"МУК 4.1.1963-05. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств лямбда-цигалотрина в корнеплодах моркови и луке-репке методом газожидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 21.04.2005)

Фирма-производитель: Сингента Лимитед.

Торговое название: Каратэ Зеон.

Название действующего вещества по ИСО: лямбда-цигалотрин.

Название действующего вещества по ИЮПАК: (S,R)-альфа-циано-3-феноксибензил(1R,1S)-цис-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат (1:1).

Структурная формула:

(S)(Z)(1R)-cis - не приводится.

(R)(Z)(1S)-cis - не приводится.

Гигиенические нормативы

МДУ (мг/кг): корнеплоды моркови - 0,01, лук-репка - 0,02.

Область применения препарата

Лямбда-цигалотрин - инсектицид контактного и кишечного действия из группы синтетических пиретроидов, обладающий слабым репеллентным эффектом. Он эффективно подавляет развитие вредителей из отрядов жесткокрылых, перепончатокрылых, прямокрылых, двукрылых и чешуекрылых (имаго и личинки), а также отдельных видов клещей в посевах зерновых и овощных культур, кукурузы, хлопчатника, на плантациях картофеля, технических, ягодных и плодовых культур при норме расхода 5 - 20 г д.в./га.

Зарегистрирован в России и странах СНГ под торговым названием Каратэ, КЭ, Каратэ Зеон, МКС (50 г/л) для применения на зерновых и зернобобовых культурах, кукурузе, сое, сахарной свекле, картофеле, капусте, томатах, хмеле, льне-долгунце, многолетних бобовых травах, пастбищах, крестоцветных культурах, на виноградниках, плантациях плодовых, ягодных, лекарственных и декоративных культур с нормой расхода препарата от 0,1 - 0,5 л/га (до 2 обработок за сезон).

2.1.1. Принцип метода

Метод основан на определении лямбда-цигалотрина в корнеплодах моркови и луке-репке с помощью капиллярной газожидкостной хроматографии с использованием детектора по захвату электронов после его экстракции из проб органическим растворителем, очистки экстракта путем перераспределения вещества между органической и водной фазами и на колонке с флоризилом.

Идентификация проводится по времени удерживания, количественное определение - методом абсолютной калибровки.

2.1.2. Избирательность метода

В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых в интенсивной технологии выращивания моркови и лука от вредителей и болезней (фосфорорганические пестициды, дитиокарбаматы, синтетические пиретроиды).

2.1.3. Метрологическая характеристика метода

Метрологические характеристики метода приведены в таблице.

2.2.1. Реактивы и материалы

2.2.2. Приборы и оборудование

Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79). Пробы овощей хранятся в холодильнике при температуре не выше 5 °C не более 3 суток, а для длительного хранения замораживаются и хранятся при температуре - 18 °C.

Перед анализом корнеплоды моркови и лука-репка измельчаются на терке.

2.4.1. Подготовка и кондиционирование колонки для газожидкостной хроматографии

Новую капиллярную кварцевую колонку НР-5 длиной 30 м или другую аналогичную по характеристикам одним концом подсоединяют к инжектору. Проверяют утечку газов, устанавливают скорость потока газа-носителя (гелий) - 15 см/с. Кондиционируют колонку при температуре термостата 270 °C в течение 6 - 8 часов. Далее колонку подсоединяют к детектору и выставляют рабочие режимы.

2.4.2. Приготовление стандартных растворов

Взвешивают 100 мг лямбда-цигалотрина в мерной колбе на 100 мл, растворяют навеску в н-гексане и доводят объем до метки н-гексаном (стандартный раствор N 1, концентрация 1 мг/мл). Стандартный раствор N 1 можно хранить в холодильнике в течение 3 месяцев.

Для калибровки прибора при определении остаточных количеств лямбда-цигалотрина в корнеплодах моркови и луке-репке методом последовательного разбавления в н-гексане готовят стандартные растворы лямбда-цигалотрина с концентрациями: 0,25; 0,1; 0,05 и 0,025 мкг/мл. Хроматографируют по 1 мкл каждого из полученных растворов и строят график зависимости величины сигнала детектора от концентрации лямбда-цигалотрина.

При постановке и отработке методики используют для внесения в пробы стандартные растворы лямбда-цигалотрина в ацетонитриле.

Для их приготовления взвешивают 100 мг лямбда-цигалотрина в мерной колбе на 100 мл, растворяют навеску в ацетонитриле и доводят объем до метки ацетонитрилом (стандартный раствор N 2, концентрация 1 мг/мл). Стандартный раствор N 2 можно хранить в холодильнике в течение 3 месяцев.

Методом последовательного разбавления в ацетонитриле готовят стандартные растворы лямбда-цигалотрина с необходимыми для внесения концентрациями.

2.4.3. Подготовка колонки для очистки экстракта

В пластиковую или стеклянную колонку диаметром 15 мм помещают примерно 4 г "флоризила" с размером зерен 60 - 100 меш и, аккуратно постукивая по стенкам колонки, формируют слой адсорбента высотой 5 см. Сверху на "флоризил" насыпают 1 г безводного сульфата натрия. Колонку промывают 15 мл ацетона и тщательно удаляют под небольшим давлением, затем промывают 15 мл гексана.

2.4.3.1. Проверка хроматографического поведения лямбда-цигалотрина на колонке

В концентратор объемом 50 мл вносят 1 мл стандартного раствора лямбда-цигалотрина в гексане с концентрацией 0,25 мкг/мл и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 25 - 30 °C. Сухой остаток растворяют в 5 мл гексана и полученную смесь наносят на подготовленную (пункт 2.4.3) колонку. Затем промывают колонку 30 мл гексана и 10 мл смеси гексан-ацетон в соотношении 10:1 и элюаты отбрасывают. Лямбда-цигалотрин элюируют с колонки последовательно 3-мя порциями (объемом 5 мл каждая) смеси гексана с ацетоном в соотношении 4:1. Каждую порцию собирают отдельно в концентраторы и выпаривают досуха при температуре не выше 25 - 30 °C.

Сухой остаток каждой фракции растворяют в 1 мл гексана и 1 мкл пробы вводят в хроматограф.

Рассчитывают содержание вещества в элюате, определяют полноту смывания с колонки и необходимый объем элюата.

Изучение поведения лямбда-цигалотрина на колонке проводят каждый раз при отработке методики или поступлении новой партии "флоризила".

2.5.1. Корнеплоды моркови

Навеску 20 г измельченных корнеплодов помещают в центрифужную полипропиленовую банку, добавляют 50 мл ацетонитрила и встряхивают смесь на шейкере в течение 45 мин. Экстракт фильтруют методом декантации через фильтр "красная лента" в концентратор. Повторяют экстракцию еще дважды, используя по 30 мл ацетонитрила, встряхивая смесь каждый раз по 30 мин. Объединенные экстракты выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре водяной бани не выше 25 - 30 °C.

Сухой остаток в концентраторе растворяют в 5 мл ацетонитрила, добавляют 100 мл дистиллированной воды, ополаскивают стенки концентратора и переносят водную фазу в делительную воронку на 250 мл. Добавляют в воронку 10 мл насыщенного раствора хлорида натрия и 30 мл гексана, интенсивно встряхивают смесь в течение 1 - 2 мин.

После разделения слоев нижний водный слой собирают в стакан, а верхний (гексановый) собирают в концентратор, пропуская через слой безводного сульфата натрия. Водную фракцию возвращают в делительную воронку и экстрагируют лямбда-цигалотрин еще дважды, используя для этого каждый раз 30 мл гексана. Объединенные гексановые экстракты выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 25 - 30 °C.

2.5.1.1. Очистка пробы на колонке с "флоризилом"

Сухой остаток в концентраторе растворяют в 5 мл гексана, обмывая стенки концентратора, тщательно перемешивают и полученный раствор наносят на заранее подготовленную колонку (пункт 2.4.3). Колонку промывают 30 мл гексана и 10 мл смеси гексан-ацетон в соотношении 10:1, элюаты отбрасывают. Далее лямбда-цигалотрин элюируют с колонки 10 мл смеси гексан-ацетон в соотношении 4:1, элюат собирают в концентратор и выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 25 - 30 °C.

Сухой остаток растворяют в 4 мл гексана и 1 мкл вводят в хроматограф.

2.5.2. Лук-репка

Навеску 20 г измельченного лука помещают в центрифужную полипропиленовую банку, добавляют 50 мл ацетонитрила и встряхивают смесь на шейкере в течение 45 мин. Экстракт фильтруют методом декантации через фильтр "красная лента" в концентратор. Повторяют экстракцию еще дважды, используя по 30 мл ацетонитрила, встряхивая смесь каждый раз по 30 минут. Объединенные экстракты упаривают до водного остатка (Осторожно! Кипит! Возможны выбросы растворителя!) на ротационном вакуумном испарителе при температуре водяной бани не выше 25 - 30 °C.

К остатку в концентраторе добавляют 100 мл дистиллированной воды, ополаскивают стенки концентратора и переносят водную фазу в делительную воронку на 250 мл. Добавляют в воронку 10 мл насыщенного раствора хлорида натрия и 30 мл гексана, интенсивно встряхивают смесь в течение 1 - 2 мин. После разделения слоев нижний, водный слой, собирают в стакан, а верхний (гексановый) собирают в концентратор, пропуская через слой безводного сульфата натрия. Водную фракцию возвращают в делительную воронку и экстрагируют лямбда-цигалотрин еще дважды, используя для этого каждый раз 30 мл гексана. Объединенные гексановые экстракты выпаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 25 - 30 °C.

Далее проводят очистку экстракта на колонке с флоризилом (см. пункт 2.5.1.1).

2.6.1. Условия хроматографирования

Капиллярная кварцевая колонка НР-5 (Crosslinked 5% PH ME Siloxane), длина 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,25 мкм.

Температура детектора - 300 °C, испарителя - 270 °C, программированный нагрев колонки с 210 °C (выдержка 2 минуты) по 10 град./мин. до 260 °C (выдержка 10 минут).

Газ 1: тип регулятора расхода газа РРГ 11, режим нормальный, скорость 20 см/с, давление 99,78 кПа.

Газ 2 (гелий) - 100 мл/мин.: расход 0,5 мл/мин., сброс 1:200.

Газ 3 (азот, поддув детектора) - 40 мл/мин.

Абсолютное время удерживания лямбда-цигалотрина - 10 мин. 40 с.

Линейность детектирования сохраняется в пределах - 0,025 до 0,25 нг.

Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю площадь пика.

Образцы, дающие пики, большие, чем стандартный раствор с концентрацией лямбда-цигалотрина 0,25 мкг/мл соответственно разбавляют.

2.6.2. Обработка результатов анализа

Содержание лямбда-цигалотрина рассчитывают по формуле:

2.6.2.1. Альтернативная обработка результатов

Для обработки результатов хроматографического анализа используется программа сбора и обработки хроматографической информации "Хроматэк Аналитик", версия 1.20.

Необходимо соблюдать требования безопасности при работе в химических лабораториях в соответствии с "Правилами устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемиологического режима и личной гигиены при работе в лечебных и санитарно-эпидемиологических учреждениях системы МЗ СССР" (N 2455-81 от 20.10.81), а также требования, изложенные в документации на приборы.

Калинин В.А., Калинина Т.С., Рыбакова О.И., Калинин А.В.

Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева.

Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов". 127550, Москва, Тимирязевская ул., д. 53/1. Телефон: (095) 976-37-68, факс: (095) 976-43-26.