Метод основан на определении бифентрина методом газожидкостной хроматографии с использованием детектора постоянной скорости рекомбинации ионов после его экстракции из объектов анализа органическим растворителем, очистки экстракта путем перераспределения между двумя несмешивающимися растворителями и, при необходимости, методом колоночной хроматографии на силикагеле.
Малатион при одновременном присутствии с бифентрином определяется таким же методом, при этом разделение достигается за счет подбора условий хроматографирования.
Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
В прилагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых при выращивании огурцов и томатов, а также для обработки зерновых запасов.
Газовый хроматограф с детектором постоянной скорости рекомбинации ионов
63 -14
Ni "Цвет-600" с пределом детектирования по Линдану не выше 4 x 10
г/куб. см или другой аналогичного типа.
Хроматограф газовый "Кристалл 2000М", с детектором электронного захвата, ЭЗД.
Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 24104-2001.
Весы лабораторные, ГОСТ 19491-74.
Колбы мерные на 25, 50, 100 куб. см, ГОСТ 1770-74.
Микрошприц на 1 и 10 куб. мм, ТУ 2.833.106.
Пипетки мерные на 0,1; 1,0; 5,0; 10 мл, ГОСТ 20292-74.
Цилиндры мерные на 50 и 100 куб. см, ГОСТ 1770-74.
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Бифентрин, аналитический стандарт 98%, фирма ФМРус.
Малатион, аналитический стандарт 98%, фирма ФМРус.
Ацетон, ос.ч., ТУ 6-09-3513-86.
Ацетонитрил, ТУ 6-09-3534-87.
Вода дистиллированная, ГОСТ 7602-72.
Газ-носитель - азот особой чистоты, ГОСТ 9293-74.
н-Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-78.
Натрий сернокислый, безводный, х.ч., ГОСТ 4166-76.
Натрий хлористый, насыщенный водный раствор.
Натрий хлористый, х.ч., ГОСТ 4233-77.
Неподвижные фазы для ГЖХ: ХЕ-60,5% на Инертоне-супер (0,16 - 0,20 мм);
SE-30,5% на Хроматоне N-AW-DMCS
(0,25 - 0,32 мм);
SE-30,5% на Хроматоне N-AW, DMCS
(0,16 - 0,20 мм).
Хемапол, Чехия.
Силикагель L (100/160 меш.) Хемапол, Чехия.
Спирт метиловый, ГОСТ 6995-77.
Хлороформ, ГОСТ 20013-74.
Элюент N 1, основной (подвижная фаза для колоночной хроматографии):
гексан-этилацетат 2:8 по объему.
Элюент N 2: 2% этилацетат в н-гексане.
Экстрагирующая смесь: дистиллированная вода + метиловый спирт + ацетонитрил в соотношении 2:1:4.
Этиловый эфир уксусной кислоты, х.ч., ГОСТ 22300-76.
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.
Баня водяная, ТУ 46-22-603-75.
Водоструйный насос, ГОСТ 10696-75.
Воронки делительные на 250 куб. см, ГОСТ 10054-75.
Воронки для фильтрования стеклянные, ГОСТ 8613-75.
Встряхиватель механический, ТУ 64-1-1081-73.
Колбы конические плоскодонные на 100 и 250 куб. см, КПШ-100-250, ГОСТ 10394-72.
Колонка хроматографическая капиллярная кварцевая НР-1, метилсиликон, длина 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,25 мкм фирмы Хьюлетт Паккард.
Колонки газохроматографические стеклянные, дл. 1 и 2 м, диаметр 3 - 4 мм.
Колонки хроматографические стеклянные, дл. 250 мм, диаметр 15 мм.
Концентраторы грушевидные (конические) НШ29 КГУ-100-14/19, ТС, ГОСТ 10394-72.
Испаритель ротационный, вакуумный, ИР-1М, ТУ 25-11-917-74.
Стаканы химические стеклянные на 100 куб. см, ГОСТ 6236-72.
Стеклянные палочки, ГОСТ 10394-72.
Фильтры бумажные "белая лента", предварительно промытые ацетоном.
Вата стеклянная для хроматографии.
Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.
4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.
К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
для газожидкостной хроматографии
Готовую насадку (XE-60,5% на Инертоне-супер (0,16 - 0,20 мм), OV-17,5% на Инертоне-супер (0,12 - 0,16 мм), SE-30, 5% на Хроматоне N-AW-DMCS (0,25 - 0,32 мм) или (0,16 - 0,20 мм) засыпают в стеклянную колонку, уплотняют под вакуумом в соответствии с правилами. Колонку устанавливают в термостате хроматографа, не подсоединяя к детектору, и стабилизируют в токе азота при температуре 230 °C для XE-60 в течение 15 - 20 часов и 280 °C для SE-30 и OV-17 - 8 - 10 часов.
для очистки экстракта
В стеклянную колонку длиной 25 см, диаметром 1,5 см помещают на дно чистую стекловату и заполняют ее суспензией 8,0 г силикагеля в 50 куб. см гексана, уплотняя путем вибрации колонки. Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента и на слой силикагеля наносят слой безводного сернокислого натрия толщиной 1 см. Промывают заполненную колонку 20 куб. см гексана, затем 20 куб. см элюента N 1 со скоростью 2 - 3 капли в секунду. После этого колонка готова к работе.
7.2.2. Проверка хроматографического поведения бифентрина на колонке
В подготовленную колонку вносят 1 куб. см стандартного раствора бифентрина с концентрацией 1 мкг/куб. см. Промывают колонку 60 куб. см н-гексана со скоростью 2 - 3 капли в секунду, не допуская осушения верхнего края адсорбента. После этого последовательно пропускают через колонку 8 порций по 5 куб. см каждая элюента N 1, собирая их в отдельные емкости. Каждую из собранных фракций выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 куб. см н-гексана и вводят в хроматограф 1 куб. мм пробы.
Фракции, содержащие бифентрин, объединяют, выпаривают досуха, сухой остаток вновь растворяют в 1 куб. см н-гексана и вводят в хроматограф 1 куб. мм пробы. Рассчитывают содержание вещества в элюате, определяют полноту смывания с колонки и необходимый для очистки объем элюата.
Примечание: Хроматографическое поведение бифентрина на колонке обязательно проверяют при отработке методики и каждый раз при использовании новой партии силикагеля.
Бифентрин. Взвешивают 10 мг бифентрина в мерной колбе на 100 куб. см, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном (стандартный раствор N 1, концентрация 0,1 мг/куб. см).
Стандартный раствор N 1 можно хранить в холодильнике в течение 3 месяцев.
Методом последовательного разбавления из раствора N 1 готовят стандартные растворы бифентрина в н-гексане с концентрацией 0,1; 0,4; 0,8 и 1,0 мкг/куб. см для построения калибровочного графика и количественной оценки проб, которые могут храниться в холодильнике не более 1 месяца.
Для анализа зерна дополнительно готовят стандартный раствор бифентрина в ацетоне с концентрацией 10 мкг/куб. см (стандартный раствор N 2).
Малатион. В мерной колбе объемом 50 куб. см взвешивают 50 мг аналитического стандарта малатиона, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном (стандартный раствор N 3, концентрация 1 мг/куб. см).
Стандартный раствор N 3 можно хранить в холодильнике в течение 1 месяца.
При постановке методики для совместного определения остаточных количеств малатиона и бифентрина в зерне готовят смешанный стандартный раствор двух компонентов в соотношении 15:1. Для этого в мерную колбу объемом 100 куб. см отбирают 1,5 куб. см стандартного раствора N 3 и 10 куб. см стандартного раствора N 2, а затем доводят объем колбы до метки ацетоном (стандартный раствор N 4 с концентрацией малатиона - 15 мкг/куб. см и бифентрина - 1 мкг/куб. см). Методом последовательного разведения раствора N 4 ацетоном приготавливают стандартные растворы с концентрациями малатиона и бифентрина: 3,0 + 0,2 (разведение в 5 раз); 1,5 + 0,1 (разведение в 10 раз); 1,2 + 0,08 (разведение в 12,5 раз) и 0,6 + 0,04 мкг/куб. см (разведение в 25 раз).
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади (высоты) пика от концентрации бифентрина в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки с концентрацией 0,1; 0,4; 0,8 и 1,0 мкг/ куб. см.
В испаритель хроматографа вводят по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 9.2. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений.
Аналогично устанавливают градуировочную характеристику для смеси малатиона и бифентрина, используя растворы с концентрациями малатиона и бифентрина: 3,0 + 0,2; 1,5 + 0,1; 1,2 + 0,08 и 0,6 + 0,04 мкг/куб. см.
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утв. 21.08.79, N 2051-79.
ГОСТ Р 51592-2000 "Вода. Общие требования к отбору проб", ГОСТ Р 51593-2000 "Вода питьевая. Отбор проб".
Пробы огурцов, томатов и воды в стеклянной или полиэтиленовой таре хранят при температуре 0 - 4 °C в течение не более 5 суток. Для длительного хранения (до 1 года) пробы овощей замораживаются и хранятся при температуре -18 °C. Пробы воды хранят при температуре 0 - 4 °C не более месяца.
Отобранные пробы зерна подсушивают до стандартной влажности и хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре при комнатной температуре. Их можно хранить в течение года.
Перед анализом огурцы, томаты измельчают на терке, а зерно на лабораторной мельнице.
100 куб. см анализируемой воды помещают в делительную воронку, добавляют 10 г хлористого натрия, взбалтывают до растворения соли. Пестицид экстрагируют хлороформом (или гексаном) трижды по 50 куб. см, встряхивая воронку в течение 5 мин. каждый раз. Экстракты объединяют, пропускают через слой безводного сульфата натрия и упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре не выше 45 °C досуха. Сухой остаток растворяют в 2 куб. см н-гексана. В хроматограф вводят аликвотную часть раствора (3 куб. мм).
9.2.1. Экстракция инсектицида из анализируемой пробы и предварительная очистка
20 г измельченных овощей помещают в коническую колбу, добавляют 50 куб. см ацетона, встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 30 мин. Фильтруют экстракт через фильтр (синяя лента), предварительно промытый ацетоном, в другую колбу. Повторяют экстракцию пробы еще дважды тем же количеством ацетона и в тех же условиях. Остаток на фильтре и колбу промывают ацетоном. Ацетоновые экстракты объединяют. Добавляют к ним 50 куб. см н-гексана и упаривают порциями на ротационном испарителе при температуре не выше 45 °C до объема 10 - 15 куб. см. Сконцентрированный раствор переносят в делительную воронку на 250 куб. см, колбу споласкивают 30 куб. см гексана, которые также переносят в делительную воронку. Добавляют в воронку 50 куб. см воды, содержащей 5 г хлористого натрия. Смесь встряхивают в течение 3-х минут и после разделения слоев отделяют верхний гексановый слой в чистую колбу, пропуская его через безводный сернокислый натрий. Возвращают водо-ацетоновую фракцию в делительную воронку и повторяют экстракцию еще трижды, используя каждый раз по 30 куб. см н-гексана и пропуская его через безводный сернокислый натрий. Экстракты объединяют, упаривают порциями в грушевидном концентраторе на 100 куб. см на ротационном испарителе при температуре не выше 45 °C до объема 1,5 - 2 куб. см и далее проводят дополнительную очистку на колонке с силикагелем.
9.2.2. Очистка экстракта на колонке, заполненной силикагелем
Оставшийся после упаривания экстракт с помощью пипетки переносят на колонку с силикагелем, подготовленную, как указано в разделе 7.2.1, обмывая колбу 2 - 3 куб. см гексана. Колонку промывают 60 куб. см гексана, пропуская его со скоростью 1 - 2 капли в секунду и не допуская осушения верхнего слоя сорбента, а затем 15 куб. см элюента N 1. Собранные фракции отбрасывают. Промывают колонку еще 25 куб. см элюента N 1, собирают эту фракцию в грушевидный концентратор и элюат упаривают на ротационном испарителе при температуре не выше 45 °C досуха. Сухой остаток растворяют в 1 куб. см гексана и аликвотную часть экстракта (2 - 3 куб. мм) вводят в хроматограф.
Навеску 10 г смолотого зерна помещают в коническую колбу объемом 100 - 150 куб. см, заливают ее 50 куб. см ацетона и встряхивают колбу в течение 30 мин. После отстаивания раствор фильтруют через бумажный фильтр в концентратор, перенося раствор на фильтр методом декантации. К остатку в колбе добавляют еще одну порцию 50 куб. см ацетона и повторяют экстракцию, после окончания которой отфильтрованные экстракты объединяют в концентраторе. Затем упаривают экстракт на ротационном испарителе при температуре 35 °C до водного остатка.
Водный остаток переносят в делительную воронку объемом 250 куб. см, обмывая концентратор 5 куб. см ацетона, прибавляют в воронку 50 куб. см насыщенного водного раствора хлористого натрия и 25 куб. см н-гексана. Встряхивают воронку в течение 1 мин. и после разделения фаз верхний гексановый слой собирают в концентратор, пропуская его через слой безводного сернокислого натрия, а нижний возвращают в воронку и повторно экстрагируют 25 куб. см гексана. Гексановые фракции объединяют в концентраторе и упаривают на ротационном испарителе при температуре 35 °C досуха.
Сухой остаток в концентраторе растворяют в 10 куб. см ацетона и 3 куб. мм раствора хроматографируют.
Хроматограф "Цвет-550", "Цвет-600" или аналогичный с детектором
постоянной скорости рекомбинации ионов с пределом детектирования по Линдану
-14
не выше 4 x 10 г/куб. см.
Носитель Хроматон-N-AW DMCS, размер частиц 0,16 - 0,20 мм, неподвижная фаза 5% SE-30. Колонка стеклянная, спиральная, длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм.
Температура: термостата колонки - 230 °C;
термостата детектора - 270 °C;
термостата испарителя - 250 °C.
Скорость газа-носителя - азота (через колонку) - 30 - 40 куб. см/мин.
Объем, вводимый в испаритель - 2 - 3 куб. мм.
Линейность детектирования - 0,5 - 5,0 нг.
Время удерживания - 4 мин. 45 сек.
-12
Рабочая шкала электрометра - 20 x 10 А.
Скорость движения ленты самописца - 240 мм/час.
Носитель Инертон-супер, размер частиц 0,16 - 0,20 мм, неподвижная фаза 5% XE-60. Колонка стеклянная, спиральная, длина 2 м, внутренний диаметр 3 мм.
Температура: термостата колонки - 240 °C;
термостата детектора - 300 °C;
термостата испарителя - 250 °C.
Скорость газа-носителя - азота (через колонку) - 30 куб. см/мин.
Объем, вводимый в испаритель - 2 - 3 куб. мм.
Линейность детектирования - 0,1 - 1,0 нг.
Время удерживания - 3 мин. 00 сек.
10
Рабочая шкала электрометра - 64 x 10 Ом.
Скорость движения ленты самописца - 240 мм/час.
Альтернативная фаза: Носитель Хроматон-N-AW DMCS, размер частиц 0,25 - 0,316 мм, неподвижная фаза 5% SE-30. Колонка стеклянная, спиральная, длина 1 м, внутренний диаметр 3 мм.
Температура: термостата колонки - 200 °C;
термостата детектора - 300 °C;
термостата испарителя - 240 °C.
Скорость газа-носителя - азота (через колонку) - 30 куб. см/мин.
Объем, вводимый в испаритель - 2 - 3 куб. мм.
Линейность детектирования - 0,1 - 1,0 нг.
Время удерживания - 4 мин. 02 сек.
-12
Рабочая шкала электрометра - 20 x 10 А.
Скорость протяжки ленты - 240 мм/час.
Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,12 - 0,6 нг.
Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией бифентрина 1,0 мкг/куб. см, разбавляют.
Носитель Инертон-супер, размер частиц 0,12 - 0,16 мм, неподвижная фаза 5% OV-17. Колонка стеклянная, спиральная, длина 3 м, внутренний диаметр 4 мм.
Температура термостата испарителя - 290 °C;
колонки - 270 °C;
детектора - 340 °C.
Газовый режим: азот - 40 куб. см/мин.
Абсолютное время удерживания малатиона - 4 мин. 54 сек.
Линейность детектирования сохраняется в пределах 1,8 - 9,0 нг.
Абсолютное время удерживания бифентрина - 14 мин. 43 сек.
Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,12 - 0,6 нг.
Альтернативные условия:
Хроматограф газовый "Кристалл 2000М", с детектором электронного
-14
захвата, ЭЗД с пределом детектирования по Линдану не выше 4 x 10
г/куб. см.
Капиллярная кварцевая колонка НР-1 (метилсилоксан), длина 30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,25 мкм.
Температура детектора - 340 °C, испарителя - 270 °C, программированный нагрев колонки со 180 °C (выдержка 3 минуты) по 10 град./мин. до 270 °C (выдержка 9 минут).
Газ 1: тип регулятора расхода газа РРГ 11, режим нормальный, скорость 20 см/с, давление 93,58 кПа.
Газ 2 (гелий) - расход 1,0 мл/мин., сброс 1:20.
Газ 3 (азот, поддув детектора) - 45 куб. см/мин.
Хроматографируемый объем: 1 куб. мм.
Абсолютное время удерживания малатиона - 7 мин. 26 сек. +/- 2%.
Абсолютное время удерживания бифентрина - 12 мин. 42 сек. +/- 2%.
Линейность детектирования бифентрина сохраняется в пределах - 0,1 - 1,0 нг.
Линейность детектирования малатиона сохраняется в пределах - 0,3 - 3,0 нг.
Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю высоту пика.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрациями малатиона и бифентрина 3,0 и 0,2 мкг/куб. см соответственно, разбавляют.
Содержание бифентрина или бифентрина и малатиона в пробах воды, огурцах, томатах, зерне пшеницы и риса рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:
H x A x V
1
X = ------------ x P,
H x m x 100
0
где:
X - содержание бифентрина (малатиона) в пробе, мг/кг;
H - высота пика образца, мм;
1
H - высота пика стандарта, мм;
0
A - концентрация стандартного раствора, мкг/куб. см;
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования (куб. см);
m - масса или объем анализируемого образца, г или куб. см;
P - содержание бифентрина (малатиона) в аналитическом стандарте, %.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6.2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".
Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана. 141000, г. Мытищи, Московская обл., ул. Семашко, 2, лаборатория разработки химических и физических методов исследований окружающей и производственной среды. Телефон: (0-95)586-12-76, огурцы, томаты.
Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева. Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов". 127550, Москва, Тимирязевская ул., д. 53/1. Телефон: (095)976-37-68, факс: (095)976-43-26, вода, зерно пшеницы и риса.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/5/muk_4_90122.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||