"МУК 4.1.3742-22. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации нитрат-ионов в моче методом капиллярного электрофореза. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 15.02.2022)

1. Разработаны ФБУН "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Роспотребнадзора (Т.С. Уланова, Н.В. Зайцева, Т.Д. Карнажицкая, Т.С. Пермякова).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 15 февраля 2022 г.

3. Введены впервые.

Свидетельство об аттестации N 88-16207-030-RA.RU.310657-2018 от 02.04.2018.

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок применения метода капиллярного электрофореза для измерения массовой концентрации нитрат-ионов в моче в диапазоне 4 - 300 мг/дм³.

Диапазоны измерений нитрат-ионов в моче приведены в табл. 1.1.

1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы в санитарно-гигиенических, экологических, лечебных и научных организациях, осуществляющих деятельность в области профпатологии и экологии человека.

1.3. МУК носят рекомендательный характер.

2.1 Физические и химические свойства.

Нитрат-ионы - отрицательные ионы азотной кислоты, образуют нитраты - соли азотной кислоты. Нитраты (по ) CAS N 14797-55-8. Экзогенное поступление небольшого количества нитратов является нормальной частью процесса круговорота азота в организме человека. Ориентировочное содержание нитрат-ионов в моче здоровых людей от 68 мг/дм³ до 93 мг/дм³ <1>. В связи с особенностями питания значения могут изменяться.

--------------------------------

<1> Jobgen W.S., Jobgen S.C., Li H., Meininger C.J., Wu G. Analysis of nitrite and nitrate in biological samples using high-performance liquid chromatography//Journal of Chromatography B. 2007. Vol. 851. P. 71 - 82.

2.2 Краткая токсикологическая характеристика.

Повышенное поступление нитратов в организм способствует образованию канцерогенных соединений - N-нитрозоаминов.

3.1. При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой значения погрешности (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности p = 0,95 не превышают значений, приведенных в табл. 3.1, для соответствующих диапазонов массовых концентраций.

4.1. Измерения массовой концентрации нитратов в моче выполняют методом капиллярного электрофореза.

4.2. Подготовку проб проводят центрифугированием образца мочи, разбавлением этанолом и дистиллированной водой, фильтрованием через фильтр.

4.3. Идентификацию нитрат-ионов в пробе проводят по времени выхода стандартного раствора, детектирование - при длине волны 374 нм. Количественное определение проводят методом абсолютной градуировки.

4.4. Нижний предел измерения в анализируемом растворе 4 мг/дм³.

Определению не мешают нитриты, хлориды, сульфаты, фториды и другие анионы, органические соединения.

4.5. Продолжительность проведения анализа составляет 15 минут.

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в табл. 5.1 - 5.3.

Примечание: допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Примечание: допускается использование реактивов с более высокой квалификацией, не требующих дополнительной очистки растворителей.

Примечание: допускается использование вспомогательных средств измерений, устройств и материалов с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

6.1. При выполнении измерений соблюдают меры противопожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004, имеются средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009 и соблюдаются правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019.

6.2. При работе с химическими реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005.

6.3. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. При выполнении измерений концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должна превышать гигиенических нормативов <2>.

--------------------------------

<2> СанПиН 1.2.3685-21 "Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 2, зарегистрировано Минюстом России 29.01.2021, регистрационный N 62296.

6.4. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на приборе капиллярного электрофореза, прошедший инструктаж, освоивший метод анализа и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

6.5. При выполнении измерений на приборе капиллярного электрофореза соблюдают требования, изложенные в технической документации на систему капиллярного электрофореза.

6.6. Утилизацию растворов после выполнения измерений проводят в соответствии с инструкцией по обращению с химическими отходами, действующей в лаборатории.

7.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении от 84,0 до 106,7 кПа (630 - 800 мм рт. ст.) и относительной влажности воздуха от 30 до 80%;

- выполнение измерений на приборе капиллярного электрофореза проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

8.1. Подготовка посуды.

Все наконечники к дозаторам, фильтры и полипропиленовые пробирки вместимостью 1,5 см³ применяются однократно. Использованные изделия подвергаются дезинфекции методом полного погружения в дезинфицирующий раствор, приготовленный в соответствии с инструкцией к применению дезинфицирующего средства. Посуду многоразового использования для работы с мочой обрабатывают с помощью дезинфицирующего средства, ополаскивают водопроводной и дистиллированной водой.

Химическую посуду помещают в 2%-й раствор натрия гидроокиси на 1 - 2 минуты, промывают проточной водопроводной водой, многократно ополаскивают дистиллированной водой и высушивают в сушильном шкафу при температуре 105 °C.

8.2. Приготовление растворов.

Все растворы готовят на свежей дистиллированной воде, соответствующей ГОСТ Р 58144. Проверку дистиллированной воды на чистоту проводят в условиях, указанных в п. 8.4.6.

8.2.1. 2%-й раствор натрия гидроокиси для промывки капилляра. В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят с помощью цилиндра 50 см³ дистиллированной воды, 2 г натрия гидроокиси. После растворения содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора в полиэтиленовой таре с плотно завинчивающейся крышкой при комнатных условиях 2 месяца.

8.2.2. 3%-й раствор соляной кислоты для промывки капилляра. В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят цилиндром 50 см³ дистиллированной воды, пипеткой 7,9 см³ концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см³), доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора в стеклянной посуде с притертой пробкой не ограничен.

8.2.3. 0,05 М раствор оксида хрома (VI). В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 0,5 г оксида хрома (VI), 50 см³ дистиллированной воды, после растворения доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора в стеклянной посуде с притертой пробкой не ограничен.

8.2.4. 0,1 М раствор диэтаноламина (ДЭА). В мерную колбу вместимостью 25 см³ вносят пипеткой 10 см³ дистиллированной воды, 0,26 г диэтаноламина, предварительно замороженного до кристаллического состояния. После растворения содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора в полиэтиленовой посуде в условиях, исключающих поглощение углекислого газа из воздуха, 1 месяц.

Примечание: реактив ДЭА хранится в холодильнике при температуре (4 +/- 2) °C.

8.2.5. 0,01 М раствор цетилтриметиламмония гидроксида (ЦТА-ОН). В мерную колбу вместимостью 25 см³ вносят пипеткой или дозатором 5 см³ дистиллированной воды, 0,75 см³ 10%-го раствора ЦТА-ОН. После растворения содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора в пластиковой посуде с завинчивающейся крышкой в условиях, исключающих поглощение углекислого газа из воздуха, при температуре 4 - 6 °C 6 месяцев.

8.2.6. Хроматный буферный раствор (ведущий электролит). В стакан вместимостью 50 см³ вносят 2 см³ 0,05 М раствора оксида хрома (VI), 3 см³ 0,1 М раствора ДЭА, 3 см³ дистиллированной воды и тщательно перемешивают. Добавляют 2 см³ 0,01 М раствора ЦТА-ОН. Раствор перемешивают и сразу фильтруют через мембранный фильтр с помощью шприца в пластиковую посуду. Срок хранения раствора в пластиковой посуде с завинчивающейся крышкой при комнатной температуре 1 неделя.

8.2.7. Контрольный раствор с массовой концентрацией нитрат-ионов 10 мг/дм³. В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят пипеткой или дозатором 0,5 см³ раствора ГСО с концентрацией нитрат-ионов 1 мг/см³, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора в стеклянной посуде с притертой пробкой при температуре 4 - 6 °C 2 недели.

8.3. Подготовка прибора к работе.

8.3.1. Систему капиллярного электрофореза готовят к работе в соответствии с руководством по эксплуатации и руководством пользователя программного обеспечения. После включения и автотестирования прибора проводят включение системы охлаждения капилляра, через несколько минут проверяют температуру теплоносителя (дистиллированной воды) системы охлаждения. Производят проверку работы фотометра, правильность установки знака полярности (отрицательный или положительный) блока высокого напряжения.

8.3.2. Подготовка капилляра к работе.

8.3.2.1. Подготовка нового капилляра к работе.

Новый капилляр промывают в следующем порядке:

- 10 минут дистиллированной водой;

- 10 минут 3%-м раствором соляной кислоты;

- 10 минут дистиллированной водой;

- 10 минут 2%-м раствором натрия гидроокиси;

- 10 минут дистиллированной водой;

- 10 минут хроматным буферным раствором (ведущим электролитом).

8.3.2.2. Ежедневная подготовка капилляра к работе.

Оставленный на ночь в дистиллированной воде капилляр промывают перед работой по схеме:

- 3 минуты дистиллированной водой;

- 5 минут 2%-м раствором натрия гидроокиси;

- 5 минут дистиллированной водой;

- 10 минут хроматным буферным раствором (ведущим электролитом).

Все промывочные растворы собирают в сливную пробирку, не погружая в нее выходной конец капилляра.

8.3.3. Анализируют контрольный раствор нитрат-ионов, приготовленный по п. 8.2.7. Устанавливают время миграции нитрат-ионов на полученной электрофореграмме. По градуировочному графику определяют концентрацию нитрат-ионов в контрольном растворе.

8.3.4. Промывка капилляра между анализами и в конце рабочего дня.

8.3.4.1. Промывка капилляра между анализами. После каждого измерения капилляр последовательно промывают 3 минуты 2%-м раствором натрия гидроокиси, 2 минуты дистиллированной водой, 3 минуты хроматным буферным раствором в течение 3 минут.

8.3.4.2. Через каждые 6 анализов мочи анализируют контрольный раствор нитрат-ионов для проверки стабильности градуировочной характеристики. Если концентрация нитрат-ионов в контрольном растворе занижена, капилляр промывают дистиллированной водой в течение 1 - 2 часов.

В ходе работы на электрофореграмме может наблюдаться дрейф базовой линии и появление ступеней. В этом случае рекомендуется увеличить время промывки капилляра между анализами, заменить свежими порциями рабочий буферный раствор в пробирках на входе и выходе.

8.3.4.3. При сильном загрязнении капилляра промывку проводят по схеме для промывки нового капилляра, приведенной в п. 8.3.2.1.

8.3.4.4. В конце рабочего дня капилляр промывают дистиллированной водой 1 час и оставляют концы капилляра в пробирках с дистиллированной водой.

Примечание. Допускается возможность изменения процедуры промывки капилляра. Подбирают оптимальную по времени и промывочным растворам процедуру подготовки капилляра между измерениями.

8.3.5. Хранение капилляра.

В случае перерыва в работе прибора сроком до 2 недель капилляр промывают по схеме:

- 2 минуты дистиллированной водой;

- 5 минут 2%-м раствором натрия гидроокиси;

- 5 минут дистиллированной водой;

- 5 минут 3%-м раствором соляной кислоты;

- 10 минут дистиллированной водой и оставляют в воде, подняв пробирки с водой на входе и выходе.

Если перерыв в работе прибора составляет более 2 недель, капилляр высушивают и оставляют в сухом состоянии, подняв пустые пробирки на входе и выходе. При сухом хранении капилляров применяют следующую схему промывки:

- 2 минуты дистиллированной водой;

- 5 минут 2%-м раствором натрия гидроокиси;

- 5 минут дистиллированной водой;

- 5 минут 3%-м раствором соляной кислоты;

- 10 минут дистиллированной водой;

- 10 минут продувка воздухом (задание режима "Промывка" из пустой пробирки).

Примечания:

1. После окончания работы необходимо вынуть из прибора все пробирки, кроме пробирок с дистиллированной водой. Если капилляр хранится в сухом виде, то необходимо вынуть все пробирки, удалить слив, установить и поднять пустые пробирки на входе и выходе.

2. При перерывах на срок более недели можно продолжать хранить капилляр в воде, но периодически следить за ее уровнем во входной и выходной пробирках.

8.4. Установление градуировочной характеристики.

8.4.1. Проверка чистоты дистиллированной воды.

Перед построением градуировочной зависимости анализируют дистиллированную воду, применяемую для приготовления растворов, в рабочем режиме прибора (п. 8.4.6). На полученной электрофореграмме должен отсутствовать пик нитрат-ионов.

8.4.2. Строят графики зависимости площади пика нитрат-ионов на электрофореграмме от массовой концентрации нитрат-ионов в моче в трех диапазонах измерения концентраций. Для каждого диапазона устанавливают градуировочный коэффициент по двум сериям растворов для градуировки. Каждая серия состоит из пяти градуировочных растворов.

8.4.3. Градуировочные растворы готовят в градуированных пробирках из полипропилена вместимостью 15 см³. В каждую пробирку вносят растворы ГСО в соответствии с табл. 8.1, доводят до метки 10 см³ мочой и перемешивают.

Для приготовления градуировочных растворов на основе мочи собирают общую порцию мочи объемом не менее 300 см³. В соответствии с пп. 10.1 - 10.2 проводят анализ холостой пробы мочи на содержание нитрат-ионов. При наличии нитрат-ионов в холостой пробе вычитают значение площади пика нитрат-ионов, полученное при анализе холостой пробы, из значений площадей пиков нитрат-ионов, полученных при анализе каждого градуировочного раствора при построении градуировочного графика.

8.4.4. 10 см³ каждого градуировочного раствора центрифугируют 10 мин со скоростью вращения 2,5 тыс. об./мин, отбирают 0,5 см³ верхнего слоя в полипропиленовую пробирку, добавляют 1 см³ этанола, перемешивают в течение 10 мин с помощью устройства для перемешивания образцов, добавляют 1 см³ дистиллированной воды, перемешивают 1 мин, повторно центрифугируют 5 мин со скоростью вращения 2,5 тыс. об./мин, фильтруют раствор через фильтр с диаметром пор 0,2 мкм, переносят анализируемый раствор в пробирку вместимостью 1,5 см³ и проводят измерение на приборе в условиях, указанных в п. 8.4.6.

8.4.5. Идентификацию нитрат-ионов в пробах мочи проводят методом сравнения времени удерживания нитрат-ионов в анализируемой пробе и контрольном растворе.

8.4.6. Режим работы прибора (табл. 8.2).

Примечания:

1. Через 5 - 7 вводов проб необходимо заново заполнять пробирки на входе и выходе свежими порциями буферного раствора (п. 8.2.6).

2. На входе рекомендуется использовать дополнительную пробирку с буфером для промывки капилляра между анализами.

8.4.7. Сбор и обработка данных выполняются программным обеспечением системы капиллярного электрофореза.

8.4.8. Градуировочный коэффициент для каждого диапазона рассчитывают по формуле (1):

где C_i - массовая концентрация нитрат-ионов в градуировочном растворе, мг/дм³;

S_i - среднее значение двух измерений площади пика нитрат-ионов i-й концентрации, условные единицы (усл. ед.);

n - количество градуировочных смесей (n = 5).

8.4.9. Контроль стабильности градуировочной характеристики.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят раз в квартал с анализируемой серии измерений или при смене партий реактивов, замене капилляра или изменении одного из условий проведения анализа (температуры, напряжения, времени и давления при вводе пробы). Образцами для контроля стабильности являются градуировочные растворы, выбранные таким образом, чтобы массовая концентрация нитрат-ионов соответствовала нижней, верхней границам и середине диапазона построения градуировочной характеристики. Градуировочная характеристика признается стабильной при выполнении условия:

где C - заданная массовая концентрация нитрат-ионов в градуировочном растворе, мг/дм³;

C_m - результат измерения массовой концентрации нитрат-ионов в образце для градуировки, мг/дм³;

- относительная погрешность установления градуировочного коэффициента, %, равная 13%.

При невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики (2) эксперимент повторяют с другим градуировочным раствором. При повторном невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики.

9.1. Отбор проб.

Отбирают пробу мочи объемом не менее 10 см³ в градуированную пробирку из полипропилена с завинчивающейся крышкой. Анализируют свежеотобранные пробы или замораживают до проведения анализа.

9.2. Срок хранения проб мочи при температуре минус 18 °C один месяц.

10.1. Подготовка проб к анализу.

Перед измерением пробу мочи в количестве 10 см³ центрифугируют 10 мин со скоростью вращения 2,5 тыс. об./мин, отбирают 0,5 см³ верхнего слоя в пробирку из полипропилена, добавляют 1 см³ этанола для осаждения белков, перемешивают 10 мин, прибавляют 1 см³ дистиллированной воды для разбавления концентрации, перемешивают 1 мин, повторно центрифугируют 5 мин со скоростью вращения 2,5 тыс. об./мин для удаления осажденных белков, фильтруют раствор через фильтр с диаметром пор 0,2 мкм. Переносят пробу в пробирку коническую из полипропилена вместимостью 1,5 см³ и проводят измерение на приборе в условиях, указанных в п. 8.4.6.

10.2. Порядок выполнения измерений.

10.2.1. Проводят измерение контрольного раствора нитрат-ионов в воде.

10.2.2. Проводят измерение проб мочи.

10.2.3. Идентификацию нитрат-ионов в анализируемой пробе проводят путем сравнения времени миграции нитрат-ионов в пробе мочи и контрольном растворе.

11.1. Массовую концентрацию нитрат-ионов в моче (мг/дм³) рассчитывают по формуле:

где C_i - массовая концентрация нитрат-ионов в моче, мг/дм³;

S_i - площадь пика нитрат-ионов на электрофореграмме, е.о.п.;

K - градуировочный коэффициент.

11.2. За результат измерения принимают среднее арифметическое значение двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости C₁, C₂ (параллельных определений), для которых выполняется условие:

где r - предел повторяемости. Значения предела повторяемости приведены в табл. 11.1.

Примечания:

<*> Предел повторяемости рассчитан по формуле <3>;

<**> Предел внутрилабораторной прецизионности рассчитан по формуле .

--------------------------------

<3> РМГ 61-2010 "Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки".

При невыполнении условия (4) процедуру повторяют. При повторном превышении предела повторяемости выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

12.1. Результат измерений представляют в виде:

где - средний результат измерений, мг/дм³;

- характеристика погрешности, мг/дм³, при P = 0,95, рассчитанная по формуле:

где - относительное значение характеристики погрешности, % (приведено в табл. 3.1).

12.2. Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

12.3. Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: "Содержание нитрат-ионов в пробе мочи менее 4 мг/м³". Если содержание вещества больше верхней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: "Содержание нитрат-ионов в пробе мочи более 300 мг/м³".

13.1. Контроль точности результатов измерений в пределах лаборатории организуют и проводят путем проведения проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях повторяемости (п. 11.2), внутрилабораторной прецизионности, оперативного контроля процедуры измерений и контроля стабильности результатов измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13.2. Проверка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности.

Проверку приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности (в пределах одной лаборатории разными операторами в разное время), проводят по результатам измерений массовой концентрации нитрат-ионов в образцах мочи с одинаковым содержанием нитрат-ионов.

Результаты измерений признают приемлемыми при выполнении условия:

где и - результаты измерений массовой концентрации нитрат-ионов, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, т.е. в одной лаборатории в разное время разными операторами, мг/дм³;

R_л - предел внутрилабораторной прецизионности, %.

Значения предела внутрилабораторной прецизионности приведены в табл. 11.1.

Если условие (7) не выполняется, процедуру повторяют. При повторном превышении предела внутрилабораторной прецизионности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.3. Алгоритм оперативного контроля процедуры измерений с использованием метода добавок.

Образцами для контроля процедуры измерений являются образцы мочи с внесенными в них добавками контрольного раствора нитрат-ионов, приготовленного в соответствии с п. 8.2.7.

Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры К_к рассчитывают по формуле:

где - результат измерений массовой концентрации нитрат-ионов в пробе с известной добавкой - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (4), мг/дм³;

- результат измерений массовой концентрации нитрат-ионов в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (4), мг/дм³;

C_д - величина введенной добавки, мг/дм³.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

где , - значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации нитрат-ионов в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно, рассчитанные по формулам:

Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:

При невыполнении условия (12) контрольную процедуру повторяют.

При повторном невыполнении условия (12) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

1. СанПиН 1.2.3685-21 "Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания".

2. ГОСТ 12.1.004-91 ССБТ "Пожарная безопасность. Общие требования".

3. ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".

4. ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ "Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".

5. ГОСТ 12.4.009-83 ССБТ "Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

6. ГОСТ 1770-74 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия".

7. ГОСТ 3118-77 "Реактивы. Кислота соляная. Технические условия".

8. ГОСТ 3776-78 "Реактивы. Хрома (VI) оксид. Технические условия".

9. ГОСТ 4328-77 "Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия".

10. ГОСТ Р 58144-18 "Вода дистиллированная. Технические условия".

11. ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

12. ГОСТ 29227-91 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

13. ГОСТ Р 12.1.019-2009 ССБТ. "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

14. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность методов и результатов измерений). Использование значений точности на практике".

15. ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

16. ГОСТ 5962-2013 "Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия".

17. ГОСТ ISO 7886-1-2011 "Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования".

18. РМГ 61-2010 "Государственная система обеспечения единства измерений. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки".

19. ТУ 25-11-1592-81 "Бидистиллятор".

20. ТУ 25-11.1630-84 "Шкаф вытяжной химический".

21. ТУ 9443-001-245.23530-97 "Центрифуга лабораторная".

22. ТУ 9452-002-00141798-97 "Термостаты электрические суховоздушные ТС-1 СПУ".

23. ТУ-6-55-221-879-88 "Мембраны "Владипор" типа МФАС-Б".