юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009
Сборник методических указаний "Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды". Выпуск 6 (МУК 4.1.1833 - 4.1.1838-04, МУК 4.1.1848 - 4.1.1864-04, МУК 4.1.1872 - 4.1.1875-04)
Примечание к документу
Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).

Документ введен в действие с 1 июля 2004 года.
Название документа
"МУК 4.1.1855-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств цимоксанила в томатах методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Минздравом России 05.03.2004)

"МУК 4.1.1855-04. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств цимоксанила в томатах методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Минздравом России 05.03.2004)




Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
5 марта 2004 года
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ЦИМОКСАНИЛА В ТОМАТАХ
МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МУК 4.1.1855-04
Дата введения
с 1 июля 2004 года
1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. Введены впервые.
1. Вводная часть
Фирма-производитель: ЗАО Фирма "Август".
Торговое наименование: Ордан.
Действующее вещество: цимоксанил (ISO).
Структурная формула:
CN
|
CH CH NHC(O)NHC(O)C=NOCH
3 2 3
1-(2-циано-2метоксииминоацетил)-3-этилмочевина (IUPAC).
Брутто формула: C H N O .
7 10 4 3
Мол. масса: 198,2.
Химически чистый препарат - бесцветное кристаллическое вещество.
Температура плавления: 160 °С.
-2
Давление паров при 20 °С - 15 х 10 mPa.
Коэффициент распределения н-октанол/вода: K log P = 0,59 (рН 5);
ow
0,67(рН 7).
-5 -5
Константа Генри - 3,8 х 10 (рН 7), 3,3 х 10 (рН 5).
Растворимость в воде при 20 °С - 890 мг/л (рН 5); в ацетоне - 62,4 г/л;
в ацетонитриле - 57 г/л; в этилацетате - 28 г/л; н-октаноле - 1,43 г/л;
метаноле - 22,9 г/л.
Вещество стабильно в интервале рН 2 - 7,3, в щелочных растворах быстро
разлагается.
DT = 1,8 дня; рКа = 9,7.
50
Краткая токсикологическая характеристика:
Острая оральная токсичность (LD ) для крыс = 960 мг/кг.
50
Острая дермальная токсичность (LD ) > 2000 мг/кг.
50
Острая ингаляционная токсичность (LC ) > 5060 мг/куб. м.
50
Не раздражает слизистую глаз и легко раздражает кожу кроликов.
LC (96 часов) для рыб - 61 мг/л (радужная форель); 91 мг/л (карп).
50
LC (48 часов) для дафний - 27 мг/л.
50
Не токсичен для пчел: LD (48 часов контактно) > 25 мкг/пчелу
50
LD (48 часов орально) > 1000 мкг/пчелу
50
Черви: LC (14 дней) > 2208 мг/кг почвы.
50
Класс токсичности по ВОЗ - III (д.в.), ЕПА - III (преп. форма).
В России установлены следующие гигиенические нормативы для цимоксанила: ДСД - 0,02 мг/кг, ОДК в почве - 0,04 мг/кг; ПДК в воде - 0,3 мг/л (орг.); ОБУВ в воздухе рабочей зоны - 1,0 мг/куб. м; в атмосферном воздухе - 0,003 мг/куб. м.
МДУ (мг/кг) в картофеле, огурцах - 0,05; ВМДУ (мг/кг) в томатах и винограде - 0,1.
Область применения:
Контактный фунгицид с местным системным эффектом, обладающий защитным и лечащим действием. Высокоактивен против грибов, вызывающих фитофтороз и пероноспороз, не действует на возбудителей настоящей мучнистой росы. Длительность защитного действия составляет 4 - 6 дней, поэтому рекомендуется его использование в смеси с другими фунгицидами защитного контактного действия.
2. Методика определения цимоксанила в томатах
методом газожидкостной хроматографии
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода
Методика основана на определении цимоксанила с помощью газожидкостной хроматографии при использовании термоионного детектора на неподвижной фазе ХЕ-60 после экстракции органическим растворителем, очистки экстракта путем перевода действующего вещества в водную фазу и повторной экстракции органическим растворителем. Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
2.1.2. Избирательность метода
В условиях определения метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при выращивании томатов (дитиокарбаматы, пиретроиды и др.).
2.1.3. Метрологическая характеристика метода
Метрологическая характеристика метода представлена в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА
Объект
анализа
Предел
обнару-
жения,
мг/кг
Диапазон
определяемых
концентраций,
мг/кг
Среднее
значение
определения,
% (для каждого
объекта n = 24)
Относительное
стандартное
отклонение
S, %
Доверительный
интервал
среднего,
n = 24,
P = 0,95
томаты
0,025
0,025 - 0,250
82,0
6,5
6,0
Таблица 2
ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИМОКСАНИЛА В ТОМАТАХ
(N = 5 ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)
Среда
Внесено,
мг/кг
Найдено,
мг/кг
Стандартное
отклонение
S, мг/кг
Доверительный
интервал
(P = 0,95, n = 6), %
Полнота
определения,
%
томаты
0,025
0,023
0,002
7,9
80,2
0,050
0,047
0,002
5,8
81,4
0,100
0,094
0,005
5,7
82,6
0,250
0,238
0,010
4,6
84,0
2.2. Реактивы и материалы
Аналитический стандарт цимоксанила 99,4%.
Ацетон, ч.д.а., ГОСТ 2603-79.
Этиловый эфир уксусной кислоты, ч.д.а., ГОСТ 22300-76.
Натрий сернокислый, безводный, х.ч., ГОСТ 4166-76, свежепрокаленный.
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
Соляная кислота, ГОСТ 857-88, 0,1 н раствор.
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 20015-74 Постановлением Госстандарта СССР от 22.12.1988 N 4454 с 1 января 1991 года введен в действие ГОСТ 20015-88.
Хлороформ, ГОСТ 20015-74.
Насадка для колонки: 5% ХЕ-60 на хроматоне N-Super, размер частиц 0,125 - 0,160 мм, Хемопол (Чехия).
Азот газообразный особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 3022-70 Постановлением Госстандарта СССР от 24.01.1980 N 324 с 1 января 1981 года введен в действие ГОСТ 3022-80.
Водород технический, ГОСТ 3022-70.
Воздух, ГОСТ 11882-73.
2.3. Приборы и посуда
Газовый хроматограф Цвет-500 или аналогичный.
Установка ультразвуковая "Серьга" УЗМ002 или аналогичная.
Ротационный испаритель вакуумный ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, или аналогичный.
Водоструйный насос, ГОСТ 10696-75.
Баня водяная, ТУ 46-22-603-75.
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 10394-72 Постановлением Госстандарта СССР от 15.07.1982 N 2670 с 1 января 1984 года введен в действие ГОСТ 25336-82.
Колбы круглодонные на 100 и 250 мл, КПШ-100, КПШ-250, ГОСТ 10394-72.
Воронки для фильтрования, стеклянные, ГОСТ 8613-75.
Воронки делительные на 250 мл, ГОСТ 10054-75.
Концентраторы конические НШ29 КГУ 100-14/19, ТС, ГОСТ 10394-72.
Пипетки мерные на 0,1; 1,0; 5,0; 10 и 25 мл, ГОСТ 20292-74.
Стаканы стеклянные на 100 мл, ГОСТ 6236-72.
Колбы мерные на 25, 50, 100 куб. см, ГОСТ 1770-74.
Фильтры бумажные "Красная лента", ТУ 6-09-1678-86.
2.4. Отбор и хранение проб
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Отобранные пробы хранят в морозильной камере при -18 °С в течение 10 месяцев.
2.5. Подготовка к определению
2.5.1. Подготовка и очистка реактивов и растворителей
Растворители, используемые для анализа, специальной подготовки не требуют.
Рекомендуется проверить чистоту применяемых растворителей. Для этого 100 мл растворителя испаряют с помощью вакуумного ротационного испарителя при температуре 40 °С до объема 1 мл и хроматографируют. При обнаружении примесей, которые могут мешать определению, растворители очищают общепринятыми методами.
2.5.2. Кондиционирование колонки
Готовую насадку (5% ХЕ-60 на хроматоне N-AW) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом, колонку устанавливают в термостат хроматографа, не подсоединяя к детектору, и выдерживают при температуре 220 °С в течение 8 часов в токе азота.
2.5.3. Приготовление стандартного и градуировочных растворов
Основной раствор цимоксанила готовят, количественно перенося 10 мг аналитического стандарта в мерную колбу на 100 мл, растворяют навеску в ацетоне. Из полученного раствора с концентрацией 100 мкг/мл готовят рабочие растворы с концентрациями 2,0 мкг/мл, 4,0 мкг/мл, 8,0 мкг/мл, 20 мкг/мл последовательным разведением в ацетоне.
Для внесения цимоксанила в образец при определении полноты извлечения используют соответствующий стандартный раствор в ацетоне.
2.5.4. Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика зависимости высоты (площади) пика от концентрации цимоксанила в растворе в хроматограф вводят по 2 мкл градуировочных растворов (не менее 3-х параллельных измерений для каждой концентрации, не менее 4-х точек по диапазону измеряемых концентраций), измеряют высоты (площади) пиков и строят график зависимости среднего значения высоты, мм (площади, мв/сек.), пика от концентрации цимоксанила в градуировочном растворе (мкг/мл).
2.5.5. Подготовка приборов и средств измерения
Установка и подготовка всех приборов и средств измерения проводится в соответствии с требованиями стандартов и технической документации.
2.6. Проведение определения
2.6.1. Экстракция и очистка экстракта
Навеску (40 г) измельченных томатов помещают в коническую колбу на 250 мл, заливают 50 мл этилацетата и экстрагируют цимоксанил на ультразвуковой бане в течение 15 мин. Затем раствор методом декантации переносят в делительную воронку через фильтр "красная лента". После разделения слоев нижнюю водную фракцию помещают в колбу для повторной экстракции, верхний слой этилацетата собирают в концентратор.
Повторно экстрагируют цимоксанил 50 мл этилацетата. Органический экстракт объединяют, добавляют в концентратор 20 мл дистиллированной воды и отгоняют этилацетат на роторном вакуумном испарителе при температуре не выше 50 °С.
2.6.2. Очистка экстракта
Водный экстракт помещают в делительную воронку, ополаскивая концентратор 30 мл воды. Добавляют в воронку 20 мл хлороформа и интенсивно встряхивают 2 минуты. После разделения фаз нижний хлороформный слой собирают в стакан объемом 100 мл. Экстракцию повторяют дважды, используя по 20 мл хлороформа. Объединенный хлороформный экстракт помещают в делительную воронку, добавляют туда 10 мл 0,1 н соляной кислоты и интенсивно встряхивают 2 минуты. После разделения фаз нижний хлороформный слой собирают в конический концентратор, пропуская его через слой безводного сернокислого натрия. Осушитель ополаскивают 10 мл хлороформа. Экстракт упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 50 °С. Последние капли растворителя удаляют током азота. Сухой остаток растворяют в 15 мл ацетона и 2 мкл раствора вводят в хроматограф.
2.6.3. Условия хроматографирования
Газовый хроматограф "Цвет-500М" с ТИД (азотным) или аналогичный с
-13
пределом детектирования не выше 5 х 10 г/куб. см по азоту в азобензоле.
9
Шкала электрометра 16 х 10 .
Колонка стеклянная, длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм. Носитель - Хроматон N-Super, размер частиц 0,125 - 0,160 мм, неподвижная фаза 5% ХЕ-60.
Температура термостата колонки 170 °С, детектора 390 °С, испарителя 340 °С.
Расход водорода - 16, азота - 38, воздуха - 200 мл/мин.
Объем пробы, вводимой в испаритель, - 2 мкл.
Абсолютное время удерживания цимоксанила - 1 мин. 40 сек.
2.6.4. Обработка результатов анализа
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки, содержание цимоксанила в образце томатов (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
H х C х V
2
X = ----------,
H х P
1
где:
H - высота (площадь) пика цимоксанила в стандартном растворе, мм;
1
H - высота (площадь) пика цимоксанила в анализируемой пробе, мм;
2
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;
P - навеска анализируемого образца, г;
C - концентрация цимоксанила в стандартном растворе, мкг/мл.
Содержание остаточных количеств цимоксанила в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2-х параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 20 мкг/мл, разбавляют.
3. Требования техники безопасности
При проведении работы необходимо соблюдать требования инструкции "Основные правила безопасной работы в химической лаборатории", общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, а также инструкции по эксплуатации газового хроматографа и электрооборудования до 400 В.
4. Контроль погрешности измерений
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости результатов измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.
5. Разработчики
Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений (Санкт-Петербург).



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/5/muk_4_23261.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: