юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009
Сборник методических указаний "Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды" (МУК 4.1.1941 - 4.1.1954-05)
Примечание к документу
Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).

Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).

Документ введен в действие с 18 апреля 2005 года.
Название документа
"МУК 4.1.1946-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств дифеноконазола в воде, зерне и соломе зерновых колосовых злаков методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Роспотребнадзором 18.01.2005)

"МУК 4.1.1946-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств дифеноконазола в воде, зерне и соломе зерновых колосовых злаков методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Роспотребнадзором 18.01.2005)




Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Руководитель Федеральной
службы по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека
Г.Г.ОНИЩЕНКО
18 января 2005 года
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ДИФЕНОКОНАЗОЛА В ВОДЕ,
ЗЕРНЕ И СОЛОМЕ ЗЕРНОВЫХ КОЛОСОВЫХ ЗЛАКОВ МЕТОДОМ
ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МУК 4.1.1946-05
Дата введения
18 апреля 2005 года
1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.
4. Введены впервые.
1. Вводная часть
Торговое наименование: Дивиденд, Скор.
Фирма-производитель: Сингента Кроп Протекшн АГ.
Действующее вещество: дифеноконазол.
Структурная формула (не приводится).
Цис,транс-3-хлор-4[4-метил-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил-метил)-1,3-диоксолан-2-ил-]фенил-4-хлорфенилэфир (номенклатура IUPAC).
Эмпирическая формула: C H Cl H O .
19 17 2 3 3
Молекулярная масса: 406,3.
Физическое состояние: кристаллическое вещество.
Растворимость в воде: 0,016 г/л (25 °С).
Растворимость в органических растворителях (г/л, 20 °С): ацетон - 610, толуол - 490, октанол - 95, этанол - 330, н-гексан - 0,0034.
Температура плавления: 78,6 °С.
Острая пероральная токсичность для крыс LD 1453 мг/кг; острая
50
дермальная токсичность для кролика LD > 2100 мг/кг; острая ингаляционная
50
токсичность для крыс LC 3300 мг/куб. м воздуха.
50
Гигиенические нормативы: ПДК в воде - 0,001 мг/л, зерно хлебных злаков - не допускается в пределах чувствительности метода контроля.
Область применения: действующее вещество системных фунгицидов, применяемых для борьбы с болезнями яблони, груши, свеклы и зерновых культур.
2. Методика определения дифеноконазола в воде, зерне
и соломе хлебных злаков методом газожидкостной хроматографии
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода
Метод основан на определении дифеноконазола с помощью газожидкостной хроматографии с детектором постоянной скорости рекомбинации электронов при анализе: 1) зерновых культур после экстракции дифеноконазола из зерна и соломы ацетонитрилом, очистки экстракта перераспределением в системе органических фаз и его дополнительной очистки колоночной хроматографией; 2) воды - после экстракции дифеноконазола из воды гексаном.
2.1.2. Избирательность метода
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии других пестицидов, применяемых при возделывании зерновых культур.
2.1.3. Метрологическая характеристика метода
Метрологическая характеристика метода представлена в табл. 1 и 2.
Таблица 1
МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ И СТАТИСТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
(P = 0,95, n = 20)
Анализи-
руемый
объект
Предел
обнару-
жения,
мг/кг
Диапазон
определяемых
концентраций,
мг/кг
Среднее
значение
определения, %
Стан-
дартное
откло-
нение
Доверительный
интервал среднего
результата, +/- %
Вода
0,0002
0,0002 - 0,002
77,5
8,1
8,5
Зерно
пшеницы
0,01
0,01 - 0,1
94,7
7,8
8,1
Солома
пшеницы
0,04
0,04 - 0,4
89,2
8,1
8,5
Таблица 2
ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИФЕНОКОНАЗОЛА В ВОДЕ, ЗЕРНЕ
И СОЛОМЕ ПШЕНИЦЫ
??????????????????????????????????????????????????????????????????
? Объект ?Добавлено,?Обнаружено,? Доверительный ? Полнота ?
? ? мг/кг ? мг/кг ? интервал, +/- ?определения, %?
? ? ? ?(P = 0,95, n = 5)? ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Вода ?0,0002 ?0,00017 ?0,000026 ?84,2 ?
? ?0,0004 ?0,00033 ?0,000018 ?81,4 ?
? ?0,0010 ?0,00070 ?0,000048 ?70,0 ?
? ?0,0020 ?0,00148 ?0,000096 ?74,3 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Зерно ?0,01 ?0,0110 ?0,00115 ?110,0 ?
?пшеницы ?0,02 ?0,0170 ?0,00095 ?85,0 ?
? ?0,05 ?0,0440 ?0,00339 ?88,1 ?
? ?0,10 ?0,0963 ?0,00847 ?96,3 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Солома ?0,04 ?0,0396 ?0,00459 ?99,0 ?
?пшеницы ?0,08 ?0,0674 ?0,00586 ?84,2 ?
? ?0,20 ?0,1928 ?0,01311 ?96,4 ?
? ?0,40 ?0,3124 ?0,02156 ?78,1 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
2.2. Реактивы, материалы и оборудование
2.2.1. Реактивы и материалы
Дифеноконазол 99% (Сингента Кроп Протекшн АГ)
Азот особой чистоты, ГОСТ 9293-74
Ацетонитрил для хроматографии, х.ч., ТУ-6-09-4326-76
Вода деионизированная
Гексан, х.ч., ТУ, 6-09-3375-78
Сульфат натрия безводный, чда, ГОСТ 4166-76
Фильтры бумажные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77
Этанол 96%, ГОСТ 5962-81
Эфир диэтиловый, ГОСТ 6265-74
2.2.2. Приборы, аппаратура и посуда
Газовый хроматограф "Тракор 570" с детектором по электронному захвату или аналогичный
Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-1081-73, или аналогичный
Вакуумный роторный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, или аналогичный
Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 34104-80Е или аналогичные
Весы лабораторные технические ВЛТК-500 или аналогичные
Воронки конические, ГОСТ 25336-82Е
Делительные воронки на 100 мл, ГОСТ 25336-82Е
Делительные воронки на 1000 мл, ГОСТ 25336-82Е
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 10394-72 Постановлением Госстандарта СССР от 15.07.1982 N 2670 с 1 января 1984 года введен в действие ГОСТ 25336-82.
Колбы конические емкостью 250 - 500 мл, ГОСТ 10394-72
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 23932-79 Постановлением Госстандарта СССР от 25.05.1990 N 1307 с 1 июля 1991 года введен в действие ГОСТ 23932-90.
Колбы грушевидные для отгонки растворителей, ГОСТ 23932-79
Колбы мерные на 100 мл, ГОСТ 1770-74
Концентрирующие колонки-патроны ДИАПАК Фенил, АО "Биохиммак", ТУ 4215-002-05451931-94
Мельница электрическая лабораторная, ТУ 46-22-236-79, или аналогичная
Микрошприц 10 мкл, МШ-10, ГОСТ 20292-74
Цилиндры мерные на 25, 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74Е
2.3. Отбор проб
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 21 августа 1979 г., N 2051-79. Отобранные образцы хранят до анализа в морозильной камере при температуре -18 °С. Перед анализом зерно размалывают на мельнице, солому измельчают на части размером не более 0,5 см.
2.4. Подготовка к определению
2.4.1. Подготовка растворителей
Очистку растворителей осуществляют общепринятыми методами.
2.4.2. Приготовление стандартных растворов
Основной стандартный раствор 100 мкг/мл дифеноконазола готовят в 100 мл мерной колбе, растворяя 10 мг действующего вещества в ацетоне. Из основного стандартного раствора дифеноконазола методом последовательного разбавления готовят калибровочные растворы вещества в гексане с концентрациями: 0,025; 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 мкг/мл. Основной и рабочие стандартные растворы хранят в холодильнике в течение 30 суток.
2.4.3. Построение калибровочного графика
Для построения калибровочного графика снимают хроматограммы стандартных растворов, вводя в инжектор хроматографа последовательно 5 раз по 5 мкл каждого стандартного раствора. Измеряют высоты пиков, рассчитывают их средние значения для каждой концентрации и строят график зависимости высоты пика от концентрации дифеноконазола.
2.4.4. Проверка хроматографического поведения дифеноконазола на патроне ДИАПАК Фенил
Предварительно патрон ДИАПАК Фенил кондиционируют, пропуская через него 3 мл гексана. На кондиционированный патрон наносят 0,1 мкг дифеноконазола в 1 мл гексана. Патрон промывают 10 мл смеси гексан - диэтиловый эфир (9:1) и элюат отбрасывают. Затем дифеноконазол элюируют последовательно десятью 1 мл порциями метанола. Каждую фракцию упаривают отдельно, после чего сухой остаток растворяют в 5 мл гексана и аликвоту 5 мкл вводят в хроматограф.
Рассчитывают содержание дифеноконазола в каждой фракции и определяют объем элюента, необходимый для наиболее полного элюирования вещества с патрона. Для данной методики он равен 5 мл метанола.
2.5. Описание методики
2.5.1. Вода
Образец воды фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента". 500 мл отфильтрованной воды помещают в 1 л делительную воронку. Дифеноконазол экстрагируют в 50 мл гексана в течение 5 минут, энергично встряхивая воронку. После разделения фаз нижний водный слой отбрасывают. Процедуру экстракции повторяют еще два раза. Из объединенного гексанового экстракта удаляют воду, пропуская его через слой сульфата натрия, и затем его упаривают досуха на вакуумном роторном испарителе при температуре воды в бане 40 °С. Сухой остаток растворяют в 2 мл гексана и аликвоту 5 мкл хроматографируют на газожидкостном хроматографе.
2.5.2. Зерно и солома пшеницы
Для анализа берут 10 г размолотого зерна или 2,5 г соломы. Пробу помещают в коническую колбу на 250 мл, приливают 50 мл ацетонитрила и экстрагируют дифеноконазол, встряхивая пробу в течение 1 час. Экстракт фильтруют через плотный фильтр (синяя лента) в мерный стакан на 150 мл. Процедуру экстракции повторяют, повторный экстракт фильтруют через тот же фильтр и объединяют с первым в мерном стакане. Из объединенного экстракта отбирают аликвоту 80 мл, помещают ее в грушевидный концентратор на 150 мл и растворитель упаривают на роторном испарителе под вакуумом при температуре воды в бане 40 °С. Сухой остаток в концентраторе растворяют в 5 мл ацетонитрила и переносят в делительную воронку на 100 мл. Концентратор дважды промывают 5 мл порциями ацетонитрила, которые также переносят в делительную воронку. В делительную воронку добавляют 4 мл гексана и содержимое встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз верхний гексановый слой отбрасывают. Процедуру повторяют еще два раза. Ацетонитрил упаривают в концентраторе на вакуумном роторном испарителе досуха. Сухой остаток количественно переносят в колонку ДИАПАК Фенил тремя последовательными порциями гексана по 3 мл (предварительно колонку ДИАПАК Фенил кондиционируют пропусканием 3 мл гексана). Для извлечения сорбированных на колонке органических коэкстрактивных веществ колонку промывают 10 мл смеси гексан - диэтиловый эфир (9:1). Промывную смесь отбрасывают. Колонку сушат, пропуская через нее воздух. Дифеноконазол элюируют из колонки 5 мл метанола, который затем испаряют на вакуумном роторном испарителе досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл гексана (в 2,5 мл при анализе соломы) и аликвоту 5 мкл хроматографируют на газожидкостном хроматографе.
2.6. Условия хроматографирования
Хроматограф "Цвет 550М" с детектором постоянной скорости рекомбинации электронов
Колонка стеклянная 2000 х 2 мм. Носитель GAS-Chrom Q 80 - 100 меш
Неподвижная фаза - 3% SE-30
Температура колонки - 250 °С
Температура испарителя - 250 °С
Температура детектора - 350 °С
Расход газа-носителя - 40 мл/мин.
Вводимый объем 5 мкл
Шкала ленты самописца - 30 см/час.
Время удерживания дифеноконазола - 4 мин. 20 сек.
Линейный диапазон детектирования - 0,125 - 2,5 нг
2.7. Обработка результатов анализа
Содержание дифеноконазола рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
H х C х V
1 ст
C = ----------------- х P,
H х m х 100 х k
ст
где:
C - содержание дифеноконазола в анализируемом объеме (мг/кг, мг/л);
H - высота пика дифеноконазола анализируемого образца (отн. ед.);
1
H - высота пика дифеноконазола стандартного раствора (отн. ед.);
ст
C - концентрация стандартного раствора дифеноконазола (мкг/мл);
ст
V - объем экстракта (мл);
m - масса анализируемого образца (г);
k - аликвота экстракта, которая берется для последующего анализа (мл);
P - содержание дифеноконазола в аналитическом стандарте (%).
3. Требования техники безопасности
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями, токсичными веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами.
4. Разработчики
Всероссийский научно-исследовательский институт фитопатологии.
143050, Московская обл., Одинцовский р-н, п/о Б. Вяземы.
Телефон: (233) 4-31-05, (233) 40902.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/5/muk_4_41100.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: