Таблица 2
(N = 5 ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)
Аналитический стандарт цимоксанила 99,4%.
Ацетон, ч.д.а., ГОСТ 2603-79.
Этиловый эфир уксусной кислоты, ч.д.а., ГОСТ 22300-76.
Натрий сернокислый, безводный, х.ч., ГОСТ 4166-76, свежепрокаленный.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Соляная кислота, ГОСТ 857-88, 0,1 н раствор.
Хлороформ, ГОСТ 20015-74.
Насадка для колонки: 5% ХЕ-60 на хроматоне N-Super, размер частиц 0,125 - 0,160 мм, Хемопол (Чехия).
Азот газообразный особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
Водород технический, ГОСТ 3022-70.
Воздух, ГОСТ 11882-73.
Газовый хроматограф Цвет-500 или аналогичный.
Установка ультразвуковая "Серьга" УЗМ002 или аналогичная.
Ротационный испаритель вакуумный ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, или аналогичный.
Водоструйный насос, ГОСТ 10696-75.
Баня водяная, ТУ 46-22-603-75.
Колбы круглодонные на 100 и 250 мл, КПШ-100, КПШ-250, ГОСТ 10394-72.
Воронки для фильтрования, стеклянные, ГОСТ 8613-75.
Воронки делительные на 250 мл, ГОСТ 10054-75.
Концентраторы конические НШ29 КГУ 100-14/19, ТС, ГОСТ 10394-72.
Пипетки мерные на 0,1; 1,0; 5,0; 10 и 25 мл, ГОСТ 20292-74.
Стаканы стеклянные на 100 мл, ГОСТ 6236-72.
Колбы мерные на 25, 50, 100 куб. см, ГОСТ 1770-74.
Фильтры бумажные "Красная лента", ТУ 6-09-1678-86.
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Отобранные пробы хранят в морозильной камере при -18 °С в течение 10 месяцев.
2.5.1. Подготовка и очистка реактивов и растворителей
Растворители, используемые для анализа, специальной подготовки не требуют.
Рекомендуется проверить чистоту применяемых растворителей. Для этого 100 мл растворителя испаряют с помощью вакуумного ротационного испарителя при температуре 40 °С до объема 1 мл и хроматографируют. При обнаружении примесей, которые могут мешать определению, растворители очищают общепринятыми методами.
2.5.2. Кондиционирование колонки
Готовую насадку (5% ХЕ-60 на хроматоне N-AW) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостат хроматографа, не подсоединяя к детектору, и выдерживают при температуре 220 °С в течение 8 часов в токе азота.
2.5.3. Приготовление стандартного и градуировочных растворов
Основной раствор цимоксанила готовят, количественно перенося 10 мг аналитического стандарта в мерную колбу на 100 мл, растворяют навеску в ацетоне. Из полученного раствора с концентрацией 100 мкг/мл готовят рабочие растворы с концентрациями 2,0 мкг/мл, 4,0 мкг/мл, 8,0 мкг/мл, 20 мкг/мл последовательным разведением в ацетоне.
Для внесения цимоксанила в образец при определении полноты извлечения используют соответствующий стандартный раствор в ацетоне.
2.5.4. Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика зависимости высоты (площади) пика от концентрации цимоксанила в растворе в хроматограф вводят по 2 мкл градуировочных растворов (не менее 3-х параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4-х точек по диапазону измеряемых концентраций), измеряют высоты (площади) пиков и строят график зависимости среднего значения высоты, мм (площади, мв/сек.), пика от концентрации цимоксанила в градуировочном растворе (мкг/мл).
2.5.5. Подготовка приборов и средств измерения
Установка и подготовка всех приборов и средств измерения проводится в соответствии с требованиями стандартов и технической документации.
2.6.1. Экстракция и очистка экстракта
Навеску (40 г) измельченных томатов помещают в коническую колбу на 250 мл, заливают 50 мл этилацетата и экстрагируют цимоксанил на ультразвуковой бане в течение 15 мин. Затем раствор методом декантации переносят в делительную воронку через фильтр "красная лента". После разделения слоев нижнюю водную фракцию помещают в колбу для повторной экстракции, верхний слой этилацетата собирают в концентратор.
Повторно экстрагируют цимоксанил 50 мл этилацетата. Органический экстракт объединяют, добавляют в концентратор 20 мл дистиллированной воды и отгоняют этилацетат на роторном вакуумном испарителе при температуре не выше 50 °С.
2.6.2. Очистка экстракта
Водный экстракт помещают в делительную воронку, ополаскивая концентратор 30 мл воды. Добавляют в воронку 20 мл хлороформа и интенсивно встряхивают 2 минуты. После разделения фаз нижний хлороформный слой собирают в стакан объемом 100 мл. Экстракцию повторяют дважды, используя по 20 мл хлороформа. Объединенный хлороформный экстракт помещают в делительную воронку, добавляют туда 10 мл 0,1 н соляной кислоты и интенсивно встряхивают 2 минуты. После разделения фаз нижний хлороформный слой собирают в конический концентратор, пропуская его через слой безводного сернокислого натрия. Осушитель ополаскивают 10 мл хлороформа. Экстракт упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 50 °С. Последние капли растворителя удаляют током азота. Сухой остаток растворяют в 15 мл ацетона и 2 мкл раствора вводят в хроматограф.
2.6.3. Условия хроматографирования
Газовый хроматограф "Цвет-500М" с ТИД (азотным) или аналогичный с
-13
пределом детектирования не выше 5 х 10 г/куб. см по азоту в азобензоле.
9
Шкала электрометра 16 х 10 .
Колонка стеклянная, длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм. Носитель - Хроматон N-Super, размер частиц 0,125 - 0,160 мм, неподвижная фаза 5% ХЕ-60.
Температура термостата колонки 170 °С, детектора 390 °С, испарителя 340 °С.
Расход водорода - 16, азота - 38, воздуха - 200 мл/мин.
Объем пробы, вводимой в испаритель, - 2 мкл.
Абсолютное время удерживания цимоксанила - 1 мин. 40 сек.
2.6.4. Обработка результатов анализа
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки, содержание цимоксанила в образце томатов (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
H х C х V
2
X = ----------,
H х P
1
где:
H - высота (площадь) пика цимоксанила в стандартном растворе, мм;
1
H - высота (площадь) пика цимоксанила в анализируемой пробе, мм;
2
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
P - навеска анализируемого образца, г;
C - концентрация цимоксанила в стандартном растворе, мкг/мл.
Содержание остаточных количеств цимоксанила в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2-х параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 20 мкг/мл, разбавляют.
При проведении работы необходимо соблюдать требования инструкции "Основные правила безопасной работы в химической лаборатории", общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, а также инструкции по эксплуатации газового хроматографа и электрооборудования до 400 В.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости результатов измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений (Санкт-Петербург).
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/5/muk_4_23261.html
На правах рекламы:
|