"МУК 4.1.2253-07. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций (+/-)-N-метил-гамма-[4-(трифторметил)фенокси] бензолпропанамина гидрохлорида (флуоксетин) в воздухе рабочей зоны спектрофотометрическим методом. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 17.08.2007)

1. Подготовлены: ГУ НИИ медицины труда РАМН.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол N 2 от 21.06.2007).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко.

4. Введены впервые.

Сборник методических указаний "Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" (выпуск 49) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", ГОСТ Р ИСО 5725 (части 1 - 6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.1314-03 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и дополнениях к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

Настоящие Методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем флуоксетина спектрофотометрическим методом в диапазоне массовых концентраций 0,05 - 0,5 мг/куб. м.

2.1. Структурная формула (не приводится).

2.3. Молекулярная масса 345,79.

2.4. Регистрационный номер CAS 54910-89-3.

2.5. Физико-химические свойства

Флуоксетин - белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Температура плавления 154 - 159 °С. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 95%, растворим в хлороформе.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.6. Токсикологическая характеристика

Флуоксетин обладает общетоксическим действием, оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) флуоксетина в воздухе рабочей зоны 0,1 мг/куб. м.

3.1. Методика выполнения измерений массовых концентраций флуоксетина в воздухе рабочей зоны обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в табл. 1.

Значения показателя точности методики используют при:

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики выполнения измерений в конкретной лаборатории.

Измерение массовой концентрации флуоксетина выполняют методом спектрофотометрии. Метод основан на измерении светопоглощения растворов флуоксетина в этиловом спирте при длине волны 228 нм.

Нижний предел измерения содержания флуоксетина в анализируемом объеме пробы - 10 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации в воздухе рабочей зоны при отборе 200 куб. дм воздуха - 0,05 мг/куб. м.

Определению не мешает 3-метиламино-1-фенил-пропанол-1-ол.

Метод специфичен для производства флуоксетина.

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, материалов и реактивов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005.88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТу 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТу 12.4.009-90.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или специальным химическим образованием, прошедших обучение и имеющих навыки работы на спектрофотометре, освоивших метод анализа и имеющих опыт работы в химической лаборатории.

8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

9.1.1. Основной стандартный раствор N 1 с массовой концентрацией флуоксетина 1,0 мг/куб. см готовят растворением 0,025 г вещества в мерной колбе вместимостью 25 куб. см в этиловом спирте. Раствор устойчив в течение 3 ч.

9.1.2. Рабочий стандартный раствор N 2 с массовой концентрацией флуоксетина 100 мкг/куб. см готовят разбавлением основного стандартного раствора N 1. Для этого 2,5 куб. см стандартного раствора N 1 помещают в мерную колбу вместимостью 25 куб. см и доводят объем до метки этиловым спиртом. Раствор устойчив в течение 3 ч в защищенном от света месте при комнатной температуре.

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы флуоксетина, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений для каждой серии согласно табл. 2.

Градуировочные растворы устойчивы в течение 3 ч.

Каждый из подготовленных градуировочных растворов перемешивают и измеряют оптические плотности этих растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 228 нм по отношению к этиловому спирту, не содержащему определяемого вещества (раствор N 1 по табл. N 2). Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания флуоксетина (мкг).

Проверка градуировочной характеристики проводится один раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов и изменений условий анализа.

Отбор проб следует проводить с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и Руководства Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) "Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны", п. 2 контроль соответствия максимальным ПДК.

Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 ОБУВ флуоксетина данного вещества необходимо отобрать 200 куб. дм воздуха. Фильтры с отобранными пробами хранят в бюксах в темном месте в течение месяца.

Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс, приливают 5 куб. см этилового спирта и экстрагируют флуоксетин в течение 2 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой. Затем извлекают фильтр, отжав его палочкой, и измеряют оптическую плотность полученных растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 228 нм по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробе, используя фильтр АФА-ВП-10 из той же партии.

Степень десорбции флуоксетина с фильтра 99,0%.

13.1. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль процедуры анализа (на основе оценки погрешности результатов анализа при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности, среднеквадратического отклонения повторяемости).

13.2. Оперативный контроль процедуры анализа (выполнения измерений) проводят:

- при внедрении методики выполнения измерений в лаборатории;

- при появлении факторов, которые могут повлиять на стабильность процесса анализа (например, при смене партии реактивов, после ремонта прибора, при длительном промежутке времени между анализами и т.д.).

Оперативный контроль процедуры анализа проводит сам исполнитель с целью проверки его готовности к проведению анализа рабочих проб.

Оперативный контроль процедуры анализа проводят по п. 13.3.

13.3. Алгоритмы оперативного контроля процедуры анализа

13.3.1. Общие положения

Оперативный контроль процедуры анализа осуществляет непосредственно исполнитель на основе информации, получаемой при реализации отдельно взятой контрольной процедуры с использованием средств контроля.

Роль средств контроля выполняют:

- образцы для контроля (АС по МИ 2334-2002);

- рабочие пробы с известной добавкой определяемого компонента;

- рабочие пробы стабильного состава.

Схема оперативного контроля процедуры анализа предусматривает:

- реализацию контрольной процедуры;

- расчет результата контрольной процедуры;

- расчет норматива контроля;

- сравнение результата контрольной процедуры с нормативом контроля;

- принятие решения по результатам контроля.

13.3.2. Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа в условиях внутрилабораторной прецизионности

При выполнении условия (6) общее среднее арифметическое С представляют в качестве результата контрольной процедуры.

При невыполнении условия (6) измерения повторяют.

При повторном невыполнении условия (6) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

13.3.3. Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием образцов для контроля

Образцами для контроля являются растворы для установления градуировочной характеристики в соответствии с табл. 2 или растворы с любой точной концентрацией флуоксетина, приготовленные аналогично табл. 2.

Алгоритм проведения контроля точности с применением образцов для контроля состоит в сравнении результата контрольной процедуры Кк, равного разности между результатом контрольного измерения аттестованной характеристики в образце для контроля - С и его аттестованным значением - Са, с нормативом оперативного контроля точности - К.

При невыполнении условия (9) эксперимент повторяют.

При повторном невыполнении условия (9) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам.

Оперативный контроль процедуры анализа можно проводить по МИ 2335-2003.

13.4. Одной из форм контроля стабильности результатов анализа является контроль стабильности результатов анализа в пределах лаборатории с использованием контрольных карт, реализуемый:

- путем контроля и поддержания на требуемом уровне погрешности результатов измерений;

- путем контроля и поддержания на требуемом уровне внутрилабораторной прецизионности;

- путем контроля и поддержания на требуемом уровне повторяемости результатов параллельных определений.

13.5. Процедуры и периодичность контроля точности (контроля стабильности) получаемых результатов измерений в пределах лаборатории проводят с учетом требований раздела 6 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 или по МИ 2335-2003.

Ответственность за организацию проведения контроля стабильности результатов анализа возлагают на лицо, ответственное за систему качества в лаборатории.

13.6. Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

14.1. Проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости (в двух лабораториях, m = 2), проводят с учетом требований 5.3.2.1 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 по отношению к пределу воспроизводимости, приведенному в табл. 3

Расхождение между результатами измерений, полученных в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости.

При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значения предела воспроизводимости приведены в табл. 3.

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

14.2. Разрешение противоречий между результатами двух лабораторий проводят в соответствии с 5.3.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2 ч 30 мин.

Методические указания разработаны: "Научно-исследовательский химико-фармацевтический институт" (НИХФИ), г. Новокузнецк.