2.1.2. Избирательность метода
В предлагаемых условиях анализа метод специфичен и может применяться для определения остаточных количеств имазамокса в воде, почве и растительном материале сои (зерно и масло) в присутствии других пестицидов.
2.1.3. Метрологическая характеристика метода
Метрологическая характеристика метода представлена в табл. 1 - 2.
Таблица 1
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА
Таблица 2
ДОВЕРИТЕЛЬНЫЙ ИНТЕРВАЛ И ПОЛНОТА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИМАЗАМОКСА
В ВОДЕ, ПОЧВЕ, МАСЛЕ И ЗЕРНЕ СОИ МЕТОДОМ ВЭЖХ
(6 ПОВТОРНОСТЕЙ ДЛЯ КАЖДОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ)
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Субстрат ?Тип ? Внесено ?Определено ?Полнота ?Стандартные?
?(матрица)?анализи- ?имазамокса,?имазамокса,?опреде- ?отклонения ?
? ?руемого ? мг/кг ? мг/кг ?ления, %? +/- S, % ?
? ?объекта ? (мг/л) ? (мг/л) ? ? ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Вода ?питьевая ?0,0001 ?0,00009 ?90,6 ?3,7 ?
? ? ?0,0002 ?0,00018 ?94,6 ?3,7 ?
? ? ?0,001 ?0,00095 ?95,7 ?3,5 ?
? ? ?0,002 ?0,00191 ?95,7 ?3,6 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Почва ?дерново- ?0,001 ?0,0009 ?83,8 ?4,0 ?
? ?подзолис-?0,002 ?0,0017 ?85,7 ?4,1 ?
? ?тая ?0,02 ?0,0168 ?84,4 ?4,3 ?
? ? ?0,04 ?0,0341 ?85,4 ?5,1 ?
? ????????????????????????????????????????????????????????
? ?чернозем ?0,001 ?0,0008 ?83,5 ?3,4 ?
? ?обыкно- ?0,002 ?0,0017 ?85,9 ?5,7 ?
? ?венный ?0,02 ?0,0175 ?87,8 ?4,9 ?
? ? ?0,04 ?0,0319 ?89,9 ?4,6 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?расти- ?зерно сои?0,01 ?0,0069 ?69,0 ?2,9 ?
?тельный ? ?0,02 ?0,0147 ?73,7 ?3,0 ?
?материал ? ?0,04 ?0,0304 ?76,1 ?4,3 ?
? ? ?0,20 ?0,1496 ?74,8 ?5,6 ?
? ????????????????????????????????????????????????????????
? ?масло сои?0,01 ?0,0086 ?89,6 ?2,4 ?
? ? ?0,02 ?0,0167 ?86,2 ?4,2 ?
? ? ?0,05 ?0,0440 ?83,8 ?3,7 ?
? ? ?0,10 ?0,0853 ?85,3 ?3,4 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
2.2.1. Реактивы, материалы и растворы
Имазамокс аналитический стандарт с содержанием 99,8% д.в., производство фирмы "Цианамид";
ацетонитрил, х.ч., ТУ 6-09-06-1092-83;
вода дистиллированная, ГОСТ 7602-72;
н-гексан, ч., ТУ 6-09-3375-78;
натрий хлористый, х.ч., ГОСТ 4233-77;
кальций хлористый, обезвоженный, х.ч., ГОСТ 4233-77;
соляная кислота, х.ч., ГОСТ 3118-77;
этиловый эфир уксусной кислоты, х.ч., ГОСТ 22300-76;
уксусная кислота, х.ч., ГОСТ 61-75;
метилен хлористый, х.ч., ТУ 6-09-2662-77;
метанол, х.ч., ТУ 6-09-11-1643-82;
натр едкий, ч.д.а., ГОСТ 4328-77, 20%-ный раствор;
натрия сульфат безводный, х.ч., ГОСТ 4166-76;
фосфора оксид (V), х.ч., ТУ 6-09-4173-85;
стандартный раствор имазамокса в ацетоне - 100 мкг/мл (хранить в холодильнике, срок годности 60 сут.).
2.2.2. Приборы, аппаратура, посуда
Высокоэффективный жидкостный хроматограф "Altex" с ультрафиолетовым детектором "Spectroflow 757" или другой аналогичного типа;
стальная колонка для ВЭЖХ Ultrasphere ODS (4,6 x 250 мм), 5 мкм;
самописец, модель ВД40 Kipp & Zonen или другой аналогичного типа;
аппарат для встряхивания проб АВУ-1, ТУ 64-1-1081-7, или другой аналогичного типа;
испаритель ротационный Rotavapor R110 Buchi или ИР-1М, ТУ 25-11-917-74, с водяной баней или другой аналогичного типа;
весы аналитические FX-40 A & D Company, АД-20, ВЛА-200, ГОСТ 34104-80Е, или другие аналогичного типа;
весы лабораторные технические ВЛТК-500 или другие аналогичного типа;
иономер, модель И-135, ТЗАН или другой аналогичного типа;
воронки химические, ГОСТ 25336-82Е;
воронки делительные на 250 мл, ГОСТ 10054-75;
воронки Бюхнера, ГОСТ 9147-80;
колбы конические плоскодонные вместимостью 250 и 500 мл, ГОСТ 10394-72;
колбы мерные вместимостью 50 и 100 мл, ГОСТ 1770-74;
колбы Бунзена, ГОСТ 6514-74;
колбы грушевидные (концентраторы), ГОСТ 10394-74;
мельница (для размола зерна сои);
микропипетки (для нанесения растворов) вместимостью 0,1 - 0,2 мл, ГОСТ 20292-74;
микрошприцы Гамильтон вместимостью 100 мкл или другие аналогичного типа;
палочки стеклянные;
пипетка цифровая автоматическая с максимальной емкостью 5 мл, Aldrich, Wheaton или другая аналогичного типа.
2.3.1. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ
В колбу на 1000 мл вносят 190 мл ацетонитрила, добавляют 800 мл бидистиллированной воды и 10 мл уксусной кислоты. Полученный раствор ацетонитрил:вода:уксусная кислота (19:80:1, по объему) фильтруют и дегазируют.
2.3.2. Кондиционирование колонки
Промывают колонку для ВЭЖХ системой ацетонитрил:вода:уксусная кислота (19:80:1, по объему) в течение 30 мин. при скорости подачи подвижной фазы 1,5 мл/мин. Включают детектор, ожидают стабилизацию базовой линии (10 - 20 мин.).
2.3.3. Приготовление рабочих растворов
2.3.3.1. Приготовление 0,024 н раствора соляной кислоты
2 мл HCl переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют
(конц)
600 - 700 мл бидистиллированной воды, перемешивают до полного
растворения вещества и доводят водой до метки.
2.3.3.2. Приготовление 0,1 н раствора соляной кислоты
8,4 мл HCl переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют
(конц)
600 - 700 мл бидистиллированной воды, перемешивают до полного
растворения вещества и доводят водой до метки.
2.3.3.3. Приготовление 1 н раствора соляной кислоты
84 мл HCl переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют
(конц)
600 - 700 мл бидистиллированной воды, перемешивают до полного
растворения вещества и доводят водой до метки.
2.3.3.4. Приготовление 0,1 н раствора едкого натра
4 г сухого NaOH (в таблетках) вносят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 600 - 700 мл бидистиллированной воды, перемешивают до полного растворения вещества и доводят водой до метки.
2.3.3.5. Приготовление раствора "А"
50 мл метанола вносят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 600 - 700 мл 0,024 н раствора соляной кислоты, перемешивают до полного растворения вещества и доводят 0,024 н раствором соляной кислоты до метки.
2.3.4. Приготовление стандартных растворов
0,01 г имазамокса (аналитического стандарта) вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном (стандартный раствор N 1, концентрация 100 мкг/мл). Раствор хранится в холодильнике не более 60 сут.
Методом последовательного разбавления исходного стандарта N 1 раствором "А" готовят рабочие растворы имазамокса - 0,05; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 мкг/мл (рис. 1 - здесь и далее рисунки не приводятся), которые могут храниться при комнатной температуре не более 14 сут.
2.3.5. Построение градуировочного графика
Для построения градуировочного графика в инжектор хроматографа вводят по 100 мкл рабочего раствора имазамокса с концентрацией 0,05; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 мкг/мл. Проводят не менее 5 параллельных измерений и находят среднее значение высоты хроматографического пика для каждой концентрации.
По полученным данным строят градуировочный график зависимости высоты хроматографического пика в мм от концентрации имазамокса в растворе в мкг/мл (рис. 2).
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов", утвержденными Минздравом СССР от 21.08.79 N 2051-79.
Пробы воды в стеклянной или полиэтиленовой таре хранят при температуре 0 - 4 °С в течение не более 7 суток, для более длительного хранения пробы замораживаются и хранятся при -18 °С. Отобранные пробы зерна сои подсушивают до стандартной влажности и хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре при температуре 0 - 4 °С. Для длительного хранения пробы почвы подсушивают при комнатной температуре в отсутствии прямого солнечного света. Сухие почвенные образцы могут храниться в течение 6 месяцев. Перед анализом сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм, зерно сои измельчают на лабораторной мельнице.
2.5.1. Экстракция гербицида из анализируемой пробы
Образец воды объемом 500 мл фильтруют через двойной складчатый фильтр "синяя лента", подкисляют 0,1 н HCl до рН 1,5 - 2,0 (добавляют около 50 мл) и помещают в делительную воронку на 1000 мл и промывают н-гексаном 3 х 50 мл, н-гексан отбрасывают. Экстракцию имазамокса из воды проводят метиленом хлористым 3 х 50 мл. Экстракты объединяют, пропускают через слой безводного сульфата натрия и выпаривают на вакуумном ротационном испарителе при температуре не выше 40 °С досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл раствора "А" и хроматографируют. Типичные хроматограммы имазамокса, внесенного в воду, представлены на рис. 3 - 4.
2.5.1.2. Почва
100 г почвы (в пересчете на воздушно-сухую) помещают в
коническую колбу на 500 мл, добавляют 0,5 г CaCl , заливают 100 мл
2
0,1 н HCl и экстрагируют имазамокс в течение 30 мин. на аппарате
для встряхивания. Смесь отстаивают в течение 10 мин. и фильтруют
через двойной складчатый фильтр "синяя лента". Процедуру повторяют
со 100 мл 0,1 н HCl. В колбу с оставшейся почвой доливают 20 мл
0,1 н HCl, тщательно перемешивают до образования однородной массы
и декантируют через воронку с тем же двойным фильтром. Из
фильтрата отбирают аликвоту, равную половине исходного объема,
т.е. 110 мл.
Аликвоту помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл и промывают водный экстракт н-гексаном 3 х 15 мл. Гексановый слой отбрасывают и экстрагируют имазамокс метиленом хлористым 3 х 15 мл. Объединенные экстракты пропускают через воронку с 3 г безводного сульфата натрия на фильтре "красная лента" и собирают в концентратор вместимостью 100 мл. При температуре водяной бани 40 °С выпаривают метилен хлористый на вакуумном ротационном испарителе до сухого остатка. Далее процедура анализа аналогична схеме, приведенной в п. 2.5.1.1. Типичные хроматограммы имазамокса, внесенного в почву, представлены на рис. 5 - 8.
2.5.1.3. Зерно сои
Навеску зерна сои, измельченную в порошок на электрической мельнице, массой 10 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл. Приливают 50 мл этилового эфира уксусной кислоты и экстрагируют при перемешивании 30 мин., операцию повторяют. Экстракты фильтруют в колбу вместимостью 250 мл через слой безводного сульфата натрия, помещенного на двойной складчатый фильтр "синяя лента". Затем фильтр с осадком промывают 2 х 20 мл 0,1 н HCl. Объединенный фильтрат переносят в колбу - концентратор и при температуре 60 °С выпаривают этиловый эфир уксусной кислоты, используя вакуумный ротационный испаритель. Водный раствор из концентратора переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл и промывают 3 х 10 мл н-гексаном. Гексановые экстракты отбрасывают. Экстракцию имазамокса из водной фазы проводят метиленом хлористым 3 х 50 мл. Для лучшего разделения в воронку добавляют 2 мл насыщенного водного раствора NaCl. Экстракты объединяют, пропускают через помещенный на фильтр слой безводного сульфата натрия и выпаривают на вакуумном ротационном испарителе при температуре не выше 40 °С досуха. Далее процедура анализа аналогична схеме проведения в п. 2.5.1.1. Типичные хроматограммы имазамокса, внесенного в зерно сои, представлены на рис. 11 - 12.
2.5.1.4. Масло сои
Навеску масла сои (10 мл) помещают в колбу вместимостью 500
мл, приливают 50 мл н-гексана и оставляют на 30 мин. Далее
приливают 150 мл 0,1 н NaOH и перемешивают в течение 30 мин. на
аппарате для встряхивания. Образовавшиеся хлопья отфильтровывают
через бумажный фильтр "синяя лента" в делительную воронку
вместимостью 500 мл. Фильтрат трижды порциями по 10 мл промывают
н-гексаном. Гексановый слой отбрасывают. Фильтрат подкисляют 0,1 н
HCl до рН 2 и экстрагируют метиленом хлористым 3 х 20 мл.
Объединенный экстракт осушают, пропуская раствор через бумажный
фильтр со слоем Na SO , и упаривают досуха на вакуумном
2 4(безв)
ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 °С. Далее
процедура анализа имазамокса в масле сои аналогична описанной выше
в п. 2.5.1.1. Типичные хроматограммы имазамокса, внесенного в
масло сои, представлены на рис. 9 - 10.
Условия хроматографирования
Высокоэффективный жидкостный хроматограф "ALTEX" с УФ-детектором:
- стальная колонка для ВЭЖХ Ultrasphere ODS (4,6 х 250 мм), 5 мкм;
- подвижная фаза - ацетонитрил + вода + 1%-ный водный раствор уксусной кислоты (19 + 80 + 1 по объему);
- расход подвижной фазы - 1,5 мл/мин.;
- длина волны УФ-детектора - 254 нм;
- аттеньюация - 0,01 - 0,02 ед. абсорбции на шкалу;
- вводимый объем пробы - 100 мкл;
- время удержания имазамокса - 4 мин. 50 сек.;
- минимально детектируемое количество имазамокса в анализируемом объеме - 10 нг;
- линейный диапазон детектирования имазамокса 10 - 500 нг.
Количественное определение имазамокса проводят по методу абсолютной калибровки посредством сравнения с хроматограммами стандартных растворов имазамокса с концентрацией 0,05 - 0,50 мкг/мл.
Для определения содержания имазамокса в пробах методом ВЭЖХ использовали следующую формулу:
h х С х V
об ст 0
С = -------------- х Р,
об h х m
ст n
где:
С - содержание имазамокса в пробе, мг/кг (л);
об
С - количество стандарта имазамокса, введенного в
ст
хроматограф, мкг/мл;
h - высота хроматографического пика стандарта имазамокса,
ст
мм;
h - высота хроматографического пика имазамокса в пробе, мм;
об
V - конечный объем анализируемого образца, мл;
0
Р - коэффициент пересчета, учитывающий отбор половинной
аликвоты из фильтрата после первичной экстракции, равный 2;
m - навеска (объем) анализируемого образца, г (мл).
n
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе в химической лаборатории с органическими растворителями, токсичными веществами и электронагревательными приборами.
Спиридонов Ю.Я., зав. отделом гербологии ВНИИФ, чл.-корр. РАСХН, докт. биол. наук, профессор; Жемчужин С.Г., руководитель аналит. группы, докт. хим. наук; Ларина Г.Е., ст. науч. сотр., канд. биол. наук; Захаров С.А., мл. науч. сотр.; Захарова Т.В., лаборант-исследователь.
Всероссийский научно-исследовательский институт фитопатологии, отдел гербологии. Вода, почва, зерно, масло сои (ВЭЖХ), 2000 г.
Телефон: (096)592-92-63. Факс: (096)33-4-09-02.
E-mail: spiridonov@vniif.rosmail.com.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodika/6/muk_4_24942.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||