Соляная кислота ч, ГОСТ 3118-67.
1% раствор о-толидина в ацетоне (проявляющий реагент).
Аспирационное устройство, ТУ 64-1-862-77.
Фильтродержатели.
Поглотительные приборы с пористой пластинкой.
Ротационный испаритель типа ИР-1М, ТУ 25-11-917-76.
Колбы грушевидные (круглодонные), ГОСТ 25336-82, емкостью 100 мл, 50 мл, ОКШ 500-29150-14.
Пробирки мерные на шлифах, ГОСТ 1770-74, емкостью 5 и 10 мл.
Аппарат для встряхивания, ТУ 25-11-917-79.
Колбы Бунзена, ГОСТ 25336-82.
Воронка Бюхнера, ГОСТ 9147-80.
Колбы конические, ГОСТ 25336-82, емкостью 250 мл.
Делительные воронки на шлифах, ГОСТ 25336-82, на 100 мл.
Пипетки, ГОСТ 1770-74, на 0,1, 0,2, 1,0, 5,0, 10 мл.
Микрошприц на 10 мкл МШ-10, ТУ E-2833.024.
Секундомер СД Спр. 1.2000, ГОСТ 5072-79.
К методу ТСХ
Пластинки для хроматографии "Силуфол" (ЧССР, Хемапол).
Камера хроматографическая, ГОСТ 25336-82, или аналогичная.
Камера для хлорирования.
Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 19391-63.
Исследуемый воздух со скоростью 5 л/мин. протягивают через бумажный обеззоленный фильтр ("синяя лента", диаметр 5 - 6 см), помещенный в фильтродержатель. Для анализа отбирают 100 л воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике - 5 суток.
Бумажный фильтр, содержащий аэрозоль, помещают в коническую колбу и заливают 50 мл ацетона или метанола. Экстрагируют в течение ~ 3 часов. Экстракцию повторяют дважды (т.е. 2 x 1,5 часа) и упаривают в вакууме водоструйного насоса при температуре воды в бане 40 °C до объема ~ 1,0 мл, а затем при комнатной температуре полностью удаляют растворитель. Далее проводят определение ГЖХ и ТСХ.
К сухому остатку, полученному по п. 5, прибавляют 15 мл буферного раствора pH = 11. Колбочку закрывают притертой пробкой и проводят гидролиз в течение 60 мин. на водяной бане при температуре 60 °C. Затем колбу быстро охлаждают в ледяной бане. К реакционной смеси прибавляют 0,5 мл 1-процентного раствора 2,4-динитрофторбензола в ацетоне, закрывают пробкой и нагревают содержимое колбы на водяной бане при 60 °C в течение 30 мин. Спустя 30 мин. колбу с реакционной смесью охлаждают в ледяной бане, прибавляют 5 мл гексана и экстрагируют фуратиокарб в виде 2,4-динитро-производного бензола. Экстракцию повторяют дважды. Раствор гексана (15 мл) используют для определения фуратиокарба (промета) методом ГЖХ с ДЭЗ.
Одновременно с рабочей пробой получают производные из серий стандартных растворов, содержащих 0,02; 0,05; 0,1 и 1 нг. В хроматограф вводят по 3 мкл рабочей пробы и стандартов.
Газовый хроматограф серии "Цвет" с ДЭЗ.
Колонка хроматографическая стеклянная 1 м, внутренний диаметр - 3,5 мм.
Насадка 5% SE-30 на Хроматоне N-AW-DMCS.
Температура колонки - 215 °C.
Температура испарителя - 250 °C.
Температура детектора - 260 °C.
Газ-носитель с расходом 65 - 70 мл/мин.
Вводимый объем - 3 мкл.
-12
Шкала множителя - 20 x 10 .
Скорость диаграммной ленты - 240 мм/час.
Время удерживания - 4,0 мин.
Предел обнаружения - 0,02 нг.
Количественную оценку проводят методом соотношения со стандартом путем сравнения высоты пика пробы с высотой пика соответствующего стандартного раствора, высота пика которого наиболее близка высоте пика рабочей пробы.
Расчет результатов анализа проводят по формуле:
C x H x V
2 1
X = -------------,
H x V x V
1 2 20
где:
X - содержание фуратиокарба (промета) в анализируемой пробе воздуха,
мг/куб. м;
C - количество стандарта раствора фуратиокарба (в виде производного
2,4-динитробензола), введенного в хроматограф, нг;
H - высота пика стандартного раствора, мм;
1
H - высота пика пробы, мм;
2
V - общий объем пробы в виде производного 2,4-динитробензола, мл;
1
V - объем рабочей пробы и стандартного раствора в виде производного
2
2,4-динитробензола, введенного в хроматограф, мкл;
V - объем пробы воздуха в л, приведенный к стандартным условиям.
20
К сухому остатку, полученному в п. 5, пипеткой добавляют 0,5 мл
гексана. Колбочку закрывают пробкой на шлифе и ее стенки тщательно обмывают
растворителем. На пластинку "Силуфол" с помощью микропипетки наносят 0,2 мл
полученного раствора. Справа и слева от рабочей пробы таким же образом
наносят по 0,2 мл из серии стандартных растворов фуратиокарба, содержащих
1, 2, 3...5 мкг в хроматографируемом объеме. Хроматограмму развивают в
системе гексан:ацетон (3:2). После высушивания пластину помещают на 1 - 2
мин. в камеру с хлором, после чего пластинку оставляют на воздухе до
исчезновения запаха хлора, а затем обрабатывают из пульверизатора
1-процентным раствором о-толидина в ацетоне. Фуратиокарб (промет)
проявляется на хроматограмме в виде коричневых пятен на белом фоне с R =
f
0,57 +/- 0,5. Линейный диапазон детектирования - 1 - 5 мкг.
Количественное определение проводят путем сравнения площади и интенсивности окраски пятен рабочей пробы и серии стандартов.
Концентрацию фуратиокарба в воздухе (X) в мг/куб. м вычисляют по формуле:
C x V
X = -------- мг/куб. м,
V x V
1 20
где:
C - количество фуратиокарба, найденное в хроматографируемой пробе, мкг;
V - общий объем пробы в мл;
V - объем аликвоты рабочей пробы, нанесенной на пластинку, мл;
1
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным
20
условиям, мл.
Соблюдать все необходимые требования при работе в химических лабораториях.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/11/metod_49425.html
На правах рекламы:
|