Описание
Источник публикации
М., Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999
Примечание к документу
Документ
введен в действие с 8 июня 1996 года.
Название документа
"МУК 4.1.0.291-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение концентрации изоамилсалицилата в воздухе рабочей зоны. Методические указания"
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)
"МУК 4.1.0.291-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение концентрации изоамилсалицилата в воздухе рабочей зоны. Методические указания"
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)
И.о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России -
заместителем Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
8 июня 1996 года
Дата введения:
с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ИЗОАМИЛСАЛИЦИЛАТА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.291-96
1. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.
3. Введены впервые.
4. Включенные в данный выпуск "Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования",
ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ", ГОСТа Р 1.5-92,
п. 7.3, ГОСТа 8.010-90.
Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Госкомсанэпиднадзоре России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профпатологии".
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 31) предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ МЗ России и заинтересованных министерств и ведомств.
Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова.
Исполнители: Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.
М. м. 208,25
Изоамилсалицилат - бесцветная жидкость.

при 760 мм рт. ст. Показатель преломления

. Упругость паров при 20 °C -

Летучесть при этой температуре

. Хорошо растворим в ацетоне, этаноле. В воде не растворяется.
В воздухе может находиться в виде паров + аэрозоль.
Обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе - 1,0 мг/м3.
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб проводят с концентрированием на полисорб-1.
Нижний предел измерения изоамилсалицилата в хроматографируемом объеме пробы - 0,024 мкг.
Нижний предел измерения концентрации изоамилсалицилата в воздухе (при отборе 6 л воздуха) - 0,5 мг/м3.
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,5 до 5,0 мг/м3.
Измерению не мешают: бензиловый спирт, изобутиловый спирт, изобутилбензоат, изоамиловый спирт, метанол, изоамилвалериановый эфир, изоамилкапроновый эфир, метилбензоат, метилсалицилат, этиловый спирт, этилвалериановый эфир, этилкапроновый эфир.
Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время измерения, включая отбор пробы, - около 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором
Колонка хроматографическая из нержавеющей стали
или стекла длиной 300 см, внутренним диаметром 3 мм
Аспирационное устройство
Поглотительная стеклянная трубка длиной 4 см,
внутренним диаметром 5 мм
Микрошприц МШ-10
Баня водяная ТУ 64-1-2850-76
ИС NORMPROD: примечание.
ГОСТ 5072-79 утратил силу с 1 января 1991 года (ИУС "Государственные
стандарты", N 11, 1991).
Секундомер ГОСТ 5072-79
Реактивы, растворы, материалы
Изоамилсалицилат ТУ 18-16-376-85
Гексан, х.ч. ТУ 6-09-3375-78
Апиезон L - неподвижая жидкая фаза
Хроматон N-AW-ДMCS (фракция 0,16 - 0,20 мм) -
твердый носитель
Полисорб-1, фракция 0,25 - 0,50 мм
Газообразные (в баллонах с редукторами):
гелий марки Б ТУ 51-940-80
воздух ГОСТ 17443-80
Стандартный раствор изоамилсалицилата в ацетоне с концентрацией 0,30 мг/мл (раствор N 1) готовят взятием точной навески (30 мг) и растворением изоамилсалицилата в ацетоне в мерной колбе на 100 мл.
Стандартный раствор устойчив в течение 24 ч в условиях исключения испарения растворителя.
Воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через поглотительную трубку, заполненную полисорбом-1.
Для определения 0,5 ОБУВ изоамилсалицилата следует отобрать 6 л воздуха.
Срок хранения отобранных проб - не более 2 суток.
Насадку для газохроматографической колонки готовят из расчета 10% апиезона L от массы твердого носителя. Взвешивают в конической колбе 1,0 г апиезона L, приливают 80 мл гексана и тщательно перемешивают. В фарфоровой чашке взвешивают 10 г твердого носителя, заливают раствором неподвижной фазы и выдерживают 1 ч. Удаление растворителя проводят на водяной бане при температуре около 50 °C, перемешивая массу, а затем в сушильном шкафу при температуре 100 °C в течение 2 ч.
Чистую хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой с помощью вакуума и кондиционируют, не подсоединяя к детектору, при 200 °C и скорости газа-носителя 30 - 40 мл/мин в течение 6 - 8 ч.
Прибор готовят к работе согласно инструкции.
Полисорб-1 промывают этиловым спиртом (15 мл на 1 г) и сушат в сушильном шкафу при температуре 150 °C в течение 5 ч, после чего хранят в эксикаторе.
Поглотительные стеклянные трубки промывают ацетоном, сушат в сушильном шкафу при температуре 100 °C в течение 1 ч. После охлаждения трубки заполняют полисорбом-1. Для заполнения трубки необходимо 0,1 г полисорба-1. Концы трубок закрывают тампонами из стекловолокна, предварительно промытого ацетоном, и заглушками. Заполненные полисорбом-1 трубки хранят в герметично закрытой колбе.
Градуировочные растворы изоамилсалицилата в ацетоне с концентрациями 0,006; 0,012; 0,024; 0,036; 0,048 и 0,060 мг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 в мерной колбе вместимостью 25 мл.
В испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану из каждого градуировочного раствора вводят по 4 мкл, что будет соответствовать 0,024; 0,048; 0,096; 0,144; 0,192 и 0,240 мкг изоамилсалицилата. Проводят 5 параллельных определений для каждой концентрации и строят градуировочный график, выражающий зависимость площади (мм2) пика от количества компонента (мкг) в хроматографируемом объеме. Построение градуировочного графика проводят не менее чем по 6 точкам.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
температура термостата колонок 180 °C;
температура испарителя 225 °C;
объемный расход газа-носителя гелия 80 мл/мин;
объемный расход водорода 60 мл/мин;
объемный расход воздуха 600 мл/мин;
скорость движения диаграммной ленты 240 мм/ч;
время удерживания изоамилсалицилата 15 мин;
время удерживания ацетона 0,5 мин.
Полисорб-1, а также тампоны из стекловолокна из поглотительной трубки помещают во флакон вместимостью 5 - 10 мл, приливают пипеткой точно 0,5 мл ацетона, закрывают флакон резиновой пробкой и оставляют на 15 мин. Степень десорбции изоамилсалицилата составляет не менее 95%.
Для анализа отбирают 4 мкл экстракта и вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.
Записывают хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику находят количество изоамилсалицилата в хроматографируемой пробе (мкг). Проводят 3 параллельных определения.
Концентрацию изоамилсалицилата "C" в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

,
где а - количество изоамилсалицилата, найденное в хроматографируемом объеме пробы по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем пробы, мл;
б - объем раствора пробы, вводимой в хроматограф, мл;
V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см.
Приложение 1).
Методические указания разработаны Московской медицинской академией им. И.М. Сеченова.
ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

,
где

- объем воздуха, отобранного для анализа, л;
P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета

следует пользоваться таблицей коэффициентов
(Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить

на соответствующий коэффициент.
КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ
ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
°C | Давление P, кПа/мм рт. ст. |
97,33/730 | 97,86/734 | 98,4/738 | 98,93/742 | 99,46/746 | 100/750 | 100,53/754 | 101,06/758 | 101,33/760 | 101,86/764 |
-30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
-26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
-22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
-18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
-14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
-10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
-6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
-2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
+2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
+6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
+10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
+14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
+18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
+20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
+22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
+24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
+26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
+28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
+30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
+34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
+38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Определяемое вещество ? Ссылка на источник ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Аммонийные соли полифосфорных ?Методические
указания на фотометрическое ?
?кислот (с соотношением азота и?определение фосфорного ангидрида в воздухе?
?фосфора 1:3) ?рабочей зоны, в. 1 - 5, М., 1981, с. 46 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Барий-кадмиевые соли синтети- ?Методические указания по фотометрическому ?
?ческих жирных кислот фракции ?измерению концентраций кадмия в воздухе ?
?C - C (контроль по кадмию)?рабочей зоны, в. VIII, М., 1983, с. 60 ?
? 10 16 ? ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Моносилан дисилан (контроль по?Методические
указания по фотометрическому ?
?SiO ) ?определению диоксида кремния в производст-?
? 2 ?венной пыли, в. 12 (дополненный и ?
? ?переработанный), утв. 10 сентября 1991 г. ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Нитрат, сульфат и основной ?Методические указания на определение ?
?карбонат марганца ?вредных веществ в воздухе, вып. 1 - 5, М.,?
? ?1981, с. 16 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Палладиевая чернь ?Методические указания по спектрофотометри-?
? ?ческому измерению концентраций хлорплати- ?
? ?ната аммония и хлорпалладозамина в воздухе?
? ?рабочей зоны, в. 22, М., 1988, с. 350 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Протаргол ?Методические указания по измерению концен-?
? ?траций серебра и его соединений в воздухе ?
? ?рабочей зоны методом атомно-абсорбционной ?
? ?спектрофотометрии, в. 22, М., 1988, с. 268?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Пыль стекла и стеклянных ?Методические
указания на гравиметрическое ?
?строительных материалов ?определение пыли в воздухе рабочей зоны и ?
? ?в системах вентиляционных установок, в. 1 ?
? ?- 5, М., 1981, с. 235 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Эпоксидная смола на основе ?Методические указания по ?
?бисфенола 1 (контроль по ?газохроматографическому измерению ?
?эпихлоргидрину) ?концентраций эпихлоргидрина в воздухе ?
? ?рабочей зоны, в. 22, М., 1988, с. 378 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Рис. 1. Ловушка-концентратор. Общий вид
Рис. 2. Ловушка-концентратор