Включенные в данный сборник 19 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", МИ 2335-95 "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах - ГН 2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", дополнениях 2, 3, 4, 6 к ним и дополнениях 2, 3, 4 и 5 к ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Настоящие методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание дициандиамина в диапазоне концентраций 0,125 - 1,25 мг/куб. м.
2.1. Структурная формула (не приводится).
2.2. Эмпирическая формула С Н N .
2 4 4
2.3. Молекулярная масса 84,1.
2.4. Регистрационный номер CAS 461-58-5.
2.5. Физико-химические свойства.
Дициандиамин - белый кристаллический порошок, Т 211 -
пл.
212 °С, плотность 1,404 г/куб. см при 20 °С, хорошо растворим в
воде, ацетоне, этаноле.
Не растворяется в эфире, бензоле. В воздухе находится в виде аэрозоля.
2.6. Токсикологическая характеристика.
Дициандиамин обладает общетоксическим действием. Класс опасности - 2, аллерген.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) дициандиамина и воздухе рабочей зоны 0,5 мг/куб. м.
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 10,7%, при доверительной вероятности 0,95.
Измерение массовой концентрации дициандиамина выполняют методом спектрофотометрии.
Метод основан на реакции взаимодействия аммиака (продукта разложения дициандиамина) в щелочной среде с реактивом Несслера с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции.
Измерение производят при длине волны 440 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием.
Нижний предел измерения содержания дициандиамина - 25 мкг в анализируемом объеме пробы.
Нижний предел измерения концентрации дициандиамина в воздухе 0,25 мг/куб. м (при отборе 100 куб. дм воздуха).
Метод селективен в условиях лакокрасочного производства.
Измерению мешает аммиак, но его влияние устраняется при отборе проб воздуха.
материалы, реактивы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Спектрофотометр марки СФ-26
Аспирационное устройство, марка 822 ГОСТ 2.6.01-86
Фильтродержатель ТУ 95-72-05-77
Колбы мерные, вместимостью 100 куб. см ГОСТ 1770-74Е
Пипетки, вместимостью 1, 5 и 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Пробирки с пришлифованными воздушными
холодильниками, длина воздушного
холодильника 50 см, диаметр 0,5 см ГОСТ 1770-74Е
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 24104-88 с 1 июля 2002 года Постановлением
Госстандарта России от 26.10.2001 N 439-ст введен в действие
Весы аналитические лабораторные ВЛА-200 ГОСТ 24104-88Е
Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм
Водяная баня ТУ 64-1-2850-76
Фильтры АФА-ХА-20 ТУ 95-743-80
Бюксы стеклянные вместимостью 50 куб. см ГОСТ 25336-82Е
5.2. Реактивы
Дициандиамин, х.ч. МРТУ 6-09-6048-69
Гидроксид натрия, х.ч.
10%-ный раствор ГОСТ 4328-77
Реактив Несслера, ч.д.а. ТУ 6-09-2089-72
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легко воспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим и среднеспециальным образованием, имеющих навыки работы на спектрофотометре.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Стандартный раствор дициандиамина с концентрацией 250 мкг/куб. см готовят растворением 25 мг вещества в мерной колбе вместимостью 100 куб. см в воде.
Раствор устойчив в течение 3 дней.
9.1.2. Раствор гидроксида натрия 10%-ный. 10 г гидроксида натрия помещают в колбу вместимостью 100 куб. см и приливают 90 куб. см воды.
9.2. Подготовка прибора
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности растворов от массы дициандиамина, устанавливают по 5 сериям растворов из 5 параллельных определений для каждой серии, согласно табл. 1.
Таблица 1
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ДИЦИАНДИАМИНА
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?N стан-?Стандартный ?Дистиллированная? Содержание дициандиамина ?
?дарта ?раствор N 2,? вода, куб. см ?в градуировочном растворе,?
? ? куб. см ? ? мкг ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?1 ?0 ?5,0 ?0 ?
?2 ?0,1 ?4,9 ?25 ?
?3 ?0,2 ?4,8 ?50 ?
?4 ?0,3 ?4,7 ?75 ?
?5 ?0,4 ?4,6 ?100 ?
?6 ?0,5 ?4,5 ?125 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
Градуировочные растворы устойчивы в течение суток.
В подготовленные градуировочные растворы добавляют по 1 куб. см 10%-ного раствора гидроксида натрия, перемешивают и помещают в кипящую водяную баню на 20 мин., затем охлаждают, добавляют по 0,5 куб. см реактива Несслера и через 5 мин. измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 440 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор N 1 по табл. 1).
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания вещества в градуировочном растворе (мкг).
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в три месяца или в случае изменения условий анализа.
9.4. Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХА-20, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК дициандиамина необходимо отобрать 100 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб 3 суток. Пробы хранятся в бюксах с притертыми пробками в холодильнике.
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс, заливают 5 куб. см воды и оставляют на 5 - 10 мин., периодически помешивая, затем фильтр отжимают и удаляют. Раствор переносят в пробирку и объем доводят до 5 куб. см водой. Степень десорбций с фильтра 98%.
Далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробе, используя чистый фильтр.
Количественное определение содержания дициандиамина (мкг) в анализируемом объеме раствора проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Массовую концентрацию дициандиамина С в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а
С = --,
V
где:
а - содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
V - объем воздуха (куб. дм), отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).
Результат количественного анализа дициандиамина представляют в виде:
С +/- 0,01 х дельта х С, мг/куб. м, Р = 0,95,
SUM
где:
дельта - характеристика погрешности;
SUM
С - значение массовой концентрации анализируемого компонента
в пробе.
Таблица 2
ПОГРЕШНОСТИ И НОРМАТИВА ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ
ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Диапазон ? Наименование метрологической ?
?определяемых? характеристики ?
?массовых ?????????????????????????????????????????????????????
?концентраций?границы относи- ?норматив опера- ?норматив опера-?
?дициандиами-?тельной погрешнос-?тивного контроля?тивного контро-?
?на, ?ти +/- дельта ?воспроизводимос-?ля погрешности,?
?мг/куб. м ? SUM ?ти, D, %, ?К, %, ?
? ?%, Р = 0,95 ?(Р = 0,95) m = 2?(Р = 0,90) ?
? ? ? ?m = 3 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?0,125 - 1,25?10,7 ?12,6 ?12,8 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе (С).
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
2|C - C | < 0,01D х |С + С |,
1 2 1 2
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа этой же пробы, в условиях
2
межлабораторной воспроизводимости;
D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и
той же пробы, табл. 2.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.
13.2. Оперативный контроль погрешности
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей
зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать
удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по
методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две
равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии
с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей
пробы (C ). Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем
1
в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых
анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая
результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза (С ). Во
2
вторую часть делают добавку анализируемого компонента (X) до
массовой концентрации исходной рабочей пробы (С ) (общая
1
концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона
измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью
методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной
в два раза, с добавкой (С ). Результаты анализа исходной рабочей
3
пробы (С ), рабочей пробы, разбавленной в два раза (С ) и рабочей
1 2
пробы, разбавленной в два раза, с добавкой (С ) получают по
3
возможности в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик
с использованием одного набора мерной посуды, одной партии
реактивов и т.д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при
выполнении условия:
|С - С - Х| + |2С - C | < 0,01К х С ,
3 2 2 1 1
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
2
С - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,
3
с добавкой анализируемого компонента;
Х - величина добавки анализируемого компонента;
К - норматив оперативного контроля погрешности, табл. 2.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.
Методические указания разработаны: НИЦ "ЭКОС", Москва (В.А. Минаев).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (T 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) x Р
t
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей
20
(коэффициентов (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ,
ТОРГОВЫХ И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ
Не приводится
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/7/muk_4_25970.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||