2.1.2. Метрологическая характеристика метода
Таблица 1
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Пестицид ? Проявитель ? Диапазон определяемых ? Цвет пятен ?
? ? ? концентраций, мкг ? ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Карбофуран ?N 1 ? ? ?
? ?А, Б ?0,1 - 3 ?бордовые ?
? ?А, В ?0,1 - 3 ?желтые ?
? ?А, Г ?0,1 - 3 ?синие ?
?ТМТД ?N 1 ? ? ?
? ?А, Б ?0,5 - 3 ?бурые ?
? ?Г ?0,5 - 3 ?оранжевые ?
? ?N 2 ?0,05 - 10 ?голубые ?
?Беномил, БМК ?N 2 ?0,5 - 10 ?голубые ?
?ТМТД ?N 3 ?0,05 - 5 ?светло-зеленые ?
?Карбофуран ?N 4 ?0,1 - 5 ?сине-фиолетовые ?
?ТМТД ?N 4 ?0,5 - 10 ?белые ?
?Беномил, БМК ?N 4 ?1,0 - 10 ?сине-фиолетовые ?
?Карбофуран ?УФ-свет ?0,05 - 10 ?сиреневые ?
?ТМТД ?УФ-свет ?0,05 - 10 ?сиреневые ?
?Беномил, БМК ?УФ-свет ?0,5 - 10 ?сиреневые ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Таблица 2
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, N = 5, P = 0,95
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Анализи-? Пестицид ? Предел ? Среднее ? Стандартное ? Доверительный ?
?руемая ? ?обнаружения,? значение ?отклонение, %?интервал, +/- %?
?проба ? ? мг/кг ?определения,? ? ?
? ? ? ? % ? ? ?
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Семена ?Карбофуран?0,50 ?95,0 ?1,8 ?2,4 ?
? ?Беномил ?1,00 ?83,5 ?4,7 ?7,1 ?
? ?БМК ?1,00 ?82,4 ?4,9 ?7,5 ?
? ?ТМТД ?0,25 ?92,0 ?3,7 ?3,2 ?
?Зеленая ?Карбофуран?0,01 ?81,8 ?4,9 ?7,6 ?
?масса ?Беномил ?0,10 ?79,0 ?7,6 ?15,9 ?
? ?БМК ?0,10 ?79,9 ?6,5 ?10,2 ?
? ?ТМТД ?0,01 ?80,8 ?5,2 ?8,1 ?
?Корне- ?Карбофуран?0,01 ?91,8 ?3,7 ?5,1 ?
?плоды ?Беномил ?0,10 ?79,5 ?6,1 ?9,7 ?
? ?БМК ?0,10 ?82,5 ?5,2 ?8,0 ?
? ?ТМТД ?0,01 ?91,5 ?6,5 ?9,0 ?
?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
2.1.3. Избирательность метода
Метод специфичен.
Ацетон, хч, ГОСТ 2603-79.
Гексан, ч, ТУ 6-09-3375-78.
Этиловый спирт ректификат 96-процентный, ГОСТ 5962-81.
Хлороформ, хч, ГОСТ 20015-74.
Кислота хлористоводородная, ГОСТ 3118-77.
Кислота уксусная, ГОСТ 22300-76.
Кислота лимонная, осч, ГОСТ 908-79.
Вода дистиллированная.
Натрий сернокислый, безводный, чда, ГОСТ 4266-76.
Кали едкое, хч, ГОСТ 24363-80.
Перманганат калия, чда, ГОСТ 20490-75.
п-Нитроанилин, чда, ТУ 6-09-258-70.
Натрий нитрит, хч, ГОСТ 4197-74.
Хлорная медь, ч, ГОСТ 4967 -48.
Азотнокислое серебро, чда, ГОСТ 1277-81.
Бромфеноловый синий, чда, ТУ 6-09-4530-77.
о-Толидин, хч, ТУ 6-09-2232-75.
Соли диазонил: прочный синий Б, ГОСТ 11632-65; прочный красный Б, ГОСТ 11827-79; прочный голубой Б, ГОСТ 11632-80.
Пластинки "Силуфол" УФ-254.
Бумага фильтровальная.
Карбофуран - 99,5% д.в.
Беномил - 99% д.в.
БМК - 50% д.в.
ТМТД - 80% д.в.
"Комби" - к.э.
Приготовление стандартных растворов
Для сравнения готовят основные растворы: 0,3-процентный препарат "Комби", стандартные растворы карбофурана, беномила, БМК и ТМТД, содержащие 1000 мкг/мл, в ацетоне.
Рабочие стандартные растворы, содержащие 500 мкг/мл и 50 мкг/мл, готовят соответствующим разбавлением ацетоном основных растворов.
Хранят растворы в холодильнике в склянках с притертыми пробками: карбофуран - 6 месяцев, БМК - 30 дней, ТМТД - 10 дней, беномил - 10 дней, 0,3-процентный раствор препарата "Комби" - 10 дней.
Проявляющие реактивы
N 1
Реагент А. 15-процентный KOH в спиртово-водном растворе (15 г KOH растворяют в 60 мл этилового спирта и 40 мл воды).
Реагент Б. Смешивают перед употреблением 0,1-процентный раствор п-нитроанилина в 0,1 н растворе хлористоводородной кислоты и 4-процентный водный раствор нитрита натрия в соотношении 10:1.
Реагент В. 0,0,1-процентный раствор солей диазония в ацетоне.
Реагент Г. 0,5-процентный раствор 2,6-дибром-N-хлорхинонимина в гексане с последующим нагреванием 3 - 5 мин. при 110 - 140 °C.
Пластинку опрыскивают реагентом А, подсушивают на воздухе и опрыскивают реагентом Б, или В, или Г.
N 2. Бромфеноловый реагент
Опрыскивают пластинку смесью (1:1) 0,05-процентного раствора
бромфенолового синего в 50-процентном этиловом спирте с
1-процентным раствором AgNO в ацетоне. Через 1 - 2 минуты
3
опрыскивают 1-процентным раствором лимонной кислоты или
10-процентным раствором уксусной кислоты.
N 3. 1-процентный раствор CuCl в этиловом спирте.
2
N 4. Галогенирование, о-толидин, йодид калия
Пластинку обрабатывают парами хлора, проветривают и опрыскивают проявляющим реагентом.
Раствор для хлорирования. Смешивают равные объемы 3-процентного раствора перманганата калия и хлористоводородной кислоты.
Проявляющий реагент. 0,2 г о-толидина растворяют в 2 мл уксусной кислоты, 0,8 г йодида калия растворяют в 2 мл дистиллированной воды, смешивают растворы и доводят водой до 200 мл.
Весы технические.
Весы аналитические 2 класса, ГОСТ 19491-74.
Мерные колбы на 100 мл, ГОСТ 1770-74.
Водяная баня, ТУ 46-22-603-75.
Микропипетки, ГОСТ 20292-74.
Электроплитка, ТУ 92-275-76.
Аппарат для встряхивания, ТУ 6921-1084-78.
Круглодонные колбы, ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 мл.
Пластинки для тонкослойной хроматографии "Силуфол" (ЧССР).
Пульверизатор стеклянный для обработки пластинок, ГОСТ 25336-82.
Камера для хроматографирования, ГОСТ 25336-82.
Эксикатор, ГОСТ 25336-82.
Колбы плоскодонные со шлифом, ГОСТ 25336-82, вместимостью 500 мл.
Воронка делительная, ГОСТ 25336-82, на 500 мл.
Вакуумный насос, ГОСТ 10696-75.
Хроматоскоп.
2.4.1. Отбор проб
Пробы для анализа отбираются в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными Минздравом СССР за N 2051-79 21.08.1979.
2.5.1. Экстракция
Растения сахарной свеклы и корнеплоды. 20 - 50 г образца измельчают, помещают в коническую колбу и заливают 100 - 150 мг подкисленной воды с pH 3. Экстракцию проводят на аппарате для встряхивания в течение часа. Экстракт переносят в делительную воронку и проводят реэкстракцию трижды хлороформом (100, 50, 50 мл) по 5 мин. Полученный экстракт фильтруют через воронку с бумажным фильтром и 15 г безводного сернокислого натрия в круглодонную колбу, отгоняют хлороформ на водяной бане или ротационном испарителе до 0,5 - 1 мл. Остаток переносят в мерную пробирку, доводят до объема 1 - 1,5 мл хлороформом, делят на две равные части и наносят на пластинку с левой и правой стороны на расстоянии 1,5 см от краев. Рядом наносят стандартные растворы "Комби" или смесей препаратов.
Семена. 0,4 г семян (20 штук) помещают в коническую колбу на 50 мл, заливают 20 мл хлороформа. Встряхивают в течение часа. Фильтруют через безводный сернокислый натрий, отгоняют хлороформ на ротационном испарителе до 0,5 - 1 мл. Переносят в пробирку, доводят объем до 2 мл, делят на две равные части и проводят анализ, как при определении в растениях.
Семена, обработанные "Комби". Для проверки качества обработки семян берут 0,2 г семян (10 штук), заливают 10 мл хлороформа. Экстрагируют в течение часа. Сливают хлороформ в мерную пробирку, измеряют объем, доводят до 10 мл. Аликвотную часть 0,05 - 0,1 мл наносят в две точки в правой и левой части пластинки. Дальше проводят определение, как в растениях.
2.5.2. Хроматографирование
Пластинку помещают в хроматографическую камеру с подвижной фазой из смеси гексан - ацетон (3:2) или хлороформа. Когда растворитель поднимется на 10 см, пластинку вынимают и сушат на воздухе.
2.5.3. Проявление пластинок
Пластинку просматривают под УФ-светом. Светящиеся пятна карбофурана, ТМТД, беномила и БМК обводят простым карандашом. Для дополнительной идентификации соединений можно использовать проявитель N 4 (см. табл. 1). При использовании других проявителей поступают следующим образом. Правую часть пластинки закрывают фильтровальной бумагой. Левую проявляют, используя проявитель N 1. Затем фильтровальной бумагой закрывают левую, а правую обрабатывают проявителем N 2. Для обнаружения ТМТД можно использовать специфичный проявитель N 3.
Величина R в подвижной фазе гексан - ацетон (3:2);
f
карбофурана - 0,45; беномила - 0,65; БМК - 0,25; ТМТД - 0,50; в
хлороформе: карбофурана - 0,25; беномила - 0,45; БМК - 0,15;
ТМТД - 0,55.
Количество препаратов на пластинке определяют по площади пятен, сравнивая с пятнами стандартных растворов, по формуле:
P x S
1 x
P = ------- мкг,
x S
1
где:
P и P - содержание препарата в исследуемом и стандартном
x 1
растворе в мкг;
S и S - площади соответствующих пятен, кв. мм.
x 1
Количество препаратов в мг/кг рассчитывают по формуле:
1000 x P x V
X = ------------,
A x V
a
где:
A - масса анализируемой пробы, г;
V - объем пробы, мл;
V - объем аликвоты, мкг;
a
P - количество препарата в хроматографируемой пробе, мкг.
Необходимо выполнять все требования безопасности работы с токсичными веществами, кислотами и щелочами.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/11/metod_27262.html
На правах рекламы:
|