"МУК 4.1.0.450-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Фотометрическое измерение концентраций осмия в воздухе рабочей зоны. Методические указания"
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)

1. Разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Утверждены Председателем Госкомсанэпиднадзора России, (Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 8 июня 1996 г.).

3. Разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концентраций вредных веществ", ГОСТ Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТ 8.010-90 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений".

4. Одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

5. Предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и ведомств.

6. Введены впервые.

Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова.

Исполнители: Г.А. Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун, Т.В. Рязанцева, Г.Ф. Громова.

Осмий - металл синевато-серого цвета.

В тонкораздробленном состоянии реагирует с концентрированными серной и азотной кислотой, царской водкой. Растворяется при сплавлении с щелочами, пероксидом натра.

В воздухе находится в виде аэрозоля.

ОБУВ в воздухе - 5 мг/куб. м.

Метод основан на переводе осмия в растворимое состояние окислительно-щелочным плавлением с гидроксидом и пероксидом натра и последующем определении осмия по реакции восстановления азотной кислоты 1-нафтиламином при помощи реактива Грисса.

Отбор пробы производится с концентрированием на фильтр.

Нижний предел измерения содержания в фотометрируемом растворе составляет 0,08 мкг/мл (или содержание осмия в объеме анализируемого раствора - 2,5 мкг).

Нижний предел измерения концентрации осмия в воздухе (при отборе проб в объеме 8 л воздуха) - 2,5 мг/куб. м.

Диапазон измеряемых концентраций в воздухе - от 2,5 до 10 мг/куб. м.

Измерению осмия не мешают преобладающие количества железа, меди, никеля, кобальта, рения, молибдена, вольфрама, алюминия и щелочных металлов. Мешают определению окислители: бихромат калия, тетраоксид рутения, кериодаты.

Суммарная погрешность не превышает +/- 25%.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 24 ч.

Основной стандартный раствор осмия с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением точной навески оксида осмия следующим образом: 0,668 г оксида осмия (VIII) помещают в стакан вместимостью 100 мл, добавляют 50 мл 4 М раствора едкого натра и проводят растворение оксида осмия (VIII) при перемешивании стеклянной палочкой. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки 4 М раствором гидроксида натрия.

Стандартные растворы N 1 и N 2 с концентрацией 10 мкг/мл и 1 мкг/мл соответственно готовят разбавлением основного стандартного раствора 0,4 М раствором гидроксида натрия перед употреблением.

Азотную кислоту, не содержащую окислов азота, готовят следующим образом: стакан вместимостью 300 мл со 100 мл концентрированной азотной кислоты помещают на водяную баню, нагревают содержимое до 60 °С и вытесняют окислы азота из кислоты при этой температуре пропусканием через нее в течение 1 ч воздуха, предварительно очищенного путем пропускания через 0,3 М раствор марганцевокислого калия.

Реактив Грисса готовят следующим образом:

а) в мерной колбе вместимостью 1 л растворяют 6 г сульфаниловой кислоты в 200 мл дистиллированной воды, подкисленной 10 мл концентрированной азотной кислоты;

б) в плоскодонной колбе вместимостью 500 мл растворяют при нагревании на кипящей водяной бане 4 г 1-нафтиламина в 400 мл дистиллированной воды. Растворение ведут до образования на дне колбы малиновой капли. Раствор декантируют в колбу с раствором сульфаниловой кислоты (следует не допускать попадания в колбу малиновой капли), доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Воздух с объемным расходом 2 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-20, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 8 л воздуха. Фильтр сразу же после отбора помещают в бюкс или пробирку с притертой пробкой, предварительно смочив фильтр 0,3 мл 0,04 М раствора гидроксида натрия.

Градуировочные растворы готовят в градуировочных пробирках со шлифом вместимостью 25 мл согласно таблице.

Содержание пробирок нейтрализуют 1 М раствором азотной кислоты до рН = 2. Далее в пробирки вносят по 12,5 мл реактива Грисса и доводят до отметки дистиллированной водой. Градуировочные растворы помещают в кипящую водяную баню на 20 мин. После охлаждения градуировочные растворы фотометрируют при длине волны 505 нм относительно стандарта N 1.

По полученным данным строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения относительных плотностей растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины концентрации осмия в градуировочных растворах (мкг).

При приготовлении новой порции реактива Грисса градуировочные графики строят заново. Максимум поглощения окрашенных растворов может смещаться в диапазоне длин волн 505 - 520 нм в зависимости от качества 1-нафтиламина в реактиве Грисса.

Пробирку с фильтром помещают в кипящую водяную баню для досушивания фильтра. Высушенный фильтр помещают в алундовый тигель, на дно которого предварительно кладут 2 - 3 гранулы гидроксида натрия. Сверху фильтр покрывают пероксидом натрия. Фильтр должен быть укрыт пероксидом натра полностью.

Тигель помещают в муфельную печь, медленно повышая температуру в печи в течение 3 ч до 500 °С и сплавляют при этой температуре в течение 1 ч до получения прозрачного однородного плава. Тигель вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре.

После сплавления проводят выщелачивание проб горячей дистиллированной водой (3 - 4 раза по 3 мл воды). Воду сливают до метки водой. В случае образования мути из взвешенных частиц оксида алюминия вследствие корродирования алундовых тиглей, растворы выдерживают 5 - 6 ч до полного осаждения твердых частиц.

Далее в пробирку с притертой пробкой вместимостью 25 мл вносят 3 мл выщелоченного раствора, который нейтрализуют 1 М раствором азотной кислоты до рН = 2 (по индикаторной бумаге).

Затем в пробирку вносят 12,5 мл реактива Грисса, доводят до отметки 25 мл дистиллированной водой.

Помещают пробу на кипящую водяную баню на 20 мин. После охлаждения растворы фотометрируют на спектрофотометре при длине волны 505 нм относительно холостой пробы, которую проводят через все стадии анализа одновременно с измеряемой пробой.

Концентрацию осмия (С) в воздухе (мг/куб. м) находят по формуле:

где:

а - количество осмия, найденное по градуировочному графику, мкг;

б - объем пробы, взятой для анализа, мл;

в - общий объем пробы, мл;

V - объем отобранного воздуха, приведенного к нормальным условиям, л (см. Приложение 1).

Методические указания разработаны Московской медицинской академией им. И.М. Сеченова.

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле: