистиллированной водой и перемешивают (при приготовлении раствора соблюдать осторожность и работать под тягой). Приготовленный раствор хранится при комнатной температуре в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 12 месяцев.

10.2.2.3. Приготовление 0,05 М раствора двузамещенного фосфорнокислого калия.

Взвешивают 11,4 г K₂HPO₄ x 3H₂O и переносят в мерную колбу объемом 1000 см³, добавляют 500 - 600 см³ дистиллированной воды, перемешивают до полного растворения солей, проверяют pH полученного раствора. Если pH раствора менее 9, доводят его до указанного значения с помощью 1 М раствора гидроокиси натрия, контролируя pH. После достижения нужного значения pH объем доводят водой до метки. Приготовленный раствор хранится при комнатной температуре в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 12 месяцев.

10.2.2.4. Приготовление 0,5%-го водного раствора уксусной кислоты.

В мерную колбу объемом 100 см³ помещают 50 см³ бидистиллированной воды, прибавляют 0,5 см³ ледяной уксусной кислоты, перемешивают и доводят водой объем в колбе до метки. Раствор используется для приготовления 0,005%-го водного раствора уксусной кислоты и хранится при комнатной температуре не более 14 суток.

10.2.2.5. Приготовление 0,005%-го водного раствора уксусной кислоты.

В мерную колбу объемом 100 см³ помещают 50 см³ бидистиллированной воды, прибавляют 1 см³ 0,5%-го водного раствора уксусной кислоты, перемешивают и доводят водой объем в колбе до метки. Раствор готовят непосредственно перед использованием.

10.2.2.6. Приготовление 0,2%-го раствора уксусной кислоты в ацетонитриле.

В мерную колбу объемом 100 см³ помещают 50 см³ ацетонитрила, прибавляют 0,2 см³ ледяной уксусной кислоты, перемешивают и доводят ацетонитрилом объем в колбе до метки. Раствор готовят непосредственно перед использованием.

10.2.2.7. Приготовление смеси гексана с этилацетатом и муравьиной кислотой в соотношении 50:50:1 (по объему).

В мерную колбу объемом 100 см³ помещают 50 см³ гексана, 50 см³ этилацетата, прибавляют 1,0 см³ муравьиной кислоты. Раствор в колбе перемешивают и используют при очистке экстракта на концентрирующих патронах N 2. Раствор готовят непосредственно перед использованием.

10.2.3. Приготовление градуировочных растворов трифлоксистробина.

10.2.3.1. Стандартный раствор N 1 с концентрацией трифлоксистробина 100,0 мкг/см³.

Взвешивают 10 мг трифлоксистробина в мерной колбе объемом 100 см³. Навеску растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный стандартный раствор N 1 используется для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 1 хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 3 месяцев.

10.2.3.2. Стандартный раствор N 2 с концентрацией трифлоксистробина 10,0 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 1 отбирают пипеткой 1 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный стандартный раствор N 2 используется для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 2 хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 3 месяцев.

10.2.3.3. Стандартный раствор N 3 с концентрацией трифлоксистробина 1,0 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 2 отбирают пипеткой 1 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 3 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.3.4. Стандартный раствор N 4 с концентрацией трифлоксистробина 0,5 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 3 отбирают пипеткой 5 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 4 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.3.5. Стандартный раствор N 5 с концентрацией трифлоксистробина 0,2 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 3 отбирают пипеткой 2 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 5 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.3.6. Стандартный раствор N 6 с концентрацией трифлоксистробина 0,1 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 3 отбирают пипеткой 1 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 6 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.3.7. Стандартный раствор N 7 с концентрацией трифлоксистробина 0,07 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 6 отбирают пипеткой 7 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 7 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.3.8. Стандартные растворы трифлоксистробина с концентрацией 2,5; 1,0; 0,5; 0,25; 0,2 и 0,1 мкг/см³ для внесения в контрольные образцы матриц.

Методом последовательного разведения ацетонитрилом из стандартного раствора N 2 готовят растворы, содержащие по 2,5; 1,0; 0,5; 0,25; 0,2 и 0,1 мкг/см³, и используют эти растворы для внесения в контрольные образцы матриц. Стандартные растворы для внесения хранятся при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.3.9. Стандартные растворы трифлоксистробина с концентрацией 0,5; 0,25; 0,1 и 0,05 мкг/см³ для внесения в контрольные образцы растительного масла.

Методом последовательного разведения ацетоном из стандартного раствора N 2 готовят растворы, содержащие по 0,5; 0,25; 0,1 и 0,05 мкг/см³ и используют эти растворы для внесения в контрольные образцы растительного масла. Стандартные растворы для внесения хранятся при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4. Приготовление градуировочных растворов ЦГА 321113.

10.2.4.1. Стандартный раствор N 8 с концентрацией ЦГА 321113 100,0 мкг/см³.

Взвешивают 10 мг ЦГА 321113 в мерной колбе объемом 100 см³. Навеску растворяют в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный стандартный раствор N 1 используется для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 8 хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 3 месяцев.

10.2.4.2. Стандартный раствор N 9 с концентрацией ЦГА 321113 10,0 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 8 отбирают пипеткой 1 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки ацетонитрилом. Полученный стандартный раствор N 9 используется для приготовления стандартных растворов для хроматографического исследования и установления градуировочной характеристики. Стандартный раствор N 9 хранится при температуре не выше (4 +/- 2) °C не более 3 месяцев.

10.2.4.3. Стандартный раствор N 10 с концентрацией ЦГА 321113 1,0 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 9 отбирают пипеткой 1 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 10 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4.4. Стандартный раствор N 11 с концентрацией ЦГА 321113 0,5 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 10 отбирают пипеткой 5 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 11 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4.5. Стандартный раствор N 12 с концентрацией ЦГА 321113 0,2 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 10 отбирают пипеткой 2 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 12 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4.6. Стандартный раствор N 13 с концентрацией ЦГА 321113 0,1 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 10 отбирают пипеткой 1 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 13 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4.7. Стандартный раствор N 14 с концентрацией ЦГА 321113 0,07 мкг/см³.

Из стандартного раствора N 13 отбирают пипеткой 7 см³, помещают в мерную колбу объемом 10 см³ и доводят объем до метки смесью ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему). Стандартный раствор N 14 используется для установления градуировочной характеристики и хранится при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4.8. Стандартные растворы ЦГА 321113 с концентрацией 2,5; 1,0; 0,5; 0,25; 0,2 и 0,1 мкг/см³ для внесения в контрольные образцы матриц.

Методом последовательного разведения ацетонитрилом из стандартного раствора N 9 готовят растворы, содержащие по 2,5; 1,0; 0,5; 0,25; 0,2 и 0,1 мкг/см³, и используют эти растворы для внесения в контрольные образцы матриц. Стандартные растворы для внесения хранятся при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.2.4.9. Стандартные растворы ЦГА 321113 с концентрацией 1,0; 0,5; 0,2 и 0,1 мкг/см³ для внесения в контрольные образцы растительного масла.

Методом последовательного разведения ацетоном из стандартного раствора N 9 готовят растворы, содержащие по 1,0; 0,5; 0,2 и 0,1 мкг/см³, и используют эти растворы для внесения в контрольные образцы матриц. Стандартные растворы для внесения хранятся при температуре не выше плюс (4 +/- 2) °C не более 30 дней.

10.3. Установление и контроль стабильности градуировочной характеристики.

10.3.1. Установление градуировочной характеристики при определении трифлоксистробина.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади (высоты) пика от концентрации трифлоксистробина в растворе (мкг/см³), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки с концентрацией 1,00; 0,50; 0,20 и 0,10 и 0,07 мкг/см³.

В инжектор хроматографа вводят по 20 мм³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 11.9.2. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений.

10.3.2. Установление градуировочной характеристики при определении ЦГА 321113.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади (высоты) пика от концентрации ЦГА 321113 в растворе (мкг/см³), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5-ти растворам для градуировки с концентрацией 1,00; 0,50; 0,20 и 0,10 и 0,07 мкг/см³.

В инжектор хроматографа вводят по 20 мм³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 11.9.3. Осуществляют не менее 5 параллельных измерений.

10.3.3. Контроль стабильности градуировочной характеристики.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов концентраций для градуировки, содержание трифлоксистробина или ЦГА 321113 в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,07 до 1,00 мкг/см³.

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение:

где X - концентрация трифлоксистробина или ЦГА 321113 контрольного измерения, мкг/см³;

C - известная концентрация градуировочного раствора трифлоксистробина или ЦГА 321113 в смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см³;

10 - погрешность градуировочной характеристики, %.

Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов трифлоксистробина или ЦГА 321113, предусмотренных методикой выполнения измерений. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики определяют ее заново согласно п. 10.3.1 или п. 10.3.2.

10.4. Подготовка колонки с окисью алюминия (5 г) для очистки экстрактов и проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на ней.

10.4.1. Подготовка колонки с окисью алюминия для очистки экстракта.

В пластиковую или стеклянную колонку диаметром 15 мм помещают 5 г окиси алюминия с зернением 40/250 меш и, аккуратно постукивая по стенкам колонки, формируют слой адсорбента. Непосредственно перед использованием колонку промывают 10 см³ ацетонитрила.

10.4.2. Проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на колонке с окисью алюминия.

В отгонную колбу объемом 100 см³ вносят 1 см³ стандартного раствора трифлоксистробина в ацетонитриле с концентрацией 1 мкг/см³ и упаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 10 см³ ацетонитрила, тщательно обмывают стенки колбы и наносят раствор на подготовленную колонку. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Исходную колбу последовательно обмывают двумя порциями по 10 см³ ацетонитрила и вносят их на колонку. Элюат после прохождения каждой порции растворителей собирают в отдельные отгонные колбы объемом по 100 см³ и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 и хроматографируют.

Определяют фракции, содержащие трифлоксистробин, полноту смывания с колонки и необходимый объем элюата.

Изучение поведения трифлоксистробина на колонке проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии окиси алюминия.

10.5. Подготовка колонки с 5 г флорисила для очистки экстракта и проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на ней.

10.5.1. Подготовка колонки с 5 г флорисила для очистки экстракта.

В пластиковую или стеклянную колонку диаметром 15 мм помещают 5 г флорисила с зернением 60/100 меш и, аккуратно постукивая по стенкам колонки, формируют слой адсорбента. На слой флорисила наносят слой безводного сернокислого натрия толщиной 1 см.

В день использования колонку последовательно промывают 10 см³ смеси гексана с ацетоном в соотношении 9:1 и 10 см³ гексана. Элюаты отбрасывают.

10.5.2. Проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на колонке с 5 г флорисила.

В отгонную колбу объемом 100 см³ вносят 1 см³ стандартного раствора трифлоксистробина в ацетонитриле с концентрацией 1,0 мкг/см³ и выпаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 1 см³ ацетона, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см³ гексана, перемешивают и наносят на подготовленную колонку. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Колонку последовательно промывают 10 см³ смеси гексана с ацетоном в соотношении 9:1 и четырьмя порциями по 5 см³ смеси гексана с ацетоном в соотношении 4:1. Каждую порцию собирают отдельно в чистые отгонные колбы объемом по 100 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 и хроматографируют.

Определяют фракции, содержащие трифлоксистробин, полноту смывания с колонки и необходимый объем элюата.

Изучение поведения трифлоксистробина на колонке проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии флорисила.

10.6. Подготовка концентрирующих патронов N 1 для очистки экстрактов и проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на них.

10.6.1. Подготовка концентрирующих патронов N 1 для очистки экстракта.

Все процедуры происходят с использованием вакуума, скорость потока растворов через патрон не должна превышать 5 см³/мин.

Патрон N 1 устанавливают на аллонж с отводом для вакуума, сверху в патрон вставляют шприц с разъемом типа Люер объемом не менее 10 см³ (используют как емкость для элюентов).

Кондиционирование: концентрирующий патрон промывают 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:9, затем 10 см³ воды. Элюаты отбрасывают.

Не допускать высыхания поверхности патрона.

10.6.2. Проверка хроматографического поведения трифлоксистробина на концентрирующих патронах N 1.

В отгонную колбу объемом 100 см³ вносят 1 см³ стандартного раствора трифлоксистробина в ацетонитриле с концентрацией 1,0 мкг/см³ и упаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 1 см³ ацетонитрила, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см³ воды, перемешивают и вносят раствор на подготовленный патрон. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Исходную колбу последовательно обмывают 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:4, 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:2 и двумя порциями по 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 3:1 и вносят растворы на патрон. Элюат после прохождения каждой порции растворителей собирают в отдельные отгонные колбы объемом по 100 см³ и упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 и хроматографируют.

Определяют фракции, содержащие трифлоксистробин, полноту смывания с патрона и необходимый объем элюента.

Изучение поведения трифлоксистробина на концентрирующих патронах N 1 проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии патронов.

10.7. Подготовка концентрирующих патронов N 2 для очистки экстрактов и проверка хроматографического поведения ЦГА 321113 на них.

10.7.1. Подготовка концентрирующих патронов N 2 для очистки экстракта.

Все процедуры происходят с использованием вакуума, скорость потока растворов через патрон не должна превышать 5 см³/мин.

Патрон N 2 устанавливают на аллонж с отводом для вакуума, сверху в патрон вставляют шприц с разъемом типа Люер объемом не менее 10 см³ (используют как емкость для элюентов).

Кондиционирование: концентрирующий патрон промывают 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 9:1, затем 10 см³ гексана. Элюаты отбрасывают.

Не допускать высыхания поверхности патрона.

10.7.2. Проверка хроматографического поведения ЦГА 321113 на концентрирующих патронах N 2.

В отгонную колбу объемом 100 см³ вносят 1 см³ стандартного раствора ЦГА 321113 в ацетонитриле с концентрацией 1,0 мкг/см³ и упаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 1 см³ этилацетата, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см³ гексана, перемешивают и вносят на подготовленный патрон. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Исходную колбу последовательно обмывают 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 9:1, 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 4:1 и 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 1:1, а затем двумя порциями по 10 см³ каждая смеси гексана с этилацетатом и муравьиной кислотой в соотношении 50:50:1 и последовательно вносят эти растворы на патрон. Элюаты собирают в чистые отгонные колбы объемом по 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 и 20 мм³ хроматографируют.

Определяют фракции, содержащие ЦГА 321113, полноту смывания с патрона и необходимый объем элюента.

Изучение поведения ЦГА 321113 на концентрирующих патронах N 2 проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии патронов.

10.8. Подготовка концентрирующих патронов N 3 для очистки экстрактов и проверка хроматографического поведения ЦГА 321113 на них.

10.8.1. Подготовка концентрирующих патронов N 3 для очистки экстракта.

Все процедуры происходят с использованием вакуума, скорость потока растворов через патрон не должна превышать 5 см³/мин.

Патрон N 3 устанавливают на аллонж с отводом для вакуума, сверху в патрон вставляют шприц с разъемом типа Люер объемом не менее 10 см³ (используют как емкость для элюентов).

Кондиционирование: концентрирующий патрон промывают 10 см³ ацетонитрила, затем 15 см³ воды. Элюаты отбрасывают.

Не допускать высыхания поверхности патрона.

10.8.2. Проверка хроматографического поведения ЦГА 321113 на концентрирующих патронах N 3.

В отгонную колбу объемом 100 см³ вносят 1 см³ стандартного раствора ЦГА 321113 в ацетонитриле с концентрацией 1,0 мкг/см³ и упаривают его досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 5 см³ 0,05 М раствора двузамещенного фосфорнокислого калия (п. 10.2.2.3), помещают концентратор на 5 - 10 секунд в ультразвуковую ванну, обмывают стенки колбы и вносят раствор на подготовленный патрон. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Исходную колбу обмывают 10 см³ 0,005%-го водного раствора уксусной кислоты и вносят раствор на патрон. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Патрон высушивают под вакуумом примерно 2 минуты.

Исходную колбу обмывают двумя порциями 0,2%-го раствора уксусной кислоты в ацетонитриле объемом 10 см³ каждая и последовательно вносят их на патрон. Элюаты собирают в чистые отгонные колбы объемом по 100 см³, упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C. Отдувают холодным воздухом до исчезновения запаха уксусной кислоты.

Сухой остаток каждой фракции растворяют в 2 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 и 20 мм³ хроматографируют.

Определяют фракции, содержащие ЦГА 321113, полноту смывания с патрона и необходимый объем элюента.

Изучение поведения ЦГА 321113 на концентрирующих патронах N 3 проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии патронов.

10.9. Подготовка и кондиционирование колонки для жидкостной хроматографии.

10.9.1. Подготовка и кондиционирование колонки для жидкостной хроматографии при определении трифлоксистробина.

Хроматографическую колонку устанавливают в термостате хроматографа и стабилизируют ее при температуре плюс 30 °C в течение 3 - 4 часов, промывая подвижной фазой (смесь ацетонитрила с водой в соотношении 65:35) при скорости подачи растворителя 1,0 см³/мин.

10.9.2. Подготовка и кондиционирование колонки для жидкостной хроматографии при определении ЦГА 321113.

Хроматографическую колонку устанавливают в термостате хроматографа и стабилизируют ее при температуре плюс 30 °C в течение 3 - 4 часов, промывая подвижной фазой (смесь ацетонитрила с 0,1%-м водным раствором ортофосфорной кислоты в соотношении 60:40 по объему) при скорости подачи растворителя 1,0 см³/мин.

11.1. Трифлоксистробин в зеленой массе растений.

11.1.1. Экстракция и очистка экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей.

Образец измельченной зеленой массы массой 5 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см³, добавляют 75 см³ ацетонитрила, помещают на 5 минут в ультразвуковую ванну. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности в делительную воронку объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще раз в тех же условиях, используя 75 см³ ацетонитрила. Экстракты фильтруют, объединяют в делительную воронку объемом 250 см³.

К ацетонитрильному экстракту прибавляют 50 см³ гексана и встряхивают делительную воронку в течение 2 минут. После полного разделения фаз в делительной воронке верхний слой (гексан) отбрасывают, а нижний слой (ацетонитрил) возвращают в делительную воронку и повторяют процедуру очистки еще раз, используя 50 см³ гексана. Верхний слой (гексан) отбрасывают, а нижний слой (ацетонитрил) собирают в отгонную колбу объемом 250 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

11.1.2. Очистка экстракта на колонке с флорисилом.

Сухой остаток в колбе, полученный по п. 11.1.1, растворяют в 1 см³ ацетона, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см³ гексана, перемешивают и наносят на подготовленную по п. 10.5.1 колонку с флорисилом. Элюат отбрасывают.

Колонку промывают 10 см³ смеси гексана с ацетоном в соотношении 9:1, элюат отбрасывают.

Трифлоксистробин элюируют с колонки 15 см³ смеси гексана с ацетоном в соотношении 4:1. Элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

11.1.3. Очистка экстракта на колонках с 5 г окиси алюминия.

Сухой остаток, полученный по п. 10.1.2, растворяют в 10 см³ ацетонитрила, обмывают стенки колбы и вносят раствор на подготовленную по п. 10.4.1 колонку с 5 г окиси алюминия, элюат собирают в отгонную колбу объемом 100 см³.

Исходную колбу обмывают 10 см³ ацетонитрила и вносят на колонку. Элюаты объединяют в отгонной колбе объемом 100 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 2,5 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.2. Трифлоксистробин в корнеплодах моркови.

11.2.1. Экстракция.

Образец измельченных корнеплодов моркови массой 10 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см³, прибавляют 50 см³ этилацетата и помещают на 5 минут в ультразвуковую ванну. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности в отгонную колбу объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще раз в тех же условиях, используя 50 см³ этилацетата. Экстракты фильтруют, объединяют в отгонной колбе объемом 250 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Далее проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.1.2. Очистка экстракта на колонке с флорисилом.

Сухой остаток растворяют в 1,0 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.3. Трифлоксистробин в зерне гороха и кукурузы.

11.3.1. Экстракция.

Образец измельченного зерна гороха или кукурузы массой 10 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см³, прибавляют 50 см³ этилацетата и помещают на 5 минут в ультразвуковую ванну. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности в отгонную колбу объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще раз в тех же условиях, используя 50 см³ этилацетата. Экстракты фильтруют, объединяют в отгонной колбе объемом 250 см³ и выпаривают досуха (или до маслянистого остатка) на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

11.3.2. Очистка экстракта на колонке с флорисилом.

Остаток в колбе, полученный по п. 11.3.1, растворяют в 1 см³ ацетона и проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.1.2. Очистка экстракта на колонке с флорисилом.

11.3.3. Очистка экстракта на колонках с 5 г окиси алюминия.

Сухой остаток в колбе, полученный по п. 11.3.2, растворяют в 10 см³ ацетонитрила и проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.1.3. Очистка экстракта на колонках с 5 г окиси алюминия.

11.3.4. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 1.

Сухой остаток в колбе, полученный по п. 11.3.3, растворяют в 1 см³ ацетонитрила, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см³ воды, перемешивают и вносят раствор на подготовленный патрон. Элюат отбрасывают.

Исходную колбу последовательно обмывают 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:4 и 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:2 и вносят растворы на патрон. Элюаты отбрасывают.

Трифлоксистробин элюируют с патрона 10 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 3:1, элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 1,0 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.4. Трифлоксистробин в семенах подсолнечника.

11.4.1. Экстракция.

Образец измельченных семян подсолнечника массой 10 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см³, прибавляют 50 см³ этилацетата и помещают на 5 минут в ультразвуковую ванну. Затем пробу центрифугируют 5 минут при скорости 4000 оборотов в минуту. Супернатант фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности в отгонную колбу объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще раз в тех же условиях, используя 50 см³ этилацетата, центрифугируют 5 минут при скорости 4000 оборотов в минуту. Экстракты фильтруют, объединяют в отгонной колбе объемом 250 см³ и выпаривают до маслянистого остатка на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

11.4.2. Очистка экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей.

Маслянистый остаток в колбе, полученный по п. 11.4.1, растворяют в 2 см³ ацетонитрила, прибавляют 50 см³ гексана, перемешивают и переносят в делительную воронку объемом 250 см³.

Трифлоксистробин экстрагируют тремя порциями ацетонитрила объемом по 20 см³, встряхивая делительную воронку каждый раз по 2 минуты. После полного разделения фаз в делительной воронке нижний слой (ацетонитрил) собирают в чистую отгонную колбу объемом 250 см³ и выпаривают досуха при температуре не выше плюс 40 °C.

Далее проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.1.2. Очистка экстракта на колонке с флорисилом, п. 11.1.3. Очистка экстракта на колонках с 5 г окиси алюминия и п. 11.3.4. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 1.

Сухой остаток растворяют в 1,0 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.5. Трифлоксистробин в растительных маслах.

11.5.1. Экстракция.

Навеску масла массой 5 г помещают в химический стакан объемом 100 см³. Переносят ее в делительную воронку объемом 250 см³ двумя порциями гексана объемом по 25 см³. Трифлоксистробин экстрагируют тремя порциями ацетонитрила объемом по 20 см³, каждый раз встряхивая делительную воронку в течение 2 минут. После полного разделения фаз в делительной воронке верхний гексановый слой отбрасывают, а нижний ацетонитрильный слой собирают в отгонную колбу объемом 250 см³ и выпаривают досуха при температуре не выше плюс 40 °C.

Далее проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.1.2. Очистка экстракта на колонке с флорисилом и п. 11.1.3. Очистка экстракта на колонках с 5 г окиси алюминия.

Сухой остаток растворяют в 0,5 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.6. ЦГА 321113 в зеленой массе растений.

11.6.1. Экстракция.

Образец измельченной зеленой массы массой 5 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см³, прибавляют 75 см³ этилацетата и помещают на 5 минут в ультразвуковую ванну. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности в отгонную колбу объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще раз в тех же условиях, используя 75 см³ этилацетата. Экстракты фильтруют, объединяют в отгонной колбе объемом 250 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

11.6.2. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 2.

Сухой остаток в колбе, полученный по п. 11.6.1, растворяют в 1 см³ этилацетата, тщательно обмывают стенки колбы, добавляют 9 см³ гексана, перемешивают и вносят раствор на подготовленный патрон N 2. Элюат отбрасывают.

Исходную колбу последовательно обмывают 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 9:1, 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 4:1 и 10 см³ смеси гексана с этилацетатом в соотношении 1:1 и вносят растворы на патрон. Элюаты отбрасывают.

ЦГА 321113 элюируют с патрона 10 см³ смеси гексан-этилацетат-муравьиная кислота в соотношении 50:50:1, элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

Сухой остаток растворяют в 2,5 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.7. ЦГА 321113 в зерне кукурузы и гороха, корнеплодах моркови и семенах подсолнечника.

11.7.1. Экстракция.

Образец измельченной матрицы массой 10 г помещают в полипропиленовую банку для экстракции объемом 250 см³, прибавляют 50 см³ ацетонитрила и помещают на 5 минут в ультразвуковую ванну. Экстракт фильтруют через бумажный фильтр низкой плотности в отгонную колбу объемом 250 см³. Экстракцию повторяют еще два раза в тех же условиях, используя по 50 см³ ацетонитрила. Экстракты фильтруют, объединяют в отгонной колбе объемом 250 см³ и выпаривают досуха (или до маслянистого остатка) на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C.

11.7.2. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 2.

Остаток в колбе, полученный по п. 11.7.1, растворяют в 1 см³ этилацетата и проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.6.2. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 2.

11.7.3. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 3.

Сухой остаток, полученный по п. 11.7.2, растворяют в 5 см³ 0,05 М раствора двузамещенного фосфорнокислого калия (п. 10.2.2.3), помещают колбу на 5 - 10 секунд в ультразвуковую ванну, обмывают стенки колбы и вносят раствор на подготовленный патрон N 3. Элюат отбрасывают.

Исходную колбу обмывают 10 см³ 0,005%-го водного раствора уксусной кислоты и вносят раствор на патрон. Элюат отбрасывают. Патрон высушивают под вакуумом в течение примерно 2 минут.

ЦГА 321113 элюируют с патрона 10 см³ 0,2%-го раствора уксусной кислоты в ацетонитриле, элюат собирают в чистую отгонную колбу объемом 100 см³ и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше плюс 40 °C. Отдувают током холодного воздуха до исчезновения запаха уксусной кислоты.

Сухой остаток растворяют в 1 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.8. ЦГА 321113 в растительных маслах.

11.8.1. Экстракция.

Навеску масла массой 10 г помещают в химический стакан объемом 100 см³. Переносят ее в делительную воронку объемом 250 см³ двумя порциями гексана объемом по 25 см³. ЦГА 321113 экстрагируют тремя порциями ацетонитрила объемом по 20 см³, каждый раз встряхивая делительную воронку в течение 2 минут. После полного разделения фаз в делительной воронке верхний гексановый слой отбрасывают, а нижний ацетонитрильный слой собирают в отгонную колбу объемом 250 см³ и выпаривают до маслянистого остатка при температуре не выше плюс 40 °C.

Далее проводят очистку экстракта, как указано в п. 11.7.2. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 2 и п. 11.7.3. Очистка экстракта на концентрирующих патронах N 3.

Сухой остаток растворяют в 1,0 см³ смеси ацетонитрила с водой в соотношении 1:1 (по объему) и 20 мм³ пробы вводят в хроматограф.

11.9. Условия хроматографирования.

11.9.1. Хроматографическая система.

11.9.2. Условия хроматографирования при определении трифлоксистробина.

Колонка хроматографическая стальная, заполненная сорбентом с привитыми неполярными группами C18.

Температура колонки: плюс 30 °C.

Подвижная фаза: смесь ацетонитрила с бидистиллированной водой в соотношении 65:35 (по объему) при хроматографировании в изократическом режиме.

Скорость потока элюента: 1,0 см³/мин.

Длина волны: 260 нм.

Чувствительность не менее 10 mAU (миллиединиц абсорбции) на шкалу.

Объем вводимой пробы: 20 мм³.

Линейный диапазон детектирования сохраняется в пределах 0,07 - 1,00 нг.

Образцы, дающие пики больше, чем стандартный раствор трифлоксистробина с концентрацией 1 мкг/см³, соответственно разбавляют. В этом случае разбавление учитывают в конечной формуле расчета содержания трифлоксистробина в пробах.

11.9.3. Условия хроматографирования при определении ЦГА 321113.

Колонка хроматографическая стальная, заполненная сорбентом с привитыми неполярными группами C18.

Температура колонки: плюс 30 °C.

Подвижная фаза: смесь ацетонитрила с 0,1%-м водным раствором ортофосфорной кислоты в соотношении 60:40 (по объему) при хроматографировании в изократическом режиме.

Скорость потока элюента: 1,0 см³/мин.

Длина волны: 255 нм.

Чувствительность не менее 10 mAU (миллиединиц абсорбции) на шкалу.

Объем вводимой пробы: 20 мм³.

Линейный диапазон детектирования сохраняется в пределах 0,07 - 1,00 нг.

Образцы, дающие пики больше, чем стандартный раствор ЦГА 321113 с концентрацией 1 мкг/см³, соответственно разбавляют. В этом случае разбавление учитывают в конечной формуле расчета содержания ЦГА 321113 в пробах.

12.1. Для обработки результатов хроматографического анализа используется компьютерное программное обеспечение химического анализа, которое входит в хроматографическую систему.

Альтернативная обработка результатов.

Содержание трифлоксистробина или ЦГА 321113 в пробах рассчитывают по формуле, без учета полноты извлечения вещества из проб:

где X - содержание трифлоксистробина или ЦГА 321113 в пробе, мг/кг;

A - концентрация трифлоксистробина или ЦГА 321113, найденная по градуировочному графику в соответствии с величинами площадей хроматографических пиков, мкг/см³;

V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см³;

m - масса анализируемого образца, г.

13.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости:

где X₁, X₂ - результаты параллельных определений, мг/кг;

r - значение предела повторяемости (табл. 1), при этом .

При невыполнении условия выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

14.1. Результат анализа представляют в виде:

где - среднее арифметическое результатов определений, признанных приемлемыми, мг/кг;

- граница абсолютной погрешности, мг/кг;

где - граница относительной погрешности методики (показатель точности в соответствии с диапазоном концентраций, табл. 4.1), %.

В случае если содержание компонента менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

"Содержание трифлоксистробина или ЦГА 321113 в зеленой массе растений - менее 0,05 мг/кг; содержание трифлоксистробина или ЦГА 321113 в корнеплодах моркови, зерне гороха и кукурузы, семенах подсолнечника и в растительных маслах - менее 0,01 мг/кг".

15.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6).

Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.

1. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

2. ГОСТ Р 8.563 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений".

3. ГОСТ Р ИСО 5725-(1 - 6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

4. ГОСТ 12.0.004 "Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения".

5. ГОСТ 12.1.007 "Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".

6. ГОСТ 12.1.019 "Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

7. ГОСТ 12.1.004 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования".

8. ГОСТ 12.4.009 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

9. ГОСТ 12.0.004 "Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения".

10. ГОСТ Р 53228 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

11. ГОСТ 1770 (ИСО 1042, ИСО 4788) "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

12. ГОСТ 29227 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

13. ГОСТ 25336 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

14. ГОСТ 6709 "Вода дистиллированная. Технические условия".

15. ГОСТ Р 52501 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".

16. ГОСТ 5556 "Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия".

17. ГОСТ 4166 "Реактивы. Натрий сернокислый. Технические условия".

18. ГОСТ 20490 "Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия".

19. ГОСТ 2493 "Реактивы. Калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный. Технические условия".

20. ГОСТ 61 "Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия".

21. ГОСТ 4328 "Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия".

22. ГОСТ 22300 "Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия".

23. ГОСТ ISO 6497 "Корма. Отбор проб".

24. ГОСТ 32284 "Морковь столовая свежая, реализуемая в розничной торговой сети. Технические условия".

25. ГОСТ 33540 "Морковь столовая свежая для промышленной переработки. Технические условия".

26. ГОСТ 13586.3 "Зерно. Правила приемки и методы отбора проб".

27. ГОСТ 28674 "Горох. Технические условия".

28. ГОСТ 8758 "Нут. Требования при заготовках и поставках".

29. ГОСТ 10852 "Семена масличные. Правила приемки и методы отбора проб".

30. ГОСТ 22391 "Подсолнечник. Технические условия".

31. ГОСТ 1129 "Масло подсолнечное. Технические условия".

32. ГОСТ 32190 "Масла растительные. Правила приемки и методы отбора проб".