Колбы конические широкогорлые или стаканы емкостью 100 мл, ГОСТ 10394-72.
Воронки химические, ГОСТ 8613-75.
Колбы грушевидные емк. 25, 50 мл, ГОСТ 10394-72.
Колбы мерные емк. 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74.
Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74.
Пипетки мерные, ГОСТ 20292-74.
К методу ГЖХ:
Газовый хроматограф серии "Цвет" или аналогичный с ДЭЗ (ДПР).
Пробирки мерные емк. 5, 10 мл, ГОСТ 1770-74.
Микрошприцы на 10 мкл.
Колонка стеклянная, длина 1 м, диаметр 3,5 мм.
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
К методу ТСХ:
Камера хроматографическая, ГОСТ 25336-82, или аналогичная.
Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 25336-82.
Камера для опрыскивания - колпак для насосов с кнопкой диаметром 160 - 200 мм, высотой 220 мм, ТУ 25-11-1022-75.
Воздух со скоростью 2 л/мин. аспирируют через помещенный в фильтродержатель бумажный фильтр "синяя лента" в течение 25 минут. Отобранные пробы могут храниться в холодильнике не более 2-х суток.
Бумажный фильтр вынимают из фильтродержателя, измельчают ножницами на кусочки размером ~ 1 см, помещают в колбу или стакан и заливают 10 мл ацетона. Оставляют на 15 мин., периодически встряхивая, и сливают экстракт в колбу для отгонки растворителей. Затем экстрагируют из фильтра новой порцией ацетона. Объединенные ацетоновые экстракты концентрируют до ~ 0,3 мл на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не более 45°, а затем остаток упаривают досуха при комнатной температуре и растворяют точно в 1,5 мл н-гексана.
Подготовка хроматографических колонок:
Стеклянные хроматографические колонки заполняют насадкой по стандартной методике. Колонку кондиционируют 4 часа, повышая температуру от 50 до 220 °C со скоростью 1 °/мин. Колонку тренируют стандартным раствором феноксапроп-этила с концентрацией 100 мкг/мл до получения сходимых высот пиков.
Условия ГЖХ:
Измерение проводят на хроматографе с ДЭЗ (ДПР).
Колонка стеклянная, длина 1 м, диаметр 3,5 мм.
1. Фаза 5% SE-30 на Инертоне N-Супер (0,200 - 0,240 мм)
Температура колонки - 210 °C, испарителя - 250 °C, детектора - 280 °C.
Время удерживания - 3 мин. 5 сек.
2. Фаза 3% SP-2100 на Инертоне N-Супер (0,16 - 0,20 мм)
Температура колонки - 230 °C, испарителя - 250 °C, детектора - 280 °C.
Время удерживания - 3 мин. 28 сек.
Скорость продувочного газа (ДПР) азота - 150 мл/мин.
-12
Рабочая шкала электрометра - 2 x 10 .
Скорость диаграммной ленты - 240 мм/час.
Объем вводимой пробы - 5 мкл.
Линейный диапазон детектирования - 2,5 - 100 нг.
Хроматографирование пробы проводят трижды, измеряют высоту пиков и вычисляют среднее значение высоты пиков.
Количественное определение препарата в анализируемой пробе проводят с помощью градуировочного графика.
Построение градуировочного графика: в хроматограф вводят по 5 мкл рабочих стандартных растворов с концентрациями 0,5; 1; 2; 5; 10; 20 мкг/мл.
График строят в координатах: содержание феноксапроп-этила (нг) - высота пика (мм).
График проверяют в день работы по 2 - 3 точкам.
Расчет концентрации
Концентрацию препарата в мг/куб. м воздуха (X) вычисляют по формуле:
G x V
X = --------,
V x V
1 20
где:
G - количество препарата, найденное по графику в анализируемом объеме
пробы, нг;
V - общий объем пробы, мл;
V - хроматографируемый объем пробы, мкл;
1
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным
20
условиям, л.
Подготовка пластинок "Силуфол" при использовании реагента на основе БФС: пластинку помещают в хроматографическую камеру с 25-процентным раствором водного аммиака. После прохождения раствора через всю длину пластинки последнюю вынимают из камеры и высушивают при комнатной температуре в течение 24 часов.
Проведение ТСХ-анализа
Аликвотную часть раствора (0,2 мл) микропипеткой наносят на
хроматографическую пластинку. Справа и слева от пробы наносят рабочие
стандартные растворы феноксапроп-этила (0,2 - 1,0 мкг). Пластинку помещают
в камеру для хроматографирования, в которую за 30 мин. до
хроматографирования наливают смесь растворителей н-гексан - ацетон (3:1).
После того как подвижная фаза поднимется на 10 см, пластинку вынимают из
камеры, дают растворителю испариться и обрабатывают либо проявляющим
реагентом N 1 (на основе БФС), либо реагентом N 2 (на основе
2,6-дибром-N-хлорхинонимина). Фуроре и его кислотное производное
проявляются обоими реагентами в виде голубых пятен. R фуроре - 0,5, R
f f
кислотного производного фуроре - 0,3.
Реагент N 2 специфичнее и чувствительнее реагента N 1. Предел обнаружения феноксапроп-этила на хроматограмме реагентом N 1 - 1 мкг, реагентом N 2 - 0,2 мкг.
Количество препарата в пробе определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятна пробы и стандарта.
Пропорциональная зависимость между концентрацией и площадью пятна соблюдается в интервале 0,2 - 1,0 мкг.
Концентрацию фуроре в воздухе (X) в мг/куб. м рассчитывают по формуле:
G x V
X = --------,
V x V
1 20
где:
G - количество препарата в пробе, найденное на пластинке, мкг;
V - общий объем рабочей пробы, мл;
V - объем аликвоты, нанесенной на пластинку, мл;
1
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным
20
условиям, л.
Выполняются в соответствии с "Правилами устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санэпидучреждений системы Минздрава СССР", N 2455-81 от 20.01.81.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/11/metod_88345.html
На правах рекламы:
|