2.24. ГОСТ Р 12.4.291-2015. Система стандартов безопасности труда. Автономные изолирующие средства индивидуальной защиты органов дыхания. Метод определения температуры вдыхаемой газовой дыхательной смеси.
2.25. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002. Государственный стандарт Российской Федерации. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть I. Основные положения и определения.
2.26. ГОСТ Р 53228-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Весы неавтоматического действия. Часть I. Метрологические и технические требования. Испытания.
2.27. ГОСТ Р 56389-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья "Классический". Технические условия.
Примечание - При пользовании настоящей методикой целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящей методикой следует руководствоваться заменяющим (измененным) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
В настоящем документе применяют следующие термины с соответствующими им определениями:
аттестация методик (методов) измерений - исследование и подтверждение соответствия методик (методов) измерений установленным метрологическим требованиям к измерениям (Федеральный закон от 26 июня 2008 г. N 102 "Об обеспечении единства измерений");
методика (метод) измерений - совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности (Федеральный закон от 26 июня 2008 г. N 102 "Об обеспечении единства измерений");
результат измерений - значение характеристики, полученное выполнением регламентированного метода измерений (ГОСТ Р ИСО 5725-1);
показатель точности измерений - установленные характеристики погрешности и ее составляющих для любого из совокупности результатов измерений, полученного при соблюдении требований и правил данной методики измерений (ГОСТ Р 8.563);
методические указания по методам контроля (МУК) - документ, содержащий обязательные для исполнения требования к методам контроля и методикам качественного и количественного определения химических, биологических и физических факторов среды обитания человека, оказывающих или которые могут оказать опасное и вредное влияние на здоровье населения (Р 1.1.002, Р 1.1.003) [1, 2].
перхлората аммония
Аммония перхлорат
Молекулярная формула - NH4CLO4
Структурная формула - H4NOCLO3
Молекулярная масса 117,5
Точка плавления 145 °C
Плотность 1,95 г/см3
Регистрационный номер по CAS 7790-98-9
Перхлорат аммония - кристаллический порошок белого цвета со слабо выраженным аммиачным запахом, растворим в воде, водном растворе аммиака, плохо растворим в органических растворителях. Реакционноспособен, взрывается при ударе и трении в присутствии окисляющих веществ.
Вещество относится к веществам 2-го класса опасности (ГОСТ 2.2.5.3399-16). Обладает общетоксическим эффектом. При длительном ингаляционном и пероральном поступлении угнетает процесс гормонообразования, тканевого дыхания, нарушает обмен веществ. Предельно допустимая концентрация (ПДК) аммония перхлората для воздуха рабочей зоны - 1 мг/м3 (ГН 2.2.5.3399-16).
Метод определения основан на улавливании ПХА из воздуха рабочей зоны путем отбора его на фильтры АФА-ХА-18(20) и последующем измерении количества иона
и правильности измерений
Данная методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей значений, представленных в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
правильности, воспроизводимости
Таблица 2
при доверительной вероятности P = 0,95
МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
При выполнении измерений применяются средства измерений (СИ) согласно таблице 3.
Таблица 3
Средства измерений
Примечание: допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные данной МВИ.
Примечание: все используемые реактивы должны иметь квалификацию х.ч. или ос.ч. Допускается использование реактивов аналогичной или более высокой квалификации, изготовленных по другим нормативным документам или технической документации.
К работе допускаются лица, сдавшие экзамен по технике безопасности согласно ГОСТ 12.0.004-90.
Подготовка и проведение измерений проводятся в соответствии с требованиями безопасности при работе в химической лаборатории - ГОСТ 12.0.003-74, с химическими реактивами - ГОСТ 12.4.021 и ГОСТ 12.4.007, при эксплуатации электрооборудования - ГОСТ 12.1.004-91.
В помещениях для производства работ должны выполняться общие требования пожаро- и взрывобезопасности (ГОСТ 12.1.010-76 и ГОСТ 12.1.004-91).
Все работы с сухим перхлоратом аммония проводят в вытяжном шкафу, при включенной вентиляции, в спецодежде: халат, защитные очки, резиновые перчатки, респиратор модели ШБ-1 "Лепесток".
В комнате во время проведения работы не должно быть источника открытого пламени, включенных электроприборов с открытой спиралью.
Около работающего должны находиться средства тушения пожара: песок, асбестовое одеяло, совок, углекислотный огнетушитель. Поблизости должны быть противогаз и средства дегазации.
При работе и хранении запрещается размещать емкости с продуктом рядом с легкоокисляющимися веществами, концентрированными кислотами и органическими соединениями.
Хранить перхлорат аммония разрешается в стеклянной таре с хорошо закрытой пробкой, вдали от огня, избегать трения, ударов.
На рабочем месте продукт хранить в вытяжном шкафу в опечатанном ящике, сейфе. Норма хранения на рабочем месте не более 1 г.
После окончания работ провести дегазацию рабочего места, посуды, средств защиты с помощью большого количества воды.
При проливах растворы продукта собирают в отдельную посуду для отходов, а загрязненное место промывают большим количеством воды.
При попадании продукта в глаза и на кожу, промыть большим количеством воды или слабым раствором бикарбоната натрия (соды).
Основной исходный раствор хранится в склянке с пришлифованной пробкой в холодильнике не более трех месяцев. Рабочий аттестованный раствор хранится в колбе с пришлифованной пробкой в холодильнике в течение одного месяца.
Отработанные растворы сливают в специальную емкость, разбавляют содержимое до предельно допустимой концентрации (ПДК) аммония перхлората в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования, равной 2,0 мг/л (ГН 2.1.5.3396-16), и сливают в канализацию.
В случае просыпания продукта, необходимо надеть респиратор "Лепесток", собрать его в металлическую емкость, загрязненную поверхность тщательно промыть водой, смывные воды также собрать в емкость. Разбавить содержимое до указанной ПДК и слить в канализацию.
К выполнению измерений и обработке их результатов могут быть допущены лица, имеющие квалификацию лаборанта-химика, ознакомленного с действующими правилами безопасности.
Подготовка фотометра к работе и вывод прибора на рабочий режим осуществляется в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
Подготовка пробоотборного устройства к работе и вывод прибора на рабочий режим осуществляется в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
Стеклянную посуду ополаскивают водой, вливают небольшими порциями хромовую смесь (п. 9.3.4) в таком количестве, чтобы она занимала примерно одну четвертую часть ее объема, и осторожно обмывают смесью стенки сосуда, наклоняя и поворачивая его во все стороны. Затем смеси дают стечь на дно и сливают обратно в склянку для хранения. Обработанную смесью посуду тщательно, многократно, обмывают водопроводной водой, набирая полные емкости. После этого посуду необходимо трижды ополоснуть дистиллированной водой и поставить сушиться. При этом дистиллированная вода должна равномерно смачивать стенки посуды и стекать с них, не оставляя капель.
9.4.1. Приготовление основного стандартного раствора перхлората аммония
На аналитических весах взвешивают 100 мг перхлората аммония. Растворяют его дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3.
Полученный раствор содержит 1 мг/см3 перхлората аммония. Раствор устойчив в течение одного месяца.
9.4.2. Приготовление рабочего аттестованного раствора перхлората аммония
Пипеткой отбирают 1 см3 основного раствора и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.
Расчет характеристики погрешности аттестованного значения массовой концентрации перхлората аммония производится по процедуре приготовления (в соответствии с РМГ 60-2003) по формулам, представленным в приложении А.
9.4.3. Приготовление 0,1% спиртового раствора бриллиантового зеленого
0,1 г бриллиантового зеленого растворяют этиловым спиртом в колбе вместимостью 100 см3.
9.4.4. Приготовление хромовой смеси
Хромовую смесь готовят из расчета: вода - 100 см3, K2Cr2O7 - 6 г, концентрированная серная кислота (пл. 1,84) - 100 см3. В фарфоровую чашку наливают воду, медленно добавляют серную кислоту, растертый в порошок двухромовокислый калий, осторожно нагревают смесь на водяной бане до полного растворения.
Отбор проб воздуха производят согласно ГОСТ 12.1.005.
Для отбора разовой пробы, исследуемый воздух аспирируют со скоростью 10 дм3/мин на два фильтра АФА-ХА-18(20), помещенных в держатель для фильтра. Для определения 1/2 ПДК следует отобрать 10 дм3 воздуха.
Экспонированные фильтры сразу после отбора складывают наружной стороной внутрь, помещают каждую пробу в отдельный бумажный или полиэтиленовый пакет и маркируют.
Одновременно составляют сопроводительный документ (акт отбора проб), где указывают цель анализа, место и дату отбора, должность и фамилию отобравшего пробу. Химический анализ желательно проводить в день отбора. При невозможности анализа в день отбора, упакованные фильтры хранят в прохладном месте (холодильник) не более двух недель.
Градуировочный график, выражающий зависимость оптической плотности растворов перхлората аммония от его содержания, строят по семи калибровочным растворам. Для построения градуировочного графика в ряд пробирок с притертыми пробками вносят аликвоты аттестованного рабочего раствора, дистиллированной воды и раствора бриллиантового зеленого в количествах, указанных в таблице 4.
Затем содержимое пробирок перемешивают, добавляют 3 см3 толуола и экстрагируют в течение одной минуты. Экстракт переносят в сухую пробирку и измеряют оптическую плотность на фотометре КФК-3 при длине волны 630 нм на фоне нулевой пробы в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 мм.
Таблица 4
аммония для построения градуировочного графика
Каждую точку градуировочного графика находят как среднее арифметическое десяти параллельных определений.
При замене реактивов и средств измерения градуировочный график строят заново.
Стабильность градуировочного графика проверяется один раз в год, не менее чем по трем точкам.
Для проверки стабильности градуировочного графика берут не менее трех градуировочных растворов вещества и анализируют, как описано в методике выполнения измерений.
Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого выбранного образца следующего условия:
![]() где: X - результат измерения содержания вещества в градуировочном растворе, (мкг; мкг/см3);
C - аттестованное значение содержания вещества в градуировочном растворе, (мкг; мкг/см3);
Значения
- среднее арифметическое значение результатов измерений:
![]() где: n - число измерений;
Xi - результат измерения содержания вещества в i-ой пробе градуировочного раствора, (мкг; мкг/см3);
- среднее квадратическое отклонение результата измерения:
![]() - доверительный интервал:
![]() где: t - коэффициент нормированных отклонений, определяемых по таблице Стьюдента, при доверительной вероятности 0,95.
- точность (относительная погрешность) измерений:
![]() Фильтры переносят в стеклянный стаканчик вместимостью 50 см3. Заливают 10 см3 дистиллированной воды и оставляют на 30 минут. Затем 2 см3 раствора переносят в колориметрическую пробирку с притертой пробкой, прибавляют 0,1 см3 раствора бриллиантового зеленого, перемешивают, добавляют 3 мл толуола и экстрагируют образовавшийся комплекс в течение одной минуты.
Окрашенный экстракт переливают в сухую пробирку и измеряют оптическую плотность при
, в кювете с L = 5 мм относительно нулевой пробы.Концентрацию перхлората аммония находят по градуировочному графику.
Массовую концентрацию перхлората аммония в пробе рассчитывают по формуле:
![]() где: m - масса перхлората аммония, найденная по градуировочному графику, в объеме раствора, взятого на анализ, мкг;
Vр - общий объем раствора пробы, см3;
Vа - объем раствора, взятый на анализ, см3;
V0 - объем отобранной пробы воздуха, приведенный к стандартным условиям: давление 760 мм рт. ст., температура 20 °C), дм3.
![]() где:
P - атмосферное давление при отборе проб воздуха, мм рт. ст.;
T - температура воздуха при отборе пробы (на входе в ротаметр), °C;
u - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин;
t - длительность отбора пробы, мин;
G - коэффициент пересчета, равный 0,383 (для воздуха рабочей зоны).
Результат количественного анализа в документах, предусматривающих его использование, представлять в следующем виде:
результат анализа X, мг/м3, характеристика погрешности
, P = 0,95, где . Значения В УСЛОВИЯХ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости.
При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного результата может быть использовано их общее среднее значение.
Значения показателей повторяемости и воспроизводимости, предела воспроизводимости приведены в таблицах 5 и 6.
Таблица 5
Диапазон измерений, значения показателей повторяемости
и воспроизводимости
Таблица 6
и повторяемости при доверительной вероятности P = 0,95
МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ
Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:
- контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);
- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).
Алгоритм контроля процедуры выполнения измерений с использованием образцов для контроля.
Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.
Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:
Кк = X - C,
где:
X - результат контрольного измерения массовой концентрации перхлората аммония в образце для контроля;
C - аттестованное значение содержания перхлората аммония для контроля.
В качестве образца для контроля используют аттестованный раствор перхлората аммония, известное количество которого наносят на фильтр и далее проводят через весь ход анализа.
Норматив контроля К рассчитывают по формуле:
где:
![]() Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:
Кк <= К. (1)
При невыполнении условия (1) эксперимент повторяют. При повторном невыполнении условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам.
1. Вредные химические вещества в ракетно-космической отрасли. Справочник. М. Изд. Типография ФГБУ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна, 2011.
2. РМГ 60-2003 Рекомендации по межгосударственной стандартизации. ГСИ. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке.
3. РМГ 76-2004 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.
4. РМГ 61-2003 ГСИ. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценок.
5. РМГ 29-1999 ГСИ. Метрология. Основные термины и определения.
6. РМГ 54-2002. ГСИ. Характеристика градуировочных средств измерений состава и свойства веществ и материалов.
7. МИ 1317-2004 - ГСИ. Результаты и характеристики погрешности измерений. Формы представления. Способы использования при испытаниях образцов продукции и контроле их параметров.
8. МИ 1967-89 Рекомендация. ГСИ. Выбор методов и средств измерений при разработке методик выполнения измерений.
АТТЕСТОВАННЫХ РАСТВОРОВ ПЕРХЛОРАТА АММОНИЯ
Расчет аттестованных значений массовых концентраций веществ и характеристик погрешности аттестованных значений производится в соответствии с РМГ 60-2003.
1. Назначение и область применения методики
Методика устанавливает процедуру приготовления аттестованных растворов перхлората аммония в дистиллированной воде с массовой концентрацией:
Аттестованные растворы предназначены для градуировки средств измерений, для установления значений метрологических характеристик методик выполнения измерений (МВИ), для контроля точности результатов измерений массовой доли перхлората аммония в различных пробах, в том числе, в пробах воздуха рабочей зоны в соответствии с аттестованными МВИ.
2. Метрологические характеристики
2.1. Аттестованные значения
Массовые концентрации перхлората аммония составляют:
2.2. Характеристики погрешности
Погрешность аттестованного значения с вероятностью 0,95 не превышает:
3 Процедура приготовления аттестованных растворов
3.1 Приготовление основного аттестованного раствора
На аналитических весах взвешивают 100,00 мг перхлората аммония, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 - 60 см3 дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и вновь тщательно перемешивают.
3.2 Приготовление рабочего аттестованного раствора
Пипеткой отбирают 1 см3 основного раствора и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
4. Расчет метрологических характеристик
4.1 Расчет аттестованных значений
4.1.1 Расчет аттестованного значения основного раствора
Аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в основном растворе рассчитывают по формуле:
![]() где: m - масса навески перхлората аммония, взятой для приготовления основного раствора, мг; m = 100,0 мг;
. Значение V - объем приготовленного основного раствора, см3. V = 100 см3;
Аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в основном растворе составляет 1,00 мг/см3.
4.1.2 Расчет аттестованного значения рабочего раствора
Аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в рабочем растворе рассчитывают по формуле:
![]() где: a - аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в основном растворе, мг/см3; a = 1,0 мг/см3
V2 - объем основного раствора, взятый для приготовления аттестованного рабочего раствора, см3; V2 = 1 см3
V3 - объем приготовленного рабочего раствора, см3; V3 = 100 см3.
Аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в рабочем растворе составляет 0,01 мг/см3 или 10,00 мкг/см3.
4.2 Расчет характеристик погрешности
4.2.1 Расчет характеристики погрешности аттестованного
значения основного раствора
Характеристику погрешности аттестованного значения массовой концентрации перхлората аммония в основном растворе рассчитывают по формуле:
![]() где:
a - аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в основном растворе, мг/см3; a = 1,00 мг/см3;
; ; ;m - масса навески перхлората аммония, взятой для приготовления основного раствора, мг; m = 100,0 мг;
;V - объем приготовленного основного раствора, см3; V = 100 см3.
.Характеристика погрешности аттестованного значения основного раствора составляет 0,01 мг/см3.
4.2.2 Расчет характеристики погрешности аттестованного
значения рабочего раствора
Характеристику погрешности аттестованного значения массовой концентрации перхлората аммония в рабочем растворе рассчитывают по формуле:
![]() где: a - аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в основном растворе, мг/см3; a = 1,00 мг/см3;
a1 - аттестованное значение массовой концентрации перхлората аммония в рабочем растворе; a1 = 10,0 мкг/см3;
;V2 - объем основного раствора, взятый для приготовления рабочего раствора, см3; V2 = 1 см3;
;V3 - объем приготовленного рабочего раствора, см3; V3 = 100 см3.
Характеристика погрешности аттестованного значения рабочего раствора составляет 0,3 мкг/см3.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodika/4/muk_4_56374.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||