"МУК 4.1.2278-07. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение содержания поли(иминоимидокарбонилиминогексаметилен)гидрохлорида (биопаг), поли(иминоимидокарбонилиминогексаметилен)фосфата (фосфопаг), поли(4,9-диоксадодеканилгуанидин)гидрохлорида (экосепт) на кожных покровах спектрофотометрическим методом. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 24.09.2007)

1. Методические указания разработаны ГУ НИИ медицины труда РАМН.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол N 2 от 21 июня 2007 г.).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 24 сентября 2007 г.

4. Введены в действие с 15 декабря 2007 г.

5. Введены впервые.

Настоящие Методические указания устанавливают количественный химический анализ смыва с кожных покровов для определения в нем содержания Биопага, Фосфопага и Экосепта спектрофотометрическим методом в диапазоне их содержания от 0,005 мг/кв. см до 0,04 мг/кв. см.

Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с МР 3056-84 "Методические рекомендации. Разработка методов определения вредных веществ на коже", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений" и ГОСТ Р ИСО 5725 (части 1 - 6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

Методические указания предназначены для применения в лабораториях предприятий, организаций и учреждений, где возможен контакт работающих с Биопагом, Фосфопагом и Экосептом и других лабораториях, аккредитованных в установленном порядке на право проведения таких исследований.

2.1.1. Структурная формула:

2.1.3. Молекулярная масса: 5000 - 9000.

2.1.4. Регистрационный номер CAS: 57029-18-2.

2.1.5. Физико-химические свойства

Биопаг - прозрачное стеклообразное твердое вещество в виде гранул с малым количеством мелкодисперсной пыли, без запаха, температура размягчения свыше 100 °С, плотность 1,11 г/куб. см, хорошо растворим в воде и этаноле.

2.1.6. Токсикологическая характеристика

Биопаг способен проникать через неповрежденную кожу. Оказывает общетоксическое действие.

Предельно допустимый уровень (ПДУ) загрязнения кожи Биопагом 0,02 мг/кв. см.

2.2.1. Структурная формула:

2.2.3. Молекулярная масса: 7000 - 12000.

2.2.4. Регистрационный номер CAS: 89697-78-9.

2.2.5. Физико-химические свойства

Фосфопаг - порошок с малым количеством мелкодисперсной пыли, без запаха, температура размягчения свыше 100 °С, удельный вес 1,16 г/куб. см, хорошо растворим в воде и этаноле.

2.2.6. Токсикологическая характеристика

Фосфопаг способен проникать через неповрежденную кожу. Оказывает общетоксическое действие.

Предельно допустимый уровень (ПДУ) загрязнения кожи Фосфопагом 0,02 мг/кв. см.

2.3.1. Структурная формула:

2.3.3. Молекулярная масса: 25000 - 55000.

2.3.4. Регистрационный номер CAS: отсутствует.

2.3.5. Физико-химические свойства

Экосепт - прозрачная смолоподобная пластичная масса, слегка окрашенная в светло-желтый цвет, без запаха, не летуча, температура размягчения свыше 100 °С, удельный вес 1,11 г/куб. см, хорошо растворим в воде и этаноле.

2.3.6. Токсикологическая характеристика

Экосепт способен проникать через неповрежденную кожу. Оказывает общетоксическое действие.

Предельно допустимый уровень (ПДУ) загрязнения кожи Экосептом 0,02 мг/кв. см.

При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой значения погрешности и ее составляющих результатов измерений не превышают значений, приведенных в таблице 1, для соответствующих диапазонов измерений.

Измерение содержания Биопага, Фосфопага и Экосепта выполняют спектрофотометрическим методом.

Метод основан на реакции взаимодействия аммиака (продукта разложения Биопага, Фосфопага и Экосепта) в щелочной среде с реактивом Несслера и последующем фотометрическом измерении окрашенного в желтый цвет продукта реакции.

Измерение проводят на длине волны 440 нм.

В качестве смывающей жидкости используют дистиллированную воду.

Нижний предел измерений содержания Биопага, Фосфопага и Экосепта в анализируемом объеме пробы 100 мкг.

Нижний предел измерений содержания Биопага, Фосфопага и Экосепта в смыве 0,005 мг/кв. см.

Метод селективен в производстве Биопага, Фосфопага и Экосепта на стадиях сушки, просеивания, фасовки. Совместное присутствие вышеуказанных соединений исключено условиями технологического процесса. Присутствие других веществ в воздухе рабочей зоны на этих стадиях производства исключено.

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы.

5.1.1. Спектрофотометр марки СФ-26 с пределом допускаемого значения абсолютной погрешности 1%, рабочий диапазон длин волн (190 - 1100) нм.

5.1.2. Весы аналитические модели ВЛР-200 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, ГОСТ 24104-2001.

5.1.3. Колбы мерные 2-100-2, ГОСТ 1770-74.

5.1.4. Цилиндр мерный 1-50-1, ГОСТ 1770-74.

5.1.5. Пипетки градуированные 1-1-2-1; 1-1-2-2; 1-2-2-5; 1-2-2-10, ГОСТ 29227-91.

5.1.6. Стаканчик СВ19/9 (бюкс), ГОСТ 25336-82.

5.1.7. Пробирки вместимостью 10 куб. см с пришлифованными воздушными холодильниками. Длина воздушного холодильника 350 мм, диаметр 6 мм, ГОСТ 25336-82.

5.1.8. Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм.

5.1.9. Вата медицинская гигроскопическая, ГОСТ 5556-81.

5.1.10. Пинцет медицинский, ГОСТ 21241-89.

5.1.11. Стеклянные палочки, ГОСТ 25336-82.

5.1.12. Баня водяная, ТУ 64-1-425-72.

5.1.13. Колба коническая, Кн 1-100-29/32, ГОСТ 25336-82.

5.1.14. Чашки фарфоровые вместимостью 25 куб. см, ГОСТ 9147-81.

5.1.15. Термометр ТЛ-31-А, предел измерений 0 - 100 °С, ГОСТ 28498-90.

5.2.1. Биопаг с содержанием основного вещества не менее 95%, ТУ 9392-008-41547288-00.

5.2.2. Фосфопаг с содержанием основного вещества не менее 85%, ТУ 9392-00741547288-99.

5.2.3. Экосепт с содержанием основного вещества не менее 95%, ТУ 9392-006-41547288-99.

5.2.4. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

5.2.5. Натрия гидроксид квалификации "х.ч.", ГОСТ 4328-77, 10%-ный раствор.

5.2.6. Реактив Несслера квалификации "ч.д.а.", ТУ 6-09-2089-72.

Примечание - Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками не хуже приведенных в разделе 5.

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и имеют средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших обучение работе на спектрофотометре.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, градуировку спектрофотометра, проведение смыва.

9.1.1. Приготовление основного стандартного раствора Биопага с массовой концентрацией 1,0 мг/куб. см

Навеску 0,105 г Биопага (с учетом % содержания основного вещества) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Объем раствора в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение недели.

9.1.2. Приготовление основного стандартного раствора Фосфопага с массовой концентрацией 1,0 мг/куб. см

Навеску 0,115 г Фосфопага (с учетом % содержания основного вещества) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение недели.

9.1.3. Приготовление основного стандартного раствора Экосепта с массовой концентрацией 1,0 мг/куб. см

Навеску 0,105 г Экосепта (с учетом % содержания основного вещества) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды. Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение недели.

9.1.4. Приготовление раствора гидроксида натрия с массовой долей 10%

Навеску 10,0 г гидроксида натрия количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 куб. см, добавляют 90,0 куб. см дистиллированной воды и растворяют при постоянном помешивании стеклянной палочкой.

Срок хранения раствора - 1 месяц в полиэтиленовой емкости.

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

Градуировочные характеристики, выражающие зависимость оптической плотности растворов от массы Биопага, Фосфопага и Экосепта, устанавливают по 5 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии согласно таблицам 2, 3 и 4.

В подготовленные градуировочные растворы добавляют по 1,0 куб. см раствора гидроксида натрия с массовой долей 10%, растворы перемешивают и помещают в кипящую водяную баню на 20 минут, затем охлаждают, добавляют по 0,5 куб. см реактива Несслера. Через 5 минут измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 440 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор N 1 по таблицам 2, 3, 4).

Градуировочные растворы устойчивы в течение 1 часа.

Строят градуировочную характеристику на каждое определяемое вещество отдельно: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им значения содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).

Проверку градуировочных характеристик проводят 1 раз в три месяца или в случае использования новой партии реактивов, или при изменении условий проведения анализа.

9.3.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировки проводят не реже 1 раза в три месяца, а также при смене реактивов или изменении условий анализа.

Образцами для контроля являются вновь приготовленные градуировочные растворы. Выбирают образцы в начале, в середине и в конце диапазона измерений и анализируют в точном соответствии с прописью методики.

Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие (*):

где +/- дельта - границы относительной погрешности, % (таблица 1).

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировка не стабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировки прибор градуируют заново.

Проведение смыва с кожных покровов проводят по МР N 3056-84.

Участок загрязненной кожи 100 кв. см с тыльной части кисти и ладони руки обмывают 10 куб. см дистиллированной воды, помещенной в бюкс. Пинцетом захватывают ватный тампон (0,3 г), обильно смоченный водой, и проводят без усилий по загрязненному участку кожного покрова сверху вниз. Тампон отжимают, смыв собирают в фарфоровую чашку. Свежей порцией воды повторно смачивают тампон и смывают загрязнения. После смыва с кожных покровов ватный тампон промывают чистой дистиллированной водой дробно. Жидкости объединяют. Объем доводят до 25 куб. см водой в мерном цилиндре. Одновременно проводят контрольный смыв с кожи у лиц, не контактирующих с определяемым веществом. Контрольный смыв проводят аналогично рабочим пробам. Смывы устойчивы в течение трех суток. Потеря вещества при смыве с кожи составляет 4%.

Для анализа отбирают 5,0 куб. см пробы.

Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность анализируемого раствора пробы измеряют по отношению к раствору сравнения, в качестве которого служит смыв с кожи рабочих, не контактирующих с определяемым веществом, обработанный в условиях анализируемой пробы.

Количественное определение содержания Биопага, Фосфопага и Экосепта (в мкг) в анализируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.

11.1. Содержание Биопага, Фосфопага и Экосепта на кожных покровах С, мг/кв. см, вычисляют по формуле (1):

где:

а - содержание определяемого вещества в анализируемом объеме пробы, мкг;

В - общий объем промывной жидкости, куб. см;

б - объем промывной жидкости, взятый для анализа, куб. см;

S - площадь исследуемой части тела, куб. см;

1000 - коэффициент пересчета с мкг на мг.

11.2. За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости (2):

11.3. Если условие (2) не выполняется, получают еще по два результата в полном соответствии с данной МВИ. За результат измерений принимают среднее арифметическое значение результатов четырех определений, если выполняется условие (3):

Если условие (3) не выполняется, выясняют причины превышения критического диапазона, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями МВИ.

Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

В случае, если содержание на кожных покровах Биопага, Фосфопага или Экосепта ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале:

"содержание на кожных покровах Биопага менее 0,005 мг/кв. см

(более 0,04 мг/кв. см)";

"содержание на кожных покровах Фосфопага менее 0,005 мг/кв. см

(более 0,04 мг/кв. см)";

"содержание на кожных покровах Экосепта менее 0,005 мг/кв. см

(более 0,04 мг/кв. см)".

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений), используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности по 6.2.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6 и показателя правильности по 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.

Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2 часа.