"МУК 4.1.1838-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению уровня остаточных количеств нафталина в органах и тканях животных методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 13.02.2004)

1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.

4. Введены впервые.

Настоящие Методические указания предназначены для органов и учреждений санитарно-эпидемиологического надзора России, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхозпрома и лабораторий других министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных количеств пестицидов в продуктах питания, кормах и объектах внешней среды.

Настоящие Методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для определения содержания остаточных количеств нафталина в биологических объектах (органах и тканях) овец и крупного рогатого скота после купки их в 2% растворе водной эмульсии бесфенольного креолина.

Нафталин был открыт в 1819 году как составная часть каменноугольной смолы. Продуктами переработки каменноугольной смолы являются каменноугольные масла, которые по химическому составу представляют собой сложные смеси органических соединений, в основном, ароматического характера. С давних пор (с 1887 г.) на основе каменноугольных масел готовят акарицидный препарат - бесфенольный креолин, широко используемый в ветеринарной практике. В состав этого препарата входят до 60% масел, до 25% канифольного мыла и вода. Содержание нафталина в бесфенольном креолине составляет 9 - 12%.

Препарат креолин бесфенольный каменноугольный (регист. номер в списке разрешенных к применению пестицидов N 01-774-0004-1) выпускается на основе действующего вещества масла каменноугольного. Препарат применяется для текущей, заключительной и профилактической дезинфекции, дезодорации и ароматизации объектов животноводства и транспортных средств, используемых для перевозки животных. Агрегатное состояние препарата - однородная, маслообразная жидкость, прозрачная в тонком слое, от темно-коричневого до черно-бурого цвета, с запахом каменноугольного масла. Содержание влаги не более 16%, нафталина не более 12,5%, фенола не более 2 - 3%, не летуч, 5%-ная водная эмульсия препарата устойчива в течение 48 часов.

Креолин бесфенольный каменноугольный обладает широким спектром антимикробной активности (в отношении неспорообразующих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов).

При работе с препаратом соблюдать рекомендуемые меры предосторожности в соответствии с "Гигиеническими требованиями к хранению, применению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов. Санитарные правила и нормы СанПиН 1.2.1077-01 от 31.10.01".

Производит бесфенольный креолин ОАО завод "Ветеринарные препараты" по ТУ 9392-023-00483079-98.

Т. плавления - 80,3 °С, т. кипения - 218 °С, хорошо растворяется в горячем спирте, этиловом эфире, бензоле, хлороформе. Нафталин (раствор в изооктане) поглощает в УФ-области спектра при 220 нм, довольно летуч, отгоняется с парами воды, легко окисляется, сублимируется при 50 °С/760 мм рт. ст.

Применяется в качестве инсектицида (против моли).

Содержание остаточных количеств нафталина в биологических объектах (органах и тканях) овец и крупного рогатого скота и определяет предлагаемая методика.

Принцип метода

Метод основан на извлечении нафталина путем экстракции этиловым эфиром из биологических объектов (печень, почки, селезенка, сердце, легкое, мышечная и жировая ткани и т.п.) животных, очистки экстрактов сублимацией (возгонкой) нафталина из экстрактов с улавливанием нафталина адсорбентами с силикагелем, последующим вымыванием нафталина этиловым эфиром из адсорбентов и измерении сигнала нафталина методом газожидкостной хроматографии на неподвижной фазе 5% ХЕ-60 на хроматоне N-AW-DMCS (0,125 - 0,160 мм). Очистка экстрактов пробы обеспечивается методом подготовки пробы и селективной способностью нафталина сублимироваться при пониженной температуре.

Метрологические характеристики метода

Метрологические характеристики газохроматографического метода приведены в таблицах 1, 2 и 3.

При разработанных условиях мешающих определению нафталина примесей не обнаружено.

Приведенные в настоящих Методических указаниях оптимальные аппаратурные параметры и условия проведения измерений относятся к газожидкостному хроматографу "Цвет-110". При использовании хроматографов других марок эти параметры должны быть согласованы с требованиями Руководства по эксплуатации фирмы-изготовителя.

Минимально детектируемое количество (чувствительность определения) - 1 нг. Линейный диапазон детектирования 0,85 - 13,6 нг. Характеристики измерений приведены в табл. 1.

Предел обнаружения массовых долей нафталина в биологических объектах составляет величину 0,03 мг/кг.

Настоящая методика с вероятностью Р = 0,95 обеспечивает получение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведенных в табл. 2.

Допускается использовать другие средства измерений метрологическими характеристиками не хуже указанных.

Допускается применение других вспомогательных устройств и материалов и реактивов с техническими характеристиками не хуже указанных.

Растворы нафталина с массовой концентрацией 0,01 мг/1 куб. см и 3,4 мкг/куб. см.

В мерную колбу емкостью 1000 куб. см взвешивают на микровесах 10 мг нафталина (точность взвешивания +/- 0,02 мг), добавляют 100 куб. см ацетона, растворяют навеску полностью и доводят до метки ацетоном. Перемешивают.

Получают раствор А с концентрацией нафталина 0,01 мг/куб. см. В мерную колбу емкостью 100 куб. см вносят цилиндром 34 куб. см раствора А, получают раствор В с концентрацией нафталина 3,4 мкг/куб. см, который используют для приготовления растворов при построении градуировочного графика. Срок хранения растворов А и В - два месяца при условии хранения их в холодильнике.

Растворы нафталина для построения градуировочного графика

а) В пробирку с притертой пробкой вносят шприцем 20 мкл раствора В, добавляют 180 мкл ацетона. Перемешивают.

б) В пробирку с притертой пробкой вносят шприцем 40 мкл раствора В, добавляют 160 мкл ацетона. Перемешивают.

в) В пробирку с притертой пробкой вносят шприцем 80 мкл раствора В, добавляют 120 мкл ацетона. Перемешивают.

г) В пробирку с притертой пробкой вносят шприцем 160 мкл раствора В, добавляют 40 куб. см ацетона. Перемешивают.

д) В пробирку с притертой пробкой вносят шприцем 54,4 мкл раствора А, добавляют 45,6 мкл ацетона. Перемешивают.

Срок хранения этих растворов составляет одну неделю при условии хранения их в холодильнике.

Построение градуировочного графика

Градуировочный график строят, откладывая на оси ординат высоту сигнала нафталина в мм, на оси абсцисс - массовую концентрацию в нг.

Для получения данных для построения графика в хроматограф вводят 2,5 мкл растворов "а" - "д". Каждый объем пробы вводят по 3 раза, относительное СКО результатов параллельных измерений сигналов нафталина для каждого вводимого объема не должно превышать 5%. В табл. 4 приведены данные, полученные для построения градуировочного графика.

Приготовленных объемов растворов для построения градуировочных графиков хватает для проведения построения графиков в течение, по крайней мере, недели.

Типичный градуировочный график для нафталина, полученный при проведении испытаний, приведен на рис. 1. Стабильность градуировочной характеристики контролируют не реже чем через каждые 20 вводов аналитических проб. Хроматограммы, полученные при построении градуировочного графика, приведены на рис. 2. Время выхода сигнала нафталина составляет 3,2 мин.

Отбор проб

Отбор проб проводят в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утв. N 2051-79 от 21.08.1979. Для каждого биологического объекта отбирают 2 параллельных пробы. Для каждой пробы выполняют одну экстракцию.

Подготовка хроматографической колонки

Хроматографическую колонку промывают, сушат и заполняют адсорбентом. Заполнение производят малыми дозами при легком постукивании по колонке. Для обеспечения плотной упаковки конец колонки присоединяют к вакуумному насосу. Концы заполненной колонки закрывают комочками стекловаты.

Колонку устанавливают в термостат хроматографа, продувают газом-носителем (азотом) при температуре 230 °С в течение 6 - 8 часов. Затем колонку присоединяют к детектору.

После окончания работы каждый день температура термостата колонки должна быть повышена до 230 °С и колонка должна быть откондиционирована в течение 1 часа при включенном детекторе. После 3-дневной работы рекомендуется заменить 3 - 4 см наполнителя с конца колонки, подсоединенного к испарителю.

Условия выполнения измерений

При выполнении измерений необходимо соблюдать следующие условия. Монтаж, наладку м вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

Для достижения оптимального разделения компонентов смеси, вводимой в хроматограф, допускается изменять условия проведения измерений и состав наполнителя колонки.

Требования к квалификации персонала

К работе на газожидкостном хроматографе допускается персонал, прошедший соответствующий курс подготовки.

К работе по подготовке проб пищевых продуктов допускается персонал, имеющий навыки работы в химической лаборатории и прошедший обучение работе с аналитическими приборами и посудой.

Проведение определения

Образец биологических проб (печень, почки, селезенка, легкое, сердце, мышечная или жировая ткань и т.п.) измельчают на мясорубке или микроразмельчителе ткани РТ-2, после измельчения пробу тщательно перемешивают, разравнивают и шпателем отбирают из разных мест навеску пробы массой 10 грамм (точность взвешивания 0,02 г). Навеску помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 250 куб. см. Добавляют 20 куб. см этилового эфира и проводят экстракцию нафталина путем перемешивания содержимого колбы на магнитной мешалке в течение 1 часа. Эфирный экстракт сливают декантацией в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 100 куб. см, в которую предварительно помещают 40 грамм безводного сульфата натрия. Экстракцию повторяют еще дважды, добавляя к анализируемой пробе по 15 куб. см этилового эфира, перемешивают на магнитной мешалке содержимое колбы по 30 минут каждую экстракцию. Экстракты соединяют и концентрируют до объема 10 куб. см, удаляя этиловый эфир с помощью водоструйного насоса при комнатной температуре с подсоединенными 3-мя адсорбционными ловушками с силикагелем SEP-PAK(R) фирмы Waters Associates (рисунок ловушки приведен на рис. 4). Затем емкость с эфировым экстрактом помещают в водяную баню, нагретую до 65 °С, и подключают водоструйный насос. Осторожно отгоняют остатки этилового эфира в течение 7 мин., при этом нафталин сублимируется и адсорбируется на силикагельных поглотителях. После охлаждения всей системы поглотители отсоединяют от колбы и промывают каждый поглотитель с помощью шприца 5 куб. см этилового эфира для извлечения нафталина. Экстракт отгоняют на роторном испарителе досуха при температуре 0 °С, затем добавляют 1,5 куб. см этилового эфира. (V2). Из пробирки отбирают необходимый объем (V1) и вводят его в хроматограф. Объем вводимой в хроматограф пробы составляет 2 - 9 мкл в зависимости от содержания нафталина. Ввод каждой пробы повторяют дважды. Определяют с помощью линейки высоту сигнала нафталина в параллельных вводах (Х1 и Х2). За результат измерения принимают среднее арифметическое значение: Х = (Х1 + Х2) / 2.

Расхождение между измеренными высотами сигналов не должны отличаться более чем на 5%, т.е. (Х1 - Х2) / Х < 0,05. В противном случае ввод пробы повторяют.

На рис. 3 приведены хроматограммы, полученные при проведении анализа печени овцы с добавлением известного количества нафталина.

Массовую долю нафталина в пробах биологических объектов рассчитывают по формуле:

где:

m - массовая концентрация нафталина в анализируемом растворе, после приведения всех размерностей в соответствие, выраженная в мг/кг;

А - количество нафталина в пробе, найденное по калибровочному графику, нг;

К - степень извлечения нафталина из биологической пробы, определенная экспериментальным путем и равная 0,75;

н - масса навески, г;

V2 - объем экстракта, куб. см;

V1 - объем вводимой в хроматограф пробы, мкл.

За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений m1 и m2.

При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТу 12.1.007.

Помещение, в котором проводят измерения, должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.

Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТу 12.2.007.

Организация обучения персонала безопасности труда по ГОСТу 12.0.004.

Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТу 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТу 12.4.009.

Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".

При эксплуатации сжатых газов следует соблюдать "Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением" (ПБ 10-115-96), Госгортехнадзор России, ГОСТ 12.2.085.

В разработке методики определения остаточных количеств нафталина в органах и тканях животных методом газожидкостной хроматографией принимал участие авторский коллектив Испытательного Центра "Пестицид".